西番莲花芽分化过程观察及花生长模型的拟合

【目的】明确我国南方生态区主栽西番莲品种的花芽分化过程,建立西番莲花芽形态分化的花生长模型,为西番莲促花保花提供参考。【方法】以紫果类主栽品种‘台农1号’(TN)和黄果类广西主推新品种‘壮蜜05’(同‘壮乡蜜宝’,MB)为试验材料,通过扫描电镜和石蜡切片解剖观察两品种花芽分化过程,观察茎顶端分生组织以下各节位分化进程,并测量各节位花芽的第一苞片长、叶片长、卷须长;通过将茎顶端分生组织以下第7节记为初始标记节位,此时花芽为第一苞片分化期,跟踪调查标记后0—16 d花芽分化进程及标记后至开花的第一苞片长、花蕾长等5个花形态指标的动态变化,构建花生长模型。【结果】供试的两个西番莲品种花芽分化的主要过程包括第一苞片形成期、额外苞片形成期、萼片形成期、花瓣形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期和副花冠形成期等,其中第一苞片形成到雌蕊形成历时10—12 d,TN较MB进程快1—2 d,雌蕊形成是西番莲花芽发育成功的重要标志,此时花芽第一苞片长度为3—4 mm,第一苞片形成到开花历时36—44 d,TN较MB进程快3—4 d。茎顶端分生组织以下第4—5节位可见卷须分化,第6节位花原基分化,着生于卷须旁侧,第7节位可见第一苞片分化,第9节位出现腋生营养分生组织,单独位于卷须和花芽内侧,第10—11节位可见腋芽形成,第14—15节位雌蕊原基分化。利用Origin软件对MB和TN的第一苞片长度、第一苞片宽度、花梗长、花蕾长、花梗和花蕾总长共5个花形态指标和标记后天数进行Logistic模型的非线性回归拟合,决定系数R2为0.9524—0.9988,标准化均方根误差(n RMSE)为8.54%—19.62%,模型方程的拟合效果较好。根据模型参数和实际观察,苞片的长度在标记后即第一苞片形成期后11—12 d进入快速增长期,标记后24—26 d进入缓慢增长期后趋于稳定;之后花梗和萼片迅速生长,萼片长度超过苞片,花蕾和花梗总长在标记后24—25 d进入快速增长期,标记后41—42 d进入缓慢增长期到最大值后开花。【结论】西番莲的花芽与卷须紧靠,而与营养芽分开独立;西番莲花芽分化和形态分化可分为3个阶段,第一苞片形成期到雌蕊形成期,历时10—12 d;苞片生长期,历时12—14 d;花梗和花蕾生长期,历时15—17 d。在西番莲实际生产中,可通过花生长模型预测开花时间,通过苞片长度等形态指标判断花芽分化进程,为促花保花方案提供参考依据。

枝条角度对中国沙棘水碳代谢和生长结实的影响

[目的]研究中国沙棘不同角度枝条的水碳代谢与生长结实的关系,深入了解枝条角度对生长结实的影响及其生理机制,为沙棘的高效栽培技术措施的制定提供理论依据。[方法]本研究选择中国沙棘0°、45°、90°、135°4种角度枝条作为研究对象,比较其水势和水分输导能力、光合作用、非结构性碳水化合物、营养生长和花芽分化情况、结实性状以及果实营养成分上的差异,并进一步分析不同角度枝条的水碳代谢和生长结实之间的相互关系。[结果]0°~90°枝条的7月水势无显著差异,135°枝条7月凌晨和正午水势显著低于其它角度。随着枝条角度的增加,7月和9月的枝条PLC均呈升高趋势,枝条叶面积比导水率和茎面积比导水率呈降低趋势。0°~90°枝条的净光合速率差异不显著,135°枝条净光合速率显著低于其它角度。7月枝条NSC含量无显著差异,9月枝条木质部NSC含量呈先升后降的趋势,韧皮部NSC含量随枝条角度的增大而降低。随着枝条角度的增大,叶面积和新梢生长情况均呈降低趋势,比叶重、新梢总数、花芽占比、花芽纵横径、果实纵横经和百果质量、10 cm结果数和总黄酮含量均呈先升后降的趋势,在45°和90°达到较高水平。[结论]随着枝条角度的增加,干旱时期的水分状况变差,枝条营养生长变弱,NSC储藏、花芽分化、结实性状在45°~90°达到较高水平,因此在生产上利用45°~90°枝条结实可以提高中国沙棘产量。

环割对‘阿森泰克’苹果枝条生长及花芽分化的影响

以四年生‘阿森泰克’苹果幼树为试材,采用不同环割间距和环割程度等处理方法,研究了不同环割方法对苹果树高、主干粗度、侧枝长度、侧枝粗度、结果枝数、翌年花芽数等性状的影响,以期为苹果高纺锤形树形快速培养提供参考依据。结果表明:越靠近主干与侧枝分支点进行环割,对树高的促进作用越强;环割2周处理中,侧枝距主干10 cm处环割最有利于花芽分化,其次为侧枝距主干15 cm处,侧枝距主干5 cm处效果最差;环割1周和环割2周对树高、主干粗度、结果枝数、中长枝比率及花芽分化均有一定的促进作用,对侧枝长度生长表现出一定的抑制作用,环割3周处理出现负面效果;主成分分析后的排名结果显示,侧枝距主干10 cm和5 cm处环割2周的处理分别位于第1、2位,而侧枝距主干10 cm和15 cm处环割3周的处理分别位于第9、10位。综上所述,侧枝距主干10 cm处环割2周对控制枝条生长和促进花芽分化效果最好。

多效唑和乙烯利对西克刺桐花芽分化及成花基因表达的影响

【目的】探讨多效唑(paclobutrazol,PAC)和乙烯利(ethephon,ETH)对西克刺桐(Erythrina sykesii)碳氮代谢、内源激素及成花相关基因表达的影响,为刺桐属植物花期调控提供理论依据。【方法】以8年生的西克刺桐为材料,在花芽生理分化期进行多效唑(PAC)600 mg·L^(-1)、乙烯利(ETH)50 mg·L^(-1)以及二者共同喷施处理,以清水为对照(CK),每个处理均喷施3次。检测顶芽不同花芽生理分化期的碳氮代谢物质含量、内源激素水平和成花相关基因表达量,并调查统计盛花期西克刺桐花序大小、数量和枝条成花率。【结果】西克刺桐叶面喷施多效唑和乙烯利后,随着花芽生理分化进程推进,顶芽的可溶性糖和全碳含量逐渐上升,而可溶性蛋白和全氮含量逐渐下降,导致碳氮比(C/N)升高;其中,PAC+ETH处理与PAC和ETH处理均存在显著差异,在生理分化末期PAC+ETH处理的C/N比值达到最大值。顶芽的内源激素含量也随着生理分化进程而变化,玉米素核苷(zeatin riboside,ZR)和脱落酸(abscisic acid,ABA)含量逐渐上升,而赤霉素(gibberellic acid,GA3)和吲哚乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)含量逐渐下降;引起ABA/IAA、ABA/GA3、ZR/IAA、ZR/GA3比值逐渐升高;PAC+ETH处理的激素比值与PAC和ETH处理间均存在显著差异,在生理分化末期PAC+ETH处理的ABA/IAA、ABA/GA3、ZR/IAA、ZR/GA3比值均达到最大值,分别比对照提高317.49%、185.34%、310.58%、180.62%。成花促进基因FT在生理分化中期开始表达且表达量逐渐上调,SOC1、AP1、SVP和LFY基因在生理分化末期才明显表达;成花抑制基因TFL1在生理分化前期就开始表达且表达量逐渐下调。多效唑和乙烯利处理均能促进西克刺桐花芽分化进程和成花诱导,其中600 mg·L^(-1)PAC+50 mg·L^(-1)ETH处理的植株开花期提前12 d,枝条成花率达36.46%,植株总花期达55 d。【结论】西克刺桐花芽生理分化期喷施多效唑和乙烯利有利于提高碳氮代谢物质含量,调节内源激素水平和成花相关基因表达,有效促进西克刺桐花芽分化。

三种生理调节物质对高温胁迫下番茄幼苗生长发育的影响

为探究褪黑素、亚精胺、水杨酸三种生理调节物质对高温胁迫下番茄幼苗生长发育的影响,本试验以中杂9号番茄为试验材料,在高温胁迫(37℃/27℃,昼/夜)下,采用不同浓度外源褪黑素(0.05、0.15、0.2、0.3 mmol·L^(-1))、亚精胺(0.2、0.5、1.0、1.5 mmol·L^(-1))、水杨酸(0.1、0.3、0.4、0.6 mmol·L^(-1))进行叶面喷施处理,于处理第21天(花芽分化结束)测定番茄幼苗株高、茎粗、地上部和地下部干鲜重、叶绿素含量、根系长度、根系直径、根系表面积、分根数、花芽大小及花芽数量,并分析花芽分化速率。结果表明,与常温对照相比,高温胁迫显著降低番茄幼苗的株高、茎粗、地上部和地下部干鲜重、根系长度和根系表面积以及叶绿素含量,并使花芽分化提前、花芽分化进程延长、花芽大小减小、花芽数量减少。增施0.5 mmol·L^(-1)亚精胺可使高温胁迫番茄幼苗茎粗、根长、根系表面积、根系直径和根尖数显著增加,恢复至常温对照水平,且该处理下的壮苗指数最优;增施1.0 mmol·L^(-1)亚精胺和0.3 mmol·L^(-1)水杨酸可使高温胁迫番茄幼苗花芽大小、花芽分化时间和花芽分化速率恢复至常温对照水平;而各浓度褪黑素处理对促进高温胁迫番茄幼苗生长发育效果不显著。综上,外源喷施适宜浓度亚精胺和水杨酸可不同程度缓解高温胁迫对番茄幼苗的损伤,促进番茄幼苗生长发育。本研究结果为番茄幼苗耐高温生产提供了技术参考。

杜鹃叶山茶形态分化特性研究

为探究杜鹃叶山茶生长发育规律,明确其花芽分化过程中的关键阶段,以杜鹃叶山茶为研究材料,采用拍摄记录、形态指标测定和石蜡切片法,对不同生长阶段的外部形态指标和内部花器官分化进行观察,并对其生长指标进行相关性分析。结果表明,杜鹃叶山茶自10月起叶芽萌发,进入营养生长阶段,在次年4月转变为生殖生长阶段,直至7月完成第一轮开花。基于石蜡切片结果可将花芽分化过程分为未分化阶段、花原基分化阶段、萼片原基分化阶段、花瓣原基分化阶段、雄蕊原基分化阶段、雌蕊原基分化阶段、花药形成阶段和完全分化阶段,自花芽形成开始至花芽分化完需30~45 d,具有持续开花的特性。研究表明,在杜鹃叶山茶整个生长发育周期中,各项形态指标呈现出不同的生长趋势,且各形态指标与环境因素之间既相互作用又相互独立,共同促进杜鹃叶山茶的生长发育。

Study on Reproductive Growth Characteristics and Seed Germination of Eucalyptus dunnii in Sichuan Province

Studying the flowering development and seed germination of Eucalyptu dunnii and mastering the reproductive growth law can provide a theoretical basis for seed garden construction. In this study,a blooming plant growing in Zitong County was selected as the experiment subject. The results were as follows： florescence date of Eucalyptus dunnii was Mid-late February to mid to late October. Depending on morphologic change,flowering can be divided into 6 phases： Flower bud differentiation stage,inflorescence formation stage,opercle color change stage,capsule enlargement and shedding ring formation stage,flowering period,seed development stage. The development process of the buds on the same inflorescence was basically the same,the growth of buds near the base of the same branch was faster than that of the top buds,and the development of flower buds in different positions was random. There were 3-4 ovary cavities in a capsule. The number of shriveled seeds was far more than the number of effective seeds,and the average of each capsule contained five normal seeds which could develop into seedlings.

植物生长调节剂对建兰开花的调控作用研究

【目的】阐述建兰花芽分化与发育过程,针对花芽不同发育阶段,利用植物生长调节剂进行调控,以解决建兰花期不统一、观赏期短的问题,为实现建兰周年生产提供参考。【方法】以建兰品种‘小桃红’为材料,通过解剖观察建兰花芽分化发育特点,分别在分化前期和花芽快速发育期喷施不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、赤霉素(GA3)、萘乙酸(NAA)、碳酰胺(CH4N2O)和3%赤霉酸乳油等植物生长调节剂,研究其对建兰各花期花序比例、开花数和花朵直径等开花性状的影响。此外,在排铃期喷施硫代硫酸银(STS),分析其对建兰花朵开放持续期的影响。【结果】建兰花原基开始分化至花朵开放整个花分化与发育过程需要30 d,可分为分化前期、花芽分化发育初期、花芽快速发育期、花梗伸长期、排铃期和开花期,共6个时期;处于不同发育期的花芽对植物生长调节剂反应不同,花芽分化前期喷施植物生长调节剂组合可促使建兰花期提前1个月左右,其中200 mg/L 6-BA+75 mg/L NAA+10 mg/L CH4N2O+50 mg/L 3%赤霉酸乳油效果最为显著、花期提前33.03 d;花芽快速发育期喷施植物生长调节剂可提前建兰花期1周左右,其中150 mg/L 6-BA+75 mg/L GA3+50 mg/L NAA+10 mg/L CH4N2O效果最佳、花期提前8.30 d。排铃期喷施100μmol/L STS处理可延长建兰单花花期3.83 d。【结论】不同生长发育时期的建兰有其特殊的成花需求与反应,适宜浓度的植物生长调节剂可有效调控建兰花期,使建兰开花提前或花期延长。

大花蕙兰‘大凤’×豆瓣兰‘太极圣梅’F_(1)代试管开花诱导

以大花蕙兰‘大凤’×豆瓣兰‘太极圣梅’(Cymbidium hybridium‘Dafeng’×C.serratum var.goeringii‘Taijishengmei’)F1代试管苗为试材,采用PP333或CCC预处理,添加不同浓度的6-BA,测定植株形态和生理指标,建立试管开花诱导体系,缩短兰花植株生长的童期,以期为兰花高效育种提供参考依据。结果表明:不同浓度PP333或CCC预处理抑制了植株株高、根数和鲜质量的增加,但促进叶片分裂;试管苗预处理培养于1/2MS+PP3331.0mg·L^(-1)+香蕉泥120g·L^(-1)+蔗糖30g·L^(-1)+琼脂8g·L^(-1)+活性炭0.5g·L^(-1)的培养基中30d,再转接到1/2MS+NAA0.2 mg·L^(-1)+香蕉泥120g·L^(-1)+蔗糖30g·L^(-1)+琼脂8g·L^(-1)+活性炭0.5g·L^(-1)的培养基可诱导试管开花,花芽诱导率为6.67%,但花芽后期未顺利开放;PP333或CCC预处理下试管苗植株可溶性糖和可溶性蛋白质含量均高于CK,并促进C/N值的提高以及植株全氮含量的降低。

皮部物理处理对油茶春梢和皮部有机营养的影响

【目的】提升岑溪软枝油茶的春梢质量和促进花芽分化。【方法】以12年生岑溪软枝油茶为试验材料,于2021年3月春梢萌动前对油茶主枝分别进行环剥、环割和环扎处理,并设置对照。处理时和处理后每隔15 d分别采集处理部位上下皮部,测定可溶性糖、淀粉、全氮和有机碳含量;在春梢生长结束时测定春梢长度和基部直径,统计春梢数量,在现蕾期统计花芽分化率。【结果】环剥和环扎处理的油茶春梢长度均低于对照,其中环剥达到显著水平;环割处理春梢长度高于对照,但未达到显著水平;各处理春梢数量和基部直径均无显著差异。环剥处理和环扎处理花芽分化率均极显著高于对照。3种物理处理均有利于处理部位上部皮部可溶性糖和非结构性糖的积累,对处理部位下部影响较小。各处理皮部有机营养呈现不同的差异性。环剥对处理部位上部可溶性糖和非结构性糖积累的影响最大,持续时间最长,处理部位上下部之间的差异最大;环割由于愈合较快,处理部位上下皮部可溶性糖含量之间差异较小。3种物理处理与对照的皮部淀粉含量呈现不同的差异性,相同处理上下皮部淀粉含量在不同时期表现出不同程度的差异性。皮部有机碳和碳氮比变化规律不明显,各处理均提高了春梢伸长结束时和花芽分化时皮部有机碳含量,各处理碳氮比在大部分时期均低于对照。【结论】环剥和环扎处理均能改善皮部的养分情况,并极显著促进花芽分化,其中环剥处理操作简单,起效快,能显著抑制春梢生长。因此生产实践中建议在春梢萌动前对油茶主枝进行环剥处理。

不同品种大樱桃在贵州威宁的生长发育与花芽分化特性

为筛选出威宁地区适栽大樱桃的品种及为其栽培措施的制定提供参考,采用相关性分析方法,对大樱桃不同品种在威宁的生长势和花芽数进行调查研究。结果表明:生长特性,在威宁县牛棚示范园中,桑提娜的长势较好,艳阳较差,在威宁县黑石示范园的表现与牛棚示范园相似;2个示范园的花芽形成能力相似,均为布鲁克斯的较多,桑提娜、黑珍珠的较少;示范园中不同品种的生长特性与花芽数量呈现出不同的相关性。结论:威宁黑石是大樱桃的适种区域,而砂密豆在2个示范区生长状况都较好。

上海和烟台地区甜樱桃生物学特性及花芽分化进程研究

对上海和烟台地区栽培的甜樱桃品种红灯和先锋的对比研究表明,上海地区甜樱桃物候期早,花期持续时间延长。烟台地区红灯和先锋的果实发育期分别为38d和51d,而在上海地区分别仅为29d和45d。上海地区甜樱桃的花器外形正常的比例低于烟台,双雌蕊现象比例过高,自然授粉坐果率极低。甜樱桃在上海地区新梢生长量变大,树体徒长枝增多,花束状短枝比例下降;6a生树干径、树高、冠径分别达到14.2、435、450cm,明显高于烟台地区。石蜡切片观察发现,7月1日上海甜樱桃花芽有83.3%进入萼片原基分化期,早于烟台,但7月15日后分化进度变慢。烟台地区甜樱桃9月已经全部进入雌蕊原基分化期,而上海甜樱桃一直到10月5日前后才进入该时期。

光周期对秋菊品种‘神马’花芽分化和开花的影响

研究了不同光周期处理下秋菊‘神马’花芽分化的进程和生长开花状况。扫描电镜等结果表明,花序由顶端生长点分化而成,分为未分化期,花芽分化起始期,总苞鳞片分化初期及终期,小花原基分化初期及终期,花冠形成初期、中期和后期9个时期。分化顺序是向心的,由外而内。雌雄蕊的发育与小花花冠分化同时进行。分化进程历时23d,其中花序分化与小花分化相比,历时相对较长。短日处理植株花芽分化和花发育进程整齐均一,生长正常;短日加长日处理花芽分化无规律,开花延迟,产生畸形花;长日处理不能诱导开花。

舞钢玉兰芽种类与成枝成花规律的研究

报道了舞钢玉兰芽的种类、分枝习性与成枝生长规律 ,拟花蕾、着生位置、解剖结构及其分化发育成花规律。从中发现 :(1)当年生枝上有休眠芽、叶芽 (侧叶芽和顶叶芽 )、拟花蕾 3种 ;(2 )拟花蕾有缩台枝、芽鳞状托叶、雏枝、雏芽及雏蕾组成 ,因其外形似“花蕾”,称为“拟花蕾” ;(3)缩台枝是枝与花着生的中间过渡枝变阶段 ,是由母枝顶端节间缩短、增粗的枝段和当年由雏枝生长的 1次极短新枝所组成 ;(4 ) 4～ 5月及 7～ 8月前后两批形成的拟花蕾 ,均经过未分化发育期、花被分化发育期、雄蕊群分化发育期及离心皮雌蕊群分化发育期 ,各期均依次递后交错进行 ,但不逆转 ,也不能截然分开 ,直到翌春花分化发育全部结束 ,开花后才能结实 ;(5 )芽鳞状托叶是托叶的变态 ,最外层薄革质 ,外面密被短柔毛 ,始落期 6月中下旬 ,其余纸质——膜质 ,外面密被或疏被长柔毛 ,翌春开花时脱落完毕 ;(6 )雏蕾有雏梗、雏花及包被雏花的佛焰苞状托叶组成 ;(7)分枝习性与成枝生长规律为预生分枝及预生一同生分枝呈单阶无歧、单阶 1歧生长规律 ,稀有单阶 2歧生长规律。

不同产地和生长年限三七花蕾中总皂苷及单体皂苷的含量测定

目的测定三七主产区云南文山不同产地、生长年限三七花蕾中总皂苷和单体皂苷Rb1、Rb3的含量。方法采用比色法测定总皂苷含量,用高效液相色谱法测定单体皂苷含量。结果不同产地、生长年限三七花蕾中总皂苷和单体皂苷含量差异较大,三年生含量高于二年生。结论本法可用于对三七花蕾的质量控制,为三七花的质量评价及开发利用提供实验依据。

悬铃木开花结实生物生态学特性研究 Ⅳ.花芽萌发成枝的生长发育规律

探讨了雌雄花芽萌发形成当年生枝条生长发育变化规律.结果表明,雌花芽在3月上中旬开始萌发,3月底到4月初停止展叶,4月中下旬停止伸长生长和球柄生长,但球径继续生长到8月份才停止生长;雄花芽在3月上中旬开始萌发,到3月底几乎全部脱落;雌雄花芽萌发形成枝条上的叶面积均在5月上旬前缓慢增加,而后停止.

‘梦境’百日草花芽分化特性研究

[目的]研究‘梦境’百日草的分化形态及与营养生长的相关性。[方法]观察‘梦境’百日草不同时期顶芽的石蜡制片,并测定其株高、株幅、真叶数和分枝数等生长指标。[结果]‘梦境’百日草花芽分化过程划分为8个时期:营养生长前期、营养生长后期、花序原基分化期、苞片原基分化期、舌状花原基分化期、筒状花原基分化期、筒状花花冠和雄蕊原基分化期、筒状花雌蕊原基分化期;通过各生长指标的观测,得到了花芽分化时期与各生长指标间的回归方程。[结论]‘梦境’百日草各生长指标与花芽分化时期间均存在极显著的线性相关,其中,播种天数与花芽分化时期间的相关性最大。

生长调节剂促进3种球根花卉开花的研究

生长调节剂 (A1 ,A2 )能有效地促进郁金香花芽分化 ,A1效果比A2显著 ,经A1处理后 ,开花率比对照提高 40 % ,花茎长度增加 1 1cm ,花期提早 1 0d ,寿命延长 4d .生长调节剂 (B1 ,B2 )可促进彩色马蹄莲开花 ,B2的效果优于B1 ,开花率比对照提高 5 2 % ,花茎长度增加 1 8cm ,花朵直径增加 1 .4cm ,同时有效地克服了花畸形现象 .生长调节剂 (C1 ,C2 )能明显改善唐菖蒲切花品质 ,C2处理较对照的单株平均花数增加 5朵 ,种球围径增加 3 .8cm .

多效唑对桃树生长和结果的影响

应用多效唑对桃树进行土施和叶面喷布等不同方法,不同剂量的试验。土施0.125～1.0g/m^2,叶面喷布500ppm×2以上的浓度都可有效地抑制植株营养生长。它降低了新梢生长长度,抑制了副梢的发生和生长,以及干周的增长。多效唑在抑制营养生长的同时也促进了生殖生长,有效地促进花芽形成,降低了始花节位,增加了成花节位数和复花芽节位数。对果实大小也有促进作用。成倍地提高了早期产量。施用同等剂量,土施的效果优于叶面喷布。在我国中部地带,陇海沿线沙壤土上以0.25/m^2的剂量为好,第二年以后用量减半。在土施情况下它的“呆滞期”只1.0～1.5个月。土施应在旺盛生长前1.5～2.0个月以前施入。

植物生长调节剂对蝴蝶兰花芽分化与发育的影响

研究了6-BA、B9、PP333、GA、TDZ等植物生长调节剂的处理浓度和处理方式对蝴蝶兰花芽分化和发育的影响,结果显示,采用植物生长调节剂调控蝴蝶兰花芽分化时,喷施处理的效果优于涂抹处理,其中用6-BA25mg/L喷施处理可以显著地促进蝴蝶兰花芽分化和发育。