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Can cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors convert inoperable breast cancer relapse to operability? A case report
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作者 Michela Palleschi Roberta Maltoni +6 位作者 Eleonora Barzotti Elisabetta Melegari Annalisa Curcio Lorenzo Cecconetto Samanta Sarti Silvia Manunta Andrea Rocca 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第3期517-521,共5页
BACKGROUND Pathological complete response(pCR) is rare in hormone receptor-positive(HR+)HER2-negative breast cancer(BC) treated with either endocrine therapy(ET) or chemotherapy. Radical resection of locoregional rela... BACKGROUND Pathological complete response(pCR) is rare in hormone receptor-positive(HR+)HER2-negative breast cancer(BC) treated with either endocrine therapy(ET) or chemotherapy. Radical resection of locoregional relapse, although potentially curative in some cases, is challenging when the tumor invades critical structures.The oral cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor palbociclib in combination with ET has obtained a significant increase in objective response rates and progression-free survival in patients with advanced BC and is now being evaluated in the neoadjuvant setting. We present a clinical case of a patient with an inoperable locoregional relapse of HR+ HER2-negative BC who experienced p CR after treatment with palbociclib.CASE SUMMARY We report the clinical case of a 60-year-old patient who presented with an inoperable locoregional relapse of HR+, HER2-negative BC 10 years after the diagnosis of the primary tumor. During a routine follow-up visit, breast magnetic resonance imaging and positron emission tomography/computed tomography revealed a 4-cm lesion in the right subclavicular region, infiltrating the chest wall and extending to the subclavian vessels, but without bone or visceral involvement. Treatment was begun with palbociclib plus letrozole, converting the disease to operability over a period of 6 mo. Surgery was performed and a p CR achieved. Of note, during treatment the patient experienced a very uncommon toxicity characterized by burning tongue and glossodynia associated with dysgeusia, paresthesia, dysesthesia, and xerostomia. A reduction in the dose of palbociclib did not provide relief and treatment with the inhibitor was thus discontinued, resolving the tongue symptoms. Laboratory exams were unremarkable. Given that this was a late relapse, the tumor was classified asendocrine-sensitive, a condition associated with high sensitivity to palbociclib.CONCLUSION This case highlights the potential of the cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor plus ET combination to achieve pCR in locoregional relapse of BC, enabling surgical resection of a lesion initially considered inoperable. 展开更多
关键词 Hormone receptor-positive advanced breast cancer Endocrine therapy cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor Pathological complete response
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基于FAERS数据库的周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂血液毒性真实世界研究 被引量:1
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作者 董俊丽 宋海斌 +1 位作者 张韶辉 郭珩 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第1期137-142,共6页
目的 基于美国美国食品药品管理局(FDA)的不良事件报告系统(FAERS)分析3种周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂上市后的不良事件(AEs)信号,为临床用药安全提供参考。方法 提取FAERS数据库2015年第一季度至2022年第一季度共29个季度AEs... 目的 基于美国美国食品药品管理局(FDA)的不良事件报告系统(FAERS)分析3种周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂上市后的不良事件(AEs)信号,为临床用药安全提供参考。方法 提取FAERS数据库2015年第一季度至2022年第一季度共29个季度AEs,利用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对CDK4/6抑制剂AEs进行数据挖掘。结果 CDK4/6抑制剂相关性血液毒性报告共有7 872份,各抑制剂血液毒性AEs占总AEs比例依次为哌柏西利(80.31%)>瑞博西利(15.36%)>阿贝西利(4.33%)。血液毒性常见中性粒细胞减少和贫血。哌柏西利(2 982/6 322,47.17%)和瑞博西利(613/1 209,50.70%)致中性粒细胞减少的报告占比较阿贝西利(117/341,34.31%)更高,血液毒性主要发生在药物开始使用后60 d内(1 630,61.86%),哌柏西利中位时间最长,且用药90 d后仍有32.9%的患者存在血液毒性,不同CDK4/6抑制剂血液毒性临床表现及发生强度存在差异。结论 哌柏西利、阿贝西利、瑞博西利均会导致明显的血液毒性,其中阿贝西利致血液毒性报告最少,但要警惕阿贝西利致贫血后导致死亡的风险。用药后的2个月内密切监测全血细胞计数,关注中性粒细胞、血红蛋白等水平,警惕CDK4/6抑制剂相关血液AEs的发生。 展开更多
关键词 周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 血液毒性 药品不良反应 真实世界研究
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Pharmacological cyclin dependent kinase inhibitors: Implications for colorectal cancer 被引量:5
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作者 Archana Balakrishnan Arpita Vyas +1 位作者 Kaivalya Deshpande Dinesh Vyas 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第7期2159-2164,共6页
Colorectal cancer accounts for a significant proportion of cancer deaths worldwide. The need to develop more chemotherapeutic agents to combat this disease is critical. Cyclin dependent kinases(CDKs), along with its b... Colorectal cancer accounts for a significant proportion of cancer deaths worldwide. The need to develop more chemotherapeutic agents to combat this disease is critical. Cyclin dependent kinases(CDKs), along with its binding partner cyclins, serve to control the growth of cells through the cell cycle. A new class of drugs, termed CDK inhibitors, has been studied in preclinical and now clinical trials. These inhibitors are believed to act as an anti-cancer drug by blocking CDKs to block the uncontrolled cellular proliferation that is hallmark of cancers like colorectal cancer. CDK article provides overview of the emerging drug class of CDK inhibitors and provides a list of ones that are currently in clinical trials. 展开更多
关键词 COLORECTaL cancer cyclin cyclin dependentkinase inhibitor
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Molecular mechanism underlying the functional loss of cyclindependent kinase inhibitors p16 and p27 in hepatocellular carcinoma 被引量:20
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作者 Yasunobu Matsuda 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第11期1734-1740,共7页
Hepatocellular carcinoma(HCC)is one of the most common human cancers,and its incidence is still increasing in many countries.The prognosis of HCC patients remains poor,and identification of useful molecular prognostic... Hepatocellular carcinoma(HCC)is one of the most common human cancers,and its incidence is still increasing in many countries.The prognosis of HCC patients remains poor,and identification of useful molecular prognostic markers is required.Many recent studies have shown that functional alterations of cell-cycle regulators can be observed in HCC.Among the various types of cell-cycle regulators,p16 and p27 are frequently inactivated in HCC and are considered to be potent tumor suppressors.p16,a G1-specific cell-cycle inhibitor that prevents the association of cyclindependent kinase(CDK)4 and CDK6 with cyclin D1,is frequently inactivated in HCC via CpG methylation of its promoter region.p16 may be involved in the early steps of hepatocarcinogenesis,since p16 gene methylation has been detected in subsets of pre-neoplastic liver cirrhosis patients.p27,a negative regulator of the G1-S phase transition through inhibition of the kinase activities of Cdk2/cyclin A and Cdk2/cyclin E complexes,is now considered to be an adverse prognostic factor in HCC.In some cases of HCC with increased cell proliferation,p27 is overexpressed but inactivated by sequestration into cyclin D1-CDK4-containing complexes.Since loss of p16 is closely related to functional inactivation of p27 in HCC, investigating both p16 and p27 may be useful for precise prognostic predictions in individuals with HCC. 展开更多
关键词 肝细胞癌 激酶抑制剂 治疗方法 细胞循环调节器 DNa甲基化
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Expression of cyclin-dependent kinase inhibitor 2A 16,tumour protein 53 and epidermal growth factor receptor in salivary gland carcinomas is not associated with oncogenic virus infection 被引量:1
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作者 Ellen Senft Juliana Lemound +3 位作者 Angelika Stucki-Koch Nils-Claudius Gellrich Hans Kreipe Kais Hussein 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期18-22,共5页
It is known that human papillomavirus (HPV) infection can cause squamous cell neoplasms at several sites, such as cervix uteri carcinoma and oral squamous carcinoma. There is little information on the expression of ... It is known that human papillomavirus (HPV) infection can cause squamous cell neoplasms at several sites, such as cervix uteri carcinoma and oral squamous carcinoma. There is little information on the expression of HPV and its predictive markers in tumours of the major and minor salivary glands of the head and neck. We therefore assessed oral salivary gland neoplasms to identify associations between HPV and infection-related epidermal growth factor receptor (EGFR), cyclin-dependent kinase inhibitor 2A (CDKN2A/p16) and tumour protein p53 (TP53). Formalin-fixed, paraffin-embedded tissue samples from oral salivary gland carcinomas (n=51) and benign tumours (n=26) were analysed by polymerase chain reaction (PCR) analysis for several HPV species, including high-risk types 16 and 18. Evaluation of EGFR, CDKN2A, TP53 and cytomegalovirus (CMV) was performed by immunohistochemistry. Epstein-Barr virus (EBV) was evaluated by EBV-encoded RNA in situ hybridisation. We demonstrated that salivary gland tumours are not associated with HPV infection. The expression of EGFR, CDKN2A and TP53 may be associated with tumour pathology but is not induced by HPV. CMV and EBV were not detectable. In contrast to oral squamous cell carcinomas, HPV, CMV and EBV infections are not associated with malignant or benign neoplastic lesions of the salivary glands. 展开更多
关键词 cyclin-dependent kinase inhibitor 2a human papillomavirus salivary gland carcinoma
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慢病毒干扰SKA1对前列腺癌PC-3细胞增殖及CDK4和cyclin D1表达的影响 被引量:1
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作者 王阳 曹志华 +4 位作者 牛桂林 刘磊 朱清 胡跃世 李征 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2018年第10期785-789,799,共6页
目的探究慢病毒介导纺锤体和动粒相关蛋白1(SKA1)沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)水平的影响。方法构建慢病毒表达载体Lv-shSKA1,转染PC-3细胞。实验分为空白组、Lv-shCon组和Lv... 目的探究慢病毒介导纺锤体和动粒相关蛋白1(SKA1)沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖及细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)水平的影响。方法构建慢病毒表达载体Lv-shSKA1,转染PC-3细胞。实验分为空白组、Lv-shCon组和Lv-shSKA1组。用实时定量PCR(qRT-PCR)技术检测细胞SKA1mRNA表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率,流式细胞仪检测细胞周期,用蛋白质印迹(Western blot)技术检测SKA1、CDK4及cyclin D1蛋白表达。结果 (1)与LvshCon组比较,Lv-shSKA1组细胞中SKA1mRNA和蛋白表达水平均显著下调(P<0.05)。(2)与Lv-shCon组比较,Lv-shSKA1组细胞增殖速率显著较慢(P<0.05)。(3)与Lv-shCon组比较,Lv-shSKA1组G0/G1期细胞数显著减少(P<0.05),S期细胞数显著增加(P<0.05)。(4)与Lv-shCon组比较,Lv-shSKA1组细胞CDK4、cyclin D1蛋白表达水平均显著下调(P<0.05)。结论慢病毒介导的SKA1沉默可抑制前列腺癌PC-3细胞增殖,且细胞增殖相关蛋白CDK4、cyclin D1表达显著下调,提示SKA1可能是前列腺癌基因治疗的新靶点。 展开更多
关键词 前列腺癌 慢病毒 纺锤体和动粒相关蛋白1 细胞增殖 细胞周期蛋白依赖性激酶4 细胞周期蛋白D1
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CDK4/6抑制剂在HR^(+)晚期乳腺癌治疗中的耐药机制及进展后治疗策略
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作者 王蕾 杨思原 +1 位作者 张季 聂建云 《中南药学》 CAS 2024年第4期1030-1036,共7页
细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合内分泌治疗已成为激素受体阳性(HR^(+))、人类表皮生长因子受体-2阴性(HER2^(-))乳腺癌患者的晚期一线及二线标准治疗方案。尽管CDK4/6抑制剂可实现有效的疾病控制,但对于晚期乳腺癌患者最... 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合内分泌治疗已成为激素受体阳性(HR^(+))、人类表皮生长因子受体-2阴性(HER2^(-))乳腺癌患者的晚期一线及二线标准治疗方案。尽管CDK4/6抑制剂可实现有效的疾病控制,但对于晚期乳腺癌患者最终仍会因耐药出现疾病进展。目前CDK4/6抑制剂相关耐药机制尚不完全清楚,同时治疗失败后的最佳治疗策略仍是一个亟待解决的问题。本文就CDK4/6抑制剂的潜在耐药机制和后续治疗策略的最新研究进展做一综述。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 乳腺癌 耐药机制 内分泌治疗
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miR-499a-5p靶向调控CDKN1A基因在心肌细胞肥大中的作用机制研究 被引量:1
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作者 牟寒霜 黄震 郭婧 《中西医结合心脑血管病杂志》 2023年第7期1218-1223,共6页
目的:探讨miR-499a-5p靶向细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(CDKN1A)抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的作用机制。方法:体外培养大鼠心肌细胞H9c2,并将H9c2细胞随机分为正常对照(Con)组、细胞肥大模型(AngⅡ)组、转染对照(Ang... 目的:探讨miR-499a-5p靶向细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(CDKN1A)抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的作用机制。方法:体外培养大鼠心肌细胞H9c2,并将H9c2细胞随机分为正常对照(Con)组、细胞肥大模型(AngⅡ)组、转染对照(AngⅡ+miR-NC)组和转染(AngⅡ+miR-499a-5p)组。采用Image J软件测量单细胞表面积,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析各组细胞中miR-499a-5p的表达水平,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测CDKN1A、cleaved Caspase-3以及心肌肥大标志蛋白心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)和β-肌球蛋白重链(β-MHC)的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-499a-5p和CDKN1A的靶向作用关系。结果:与Con组比较,AngⅡ组H9c2细胞表面积、凋亡率、CDKN1A、Cleaved Caspase-3、ANP、BNP和β-MHC蛋白表达水平明显升高(P<0.05),而细胞活力和miR-499a-5p蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实,CDKN1A是miR-499a-5p的靶基因。与AngⅡ组和AngⅡ+miR-NC组比较,AngⅡ+miR-499a-5p组H9c2细胞的表面积、凋亡率、CDKN1A、Cleaved Caspase-3、ANP、BNP和β-MHC的蛋白表达水平明显降低(P<0.05),而细胞活力和miR-499a-5p的表达水平明显升高(P<0.05)。结论:AngⅡ诱导的H9c2细胞中miR-499a-5p的表达明显降低,过表达miR-499a-5p能够减轻AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与其靶向调控CDKN1A基因的表达有关。 展开更多
关键词 心肌细胞肥大 miR-499a-5p 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1a CDKN1a 血管紧张素Ⅱ
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基于FAERS数据库的CDK4/6抑制剂发生血栓栓塞不良事件的信号挖掘研究
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作者 刘培尧 鄢荣 +2 位作者 游蓝 陈力 黄琳 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第8期1233-1238,共6页
目的基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘细胞周期蛋白依赖激酶4/6抑制剂发生血栓栓塞相关不良事件的信号,为临床安全用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR法)和综合标准法(MHRA法)挖掘FAERS数据库2019年... 目的基于美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘细胞周期蛋白依赖激酶4/6抑制剂发生血栓栓塞相关不良事件的信号,为临床安全用药提供参考。方法采用报告比值比法(ROR法)和综合标准法(MHRA法)挖掘FAERS数据库2019年第1季度—2021年第3季度共计11个季度的报告数据。结果挖掘到与CDK4/6抑制剂相关的血栓不良事件的报告627份,形成信号的血栓不良事件有7种,累及“血管与淋巴管类疾病”和“呼吸系统、胸及纵膈疾病”两个系统,7种不良事件以血栓形成和肺栓塞报告例数居多,其造成的死亡和危及生命的结局占比也最高。结论就目前的研究,支持乳腺癌患者在使用CDK4/6抑制剂时对于血栓栓塞不良事件的风险担忧,临床医生在使用CDK4/6抑制剂前,需充分评估患者发生血栓的风险因素(包括年龄、肥胖及血栓既往史等),并且提醒患者关注与血栓相关的临床症状,一旦发现,应及时就医。 展开更多
关键词 CDK4/6抑制剂 FDa不良事件报告系统 信号挖掘 报告比值比法 综合标准法
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基于生物信息学方法构建肝细胞癌SNHG17-miRNA-CDK4预后预测模型
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作者 刘建东 韩翠云 +1 位作者 钟敬涛 徐慧荣 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2023年第6期850-854,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因17(SNHG17)在肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用。方法利用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库,分析HCC中SNHG17的表达及其与生存的关系;利用基因表达综合(GEO)数据库的数据进行验证,使用GEO2... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因17(SNHG17)在肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用。方法利用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库,分析HCC中SNHG17的表达及其与生存的关系;利用基因表达综合(GEO)数据库的数据进行验证,使用GEO2R、lnCAR和Metascape软件分析SNHG17相关性基因、构建可视化网络并进行GO和KEGG富集分析。根据通路利用多个GEO数据集筛选出细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4);利用数据库平台StarBase、miRBD以及HMDD筛选出同时以SNHG17和CDK4为靶基因的microRNA(miRNA)。结果lncRNA SNHG17在HCC中的表达显著上升(P<0.05),其表达高的病人预后显著变差(P<0.05)。GO和KEGG富集分析结果显示,SNHG17与核蛋白复合物以及细胞周期相关。筛选出高度相关基因CDK4并筛选出以SNHG17和CDK4为靶标的miRNAs。结论SNHG17在HCC中表达增高,并可通过结合多种miRNA发挥竞争性内源RNA的功能,对CDK4发挥调控作用。 展开更多
关键词 肝细胞 RNa 长链非编码 微RNaS 细胞周期蛋白依赖激酶4 预后 计算生物学
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CDK4/6抑制剂联合NSAI一线治疗绝经后HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌疗效和安全性的Meta分析
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作者 黄玉 石印青 +1 位作者 张思宇 杜立新 《癌症进展》 2023年第20期2233-2238,2251,共7页
目的系统评价细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAI)一线治疗绝经后激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法通过中国知网、维普中文科技期刊数据库... 目的系统评价细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAI)一线治疗绝经后激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法通过中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov等数据库检索自建库至2022年11月30日有关CDK4/6抑制剂联合NSAI(试验组)对比单药NSAI(对照组)一线治疗绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌的随机对照试验(RCT)。采用RevMan 5.3和Stata 14.0软件进行分析,主要结局指标包括中位无进展生存期(mPFS)、中位总生存期(mOS)、客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)、不良反应发生情况。结果共纳入5项RCT,11篇文献,包括2332例患者,其中试验组1359例,对照组973例。与单药NSAI相比,CDK4/6抑制剂联合NSAI明显延长了绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的mOS(HR=0.79,95%CI:0.66~0.94,P﹤0.01)和mPFS(HR=0.58,95%CI:0.52~0.64,P﹤0.01),提高了总ORR(RR=1.31,95%CI:1.17~1.47,P﹤0.01)和具有可测量病灶患者的ORR(RR=1.30,95%CI:1.17~1.45,P﹤0.01),同时明显提高了总CBR(RR=1.13,95%CI:1.03~1.23,P﹤0.01)和具有可测量病灶患者的CBR(RR=1.11,95%CI:1.05~1.18,P﹤0.01)。试验组患者不良反应总发生率和3~4级不良反应发生率均高于对照组(RR=1.09,95%CI:1.01~1.17,P﹤0.05;RR=2.90,95%CI:2.31~3.65,P﹤0.01)。试验组患者中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少等血液学不良反应发生率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论CDK4/6抑制剂联合NSAI作为绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一线治疗方案能够显著提高临床疗效,延长生存期,同时治疗期间需重点评估血液学不良反应,从而更好地发挥该治疗模式的临床优势。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 内分泌治疗 非甾体类芳香化酶抑制剂 METa分析
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lncRNA-CECR7在食管癌细胞中的表达及其对CDK4 Cyclin D1和PAK2基因表达的影响研究 被引量:1
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作者 杜芳 侯晓东 《河北医学》 CAS 2019年第12期2025-2028,共4页
目的:研究长链非编码RNA-CECR7(lncRNA-CECR7)在食管癌细胞中的表达及其对p2l活化蛋白激酶2(PAK2)、细胞周期素D1(Cyclin D1)和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)基因表达的影响。方法:取人食管癌细胞Eca109、EC9706、KYSE30、TE-13和人食管... 目的:研究长链非编码RNA-CECR7(lncRNA-CECR7)在食管癌细胞中的表达及其对p2l活化蛋白激酶2(PAK2)、细胞周期素D1(Cyclin D1)和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)基因表达的影响。方法:取人食管癌细胞Eca109、EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞HET-1A,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法对各细胞中lncRNA-CECR7表达量进行检测,取表达量最高的食管癌细胞进行转染,并分别设置对照组(转染阴性对照的siRNA)和干预组(转染lncRNA-CECR7的siRNA)。采用qRT-PCR法测定两组转染后lncRNA-CECR7表达量,用流式细胞术对两组细胞凋亡率进行检测;用qRT-PCR法对两组食管癌细胞中PAK2、Cyclin D1和CDK4基因表达进行检测。结果:与食管黏膜上皮细胞HET-1A相比,食管癌细胞中lncRNA-CECR7表达量显著上调(P<0.01),且食管癌TE-13细胞中lncRNA-CECR7的表达量最高。干预组食管癌TE-13细胞中lncRNA-CECR7的表达量较对照组明显下调(P<0.01)。沉默lncRNA-CECR7后,干预组食管癌TE-13细胞凋亡率较对照组明显升高(P<0.01)。干预组食管癌TE-13细胞中PAK2、Cyclin D1和CDK4 mRNA表达较对照组均显著下降(P<0.01)。结论:lncRNA-CECR7高表达于食管癌细胞,通过沉默lncRNA-CECR7可诱导细胞凋亡,其作用机制可能与下调PAK2、Cyclin D1和CDK4基因表达密切相关。 展开更多
关键词 食管癌 长链非编码RNa-CECR7 p2l活化蛋白激酶2 细胞周期素D1 细胞周期蛋白依赖激酶4
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周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制物1A相互作用锌指蛋白1在临床相关疾病中的研究进展
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作者 曹金 高芳园 +3 位作者 孙胜波 张焕虎 韩传吉 宫庆 《医学综述》 CAS 2024年第12期1425-1428,1436,共5页
周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制物1A相互作用锌指蛋白1(Ciz1)作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21^(Cip1/Waf1)的互相作用蛋白,不仅参与哺乳动物DNA复制,还参与细胞周期、细胞凋亡等生物学活动的调节。Ciz1在常见肿瘤(如肺癌、尤因肉瘤、... 周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制物1A相互作用锌指蛋白1(Ciz1)作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21^(Cip1/Waf1)的互相作用蛋白,不仅参与哺乳动物DNA复制,还参与细胞周期、细胞凋亡等生物学活动的调节。Ciz1在常见肿瘤(如肺癌、尤因肉瘤、结肠癌、胆囊癌、前列腺癌、乳腺癌)中过表达,表明Ciz1可能是肿瘤生长的驱动因素。Ciz1还与阿尔茨海默病、肌张力障碍等疾病发生相关。深入研究Ciz1与临床相关疾病的关系,可能为多种疾病的治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 阿尔茨海默病 肌张力障碍 周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制物1a相互作用锌指蛋白1
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CDK4/6抑制剂联合内分泌药物治疗HR阳性/HER2阴性乳腺癌疗效与安全性的Meta分析
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作者 黄聪聪 彭靖 +1 位作者 肖勋立 何学珍 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第22期2787-2792,共6页
目的 评价4种周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂(达尔西利、阿贝西利、瑞波西利、哌柏西利)联合内分泌药物治疗激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌的疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、the Cochrane Library... 目的 评价4种周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂(达尔西利、阿贝西利、瑞波西利、哌柏西利)联合内分泌药物治疗激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌的疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据、维普网,收集CDK4/6抑制剂联合内分泌药物(试验组)对比单用内分泌药物或联用安慰剂(对照组)的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2023年4月。筛选文献、数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.4.1软件进行Meta分析。结果 共纳入22篇文献,涉及15项RCT,合计18 574例患者。Meta分析结果显示,试验组患者的无进展生存期[HR=0.77,95%CI(0.74,0.79),P<0.000 01]、总生存期[HR=0.91,95%CI(0.87,0.94),P<0.000 01]、客观缓解率[OR=1.71,95%CI(1.51,1.93),P<0.000 01]、临床获益率[OR=1.73,95%CI(1.52,1.95),P<0.000 01]均显著优于对照组。试验组患者的≥3级不良反应[OR=10.28,95%CI(6.97,15.17),P<0.000 01]、中性粒细胞减少[OR=65.09,95%CI(36.43,116.31),P<0.000 01]、白细胞减少[OR=22.90,95%CI(15.40,34.04),P<0.000 01]、贫血[OR=5.71,95%CI(4.51,7.22),P<0.000 01]、腹泻[OR=3.00,95%CI(1.19,7.51),P<0.05]、恶心[OR=1.99,95%CI(1.52,2.60),P<0.00001]发生率均显著高于对照组。结论CDK4/6抑制剂联合内分泌药物治疗HR阳性/HER2阴性乳腺癌的疗效显著,不良反应发生率较高,尤其是血液毒性反应。 展开更多
关键词 周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 内分泌药物 激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌 疗效 安全性
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细胞周期蛋白依赖性激酶4在胶质瘤中的表达及临床意义
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作者 张一帆 胡旭磊 牛占锋 《癌症进展》 2024年第7期800-805,共6页
目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)在胶质瘤中的表达及临床意义。方法对基因型-组织表达(GTEx)、癌症基因组图谱(TCGA)和中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)数据库中的资料进行挖掘和分析,提取胶质瘤中CDK4的RNA转录组数据。比较胶质瘤... 目的探讨细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)在胶质瘤中的表达及临床意义。方法对基因型-组织表达(GTEx)、癌症基因组图谱(TCGA)和中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)数据库中的资料进行挖掘和分析,提取胶质瘤中CDK4的RNA转录组数据。比较胶质瘤组织和正常脑组织中CDK4 mRNA表达水平,分析CDK4表达水平与胶质瘤分级的关系。根据TCGA和CGGA数据库中CDK4表达水平中位数,将患者分为CDK4高表达组与CDK4低表达组,比较两组患者的生存情况。采用Cox回归模型分析胶质瘤患者预后的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析CDK4对胶质瘤患者预后的预测价值,构建列线图,并进行验证。根据TCGA数据库中CDK4表达水平中位数,将患者分为CDK4高表达组与CDK4低表达组,对两组患者进行差异基因分析,对差异基因进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果胶质瘤组织中CDK4 mRNA表达水平明显高于正常脑组织(P﹤0.01)。CDK4表达水平与胶质瘤分级呈正相关。CDK4高表达组胶质瘤患者的总生存期短于CDK4低表达组。CDK4表达水平是胶质瘤患者预后的独立影响因素(P﹤0.01),对胶质瘤患者预后具有较好的预测效能。GO富集分析显示,差异基因与有丝分裂、离子通道、跨膜转运等有关,KEGG富集分析显示,差异基因主要富集于神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、环腺苷酸(cAMP)信号通路、细胞周期通路等。结论CDK4基因在胶质瘤的诊断和临床治疗中具有重要意义。 展开更多
关键词 胶质瘤 细胞周期蛋白依赖性激酶4 差异基因 预后
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细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌的研究进展
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作者 范嘉躜 朱林蕙 +3 位作者 王萌萌 杜琼 刘继勇 翟青 《上海医药》 CAS 2024年第5期47-52,共6页
激素受体阳性(hormone receptor positive,HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(human epidermal growth factor receptor 2 negative,HER2−)的乳腺癌是乳腺癌中最常见的分子亚型,预后情况常取决于患者对内分泌治疗的敏感性。HR+、HER2−晚期... 激素受体阳性(hormone receptor positive,HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(human epidermal growth factor receptor 2 negative,HER2−)的乳腺癌是乳腺癌中最常见的分子亚型,预后情况常取决于患者对内分泌治疗的敏感性。HR+、HER2−晚期乳腺癌多已对内分泌治疗药物耐药,而此往往会致患者生存期缩短、生命质量下降等不良结局,故临床上亟需有新的治疗策略/药物。近年来,一些新型口服靶向药物细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)4/6抑制剂陆续获准上市,它们因能为HR^(+)、HER2^(−)晚期乳腺癌患者提供显著的生存益处且安全性良好,成为该类患者的重要有效治疗选择之一。本文就CDK4/6抑制剂的作用机制、有效性、安全性和药物经济学研究进展作一概要介绍和对比分析。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂 乳腺癌 有效性 安全性 药物经济学
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CyclinD1、p21^(WAF1)、p53及Ki-67在肝细胞癌中的表达及与预后的关系 被引量:15
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作者 王玉兰 杜经丽 +3 位作者 石怀银 郭爱桃 韦立新 赵景民 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期20-24,共5页
目的探讨肝细胞癌(HCC)中cyclin D1、p21、p53及Ki-67蛋白的表达及其与HCC预后的关系。方法选择2000年1月-2005年1月在解放军总医院行手术切除的80例HCC患者的肝组织标本,采用EliVision法进行cyclin D1、p21WAF1、p53及Ki-67免疫组化染... 目的探讨肝细胞癌(HCC)中cyclin D1、p21、p53及Ki-67蛋白的表达及其与HCC预后的关系。方法选择2000年1月-2005年1月在解放军总医院行手术切除的80例HCC患者的肝组织标本,采用EliVision法进行cyclin D1、p21WAF1、p53及Ki-67免疫组化染色,分析其表达水平与HCC病理特征的关系,并进行生存分析。结果 Cyclin D1、p21WAF1、p53及Ki-67在HCC中的阳性表达率分别为38.8%、40.5%、65.4%及80.0%,均明显高于癌旁肝组织(分别为19.0%、11.5%、0.0%、6.3%,P<0.005)。相关分析显示,cyclin D1阳性表达与核分级呈正相关(P=0.041),p21WAF1及p53阳性表达与肿瘤分化程度(P=0.032、P=0.031)和血管浸润(P=0.036、P=0.011)呈正相关,Ki-67阳性表达与肿瘤分化程度(P=0.004)、核分级(P=0.045)和血管浸润(P=0.001)呈正相关。生存分析显示,cyclin D1及Ki-67高表达者预后较差。Ki-67阳性表达与p53(P=0.000)及p21WAF1(P=0.047)阳性表达有明显相关性,其他各蛋白之间表达无明显相关。Cox回归模型分析显示,肿瘤大小(P=0.042)、肿瘤数目(P=0.004)及血管浸润(P=0.000)为HCC的独立预后因素。结论 Cyclin D1、p21WAF1、p53及Ki-67可能参与了HCC的生物学进程;cyclin D1及Ki-67阳性表达对HCC预后的判断有一定价值。 展开更多
关键词 肝细胞 细胞周期蛋白D1 周期素依赖激酶抑制剂p21 肿瘤抑制蛋白质P53 KI-67抗原
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cyclinD1、CDK4和Rb在大肠癌中的表达及其意义 被引量:6
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作者 陈小贺 孟文格 +4 位作者 孟繁杰 谢绍建 李保东 付泽娴 蔡建辉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期428-430,476,共4页
目的探讨细胞周期调控因子在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法对70例大肠癌组织及距癌灶3cm以外的癌旁组织、10cm以外的正常组织中cy-clinD1、CDK4和Rb进行检测。结果cyclinD1和CDK4在大肠癌中过度... 目的探讨细胞周期调控因子在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法对70例大肠癌组织及距癌灶3cm以外的癌旁组织、10cm以外的正常组织中cy-clinD1、CDK4和Rb进行检测。结果cyclinD1和CDK4在大肠癌中过度表达,分别为36/70(51.4%)和28/70(40.0%),并与肿瘤的分化程度呈反比,有淋巴结转移的大肠癌,其cyclinD1和CDK4的阳性率分别为70.0%和60.0%,无淋巴结转移的大肠癌阳性率分别为44.0%和32.0%,两者相比差异有显著性(P<0.05)。Rb在大肠癌、癌旁及正常组织中的表达分别为65.7%、78.6%和85.7%。正常组织与癌组织中Rb的阳性率差异有显著性(P<0.01)。cyclinD1与CDK4呈正相关关系(P<0.05)。结论cy-clinD1、CDK4的过度表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关;大肠癌的发生机制涉及cyclinD1、CDK4和Rb调节环路中多个基因的异常。 展开更多
关键词 大肠癌 细胞周期素D1 CDK4 RB蛋白 免疫组织化学
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细胞周期相关蛋白CyclinD1、CDK4、p16在大肠癌中的表达及其意义 被引量:9
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作者 陈小贺 孟文格 +5 位作者 袁权利 韩增山 武纪生 苑艳娟 付泽娴 蔡建辉 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2008年第4期317-321,共5页
目的探讨细胞周期调控因子在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组化S-P法对70例大肠癌组织及距癌灶3 cm以外的癌旁组织,10 cm以外的正常组织中CyclinD1、CDK4、和p16进行检测。结果CyclinD1和CDK4在大肠癌中... 目的探讨细胞周期调控因子在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组化S-P法对70例大肠癌组织及距癌灶3 cm以外的癌旁组织,10 cm以外的正常组织中CyclinD1、CDK4、和p16进行检测。结果CyclinD1和CDK4在大肠癌中过度表达,分别为36/70(51.4%)和28/70(40.0%),并与肿瘤的分化程度呈反比,有淋巴结转移的大肠癌,其CyclinD1和CDK4的阳性率分别为70.0%和60.0%,无淋巴结转移的大肠癌阳性率分别为44.0%和32.0%,两者相比差异有显著性(P(0.05),p16在大肠癌中为低表达33/70(47.1%),癌旁组织和正常组织中p16的表达分别为57.1%和71.4%,CyclinD1与CDK4呈正相关关系(P(0.05)。CyclinD1与p16呈负相关关系(P(0.05)。结论CyclinD1、CDK4的过度表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关;CyclinD1的过度表达和p16的低表达在大肠癌发生中起协同作用;大肠癌的发生机制涉及CyclinD1、CDK4和p16调节环路中多个基因的异常。 展开更多
关键词 大肠癌 细胞周期素D1 CDK4 P16蛋白 免疫组织化学
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CDK4和cyclin D1蛋白在胃癌组织中的表达 被引量:3
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作者 李娟 吴平平 +2 位作者 姜叙诚 颜召文 唐剑敏 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期401-404,共4页
目的探讨胃癌组织中CDK4和cyclin D1蛋白的表达及意义。方法收集胃癌石蜡标本40例,运用免疫组化法检测CDK4和cyclin D1蛋白的表达情况,分析其与胃癌的组织学类型、TNM分期和淋巴结转移的关系。结果40例胃癌标本中CDK4和cyclin D1蛋白表... 目的探讨胃癌组织中CDK4和cyclin D1蛋白的表达及意义。方法收集胃癌石蜡标本40例,运用免疫组化法检测CDK4和cyclin D1蛋白的表达情况,分析其与胃癌的组织学类型、TNM分期和淋巴结转移的关系。结果40例胃癌标本中CDK4和cyclin D1蛋白表达的阳性率分别为65%和55%。CDK4与cyclin D1的表达呈正相关(P<0.05)。CDK4和cyclin D1蛋白的表达与胃癌的病理类型、TNM分期和淋巴结转移均无显著相关性(P>0.05)。结论CDK4和cyclin D1蛋白在胃癌组织中有较高的表达阳性率,两者具有协同作用,提示可能与胃癌的发生有密切关系。 展开更多
关键词 胃癌 周期素依赖性激酶4 周期蛋白D1 免疫组织化学
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