麻黄中不同提取物对细胞免疫的影响

目的 从麻黄中的不同分离成份中筛选出具有免疫抑制作用的有效部位。方法 以接触性超敏反应、胸腺和脾脏的脏器系数、血液中T淋巴细胞亚群 (CD4 、CD8)为主要观察指标 ,研究麻黄的不同提取物对细胞免疫的抑制作用。结果所分离的麻黄-990 5能减轻二硝基氯苯所致的小鼠耳廓肿胀 ,使胸腺萎缩 ,调整二硝基氯苯所致的血液中CD4 /CD8的失调。结论 麻黄-990 5对小鼠的细胞免疫有抑制作用 。

不同提取方法对麻黄中麻黄碱提取得率的比较研究

目的 比较优选麻黄浸提方法。方法 以盐酸麻黄碱为化学成分指标 ,对中药麻黄 5种提取方法 (半仿生法、水煎煮法、温浸法、酸性乙醇回流提取法、水蒸气蒸馏法 )进行平行比较研究。结果 麻黄碱的提取得率为半仿生法 >水煎煮法 >酸性乙醇回流提取法 >温浸法 >水蒸气蒸馏法。

松香基吸附树脂对麻黄草提取液中麻黄碱的分离提纯应用研究

用松香基吸附树脂(马来松香乙二醇丙烯酯-丙烯酸共聚物)分离和提纯麻黄草提取液中的麻黄碱。结果表明,松香基吸附树脂对麻黄碱的最大静态吸附量为191.2 mg/g,最大动态吸附量为15.8 mg/g,树脂对麻黄碱的吸附动力学符合粒内扩散模型。在最佳条件下,经松香基吸附树脂分离提纯后,麻黄碱的固含量从14.6%提高到73.8%(提高到原来的5.05倍),吸附树脂重复使用2次,分离提纯效果没有明显变化。

结合药效学优选麻荆颗粒中麻黄提取方法

目的优选麻黄最佳提取溶剂和提取方法。方法以麻黄提取物中麻黄碱含量为指标,考察水煎法、乙醇回流提取法的提取率,并结合药效学实验进行提取溶剂和提取方法的优选。结果麻黄醇提提取率为68.39%,水提提取率为62.16%,小鼠止咳、祛痰药效学实验2种工艺均有显著效果,麻黄水提方法祛痰效果更佳。结论水提方法生产更加经济简便,最终采用水提方法。

麻黄体外透皮吸收特性研究

目的 :研究麻黄的透皮吸收特性。方法 :采用体外透皮实验方法 ,以Valia Chien扩散池为实验装置 ,研究不同因素对麻黄碱和麻黄提取物透皮吸收的影响。结果 :麻黄碱和麻黄提取物的渗透性随其浓度增大而增强 ,pH对麻黄透皮吸收有较大影响。结论 :为研究麻黄透皮吸收制剂提供参考。

微生物发酵麻黄草提取麻黄碱的优化工艺研究

采用微生物发酵麻黄草提取麻黄碱,对麻黄草发酵条件进行了研究。确定最佳发酵条件为:菌丝体接种量10%,料液比1∶1.5,发酵时间20 h,发酵温度38℃。麻黄草发酵后在常压最佳提取条件(提取次数3次,每次提取时间1 h,提取温度80℃,料液比1∶10)下,麻黄碱的平均提取率为0.9%,较传统高温高压提取工艺提高了25.8%。表明微生物发酵麻黄草可以提高麻黄碱提取率,减少能源消耗,降低生产成本。

麻黄水提物对顺铂所致大鼠肾损伤的影响

目的:研究麻黄水提物对顺铂所致大鼠肾损伤的作用。方法:将大鼠随机分成5组:空白组、模型组、麻黄水提物高(400 mg·kg^(-1))、中(200 mg·kg^(-1))、低(100 mg·kg^(-1))剂量组,每组8只。空白组和模型组每日灌胃给予生理盐水(1 ml/100g),给药组分别每日灌胃给予麻黄水提物,连续10 d,并在第6天早晨分别腹腔给予模型组和麻黄水提物组顺铂(8 mg·kg^(-1))造成大鼠肾损伤。观察大鼠一般行为及体质量变化,测定血清尿素氮(BUN)和肌酐(SCr)的含量及肾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)的含量,HE染色观察组织病理变化。结果:与空白组相比,模型组大鼠精神萎靡,活动迟缓,常埋头蜷缩,部分大鼠甚至出现了拒食,大便溏稀,肛周毛发较湿且脏乱不整的现象;各给药组较模型组情况明显好转。麻黄水提物低剂量组大鼠体质量明显增加,与模型组相比,差异有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01);各给药组大鼠体质量增加与剂量呈正相关。与模型组相比,麻黄水提物低剂量组大鼠肾脏系数和BUN差异无统计学意义(P> 0. 05),麻黄水提物中、高剂量组大鼠SCr和MDA显著降低,SOD和GSH显著增加(P <0. 05或P <0. 01),低剂量组大鼠SCr显著降低(P <0. 01),高剂量组大鼠NO显著降低(P <0. 05)。与低剂量组相比,麻黄水提物中、高剂量组SCr显著降低(P <0. 01)。病理结果显示,模型组大鼠肾小管蛋白管型,炎性细胞浸润,肾间质充血,肾小管上皮细胞出现明显的浑浊性肿胀,麻黄水提物干预后上述现象明显减轻甚至消失。结论:麻黄水提物能保护顺铂导致的大鼠肾脏损伤,并且高剂量组效果最好。

蒸汽爆破技术在麻黄碱提取中的应用

目的:优选麻黄汽爆预处理后麻黄碱的提取工艺。方法:采用汽爆技术对麻黄草进行预处理,通过提取试验确定汽爆参数,然后采用正交实验法,确定汽爆麻黄中麻黄碱的提取工艺。通过电镜观察汽爆前后麻黄草组织结构变化情况,对汽爆原理及提取过程进行初步分析。结果:麻黄汽爆预处理后,麻黄碱最佳提取工艺为:100℃,90 min,浸提3次。结论:该提取工艺可提高麻黄碱的提取收率。

麻黄新型仿生提取方法研究

目的:探索麻黄的新型仿生提取方法。方法:采用液-液连续萃取法,用酸水或碱水模拟胃或肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,形成萃取体系提取麻黄。并对该提取技术与酸水煮提法进行麻黄碱和离体豚鼠气管的舒张率比较。结果:本仿生提取方法与酸水煮提法相比:麻黄总碱提取率提高15%以上、对豚鼠离体气管舒张率提高1.2倍以上,而浸膏得率降低约1倍。结论:该仿生提取方法提取麻黄可行。

实验室提取麻黄碱的方法研究

比较分析了从麻黄草中提取麻黄碱的两种方法。以0.5%盐酸浸泡麻黄草,分别用乙醚、氯仿萃取麻黄粗提物,通过柱色谱法分离提纯麻黄碱。实验结果表明:浸泡3次为最佳,选用氯仿萃取为最优方式。

麻黄生物总碱提取生产工艺改进

设计考察了一种新的麻黄生物碱提取生产工艺 ,旨在解决现生产中的污染问题。在碱性条件下将麻黄生物碱盐苛化为生物碱形式 ,直接用二甲苯提取后 ,用 2 %草酸将生物碱转化为草酸盐萃取 ,二甲苯在工厂原有设备基础上回收循环利用 ,在解决污水问题的同时 ,简化工艺。采用析因试验确定最佳提取条件 ,包括提取温度、加饱和氢氧化钠量、麻黄草的粉碎程度。并考查了提取时间对提取率的影响 ;建立测定提取液中生物碱含量的方法。

不同保存方法对中麻黄基因组DNA提取效果的影响

通过对不同方法采集和保存的中麻黄样品基因组DNA提取效果进行比较,确定中麻黄的最佳采集和保存方法。应用改良CTAB法提取中麻黄基因组DNA,并采用琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,利用紫外分光光度计法测定其浓度和纯度。结果表明,新鲜样品采集后立即冷冻保存或置于液氮和硅胶后冷冻保存,均能提取出高质量的基因组DNA;鲜样阴干几天后冷冻保存会导致基因组DNA降解;阴干后在室温下保存则降解更严重。采集的中麻黄鲜样采取不同方法带回实验室均不影响基因组DNA的提取效果,但应在低温环境中保存才能有效防止基因组DNA的降解。

麻黄中总黄酮和多糖的超声提取与含量测定

目的:从麻黄中提取总黄酮和多糖,并测定其含量。方法:运用超声技术提取麻黄总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果:测得麻黄中总黄酮含量为6.64%,平均回收率为100.6%,相对标准偏差(RSD)为1.34%(n=5);多糖含量为4.83%,平均回收率为99.58%,相对标准偏差(RSD)为1.02%(n=5)。结论:运用超声技术从麻黄中联合提取总黄酮和多糖,反应速度加快,提高了提取效率。

草麻黄提取物对小菜蛾幼虫的拒食活性研究

用浸渍圆形叶碟法测定了草麻黄(Ephedra sinicaStapf.)不同溶剂提取的不同浓度提取液对小菜蛾幼虫的拒食活性。研究结果表明,除石油醚提取液拒食活性较弱外,甲醇、乙醇、丙酮和氯仿提取液对小菜蛾3龄幼虫拒食活性均较强;在选择性拒食试验和非选择性拒食试验中,拒食活性都是随提取液浓度的升高而增大。在高浓度处理下(干重500 g/L),选择性拒食试验中氯仿提取液的活性最强,24 h拒食率为95.48%;在非选择性拒食试验中乙醇提取液的活性最强,24 h拒食率为97.32%。

麻黄中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的从麻黄中提取总黄酮和多糖并测定其含量。方法运用微波技术提取麻黄总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量。结果麻黄中总黄酮含量为6.64%,平均回收率为100.6%,RSD为1.34%(n=5);多糖含量为4.83%,平均回收率为99.58%,RSD为1.02%(n=5)。结论运用微波技术从麻黄中联合提取总黄酮和多糖,反应速度快,提取效率高。

麻黄中麻黄碱萃取工艺优化

[目的]优化乙酸乙酯萃取麻黄碱工艺参数,为改进麻黄碱提取方法提供参考。[方法]用乙酸乙酯作为萃取剂,分别考察溶液pH值、振摇时间、相比、萃取级数对麻黄碱萃取率的影响。[结果]最佳萃取条件为：溶液的pH为12~13,料液比为1∶1,振摇时间为2.0m in,采用三级逆流萃取。[结论]该工艺污染小、工艺简单,可作为麻黄碱提取纯化的一种方法。

提取麻黄多糖的2种方法比较

[目的]比较热水浸提法和微波辅助法提取麻黄多糖的工艺和效果。[方法]采用热水浸提法和微波辅助法对麻黄中的多糖进行提取,用正交试验优选了热水浸提法和微波辅助法提取麻黄多糖的最佳工艺条件。[结果]热水浸提法提取的最佳工艺条件为:提取温度60℃、提取时间3 h、料液比1∶10(g/ml);在此条件下,麻黄多糖的提取率为6.31%;微波辅助法提取的最佳工艺条件为:微波功率420W、微波处理时间60 s、料液比1∶10(g/ml);在此条件下,麻黄多糖的提取率为5.57%。[结论]热水浸提法提取效率高、条件温和易控制,是理想的麻黄多糖提取方法。

麻黄多糖的提取分离与结构表征研究进展

麻黄药用历史悠久,历代本草均有收载,时至今日仍是临床常用中药之一。现代研究中,麻黄碱、伪麻黄碱等苯丙胺类生物碱曾一直被认为是麻黄的主要药效成分,其多糖类成分则作为非药效物质而被除去。然而近年来,越来越多的研究表明,麻黄中的多糖类成分是其不可或缺的药效物质基础,对其药效发挥起着重要作用,因此,麻黄多糖的研究也越来越受到研究人员的重视,并取得了突出的研究成果。本文就麻黄多糖的提取工艺、分离纯化、含量测定和结构表征等研究进行了系统综述,以期为麻黄多糖合理的开发和利用提供参考和借鉴。

麻黄草中麻黄碱提取的工艺学研究

通过正交设计考察渗漉前的浸泡时间、温度、漉速和渗漉液用量对麻黄草渗漉提取麻黄碱的影响 ,优化了渗漉条件 ;麻黄草中麻黄碱的鉴定及含量测定采用高效液相色谱 (HPLC)分析技术。结果表明 ,在影响渗漉效果的 4因素中 ,温度的影响远远大于其它 3因素的影响 ,浸泡时间的影响最小 ,HPLC技术可以鉴定并定量麻黄草的乙醇渗漉液中麻黄碱 ,用乙醇对麻黄草进行浸泡和渗漉可以得到麻黄碱 ,其含量高于普通的索氏提取法 ,最好的渗漉条件是浸泡 2d、漉速ml·min-1、渗漉用液量 130ml、温度 40℃。

麻黄饮片的质量标准研究

目的比较不同产地麻黄饮片质量,制定麻黄饮片质量的参考标准。方法采用HPLC法测定各饮片的麻黄碱和伪麻黄碱含量,依照《中国药典》2000年版一部的方法测定各饮片的浸出物、灰分、水分、杂质及灰屑等;并采用经验法进行加速稳定性试验。结果麻黄碱含量生品为0.995%～1.589%,蜜炙品为0.855%～1.557%;伪麻黄碱含量生品为0.560%～2.087%,蜜炙品为0.508%～1.902%;水溶性浸出物生品为8.83%～18.30%,蜜炙品为14.81%～27.45%;醇溶性浸出物生品为7.74%～18.83%,蜜炙品为14.15%～27.34%;总灰分生品为6.49%～10.29%,蜜炙品为6.34%～10.24%;酸不溶灰分生品为0.19%～0.42%,蜜炙品为0.18%～0.42%;平均含水量生品为8.10%(s=0.3961),蜜炙品为4.02%(s=0.4674);平均所含杂质及灰屑量生品为2.02%(s=0.1954),蜜炙品为2.01%(s=0.2209)。结论该研究为建立完整、科学的麻黄饮片质量标准提供了参考依据。