RK-方法求解广义滞时微分方程的GPL-稳定性(英文)

讨论了用隐式 Runge-Kutta 方法求解广义滞时微分方程的数值稳定性,分析了用隐式 Runge-Kutta 方法求解线性模型方程的 GPL-稳定性,证明了隐式 Runge-Kutta 方法是 GPL-稳定的,当且仅当它是 L-稳定的。

两步Runge-Kutta法求解延迟微分方程的GPL_m-稳定性(英文)

讨论了两步Runge-Kutta方法求解延迟微分方程的数值稳定性,分析了求解线性试验方程的两步Runge-Kutta方法的稳定性态。证明了两步Runge-Kutta方法是GPLm-稳定的,当且仅当它求解常微分方程是L-稳定的。

浅析GPL等软件新型许可模式

一、GPL等新型许可模式的概要介绍 1.自由软件及其许可证 在二十世纪八十年代初,Richard Stallman发起了自由软件运动和GNU软件项目工程,并在1985年创办成立了自由软件基金会(FSF).

GPL氧漂稳定剂在抽纱钩花制品的应用

探讨了GPL氧漂稳定剂的结构、性能及在抽纱钩花制品的应用。

Linux与GNU-GPL协议

该文阐述了Linux操作系统与GNU计划的关系,并且对GPL进行了简要论述。

GPL授权模式下使用开放源代码软件应注意的若干问题

开放源代码软件正在数字图书馆建设和服务的各个领域得到越来越深入的应用。本文就授权开放源代码软件使用最著名的GPL许可证的主要内容作了介绍,对使用GPL许可证应该注意的若干问题进行了分析。

基于GPL模型的仿生爬壁机器人路径规划

为了研究基于GPL模型的仿生爬壁机器人路径规划问题,提出了一种适合GPL模型的路径规划方法。首先对基于GPL模型的爬壁机器人进行了简单介绍,通过对GPL模型进行运动学、静力学分析,研究了该构型攀爬运动时机器人路径对攀爬能力的影响;其次,基于足端力最优得到了GPL模型腰关节的运动曲线,实现了路径规划;最后,采用ADAMS仿真验证了分析结果的正确性。结果表明,该方法可以解决基于GPL模型的爬壁机器人路径规划问题,同时研究结果也揭示了壁虎等生物原型采用摆动爬行而不是直线爬行的运动合理性。

拟南芥花粉发育相关突变体gpl1的表型分析及遗传定位

以拟南芥(Arabidopsis thaliana)Col生态型种子为材料,经EMS诱变获得一株后代表型分离比异常的突变体gpl1(group less 1,gpl1),进一步观察发现,其果荚短小萎缩,不能产生种子,花粉败育,成熟花粉粒无细胞核.另外,F1代的表型分析显示gpl1突变体的性状是受隐性基因控制,而F2代的遗传分离比分析显示gpl1突变体不遵循经典的遗传分离比定律.对gpl1基因进行图位克隆,并将其定位于2号染色体上T9J22与F12C20两个分子标记之间202kb的区段内.

全球化的GPL v3带来了什么

在全球范围内,美国自由软件基金会（FSF）历时一年半,考虑方方面面,听取各方意见,绞尽脑汁,反复琢磨,字句斟酌,对“通用公共许可证”（GPL）进行“开源式”修改。在6月29日下午,新版本GPL v3的最终条款终于由美国自由软件基金会正式发布。美国自由软件基金会有关自由软件的使用规则新版本GPLv3有什么特点呢？与我们有何干系？

基于TGF-β/Smads信号通路探讨胃痞消逆转GPL大鼠胃黏膜EMT效应机制

目的观察健脾化瘀解毒中药复方胃痞消对胃癌前病变(GPL)大鼠TGF-β/Smads信号通路的调控效应,探讨胃痞消逆转GPL大鼠胃黏膜上皮-间质转化(EMT)的效应机制。方法采用N-甲基-N,-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)为造模剂结合饥饱失常多因素造模方法复制GPL大鼠模型,连续26周,于16周时开始连续灌胃给药10周,分组如下:正常组,模型组,胃复春组(0.2 g·kg^(-1)),胃痞消高、低剂量(15,7.5 g·kg^(-1))组。观察大鼠胃黏膜组织病理学(HE染色)变化及超微结构;Western Blot法检测尾型同源基因家族2(CDX2)、转化生长因子二型受体(TGF-βRI)I、Rho相关激酶(RhoA)、p-Smad2、p-Smad3、神经钙黏蛋白(N-cad)、β-连环蛋白(β-catenin)表达。结果与正常组比较,模型组GPL大鼠胃黏膜CDX2、RhoA、p-Smad2、p-Smad3和N-cad蛋白表达均显著升高(P<0.05,P<0.01),β-catenin蛋白表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,胃痞消高、低剂量组大鼠胃黏膜TGF-βRⅡ、p-Smad2、p-Smad3和RhoA表达均显著降低(P<0.05,P<0.01),胃痞消低剂量组大鼠胃黏膜CDX2表达显著降低(P<0.05),胃痞消高剂量组大鼠胃黏膜N-cad表达显著降低(P<0.01),β-catenin的表达显著升高(P<0.01)。结论胃痞消可拮抗TGF-β/Smads信号通路,进而活化诱导TGF-βRⅡ、p-Smad2、p-Smad3和RhoA表达下调,调控GPL大鼠胃黏膜EMT,延缓GPL向肿瘤的进展。

GPL的法律性质及各方法律风险研究——以违反GPL的案例为视角

在德美等国产生的大量违反GPL的诉讼中,对GPL法律性质的认定因法系不同而差异巨大。在中国,无论从法律行为理论、现行法律规范还是GPL内容角度,GPL都应当被认定为著作权许可合同。基于此性质界定,GPL各方主体的法律风险则包括权利人权利无法行使或被侵害、义务人负担义务和违反GPL之法律责任三个维度。中国被誉为开源的下一个试验场,目前虽未产生因违反GPL而被追究法律责任的判例,但法律风险已端倪渐现。

两步Runge-Kutta方法求解延迟微分方程的GPL-稳定性(英文)

主要研究了两步Runge-Kutta方法求解延迟系统方程的稳定性.首先讨论了两步Runge-Kutta方法求解常微分方程数值解的L-稳定性,给出L-稳定性的充分性条件,然后讨论延迟微分方程的GPL-稳定性,得到延迟微分方程是GPL-稳定的充要条件是它是L-稳定的.

GPL:规范的自由

在开源领域,有着众多的许可证,包括GPL、LGPL、MPL和BSD等,然而使用最广泛,最纯正的就是GPL许可证,众多的优秀的开源项目使用GPL许可证,更突出GPL在开源领域的重要地位。

GPL2014黄金职业联赛第一赛季32强选手名单出炉

由网易暴雪官方举办的《星际争霸II》黄金职业联赛（Golden Professional League简称GPL）已经结束预选赛。256名选手为16个晋级正赛名额展开了激烈的争夺，最终iG .Cloudy、Ezrc（希望）、Doudou、等知名选手顺利拿到了32强名额，而F91、Zoo.Loup等明星选手则无奈出局。

GPL不适应Web应用?——在Web应用时代保持软件的自由

如果你读过GPL协议的条款，您可能记得它对自由的定义，并且能够通过它抵制和鉴别专有软件。在Flickr、Google Apps和Facebook流行的时代，但是未来的自由软件是怎么样的呢？

GPL 3.0又一个霸权?

虽然GPL最近推出3．0版本只是个草稿,却引起了世人的高度关注。什么原因让它如此重要呢?

GPL v3新在哪里

新版本的GNU通用公共许可证（GNU General Public License．简称为GPL）——GPLv3．0．对于IT业来说是个双赢的法宝。它虽然增加了对软件经销商的一些限制,但是这些限制却对用户很有利。其中的一项提议由于会潜在地伤害企业用户,已被完全取消。新版本的GPL与GPLv2．0,以及之前的其草案之间有许多主要区别。