可变角同步荧光法快速同时测定维生素 B_2和B_6

本文提出维生素 B_2和 B_6的可变角同步荧光同时分析法。激发和发射单色仪扫描述度分别为120nm/min 和110.57nm/min。经一次扫描得到的维生素 B_2和 B_6的可变角同步谱峰位置与它们对应的常规光谱中激发一发射峰位置一致。方法快速灵敏。维生素 B_2测定范围为0.05～1.6μg/ml,维生素 B_6为0.1～2μg/ml。

流动注射-化学发光法测定维生素B_6

在酸性介质中，维生素Ｂ６与高锰酸钾发生氧化还原反应并产生化学发光信号，连二亚硫酸钠的存在能使这一反应的化学发光强度大大增强。据此，结合流动注射技术，建立了快速、灵敏的维生素Ｂ６化学发光分析新方法。方法的检出限为５．８×１０－５ｇ／Ｌ，浓度在１×１０－４～８×１０－２ｇ／Ｌ范围内与化学发光强度呈良好的线性关系。对４．０×１０－３ｇ／Ｌ维生素Ｂ６进行１１次平行测定，方法的相对标准偏差为１．１％。该法用于药剂中维生素Ｂ６含量测定，结果与药典标准方法测得值一致。

循环伏安法测定维生素B_6

在pH=80的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,以丙酮为分散介质,制备了多壁碳纳米管(MWNT)玻碳修饰电极(GCME),建立了用此修饰电极直接测定维生素B6(VB6)的电化学方法。以制备的MWNT/GCME为工作电极,在同样的缓冲溶液中,在100mV/s的扫描速度下,峰电流与VB6在10×10-6～1.0×10-3mol/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0998,检出限为10×10-6mol/L。用此修饰电极测定了维生素B6药片中VB6的含量,取得了满意的效果。

光化学荧光分析法研究——Ⅶ.维生素B_1和B_6的联合测定

本文报道了维生素B_1(B_1)和维生素B_6(B_6)的光化学动力学(波长选择和时间选择)荧光分析法联合测定的原理和方法。该法的建立是基于B_1的光化学荧光衍生化反应和B_6的光分解反应。B_1和B_6的浓度分别在0～1.4μg/ml和0～2.0μg/ml呈良好的线性关系,相关系数皆为0.999。检出限分别为0.60ng/ml B_1和1.0ng/ml B_6(时间选择)或2.0ng/ml B_6(波长选择)。相对标准偏差分别为0.99％(n=8)和2.3％(n=8)。该法用于混合物的测定效果良好。

复方丹参注射液与维生素B_6、C注射液配伍稳定性试验

本文观察了复方丹参注射液与维生素B6、维生素C注射液的配伍稳定性，结果表明复方丹参注射液与维生素B6注射液可以在4h内配伍使用，而不能与维生素C配伍。

维生素B_6噁唑法合成新工艺

用丙氨酸、草酸同步脂化制备的Ｎ－乙氧草酰丙氨酸乙酯（１）在三氯氧磷－三乙胺－甲苯系统中失水环合成４－甲基－５－乙氧基－２－ 唑羧酸乙酯（２），后者经碱水解、酸化、脱羧三步一锅合成４－甲基－５－乙氧基 唑（４），４和２－正丙基－４，７－二氢－１，３－二 庚英经Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应得加成物，经芳构化、水解后制得维生素Ｂ_６，总收率达５６％。本工艺收率高、成本低、适宜于工业化生产。

三维荧光光谱总体积积分法同时测定维生素B_2和B_6

运用三维荧光光谱总体积积分法建立了一种测定维生素B2和B6的荧光分析新方法，该方法的灵敏度（信背比）较常规峰值法分别提高130和310倍，同时成功地应用于两者的同时测定．

叶酸及维生素B_6对冠心病患者血浆同型半胱氨酸的影响

观察叶酸合用或不合用维生素B6对冠心病患者空腹血浆同型半胱氨酸 (Hcy)的作用差别。 59例血浆同型半胱氨酸增高的冠心病患者随机分为 3组 :1 对照组 ( 2 0例 ) :不服用叶酸等影响血浆同型半胱氨酸的药物 ;2 叶酸组 ( 2 1例 ) :每天服用 5mg叶酸 ;3 叶酸合用维生素B6组 ( 18例 ) :每天服用 5mg叶酸及 60mg维生素B6。观察或服药 10天后复查血浆同型半胱氨酸水平。服用叶酸 5mg及叶酸 5mg加维生素B660mg的 2组患者 ,服药后血浆Hcy水平与服药前血浆Hcy水平的比值均显著低于不服药的对照组 (分别为 0 .76±0 .0 4及 0 .75± 0 .0 4对 1.0 1± 0 .0 5,P <0 .0 0 0 1) ,而 2组用药组之间该比值并无显著差别 (P >0 .0 5)。说明对于血浆同型半胱氨酸增高的冠心病患者 ,每天服用叶酸可降低其空腹血浆Hcy水平 。

荧光法研究维生素B_6和芦丁与白蛋白的相互作用

芦丁是一些中药的有效成份。研究药物与白蛋白的作用能说明蛋白质的结构与功能的关系和药物的作用机制。本文应用荧光偏振和能量转移技术研究了药物Vit B_6和芦丁与白蛋白的作用。给出了这些药物分子与白蛋白的缔合离解常数,Vit B_6和芦丁在人血清白蛋白中的结合位置与第214位色氨酸残基的距离分别为23.4和24.02。

肌苷注射液与维生素B_6注射液的配伍稳定性研究

目的考察肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性。方法观察及测定两种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液的主药含量。结果室温8h内,肌苷与维生素B6在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH及微粒均无明显变化;配伍6h后两药含量有所降低。结论肌苷注射液与维生素B6注射液在6h内可以配伍使用。

中国对虾对维生素B_2、B_5、B_6营养需要的研究

研究了三种水溶性维生素Ｂ２、Ｂ５和Ｂ６在以酪蛋白为蛋白源的饲料中的不同含量对中国对虾的存活率、体重增重率、体长增长率、蛋白质消化率及实验维生素在体内的累积量等方面的影响。结果表明，在每１００ｇ饲料中维生素Ｂ２、Ｂ５和Ｂ６的含量分别为１０（体重１．５３ｇ）—２０ｍｇ（体重６．００ｇ）、４０ｍｇ、１４ｍｇ时，上述指标均达最佳，维生素缺乏或过量都会阻碍对虾生长。在适宜添加量范围内，随着饲料中维生素Ｂ６的增加，对虾肝胰脏中类胰蛋白酶活力也增加，并在ＶＢ６添加量为０．０１４％时最高。适量的ＶＢ６对类胰蛋白酶起着激活作用，从而促进蛋白质的消化吸收，有利于对虾的生长。在实验条件下，Ｃ１８：２ｎ－６、２０：４ｎ－６及２０：５ｎ－３的含量皆以添加０．０１４％ＶＢ６时为最高，而１８：３ｎ－３和２２：６ｎ－３的含量则以添加０．０２８％ＶＢ６时为最高。适量添加维生素Ｂ６可提高组织中高度不饱和脂肪酸的含量。

HPLC法测定复方益康宁片中的盐酸普鲁卡因和维生素B_6的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方益康宁片的含量。方法:采用HPLC法,ODS柱,以甲醇-0.06％庚烷磺酸钠溶液(含1.2％冰醋酸与0.12％三乙胺)(25:75)为流动相,检测波长290nm。结果:盐酸普鲁卡因在4.3～51.7μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2％,维生素B_6在1.2～14.2 ug·ml^(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.5％。结论:本法快速,简便准确。

反相高效液相色谱法检测叶金胶囊中维生素B_6含量

目的 :测定叶金胶囊中维生素B6 的含量 ,计算含量均匀度。方法 :采用反相高效液相色谱法 (RP HPLC) ,使用ZorbaxXDBC1 8柱 ,乙腈∶磷酸二氢钾的十二烷基磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 3 .4g与十二烷基磺酸钠 1.7g ,加水溶解使成 10 0 0mL) (2 2∶78)为流动相 ,检测波长 2 88nm。结果 :此法线性关系良好 ,维生素B6 的平均加样回收率 97.85 % ,RSD 2 .19% ;含量均匀度按假设标示量计算符合《中华人民共和国药典》规定。结论 :该法简便 ,结果稳定 ,可以为叶金胶囊的质量控制提供参考。

紫外分光光度法测定维生素B_6

本文建立了以 0 .0 35 mol/ L HAc(醋酸 )为介质 ,采用紫外分光光度法测定维生素 B6的新方法。该方法体系简单 ,操作方便、快速、灵敏 ,其表观摩尔吸光系数ε为 9.37× 10 4 L· mol-1· cm-1。线性范围为0 .61— 4 0 .10μg/ m L。用于 VB6片剂和针剂测定 ,回收率为 10 0 .82 %— 10 1.90 %

VitB_6分光光度测定法

维生素B_6,在中性溶液中,能与重氮盐反应,生成较稳定的偶氮化合物。该化合物能与Cu^(2+)形成1:1的红褐色二元配合物。最大吸收峰在502nm。据此提出了一个简便的测定VitB_6含量的分光光度法,VitB_6在0～80μg/25mL符合比尔定律,摩尔吸光系数ε=3.08×10~4(mol^(-1)·cm^(-1)·L)。

穿琥宁与维生素B_6不恰当配伍状态分析

目的:探讨穿琥宁与维生素B6不恰当配伍情况.方法:用10%葡萄糖分别稀释穿琥宁、维生素B6、阿奇霉素至不同稀释浓度,将稀释后溶液两两混合,用肉眼观察各管结果.结果:0.05%～5%稀释的阿奇霉素与0.05%～5%不同稀释的注射用穿琥宁溶液、1:5～1:80不同稀释的维生素B6溶液混合管未产生浑浊.而0.05%～5%稀释的注射用穿琥宁与1:5～1:80不同稀释的维生素B6溶液混合管均产生乳白色浑浊.结论:穿琥宁与维生素B6存在配伍禁忌.

竞争荧光包合法研究维生素B_6与β-环糊精及其衍生物的包合性能

以中性红 (NR)作为荧光探针 ,采用竞争包合法首次研究了 β 环糊精 (β CD)、羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)在 2 0℃ ,pH =7.6的Tris HCl缓冲溶液中 ,与维生素B6(VB6)的包合性能 ,间接测定了包合物的包合常数。结果表明 :多种弱相互作用力协同作用于环糊精的配位过程 ,对VB6包合能力的大小为 β CD >HP β CD。

多波长直线回归法测定复方益康宁片中的盐酸普鲁卡因和维生素B_6

[目的]研究建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的多波长直线回归测定法.[方法]选择226.2～292.7 nm为测定波长区间;采用计算机多波长直线回归法程序进行计算;不经提取分离直接测定盐酸普鲁卡因和维生素B6的含量.[结果]盐酸普鲁卡因和维生素B-6在5.0～50.0 μg/ml范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9992和r=0.9991.盐酸普鲁卡因和维生素B6的平均回收率和相对标准偏差分别为100.2%,0.39%和100.3%,1.48%.[结论]该方法简便、快速、重现性好,结果满意.

导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B_6的研究

本文建立了以０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为介质，采用三阶导数光谱法，同时测定甲硝唑和维生素Ｂ６的新方法。方法检测限为０．８１μｇ／ｍＬ甲硝唑和０．１６μｇ／ｍＬ维生素Ｂ６。二者测定的线性范围均为１．６～２２．４μｇ／ｍＬ，直接用于复方甲硝唑片剂中甲硝唑和维生素Ｂ６的测定。两种物质的测定变异系数分别小于２．２６和２．６０％，回收率分别为９３～１０２％和９９～１０１％。

RP-HPLC法同时测定益肺佳营养液中维生素C和维生素B_6的含量

目的 :建立了同时测定益肺佳营养液中维生素C和维生素B6含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相为 0 .0 1mol/L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调节PH至 2 .5)。检测波长 :①维生素C紫外检测 ,波长 2 4 2nm ;②维生素B6荧光检测 ,激发波长 2 90nm ,发射波长 395nm。结果 :线性范围 :维生素C 2 0 .5～1 0 2 .3μg/ml,r =0 .9999;维生素B60 .2 8～ 1 .4 2 μg/ml,r=0 .9999。方法回收率 :维生素C为 99.1 %,n =5,RSD为0 .4 8%;维生素B6为 1 0 0 .2 %,n =5,RSD为 1 .2 1 %。结论 :该方法操作简便快速 ,灵敏度高 ,结果准确 ,适用于该制剂中维生素C和维生素B6的含量测定。