黑龙江省食品风险监测致泻性大肠埃希氏菌致病性分析

目的对2014-2015年期间黑龙江省食品风险监测分离的大肠埃希氏菌进行致病型别分析。方法应用多重食源性致病菌核酸检测系统(Patho MPSTM),将多重PCR体系扩增与全自动毛细管电泳检测模块相结合进行检测。结果大肠埃希氏菌毒力基因分布与血清型分布不一致,2014-2015年间黑龙江省分离的致泻性大肠埃希氏菌致病型别以EPEC和EAEC为主。结论除了基本的菌种鉴定和血清型分型,毒力基因鉴定以及在此基础上的致病性分型,有更重要的现实意义。

强致病性沙门菌快速分子诊断技术的建立

在已有工作的基础上,利用多重PCR技术进行沙门菌组氨酸转运操纵子hisJ基因、毒力质粒spvR基因和H1抗原fliC基因的特异性扩增,结果发现,5株(鼠伤寒、猪霍乱、都柏林、肠炎、雏沙门菌)常见强致病性沙门菌标准菌株均可检测出hisJ基因(359 bp)和spvR基因(789 bp),并可检测出fliC-c基因(623 bp)或fliC-i基因(537bp);伤寒沙门菌和亚利桑那沙门菌标准菌株检测出spvR基因,验证了伤寒沙门菌、亚利桑那沙门菌已具毒力质粒的报道,揭示它们对人和动物具强致病性。该技术有助于快速诊断强致病性沙门菌,有助于发现新的强致病性沙门菌,并为亚利桑那沙门菌以及常见具H1-c、H1-i抗原沙门菌的血清型鉴定提供辅助依据,可应用于公共卫生、食品卫生和口岸检疫等领域。

核酸扩增技术在病原体检测中的应用

传统的病原体检测方法在检测敏感性、特异性、应用范围等方面存在许多不足。PCR技术已被用于感染早期的病原体检测，但在应用过程中也面临不少问题。近年来出现的新的核酸扩增技术可弥补普通PCR技术的缺点。此文就其中依赖核酸序列的扩增技术、PCR-胶体金免疫层析技术和多重荧光实时PCR技术进行综述。