低浓度的哇巴因引起豚鼠心室肌细胞内钙增高的可能途径

目的观察哇巴因（ouabain，OUA）对豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度（[Ca^2＋]i）的影响。方法酶解分离豚鼠心室肌细胞，负载Flu03-AM，激光共聚焦显微镜术测定单个心室肌细胞[Ca^2＋]。的荧光密度，结果用相对荧光强度（FI—FI0）／FI0（％）表示，其中，FI0：给药前的荧光密度值，FI：给药后的荧光密度值。结果在正常台氏液及无钙台氏液中，OUA（1×10^-9-1×10^-6mol·L^-1）浓度依赖性地升高细胞内钙浓度，在正常台氏液分别为16．7±6．8（P〈0.01）、26.0±4.7（P〈0.01）、183.0±101．0（P〈0.01）、295.0±172.0（P〈0.01），而在无钙台氏液中OUA升高[Ca^2＋]，不如在正常台氏液中，分别为9．19±4、73（P〈0.05）、20.75±5、2（P〈0.05）、85.79±64.7（P〈0.05）、231.0±26．0（P〈0.05）。肌浆网钙通道抑制剂理阿诺碱Ryanodine（1×10^-5mol·L^-1）可部分抑制正常台氏液时OUA的效应5、3±2、1（P〈0.01）。在无钠无钾台氏液中，OUA（1×10^-9-1×10^-6mol·L^-1）对心室肌细胞[Ca^2＋]．的影响分别为16.5±6.5、25.0±5.0、162．0±45．0.280．0±96.0与正常台氏液比较无差别（P〉0．05）。蛋白酪氨酸激酶抑制剂三羟异黄酮（genistein，GST；1、10、50、100μmol·L^-1）可浓度依赖性地抑制正常台氏液中的OUA效应，分别为17．5±3．1、14.2±8.9、0.8±7．6（P〈0.05）、-1．9±6．7（P〈0．01）。L-型钙通道激动剂Bay K8644，肌浆网钙通道开放剂Ryanodine（1×10^-7mol·L^-1）在正常台氏液中均可提高[Ca^2＋]；为13．3±3.2（P〈0．05）、6．4±5.6（P〈0．05）。三羟异黄酮可取消其效应为-13．0±21．0（P〈0．01）、-1.6±5．9（P〈0.01）。结论低浓度的OUA升高豚鼠心室肌细胞内游离钙浓度，此作用与其开放钙通道及促进内钙释放有关，且信号转导通过此二途径起作用。

重度妊高征孕妇部分生化指标变化的探讨

目的 探讨重度妊高征患者部分血清生化指标变化的特征。方法 采用全自动生化分析仪检测 72例重度妊高征 ,70例正常晚孕妇女 ,分析两者间的血清总胆固醇 (TCHOL)、甘油三酯 (TG)、极低密度脂蛋白胆固醇 (VL DLe)、谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、γ -谷氨酰转肽酶 (GGT)、碱性磷酸酶 (ALP)、血清钙 (Ca2 + )、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶 (CK)。结果 重度妊高征患者ALT、AST、及GGT明显高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,血钙明显低于正常组 (P <0 .0 1) ,TG、VLDLc明显高于正常组 (P <0 .0 1)。结论 重度妊高征患者部分生化指标较正常晚孕妇女具有明显改变 ,能反映病情的严重性 。

多孔碳酸钙陶瓷细胞相容性评价

目的:探讨多孔碳酸钙陶瓷CCC的细胞相容性,为临床应用提供实验依据。方法:采用浸提法制备CCC生理盐水和培养液浸提液,浸提液体外培养L929小鼠成纤维细胞,进行细胞形态学观察,采用MTT法测定细胞增殖率并进行细胞毒性分级;采用分光光度法进行溶血试验。结果:培养期细胞大量增殖,形态良好,(CCC)的细胞毒性分级为Ⅰ级,对健康人血的溶血率<5%,存在轻微细胞毒性和溶血作用。结论:CCC细胞相容性好,符合植入人体生物材料的相关要求。

电石渣作为循环流化床锅炉脱硫剂研究

循环流化床(CFB)锅炉大部分都选用石灰石粉作为脱硫剂,这对于远离石灰石产区的电厂就难以实现,因此对这些电厂来说,寻求一种新的脱硫剂显得尤为重要。通过对电石渣的脱硫机理、脱硫特性以及半工业化试验发现,电石渣的脱硫性能明显优于石灰石,掺烧电石渣后锅炉的脱硫性能与纯电石渣较为接近,掺烧60%电石渣锅炉的脱硫性能略优于掺烧40%电石渣的锅炉。试验结果推广至实炉时,需要充分考虑分离器分离效率和石灰石、电石渣粒径的影响。

糖尿病和高血压患者淋巴细胞内钙、镁离子含量的变化

为探讨糖尿病与高血压患者细胞基础间的联系，用原子吸收分光光度仪测定２６ 例非胰岛素依赖型糖尿病及２７ 例高血压病患者的血清及淋巴细胞内钙、镁离子（Ｃａ２ ＋ ，Ｍｇ２ ＋ ） 含量。结果示，①与健康对照组比较，两观察组血清Ｃａ２ ＋ 和Ｍｇ２ ＋ 差异不明显；但两组的淋巴细胞Ｃａ２ ＋ 均明显升高，Ｍｇ２ ＋ 显著下降，两组之间或伴高血压与不伴高血压糖尿病之间比较差异无显著性。②细胞内Ｃａ２ ＋ 和Ｍｇ２ ＋ 与高血压患者收缩压水平分别呈正、负相关（ ｒ ＝ ０ ．４６３３ ，ｒ ＝ － ０ ．４４１２ ， Ｐ ＜ ０ ．０５） ，而与糖尿病空腹血糖无相关关系。结果提示，糖尿病和高血压患者均存在细胞Ｃａ２ ＋ 和Ｍｇ２ ＋ 代谢异常。

多孔碳酸钙陶瓷的细胞相容性研究

目的探讨多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)的细胞相容性。方法采用浸提法制备多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)生理盐水和培养液浸提液,浸提液体外培养L929小鼠成纤维细胞,进行细胞形态学观察,采用MTT法测定细胞增殖率并进行细胞毒性分级;采用分光光度法进行溶血试验。结果培养期细胞大量增殖,形态良好,多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)的细胞毒性分级为Ⅰ级,对健康人血的溶血率<5%,存在轻微的细胞毒性和溶血作用。结论多孔碳酸钙陶瓷(PCCC)细胞相容性好,符合植入人体生物材料的相关要求。