云南血竭及血竭素对三叉神经节细胞电压门控性钠通道电流的影响

目的 :探讨云南血竭及其提纯物血竭素高氯酸盐对三叉神经节细胞电压门控性钠通道电流的影响 .材料与方法 :在急性分离的 TRG细胞膜上 ,阻断电压门控性钙通道和钾通道 ,在 - 70 m V的钳制电位下 ,从 - 6 0 m V起 ,给予 10 m V步幅递增、80 ms步宽的去极化脉冲刺激 ,进行全细胞膜片钳记录 .观察不同浓度的云南血竭及其提纯物血竭素高氯酸盐对 TRG细胞电压门控性钠通道电流的影响 .结果 :各种浓度的云南血竭均显著抑制 TRG细胞膜上电压门控性钠通道电流 ,并呈浓度依赖性 ,而血竭素高氯酸盐无此效应 .结论 :除了因消炎而止痛外 ,云南血竭尚可能通过直接干预 TRG细胞的痛觉信息传入而发挥其镇痛作用 ,其有效作用成分有待进一步探讨 .

高效液相色谱法测定舒筋活血定痛散中血竭素的含量

目的建立舒筋活血定痛散中血竭素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以SUPELCO Discovery C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（40∶60）;检测波长：440 nm;流速：1.0 ml/min;柱温：40℃。结果血竭素高氯酸盐在12.425199.60μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）;样品中血竭素高氯酸盐的平均回收率为102.5%,RSD为0.8%（n=6）。结论此方法简便、快速,可作为舒筋活血定痛散中血竭素的含量测定方法。

跌打活血散HPLC-DAD-ELSD双通道指纹图谱分析

目的:建立跌打活血散双通道指纹图谱分析方法以评价该制剂质量。方法:以C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min-1;蒸发光散射检测器漂移管温度:115℃;氮气流速:2.7 L·min-1;进样量:20μL,采用HPLC-DADELSD联用法建立UV 254 nm与ELSD双通道指纹图谱,对7家生产企业的14批跌打活血散进行相似度评价。结果:在上述色谱条件下,相似度评价结果表明不同企业产品间存在一定差异,经对照品比对确认了指纹图谱中14个色谱峰(儿茶素、表儿茶素、羟基红花黄色素A、阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1/Re、川续断皂苷VI、血竭素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、11-羰基-β-乙酰乳香酸)。结论:建立的跌打活血散HPLC-DAD-ELSD双通道指纹图谱分析方法简便、可靠,可更为全面有效地控制该产品质量。

HPLC法测定大七厘散中血竭素的含量

目的:建立血竭素的含量测定方法。方法:HPLC 法,色谱柱为 DiamonsilTM C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(35:65);检测波长为440nm;柱温35℃;流量1 ml·min^(-1)。结果:血竭素含量在2.96～14.80μg·ml^(-1)范围内具有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.54%,RSD=1.36%。结论:本法简便、快速、准确,可用于大七厘散的质量控制。

血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1在梗阻性肾病肾间质中的表达和血竭素高氯酸盐对其的干预作用

目的探讨在单侧输尿管梗阻(UUO)性肾病肾间质中血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1(serumand glucocorticoid induced kinase 1,SGK1)的表达及血竭素高氯酸盐(Dracohodin Perchlorate,DP)对其的干预作用。方法用单侧输尿管梗阻的方法致大鼠肾间质纤维化,60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、低剂量和高剂量DP治疗组,分别在造模第3、7、14天后处死各组大鼠,采集静脉血检测肾功能(BUN、SCr)变化,肾组织标本用碘酸-席夫(PAS)染色确证发生纤维化病变,免疫组化技术检测肾组织SGK1蛋白的表达及DP干预后的变化。结果与假手术组比较,模型组大鼠第7、14天血清BUN、SCr水平显著升高(P<0.05),肾间质纤维化形成;与模型组比较,仅有DP高剂量治疗组大鼠血清肾功能指标好转(P<0.05),肾间质纤维化好转。模型组大鼠肾间质SGK1蛋白的表达明显高于假手术组(P<0.05),且随着梗阻时间延长其表达呈增强趋势;仅DP高剂量治疗组大鼠的肾间质SGK1蛋白显著低于模型组(P<0.05)。结论在梗阻性肾病肾间质纤维化进程中,SGK1蛋白表达明显上调,而DP对SGK1蛋白的表达有显著的抑制作用,可能对肾间质纤维化病变起到一定延缓作用。

活血壮筋胶囊质量标准研究

建立活血壮筋胶囊质量标准方法。采用TLC法鉴别了人参、桂枝、红花;HPLC法测定血竭中血竭素高氯酸盐含量。色谱柱Shim-Pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(43∶57);流速1.0mL/min;检测波长440nm;柱温40℃。血竭素高氯酸盐在0.080 64μg^0.403 2μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.89%,RSD为1.40%。本方法灵敏、简便,结果准确,精密度及重现性较好,可以用于活血壮筋胶囊质量控制。

七厘散凝胶剂中血竭素含量的HPLC测定

目的:建立七厘散凝胶剂工艺研究中质量控制指标血竭素含量的测定方法,并进行方法学考察,为七厘散凝胶剂的工艺研究提供质量控制依据。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Diamonsil^RC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为440 nm;柱温为30℃;采用乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(45∶55)作为流动相;流速为l.0 ml·min^(-1)。结果:血竭素含量在1.632~64.250μg·ml^(-1)范围内具有良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.02%,RSD=0.77%(n=6)。理论塔板数按血竭素高氯酸盐色谱峰计算为7 100,且阴性无干扰。结论:本方法客观、准确、灵敏、可信度高,且操作简便快速,其测定结果可做为七厘散凝胶剂工艺研究的质量控制依据。

高效液相色谱法测定蒙成药当归-4味散中血竭素的含量

建立蒙成药当归－4味散含量测定方法。采用液相色谱法测定血竭素高氯酸盐的含量。血竭素高氯酸盐的线性范围为0．05275～0．6494μg，相关系数r＝0．9999，平均加样回收率为96．82％，RSD=1．2％，该方法具有简便、快速、准确等特点．可用于本品的质量控制。

薄层扫描法测定盘根接骨片中血竭素的含量

以甲醇－氯仿（３∶１）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶Ｇ薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（９０∶７∶３）为展开剂，在λＳ＝５００ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ下，测定了中药制剂盘根接骨片中血竭素的含量，其结果平均回收率为９７．４％，相对标准差为１．８％．

展筋活血散质量标准研究

目的：完善展筋活血散的质量标准.方法：重新血竭、当归的薄层鉴别,增加了人参、三七、没药的薄层鉴别及胆红素的HPLC鉴别;增加了HPLC法测定血竭素的含量.HPLC含量测定法采用CAPCELL PAK C18 MGⅡ色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）及Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（50∶50） ;流量为1.0 mL·min^-1 ;检测波长为440 nm.结果：薄层鉴别阴性对照均无干扰;HPLC含量测定方法中血竭素高氯酸盐在0.0381～3.0444 μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.80%（n=6）.结论：所建方法简单、准确,可用于展筋活血散的质量控制.

反相高效液相色谱法测定活血壮筋胶囊中血竭素的含量

目的：建立测定活血壮筋胶囊中血竭素高氯酸盐含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱条件：Shim-pack VP-ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（43∶57）,流速为1.0m L·min^-1,检测波长为440nm。结果：血竭素高氯酸盐进样量在0.08064~0.40320μg·m L^-1范围内,与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999,n=5）;平均回收率为98.64%,RSD=1.64%（n=6）。结论：本方法操作简便、快速、准确,可作为血竭素高氯酸盐的定量分析方法。

HPLC法测定活血壮筋丸中血竭素的含量

目的:HPLC法对活血壮筋丸中血竭素含量的测定。方法:Kromasil C_(18)(4.6mm× 250mm,5 μ m)为色谱柱,乙腈: 0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(35 : 65)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:440nm,柱温40℃。结果:血竭素浓度在5.50一27.48 μ g/ mL之间线性关系良好,平均回收率96.62%,RSD=1.1%,结论:该方法简单、可靠、专属性强,可用于活血壮筋丸的质量控制。

中国药典中血竭药材含量测定方法的改进

目的改进血竭药材检验标准中血竭素高氯酸盐的含量测定方法。方法提取溶剂改为5%磷酸甲醇溶液,提取方法修订为"超声提取10 min后静置4 h"。结果血竭素含量测定结果稳定,测定值有较大提高。结论该方法操作简便、快捷,能有效地改善血竭药材含量测定中测定数据不稳定、重现性差的情况。

HPLC测定跌打伤药凝胶膏剂中血竭素和延胡索乙素的含量

目的：建立同时测定跌打伤药凝胶膏剂中血竭素和延胡索乙素的方法。方法：采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液（三乙胺调pH至6.0）（60∶40）,流速0.8 m L·min^-1,程序可变检测波长（0-20 min为440 nm,20-35 min为280 nm）,柱温30℃,进样量10μL。结果：血竭素和延胡索乙素分别在0.037 0-0.592 8,0.026 50-0.424 0μg峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.1%（RSD 1.4%）,96.7%（RSD 1.7%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于跌打伤药凝胶膏剂的质量控制。