直接大红4BS杂化硅溶胶的染色性能

以正硅酸乙酯、3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)、乙醇、水和盐酸为原料制备硅溶胶,将直接大红4BS杂化其中,制备直接染料杂化硅溶胶。探讨该杂化硅溶胶的染色性能,并与直接大红4BS染色后固色剂固色工艺对比。结果表明,相对于染色后固色剂固色工艺,硅溶胶含量为40%,氯化钠质量浓度为10 g/L,焙烘温度为150℃,焙烘时间为5 min工艺下,染色K/S值提高了11.1%,干湿摩擦牢度各提高了1级,原样变色牢度和沾色牢度各提高了0.5级。杂化硅溶胶染色织物的拉伸断裂强力与未处理样相比略有增加,其中经向拉伸断裂伸长率增加11.6%。经杂化硅溶胶处理后织物弯曲刚度和弯曲滞后矩略增加,织物手感略减小。通过SEM照片可以看出杂化硅溶胶染色的纤维表面形成一层溶胶薄膜。

TiO2溶胶／UV催化降解直接大红4BS

以钛酸正丁酯为前驱体、乙醇为溶剂、盐酸为催化剂,采用溶胶法制备了具有光催化性能的TiO2溶胶。研究了染料初始浓度、pH、H2O2添加量对直接大红4BS降解效果的影响,同时考察了TiO2溶胶/UV体系与TiO2溶胶/H2O2/UV体系光催化的反应动力学。结果表明,当直接大红4BS的初始浓度为0.2g·L-1、pH为2.0时,TiO2溶胶对直接大红4BS的降解效果较好;当H2O2添加浓度为0.03%时,可以有效促进光催化反应,当添加浓度增大时,对光催化反应没有促进作用。TiO2溶胶光催化反应符合一级反应,半衰期为81.1;TiO2溶胶/H2O2体系光催化反应半衰期为72.6,TiO2溶胶/H2O2体系具有更优的光催化效率。

直接大红4BS和直接湖蓝5B对纤维素原液着色的研究

将7wt%NaOH/12wt%尿素水溶液预冷至-12℃,加入棉短绒可迅速溶解得透明纤维素溶液,用直接大红4BS和直接湖兰5B对再生纤维素溶液进行原液着色,制备彩色再生纤维素膜并研究其着色效果。通过UV-Vis光谱分析,K/S值、Lab、三刺激值及水洗脱色率测试,结果表明该方法制得的有色再生纤维素膜色泽均匀,水洗牢度好且不需要固色剂固色,可解决直接染料染色牢度较差的问题。

直接耐晒大红4BS的电化学行为研究及应用

采用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了直接耐晒大红4BS染料在碳糊电极上的伏安行为,探讨了其反应机理.该染料在pH 3.5的B.R.缓冲溶液中,有一对准可逆氧化峰和还原峰.通过差分脉冲伏安法测定,该染料在10-3mol·L-1～10-6mol·L-1的范围内,氧化峰电流与浓度呈良好线性关系,检出限为2.5×10-7mol·L-1,由此建立测定直接耐晒大红4BS的差分脉冲伏安法.该方法可用于测定实验室染色废水水样中直接耐晒大红4BS的含量,平均回收率在95%～99.5%.

山药提取物絮凝处理直接红4BS特性研究

采用有机溶剂沉淀法,提取山药中的天然有机物作为絮凝剂,研究絮凝处理水中直接红4BS染料特性。探究了絮凝剂投加量、温度、p H值、无机盐量等因素对山药提取物絮凝处理4BS染料去除效率的影响。结果表明,山药提取物(PS)和聚合氯化铝具有协同作用,当PAC投加量为60 mg/L,PS投加量为2 mg/L时,絮凝效果显著,染料废水的去除率明显提高。其中PAC及PS投加量影响最大,pH值和温度次之,无机盐几乎无影响。可以得出,山药提取物PS,安全无毒、制备简易,是一种较为理想的天然有机絮凝剂。

新生二氧化锰吸附法去除水中直接大红染料

研究了影响新生MnO2 对直接大红 4B染料废水吸附脱色的有关因素 ,结果表明 ,pH是影响脱色效果的关键因素 ,吸附脱色存在佳化pH范围 ,其上限随染料浓度的提高和MnO2投加量的增加而增大。投加 0 .3g/L的MnO2 可使染料废水的脱色率达到 98.2 % 。

新生MnO_2对直接染料废水的脱色作用

以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对直接桃红 12B(Directred 12B)、直接大红 4B(Directreb 4B)、直接耐晒蓝B2 RL(DirectFastblueB2 RL)染料废水进行脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素。结果表明 :新生Mn0 2 对三种染料的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,在适宜条件下对直接桃红、直接大红、直接耐晒蓝的脱色率分别为 95 .5 %、96 .2 %和 98.9%

Al_2O_3/Att复合材料的制备及其吸附性能研究

以凹凸棒土(Att)为基体,通过原位溶胶-凝胶浸渍的方法,制备Al2O3包覆改性凹凸棒土的凹凸棒土复合材料(产物标记为Al2O3/Att).采用XRD、BET、SEM等分析手段对Al2O3/Att的形貌进行了表征.研究表明:产物的包覆效果好、比表面大;以直接大红4B溶液为模拟废水,考察了凹凸棒土改性前后吸附性能;对凹凸棒土表面进行包覆改性,有效地改善凹凸棒土对直接大红4B吸附效果,吸附20 min后,对90 mg/L直接大红4B的脱色率达90%.

刚果红的零价铁还原脱色条件及机理研究

零价铁使直接大红4BS还原脱色,其主要机理包括了电化学作用、铁粉的还原作用、铁离子的絮凝吸附作用、铁粉表面的物理吸附等。其中电化学还原与化学还原为主。当铁粉的投加量在2 g/50 ml、pH=3、摇床转速在140 rmp时,5 min内脱色率分别达到了100%、90%和80%以上。结果表明,通过改变染料的pH值、铁粉的投加量和摇床的转速都可以很好地提高脱色效果。

牡蛎壳对染料废水吸附的研究

以牡蛎壳为原料,通过煅烧方法制备牡蛎壳吸附剂.考查了溶液pH值、牡蛎壳煅烧温度、煅烧时间、粒径、吸附剂用量、初始浓度和吸附时间等因素对直接大红4BS和孔雀石绿吸附性能的影响.结果表明,直接大红4BS和孔雀石绿的最佳pH分别为1.0和8.0.在200℃煅烧5 h后,采用100目0.8 g吸附剂吸附染料,去除率达最大值.运用三种动力学模型对吸附过程进行拟合,结果表明吸附过程可以很好地用准二级动力学方程描述.吸附等温线用Langmuir方程的拟合效果优于Freundlich方程,吸附剂再生后,可循环使用5次以上.

纳米γ-氧化铁的制备及其吸附性能研究

以硝酸铁和十二烷基三甲基溴化铵为原料,采用固相法制备了γ-氧化铁纳米粒子。通过X射线衍射、氮气吸附-脱附、磁性测试等手段对γ-氧化铁样品进行了表征。研究了γ-氧化铁对有机染料直接耐酸大红4BS的吸附性能。结果表明,制备的γ-氧化铁样品为γ-氧化铁纳米粒子,平均晶粒尺寸为18.5nm;γ-氧化铁的比表面积为83.2m^2/g,孔容为0.25cm^3/g,最可几孔径为3.8nm,属于介孔范围;γ-氧化铁的最大饱和磁化强度为63.7A·m2/kg;介孔γ-氧化铁对直接耐酸大红4BS的吸附过程符合准二级吸附动力学模型;γ-氧化铁对直接耐酸大红4BS的吸附符合Langmuir吸附等温式,极限吸附量为113.3mg/g;将γ-氧化铁脱附处理后可重复使用。

CeO_2/粉煤灰复合材料对直接耐酸大红4BS的吸附性能

将粉煤灰(FA)经酸处理和沉淀法制得的Ce O2/FA复合材料用于水溶液中直接耐酸大红4BS(Direct red 4BS,DR 4BS)的吸附,从动力学、平衡和热力学三方面探讨了吸附机理,并结合SEM和比表面积分析研究了材料的吸附性能,考察了复合材料的吸附再生。结果表明,Ce O2/FA复合材料对DR 4BS有很好的吸附性能,在溶液自然酸度下的吸附量和吸附率分别可达157.58 mg·g-1和97%。等温吸附数据通过用Langmuir、Freundlich和Dubinin-Radushkevich(D-R)模型分别进行拟合发现,Ce O2/FA对DR 4BS的吸附完全符合Langmuir等温方程,所得饱和吸附量为208.33 mg·g-1。热力学参数吸附自由能变在-27.05 k J·mol-1^-27.82 k J·mol-1之间,焓变为-19.42 k J·mol-1,熵变为25.62 J·mol-1·K-1,表观活化能为20.18 k J·mol-1,表明该吸附过程为界面上混乱度增加的自发放热过程,且可用准二级吸附速率方程进行很好地描述,起始快吸附过程主要受颗粒内扩散控制。Ce O2/FA复合材料经再生至少可重复使用3次以上。

酸性Fe-Si0_2催化剂制备及其photo-Fenton催化性能

以正硅酸乙酯为硅源,十二烷基三甲基溴化铵为模板剂,在不同铁源和酸激活条件下合成Fe-SiO2复合氧化物.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和傅里叶转换红外光谱仪(FT-IR)对催化剂表面形貌、活性组分分散性和表面基团进行分析.研究了不同酸性Fe-SiO2催化剂(FS)在可见光照射下photo-Fenton降解直接大红4BS的活性.结果表明:以硫酸亚铁为铁源制备的催化剂所含骨架Fe的分散性能优于硝酸铁为铁源获得的催化剂,但后者表面活性位数和酸量却高于前者.在初始pH=6.0时,FS/1和FS/6两种Fe-SiO2催化剂均能在120 min使100 mg/L直接大红4BS几乎完全脱色,且矿化程度分别高达79%与99%.动力学拟合证明,该酸催化过程可以看作一级与二级反应联合作用的结果.对上述两种催化剂的溶剂浸取稳定性和铁离子泄漏测试显示。