以TritonX-100为增敏剂荧光速率法测定银

基于醋酸钠介质中，银（Ⅰ）催化过硫酸钾氧化荧光素反应，以２，２－联吡啶为活化剂，Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００为增敏剂，拟定了测定痕量银的新荧光速率法。本法由于添加 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００表面活性剂，使得灵敏度提高了４倍，测定银含量线性范围为２～３２ μｇ／Ｌ，相对标准偏差为３．１％（ｎ＝９），检出限为１．７６ × １０－３（ｍｇ／Ｌ）。用于测定氯化银的溶度积和光谱感光板中的银，结果满意。

5-Br-PADAP-TritonX-100双峰双波长分光光度法测定微量钒

以H2SO4为介质，在TritonX-100存在下，5-Br-PADAP与钒（V）生成紫色络合物。采用双峰双波长分光光度法进行测定，结果表明，试剂和络合物的最大吸收波长分别为470nm和600nm，钒（V）的含量在0～30μg／25mL范围内符合朗伯-比耳定律，表观摩尔吸光系数ε=3．76×10^4L·mol^-1·cm^-1，比单波长法（t=1．77×10^4L·mol^-1·cm^-1）提高2．1倍，用于钢样中微量钒的测定，结果令人满意．

水杨基荧光酮-TritonX-100-羟丙基-β-环糊精荧光猝灭法测定微量铁

研究了在羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）和曲拉通X-100（TritonX-100）存在下，NaAc-HAc介质中，以水杨基荧光酮（SAF）作为荧光试剂，用荧光猝灭法测定微量铁的新方法。络合物的最大激发波长和发射波长分别为365nm和530nm。25mL溶液中，Fe^3＋含量在0．034-3．0μg范围内符合线性关系，方法检出限为1.36μg／L。干扰离子较少，已用于管网水中铁的测定，相对标准偏差为1.1％，标准加入回收率为98.0％-101.2％。

TritonX-100—盐—H_2O非有机溶剂液—固萃取体系

研究了TritonX-100水溶液形成液—固两相的条件和一些水溶性螯合剂及它们的金属离子螯合物在两相间的分配行为。在该体系中,用茜素红S作萃取剂,实现了Zr与Cu(Ⅱ)或Al间的定量萃取分离与测定,结果满意。用连续变化法测定了被萃入TritonX-100固相中Al—茜素红S螯合物的组成是1∶3。

TritonX-100/正癸醇/水层状液晶制备泡囊

利用层状结构在超声振荡下可以弯曲变形的特点 ,以TritonX 100/n C10H21OH/H2O体系生成的层状液晶为介质制备泡囊,所得泡囊分布比较均匀 ,囊径在0.2～0.5μm之间.研究了层状液晶组成、pH、超声振荡时间等因素对所制泡囊的 ζ电位及微极性的影响.

TritonX-100缓解水分胁迫对蝴蝶兰切花的影响

以蝴蝶兰切花为材料,研究聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100)预处理缓解水分胁迫对切花的影响。结果表明:体积分数0.01％TritonX-100预处理1h能有效地缓解短期水分胁迫对蝴蝶兰切花水分代谢、活性氧代谢的影响,从而使切花瓶插寿命接近正常水平。

β-环糊精存在下TritonX-100、乙醇、尿素对锌与双硫腙显色反应的影响研究

研究了曲拉通X-100(TritonX-100)、乙醇、尿素对有β-环糊精(β-CD)参与锌-双硫腙显色反应的影响。在各体系的最佳条件下,对其显色反应灵敏度进行了测定和比较。结果发现,它们对该反应协同增敏作用由大到小的顺序为:TritonX-100>尿素>乙醇。TritonX-100与β-CD的协同作用,可将显色体系的灵敏度提高2.3倍。

脱细胞骨基质的立体构筑及TritonX-100残留量测定

目的制备骨组织工程的新型天然支架材料。方法取兔双侧胫骨,修整成片状,使用含3%TritonX-100及蛋白酶抑制剂的Tris-HCL的缓冲液洗脱掉骨片中的细胞成份。取脱钙后骨片行HE染色及阿利新蓝染色并用免疫组化方法检测骨片中纤维连接蛋白及层黏连蛋白;Mallory-Heidenhain染色测量骨陷窝形态;对骨片进行扫描电镜及透射电镜观察;使用反相高效液相色谱检测TritonX-100残留量。结果 HE、阿利新蓝染色见脱细胞骨基质胶原纤维排列规则,骨陷窝空虚;骨陷窝形态测量表明脱细胞骨基质的骨陷窝数量与正常骨的骨陷窝数量没有差异;免疫组织化学染色及免疫透射电镜均见纤维连接蛋白与层黏连蛋白存在于脱细胞骨基质和正常骨的骨陷窝周边处;TritonX-100残留量测定表明脱细胞骨基质最低检出极限为0.5μL/mL。结论脱细胞骨基质保持了骨的正常立体构筑,是一种新型的生物衍生材料,具有广阔的应用前景。

TritonX-100-5-Br-PADAP光度法测定发样中铁

在表面活性剂TritonX - 10 0存在下 ,以 5-Br -PADAP作显色剂 ,光度法测定发样中铁 ,结果在所选浓度范围内线性关系良好 ,稳定时间长 ,回收率平均为 98 14%。

高纯氯化锂中微量铜、锌、铁、锰的测定-Tritonx-100增感原子吸收光谱法

采用Tritonx-100为铜、锌、铁、锰的增感剂,对高纯氯化锂中的铜、锌、铁、锰进行了原子吸收光谱分析,结果令人满意。其特征浓度铜为0．018μg．ml-1／1％吸收、锌为0．004μg．ml-1／1％吸收、铁为0．021μg．ml-1／1％吸收,锰为0．011μg．ml-1／1％吸收。

碳纳米管与TritonX-100协同增敏Cu^(2+)与DBH-PF显色反应的机理研究

研究了将碳纳米管(MWNTs)作为一种新型分析增效试剂与非离子表面活性剂曲拉通X-100(TritonX-100)的协同增敏作用机理,并应用于Cu2+与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)的络合显色体系中。结果表明,在MWNTs与TritonX-100复配的影响下,在pH=6.0~7.0磷酸盐缓冲溶液中DBH-PF与Cu2+形成红色络合物,其最大吸收红移至570 nm,吸收值提高了222.3%。Cu2+含量在1~10 0.04μg/mL范围内符合比耳定律,回归方程A=0.141C+0.028(C,0.04μg/mL),表观摩尔吸光系数ε=2.38×105L/(mol.cm),R=0.999 4。在最佳实验条件下,对中草药肉桂和黄连中的铜含量进行了测定,得到了满意的结果。

TritonX-100-氯化锑作基体改进剂火焰原子吸收法测定生物样品中铬

用TritonX-100-氯化锑为基体改进剂研究了测定生物样品中铬的工作条件. 该法不仅使铬的灵敏度提高,而且可消除大量铁和其它共存元素的干扰. 同时还克服了某些酸的干扰。

TritonX-100诱导嗅觉障碍后小鼠嗅上皮结构和嗅觉功能的改变及两者的相关性

【目的】用TritonX-100(TX)诱导一种嗅觉障碍模型,观察不同时点嗅上皮的组织学改变和小鼠嗅觉功能的变化,并对两者进行相关性分析。【方法】用0.7%的TX对8～10周的BALB/C小鼠灌鼻以诱导小鼠嗅觉障碍,分别于灌鼻后第3、7、21、49、56天行觅食实验,以觅食时间的长短评估小鼠嗅觉功能的改变;用免疫组织化学染色(IHC)的方法,检测小鼠嗅上皮(OE)中成熟嗅神经元(ORN)数量、嗅上皮厚度、嗅上皮细胞总数的变化;并对小鼠觅食时间的改变和嗅上皮中成熟嗅神经元数量的变化行相关性分析。【结果】TX诱导小鼠嗅觉障碍后,第3～7天时,小鼠嗅上皮中成熟ORN的数量急剧下降,嗅上皮的厚度变薄,细胞总数明显减少,小鼠觅食时间显著延长。第21天时,嗅上皮中成熟ORN开始增多,嗅上皮厚度开始恢复,嗅上皮中有大量新生细胞形成,以嗅觉标记蛋白(OMP)阴性细胞为主。此时小鼠嗅觉功能部分恢复,但觅食时间仍长于对照组。第49～56天时,小鼠嗅上皮中ORN数量、嗅上皮厚度、细胞总数及觅食时间恢复至正常水平。小鼠觅食时间与其嗅上皮中成熟ORN数量具有明显的相关性(r=-0.757,P<0.001)。【结论】联合运用行为学及组织化学的方法,可有效地评估小鼠嗅觉功能;用TX可成功诱导小鼠嗅觉障碍模型,该模型简便、稳定、可靠,具有可恢复的特点。

用DMSO和TritonX-100做加速剂测定血清胆红素的研究

目的 配制一种总胆红素和直接胆红素测定的双试剂法试剂盒。方法 用二甲亚砜 (DMSO)和TritonX -10 0做加速剂配制成双试剂法胆红素试剂 ,对其工作方法学进行评价 ,并与钒酸氧化法和咖啡因法胆红素试剂盒实验对照。结果 该法批内精密度 :总胆红素 (T .Bil) 1.5 %～ 1.82 % ,直接胆红素 (D .Bil) 1.15 %～ 1.42 % ;批间精密度 :T .Bil 1.5 %～ 1.82 % ,D .Bil 1.15 %～ 1.42 %。平均回收率 :T .Bil 10 0 .8% ,D .Bil 97.7%。与钒酸氧化法和咖啡因法的相关系数 :T .Bil分别为 0 .9982和 0 .9917,D .Bil分别为 0 .993l和 0 .990 2 ,差异均无显著性。结论 该法试剂配制简便 ,精密度、回收率和线性范围均可满足测定要求 ,与钒酸氧化法和咖啡因法相关良好 ,适于普及推广。

Pd(Ⅱ)-o-NBR-TritonX-100分光光度法测定微量钯

研究了新试剂 5 - (o-硝基苄叉 )若丹宁 (缩写为 o- NBR)与贵金属离子 Pd( )的显色反应 ,在 p H=7.0NH4 Ac缓冲溶液中 ,Triton X- 10 0存在下 ,Pd( )与 o- NBR生成 1∶ 2的黄色稳定络合物 ,λmax=4 2 0 nm,ε=5 .32× 10 4 L· mol-1· cm-1,在 0— 15μg/2 5 m L钯的含量范围内符合比耳定律。用于以碳为载体的钯催化剂中微量钯的测定 。

高纯氯化锂中微量铜、锌、铁、锰的测定——Tritonx-100增感原子吸收光谱法

采用Tritonx-100为铜、锌、铁、锰的增感剂,对高纯氯化锂中的铜、锌、铁、锰进行了原子吸收光谱分析,结果令人满意。其特征浓度:铜为0.018μg?ml-1、锌为0.004μg?ml-1、铁为0.021μg?ml-1,锰为0.011μg?ml-1。火焰原子吸收测定无机盐中铜、锌、铁、锰的报导较多[1,2],表面活性剂用于原子吸收光谱法的增感剂也有报导[3],本文在文献[4]的基础上,探讨了在Tritonx-100的存在下,利用火焰原子吸收分光光度法测定高纯氯化锂中的铜、锌、铁、锰的条件,并用于样品分析,获得满意的结果。

TritonX-100对液体深层发酵桦褐孔菌产活性多糖的影响

探讨表面活性剂TritonX-100对桦褐孔菌液体深层发酵产活性多糖的影响,利用醇沉法得到胞外多糖和胞内多糖,通过测定菌丝体量和胞内外多糖产量,明确TritonX-100对多糖的促进作用。进一步探讨TritonX-100的最佳添加时间及浓度,得出在第0d添加0.1%TritonX-100,促进效果最显著。多糖的DPPH自由基清除率测定结果表明,TritonX-100也促进桦褐孔菌多糖的抗氧化活性。通过对多糖化学成分以及单糖组成的分析,证明多糖中的糖、蛋白含量及单糖的组成与DPPH自由基清除率具有一定关联性。以上结果为进一步深入研究桦褐孔菌多糖奠定理论基础,从而建立一种桦褐孔菌发酵多糖的高产、高活性的液体深层发酵制备技术。

5-Br-PADAP-TritonX-100-β-环糊精体系分光光度法测定电镀废水中镉

在β-环糊精（β-CD）和TritonX-100存在下，基于镉与2-（5-溴吡啶-2-偶氮）-5-二乙氨基苯酚（5-Br-PADAP）的显色反应，建立了分光光度法测定电镀废水中镉的新方法。络合物的最大吸收波长为570nm，表观摩尔吸光系数为2．40×10^5L·mol^-1·cm^-1，镉量在10～800μg／L范围内服从比尔定律，线性回归方程为A=0．0856 ρ＋0．0012，r=0．9991。方法用于电镀废水中微量镉的测定，相对标准偏差为2．5％～3．2％，加标回收率为98．0％～102．0％，测定结果同原子吸收光谱法的测定结果相吻合。

6-Br-BTAMB-TritonX-100胶束增敏分光光度法测定微量镍

本文合成了2-[2-(6-溴苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(6-Br-BTAMB),研究了它与镍的反应。结果发现,在TritonX-100存在下,镍与6-Br-BTAMB在pH6.2～8.5范围内形成稳定的蓝色配合物,配合物中镍与6-Br-BTAMB的摩尔比为1:2,λ_(max)为655nm,ε_(655)为1.47×10~5.mol^(-1).cm^(-1)。镍浓度在0～14μUg/25mL范围内服从比尔定律。该方法用于铝合金中微量镍的测定,结果令人满意。