Platycodin D inhibits angiogenic vascular mimicry in NSCLC by regulating the eIF4E-mediated RNA methylome

The treatment of non-small cell lung cancer(NSCLC)remains a challenge due to tumor evolution during anti-angiogenesis therapies,in which the mechanism of vascular mimicry(VM)is believed to result in ineffective treatment[1].To conquer this challenge,substantial effort has recently been devoted to seeking out natural compounds on account of their multitarget actions.As a traditional herbal medicine,platycodin D(PD)is the major bioactive monomer derived from Platycodon grandiflorum(P.grandiflorum)and is used as an expectorant for pulmonary disease in Asia[2].

鼻咽癌组织p-eIF4E和p-4EBP1高表达与预后不良正相关

目的探讨磷酸化的真核细胞翻译起始因子4E(p-eIF4E)和磷酸化的eIF4E结合蛋白1(p-4EBP1)与鼻咽癌(NPC)临床病理特征和预后的相关性。方法免疫组织化学染色法检测314例NPC组织中p-eIF4E和p-4EBP1蛋白表达,利用SPSS16.0软件分析p-eIF4E和p-4EBP1蛋白表达与NPC临床病理特征及预后的相关性。结果 NPC组织中存在p-eIF4E和p-4EBP1蛋白异常高表达,阳性表达率分别为74.2%(233/314)、72.9%(229/314);p-eIF4E和p-4EBP1蛋白表达在淋巴结转移NPC组织中阳性表达率显著高于无淋巴结转移NPC组织,但与性别、年龄、临床分期和组织类型无关;NPC组织中p-eIF4E与p-4EBP1蛋白表达呈正相关,且p-eIF4E和p-4EBP1蛋白阳性的NPC患者生存时间明显短于p-eIF4E和p-4EBP1阴性患者,是NPC判断预后的独立因素。结论 p-eIF4E和p-4EBP1蛋白过表达可能与NPC的发生、发展及不良预后密切相关,p-eIF4E和p-4EBP1有望成为NPC临床诊治和判断预后的分子标志物。

eIF4E在肾透明细胞癌组织中的表达及意义

目的探讨真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor 4E,eIF4E)在人肾癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学法检测40例肾癌组织及40例癌旁组织中eIF4E蛋白的表达。RT-PCR检测eIF4EmRNA在不同临床分期的肾癌组织与癌旁组织中的表达。Western blot法检测不同临床分期的肾癌组织与癌旁组织中eIF4E和Phospho-eIF4E蛋白的表达。结果 eIF4E蛋白在肾癌组织阳性表达率为77.5%,癌旁组织阳性表达率为27.5%,肾癌组织中eIF4E阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.05)。eIF4E mRNA在肾癌中的表达量高于癌旁组织(0.859±0.064 vs.0.705±0.072,P<0.05),且eIF4EmRNA在Ⅲ期肾癌组织中的相对表达量最高(0.961±0.043)。在临床Ⅰ期与Ⅱ期、Ⅰ期与Ⅲ期及Ⅱ期与Ⅲ期肾癌组织间,eIF4E mRNA的表达均有统计学差异(P<0.05)。Western blot法检测发现,肾癌组的eIF4E蛋白和Phospho-eIF4E表达量明显高于癌旁组(分别为:0.676±0.095vs.0.556±0.056;0.605±0.066 vs.0.466±0.045,P<0.05)。在肾癌的不同临床分期中,随着临床分期越高,eIF4E和Phospho-eIF4E蛋白表达量逐渐增高(Ⅰ期:0.629±0.085和0.588±0.058;Ⅱ期:0.699±0.049和0.596±0.061;Ⅲ期:0.812±0.053和0.689±0.046;P<0.05)。Phospho-eIF4E/eIF4E的比值在肾癌组明显高于癌旁组(P<0.05)。但在不同临床分期肾癌之间,Phospho-eIF4E/eIF4E的比值未见统计学差异(P>0.05)。结论eIF4E和PhosphoeIF4E在肾透明细胞癌中高表达,与肾癌的发生、发展有关,为肾癌的诊断及治疗提供了理论依据。

eIF4E在白血病中的表达及其临床意义

本研究旨在比较eIF4E在正常人和白血病患者中的表达水平,了解eIF4E是否在白血病的发生和发展中起到一定的作用。收集10例正常人和76例白血病患者的外周血细胞标本,76例患者包括39例急性髓系白血病,15例慢性髓系白血病和22例急性淋巴细胞白血病,分离标本中的白细胞,分别通过实时定量PCR和Western blot检测eIF4E在mRNA和蛋白质水平的表达变化。结果表明,就eIF4E mRNA绝对表达水平而言,在急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病及慢性髓系白血病急变期,其表达增高,与正常对照比较有显著性差异(P<0.05);在慢性髓系白血病慢性期,其表达水平无明显改变,在慢性髓系白血病加速期,其表达水平虽有所上调,但与正常对照无显著性差异。就eIF4E mRNA相对表达水平而言,在慢性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病及除M4、M5之外的急性髓系白血病中,其表达均无显著性变化。eIF4E蛋白质表达在急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓系白血病加速期和急变期中均有不同程度的增高,与正常对照比较有显著性差异(P<0.05)。结论:虽然eIF4EmRNA相对表达水平在大多数白血病中并无显著性改变,但是eIF4E mRNA绝对表达水平及其蛋白质水平在大多数白血病中均显著性上调。因此推测,eIF4E可能对白血病的发生和发展起到一定的作用,以它为靶点治疗白血病,尤其是复发和难治性白血病,可能是一条有希望的途径。

基于mRNA翻译起始因子eIF4E结构的药物发现

目的探究mRNA翻译起始因子eIF4E的结构和作用机理,为靶向eIF4E的药物设计提供参考信息。方法综合性阐述eIF4E家族的三维结构,运用生物信息学方法分析eIF4E家族氨基酸序列的保守性;运用DoGSiteScorer软件预测eIF4E表面的结合口袋;运用LigPlot和PRODIGY软件,分析eIF4E与药物分子的作用模式、预测两者之间的结合自由能;最后运用Autodock Vina软件,针对eIF4E表面结合口袋,筛选ZINC数据库FDA批准的药物分子。结果eIF4E表面存在5个潜在的药物分子结合口袋,其中结合口袋P0体积最大,且大部分关键氨基酸都高度保守,为靶向eIF4E药物分子的主要结合口袋。结合口袋P2比较刚性,且氨基酸的保守性不高。P2适用于高通量筛选靶向eIF4E的药物分子,实验报道靶向P2的药物分子Z5D具有很强的亲和力。研究结果发现有5个FDA批准的药物分子与eIF4E具有较强的结合能力,可作为设计eIF4E抑制剂的先导化合物。结合口袋P3主要通过疏水作用结合药物分子,且与P0和P2之间存在协同效应。该协同效应表明可设计靶向eIF4E的联合用药方案。结论eIF4E家族高度保守的氨基酸参与稳定eIF4E的三维结构,是结合口袋的重要组成部分,严重影响eIF4E与药物分子之间的相互作用。eIF4E表面存在5个结合口袋,其中P2与药物分子Z5D具有很强的亲和力,可作为筛选药物分子的参考标准。有5个FDA批准的药物分子与eIF4E具有较强结合能力。

喉鳞癌eIF4E及其ser-209磷酸化蛋白表达

[目的]分析喉鳞癌原发灶中eIF4E、p鄄eIF4E(ser鄄209)蛋白的表达特点及其作用。[方法]回顾性分析67例喉鳞癌的临床资料,用免疫组化方法检测原发灶中eIF4E、p鄄eIF4E(ser鄄209)蛋白表达。[结果]原发灶中eIF4E、p鄄eIF4E(ser鄄209)蛋白阳性率分别是100%(67/67)和86.6%(58/67)。92.5%(62例)喉鳞癌患者近乎每个癌细胞(角化珠除外)都呈eIF4E蛋白阳性染色,在58例p鄄eIF4E(ser鄄209)阳性患者中54例(93.1%)也呈现相同染色规律,但染色明显较eIF4E为淡;两种蛋白往往呈现外围癌细胞着色深,而角化珠处无染色的特征。[结论]喉鳞癌中,eIF4E蛋白表达率高,特异性强,在喉癌中可能起重要作用,并且eIF4E蛋白可能在每个癌细胞中都起作用。

子宫内膜样腺癌中mTOR和eIF4E蛋白表达及临床意义

目的探讨mTOR和eIF4E蛋白在子宫内膜样腺癌发生中的作用和临床意义。方法采用免疫组化EliVision方法分别检测17例增殖期宫内膜、64例子宫内膜增生性病变和44例子宫内膜样腺癌中mTOR和eIF4E蛋白的表达情况。结果 mTOR在增殖期子宫内膜和单纯性增生宫内膜中均无强阳性表达,复杂性增生宫内膜和子宫内膜样腺癌中mTOR强阳性表达率分别为23.40%和52.27%,明显高于增殖期子宫内膜和单纯性增生宫内膜(P<0.05)。子宫内膜样腺癌中mTOR的强阳性表达率明显高于复杂性增生宫内膜和复杂性非典型增生中的宫内膜(P<0.05)。子宫内膜样腺癌中mTOR强阳性表达与肿瘤分化程度密切相关,Ⅱ、Ⅲ级子宫内膜样腺癌的强阳性表达率明显高于Ⅰ级(72.41%vs13.33%,P<0.05)。而与TNM分期和淋巴结转移均无相关性(P>0.05)。eIF4E蛋白在增殖期宫内膜,单纯性增生宫内膜,复杂性增生宫内膜,子宫内膜样腺癌中的阳性表达率分别为52.94%,73.68%,85.11%和90.91%。复杂性增生宫内膜和子宫内膜样腺癌中eIF4E蛋白的阳性表达均明显高于其它各组(P<0.05),但两者差异无显著性(P>0.05)。eIF4E与子宫内膜样腺癌分化程度、TNM分期和有无淋巴结转移均无相关性(P>0.05)。结论 mTOR、eIF4E蛋白在复杂性增生宫内膜和子宫内膜样腺癌中表达明显增强,提示两者可能在子宫内膜样腺癌发生中发挥一定作用。

eIF4E和Ki67在子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的探讨e IF4E和Ki67在子宫内膜癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测e IF4E和Ki67在36例Ⅰ型子宫内膜癌、9例Ⅱ型子宫内膜癌及30例正常子宫内膜组织中表达情况,分析两者与子宫内膜癌临床病理特征的关系以及两者表达的相关性。结果 e IF4E、Ki67在Ⅰ型及Ⅱ型子宫内膜癌中的表达均高于正常子宫内膜(P均<0.01)。e IF4E和Ki67的表达均与子宫内膜癌组织病理分级、手术临床分期、肌层浸润程度及有无淋巴结转移相关(P均<0.05),二者在子宫内膜癌中的表达呈显著正相关(r=0.763,P<0.01)。结论e IF4E和Ki67与子宫内膜癌的发生发展有关,联合检测e IF4E和Ki67可能有助于判断子宫内膜癌患者的预后。

喉癌切缘中eIF4E、p53、ras和c-myc表达与预后的研究

【目的】探讨eIF4E、p53、ras和c-myc在喉癌切缘中的表达及其与预后的关系。【方法】42例临床分期为Ⅱ、Ⅲ期的喉癌患者被分别行手术治疗,共得喉癌切缘标本112个,采用免疫组化的方法检测肿瘤原发灶和切缘中eIF4E、p53、ras和c-myc的表达。【结果】喉癌原发灶eIF4E、p53、ras和c-myc阳性率分别是100%(42/42),57.1%(24/42),40.5%(17/42)和33.3%(14/42);手术切缘eIF4E、p53、ras、c-myc和两个以上基因阳性率分别是42.8%(18/42)、14.3%(6/42)、9.5%(4/42),9.5%(4/42)和21.4%(9/42),生存分析提示切缘eIF4E、p53或两个以上基因阳性组复发率高,5年生存率低;COX回归分析提示切缘eIF4E表达阳性与预后相关。【结论】喉癌切缘eIF4E阳性的患者复发率高,预后不良。eIF4E在喉癌手术切缘的表达可考虑作为预测喉癌预后的独立风险指标。

eIF4E在食管鳞状上皮癌变过程中的表达及意义

目的探讨eIF4E在食管鳞状上皮癌变过程中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学方法,检测食管正常鳞状上皮(15例)、食管鳞状上皮内瘤变(85例)和食管鳞状细胞癌(60例)中eIF4E在蛋白水平的表达情况。结果eIF4E在正常食管鳞状上皮组织,食管鳞状上皮内瘤变组织和鳞状细胞癌组织中的阳性表达率分别为26.7%、44.7%和63.3%,eIF4E在食管鳞状细胞癌中表达明显高于食管正常鳞状上皮组织及食管鳞状上皮内瘤变组织(P<0.05);高级别食管鳞状上皮内瘤变组织中eIF4E的阳性表达率显著高于正常食管鳞状上皮组织、低级别食管鳞状上皮内瘤变组织(P<0.05);低分化鳞癌组织中eIF4E的阳性表达率明显高于高分化鳞癌组织(P<0.05)。eIF4E的表达与临床病理特征不相关(P>0.05)。结论在食管鳞状上皮癌变过程中,eIF4E的表达呈增高趋势。eIF4E在食管鳞癌中的表达随肿瘤分化程度降低而增高,提示eIF4E在食管鳞状上皮癌变和进展过程可能发挥一定的作用。

mTOR、eIF4E、4E-BP1在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨mTOR、eIF4E、4E-BP1在宫颈癌发生发展中的作用和相关性,为预后判断提供理论依据.方法 采用免疫组织化学SP法检测mTOR、eIF4E、4E-BP1在53例宫颈癌组织、15例宫颈上皮内瘤变组织和13例正常宫颈组织中的表达.结果 （1）mTOR、eIF4E和4E-BP1在宫颈癌组中的阳性表达显著高于正常组和CIN组（P＜0.01）,而后两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;（2）eIF4E表达与宫颈癌临床分期、淋巴结转移、病理分化程度和术后复发有关（P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05）;（3）mTOR表达与宫颈癌术后复发显著相关（P＜0.01）;（4）4E-BP1表达与宫颈癌临床分期显著相关（P＜0.01）;（5）mTOR与eIF4E;mTOR与4E-BP1在宫颈癌中的阳性表达均呈显著正相关（P＜0.01）;（6）生存单因素分析mTOR、eIF4E、4E-BP1均与宫颈癌的预后有关（P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05）.结论 mTOR、eIF4E、4E-BP1的高表达在宫颈癌发生发展中起重要作用,与预后不良有关.

新城疫病毒在感染早期通过Akt/mTOR/4E-BP1和p38/Erk/Mnk1通路激活宿主真核翻译起始因子eIF4E的研究

为阐明新城疫病毒(NDV)在感染宿主细胞后对宿主真核翻译起始因子以及相关调控通路的调节作用,本实验采用western blot检测NDV感染He La细胞早期真核翻译起始因子e IF4F的磷酸化水平以及Akt/m TOR/4E-BP1和p38/Erk/Mnk1调控通路的活化情况,同时用紫外线(UV)灭活的NDV进行对照试验。结果显示,NDV感染He La早期能够迅速诱导真核起始因子e IF4E的磷酸化,而UV灭活NDV作用的细胞则无此现象。通过对相关调控通路的检测发现,NDV在感染早期对e IF4E的磷酸化是通过激活p38/Erk/Mnk1通路实现的。此外,NDV感染还可以激活Akt/m TOR/4E-BP1通路,诱导e IF4E阻遏蛋白4E-BP1发生磷酸化并解离出e IF4E,从而促进e IF4F复合体的形成,确保真核翻译的进行。该结果对深入解析NDV与宿主之间的相互作用以及翻译相关信号通路参与调控病毒复制的机制具有重要意义。

eIF4E在食管鳞状细胞癌中表达及其与预后关系的研究

目的:研究真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor 4E,eIF4E)在食管癌的表达及其与预后的关系。方法:采用RT-PCR及免疫组化SP法检测食管癌组织及正常食管黏膜组织中eIF4E的表达,分析其表达与食管癌临床病理特征及预后的关系。结果:eIF4E mRNA在食管癌及癌旁组织中相对表达量分别为0.561±0.079,0.442±0.061(P<0.05);不同分化的食管鳞癌eIF4E表达量不同(P=0.012),多重比较显示低分化鳞癌的表达量高于高分化鳞癌的表达(P<0.05);不同浸润深度的eIF4E mRNA的表达量不同(P=0.003),多重比较显示在深肌层和纤维膜的表达量高于黏膜层的表达量(P<0.05)。eIF4E蛋白在食管癌和正常食管黏膜中的阳性表达率分别为75.00%、30.80%(P=0.001);与病理学分级呈正相关(r s=0.228,P<0.05);不同浸润深度的eIF4E蛋白表达量不同(P<0.05)。而两者均与食管癌的患者年龄、性别、淋巴结转移和临床分期等临床病理学特征无关(P>0.05)。eIF4E蛋白高表达组及低表达组5年累积生存率分别为31.8%、53.3%(P<0.05)。Cox模型分析得出eIF4E蛋白不能作为判断食管鳞癌预后的独立指标(P=0.211)。结论:eIF4E表达与食管鳞状细胞癌的发生密切相关,其可能参与了肿瘤的浸润和发展,并可以和其他指标共同判断预后。

口腔鳞状细胞癌中eIF4E表达的临床意义及预后的相关性分析

目的:探讨真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E,eIF4E)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及临床意义。方法:采用RT-PCR、Western blot方法及免疫组化SP法检测30例OSCC新鲜组织及112例石蜡包埋组织与30例癌旁正常黏膜组织中eIF4E的表达,分析eIF4E表达与临床病理特征及预后的关系。结果:RT-PCR结果表明eIF4E mRNA在OSCC组织中的表达高于癌旁正常口腔黏膜(P<0.05);Western-blot结果显示eIF4E蛋白在OSCC中高于正常黏膜(P<0.05);多重比较显示,低分化和淋巴结转移病例中eIF4E的表达较高(P<0.05)。Log-Rank生存分析显示eIF4E蛋白低表达组和高表达组的5年生存率分别为63.9%和41.0%(P<0.05);COX多因素分析结果显示,eIF4E蛋白高表达是影响OSCC患者预后的指标之一。结论:eIF4E的高表达与OSCC的发生发展及不良预后密切相关。

我国辣椒种质资源eIF4E基因多态性分析

利用国家蔬菜种质资源库的1904份辣椒资源材料,采用测序技术获得eIF4E(eukaryotic translation initiation 4E)基因exon1序列,研究e IF4E基因多样性及我国辣椒种质资源群体多样性。结果表明:在1904份材料中共发现17个单倍型,14个有义多态性位点,其中9个为新的位点,位点大多集中在eIF4E蛋白表面环上;8个地理群体的平均单倍型多样性(Hd)和平均核苷酸多样性(Pi)分别为0.519和0.00210;群体间分化指数(Fst值)及基因流(Nm)表明不同群体间表现差异的分化程度;AMOVA分析表明总变异主要来源于群体内个体间的变异(97.23%),只有2.77%变异发生在群体间。本研究将有助于了解我国辣椒eIF4E基因多样性,为抗PVY育种提供更多抗源材料。

p16与eIF4E在宫颈癌中基因改变情况的初步研究

目的通过检测p16exon1,eIF4E在宫颈癌中有否扩增或丢失,确定与宫颈癌发生发展相关的分子标志。方法对41例新鲜宫颈癌标本进行显微切割和DNA提取;PCR扩增宫颈癌DNA中的靶基因p16exon1及eIF4E;运用bandscan 4.3对PCR扩增产物的电泳条带进行灰度扫描,并用软件SPSS13.0对数据进行处理,确定发生扩增或丢失的基因。结果在宫颈癌中,p16exon1、eIF4E均有不同程度的扩增,宫颈癌组织中p16exon1相对灰度的均值为0.28,正常宫颈组织相对灰度的均值为0.11;宫颈癌组织中eIF4E相对灰度的均值为1.08,正常宫颈组织相对灰度的均值为0.72。癌组织较正常组织中p16exon1、eIF4E的拷贝数明显增加,两者相比有统计学意义(P<0.05)。结论 p16exon1、eIF4E在宫颈癌中均表现为扩增,从基因的角度解释了p16蛋白在宫颈癌中表达增加的机制,提示p16和eIF4E可能可以作为宫颈癌发生发展的有用的分子标志。

shRNA沉默EIF4E基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞VEGF-C表达的影响

目的:探讨shRNA沉默EIF4E基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞EIF4E及VEGF-C基因表达的影响。方法:制备针对EIF4E的三种小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),分别是siRNA1、siRNA2、siRNA3,筛选沉默最有效的siRNA,据此设计短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)寡核苷酸链,与真核表达载体pGPU6/GFP/Neo克隆连接,构建pGPU6/GFP/Neo-EIF4E重组质粒,经酶切鉴定后利用脂质体Lipofectamine^(TM) 2000将鉴定正确的重组质粒转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞,荧光显微镜观察转染效率,RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学法检测EIF4E及VEGF-C mRNA和蛋白表达情况。结果:RT-PCR结果显示siRNA1、siRNA2、siRNA3对乳腺癌MDA-MB-231细胞EIF4E基因表达均有抑制作用,与空白对照组、阴性对照组、脂质体组比较差异显著(P<0.05),尤以siRNA3抑制率最高达71.2%。利用针对siRNA3合成的shRNA与质粒载体pGPU6/GFP/Neo克隆连接构建的重组质粒pGPU6/GFP/Neo-EIF4E,酶切鉴定表明构建成功,并稳定转染MDA-MB-231细胞,平均转染效率为80%。RT-PCR、Western blot结果显示,稳定转染重组质粒后MDA-MB-231细胞EIF4E及VEGF-C mRNA和蛋白表达均明显下降(P<0.05),抑制率分别为79.00%、67.90%(EIF4E)和77.01%、62.94%(VEGF-C)。免疫细胞化学染色法显示重组质粒组EIF4E及VEGF-C蛋白表达均受到明显抑制(P<0.05)。结论:靶向EIF4E的shRNA不仅能有效沉默乳腺癌细胞MDA-MB-231中EIF4E的表达,且能抑制VEGF-C的表达,提示EIF4E可能参与诱导乳腺癌细胞VEGF-C的表达,而EIF4E-shRNA可能成为抑制乳腺癌淋巴管生成的一种新的有效手段。

原癌基因eIF4E与bFGF在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨eIF4E与bFGF在人类乳腺癌组织中的表达、相关性及其春临床意义。方法采用免疫组化方法对75例乳腺和12例乳腺良性病变中eIF4E与bFGF基因表达的水平进行研究。结果eIF4E与bFGF在乳腺癌组织中表达的阳性率分别为89.3%和58.7%。乳腺癌中eIF4E与bFGF阳性率明显高于生存期≥5年组(P<0.05),与生存期成负相关。bFGF在有腋淋巴结转移组阳性表达率明显高于无腋淋巴结转移组(P<0.01),而eIF4E的表达与有无腋淋巴结转移无关(P>0.05)。两者均与患者年龄、肿块大小、病理类型、临床分期、ER、PR、CerbB-2表达状态无关(P>0.05)。eIF4E与bFGF表达有相关性(P<0.01),两者呈显著正相关(r=0.473)。结论eIF4E与bFGF在乳腺癌的发生发展及预后中起着重要作用,联合检测eIF4E与bFGF的表达可以成为临床上判断乳腺癌预后的参考指标。

mTOR/eIF4E信号通路在不同级别人脑胶质瘤组织中的表达及临床意义

目的研究mTOR/eIF4E信号通路在不同级别人脑胶质瘤组织中的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化S-P法分别检测在31例低级别胶质瘤(Ⅰ、Ⅱ级)和33例高级别胶质瘤(Ⅲ、Ⅳ级)以及10例正常脑组织中mTOR和eIF4E蛋白的表达情况,并分析mTOR和eIF4E蛋白表达与相关临床参数的关系。结果与正常脑组织相比,mTOR和eIF4E在人脑胶质瘤中的表达均显著增加;在高级别胶质瘤中,两者的阳性表达率(78.79%、78.79%)显著高于低级别组(35.48%、45.16%,P<0.05),且mTOR和eIF4E蛋白表达具有显著正相关性(r=0.449,P<0.01)。结论 mTOR和eIF4E在脑胶质瘤中的表达明显增加,mTOR/eIF4E信号通路可能在脑胶质瘤的发生、发展中起一定作用。