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Expression of hypoxia-inducible factor 1 alpha and oligodendrocyte lineage gene-1 in cultured brain slices after oxygen-glucose deprivation 被引量:1
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作者 Hong Cui Weijuan Han +1 位作者 Lijun Yang Yanzhong Chang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期328-337,共10页
Oligodendrocyte lineage gene-1 expressed in oligodendrocytes may trigger the repair of neuronal myelin impairment, and play a crucial role in myelin repair. Hypoxia-inducible factor la, a transcription factor, is of g... Oligodendrocyte lineage gene-1 expressed in oligodendrocytes may trigger the repair of neuronal myelin impairment, and play a crucial role in myelin repair. Hypoxia-inducible factor la, a transcription factor, is of great significance in premature infants with hypoxic-ischemic brain damage There is little evidence of direct regulatory effects of hypoxia-inducible factor le on oligodendrocyte lineage gene-l. In this study, brain slices of Sprague-Dawley rats were cultured and subjected to oxygen-glucose deprivation. Then, slices were transfected with hypoxia-inducible factor la or oligodendrocyte lineage gene-1. The expression levels of hypoxia-inducible factor la and oligodendrocyte lineage gene-1 were significantly up-regulated in rat brains prior to transfection, as detected by immunohistochemical staining. Eight hours after transfection of slices with hypoxia-inducible factor la, oligodendrocyte lineage gene-1 expression was upregulated, and reached a peak 24 hours after transfection. Oligodendrocyte lineage gene-1 transfection induced no significant differences in hypoxia-inducible factor la levels in rat brain tissues with oxygen-glucose deprivation. These experimental findings indicate that hypoxia-inducible factor la can regulate oligodendrocyte lineage gene-1 expression in hypoxic brain tissue, thus repairing the neural impairment. 展开更多
关键词 neural regeneration brain injury biological factors hypoxia-inducible factor la oligodendrocyte lineage gene-1 oxygen-glucose deprivation brain slice culture immunohistochemistry OLIGODENDROCYTE myelin repair premature delivery rat grants-supported paper photographs-containing paper neuroregeneration
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Effect of hypoxia and glutamine or glucose deprivation on the expression of retinoblastoma and retinoblastoma-related genes in ERN1 knockdown glioma U87 cell line
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作者 Dmytro O. Minchenko Leonid L. Karbovskyi +2 位作者 Serhii V. Danilovskyi Michel Moenner Oleksandr H. Minchenko 《American Journal of Molecular Biology》 2012年第1期21-31,共11页
The expression of retinoblastoma and several retinoblastoma-related genes was studied in glioma cell line U87 and its subline with knockdown of ERN1 (endoplasmic reticulum—nuclei-1), the main endoplasmic reticulum st... The expression of retinoblastoma and several retinoblastoma-related genes was studied in glioma cell line U87 and its subline with knockdown of ERN1 (endoplasmic reticulum—nuclei-1), the main endoplasmic reticulum stress sensing and signaling enzyme. It was shown that a blockade of the ERN1 enzyme function increases the expression levels of retinoblastoma, retinoblastoma-like 1 and most retinoblastoma related genes: EID1, JARID1B, E2F1, E2F3, RBAP48 and CTIP, does not change RNF40 and RBAP46 and decreases KDM5A. We have also demonstrated that hypoxia reduces the expression levels of retinoblastoma, EID1, and E2F1 in ERN1-deficient glioma cells only. At the same time, the expression levels of retinoblastoma-like 1, E2F3, RBAP46, RBAP48 and CTIP decrease, while JARID1B and RBBP2 increase in both types of cells in hypoxic conditions, but the expression is much stronger in cells with suppressed function of ERN1. The expression level of JARID1B and KDM-5A mRNA is also enhanced in glutamine deprivation condition in both tested cell types, moreover, this effect is amplified by the blockade of the ERN1 enzyme function. The expression levels of retinoblastoma, EID1, RBAP48, and E2F3 are decreased in glutamine deprivation condition only in ERN1-deficient glioma cells, but RBL1, CTIP, RBAP46, and E2F1—in both tested cell types with more significant effect in ERN1-deficient cells. Glucose deprivation condition leads to a decrease of expression levels of retinoblastoma, RBL1, E2F3, RBAP46, and RBAP48 in both used cell types and of EID1 and E2F1 only in glioma cells with suppressed function of signaling enzyme ERN1. Thus, expression levels of retinoblastoma and most retinoblastoma-related genes are increased under a blockade of ERN1 enzyme function and significantly changed in hypoxia, glucose or glutamine deprivation conditions both in control U87 cells and ERN1-deficient cells, but inhibition of the unfolded protein response sensor ERN1 predominantly enhances these effects. Moreover, it is possible that the induction of the expression of retinoblastoma and most retinoblastoma-related genes after knockdown of ERN1 plays an important role in suppression of glioma proliferation. 展开更多
关键词 mRNA EXPRESSION RETINOBLASTOMA RBL1 RBAP48 RBAP46 CTIP KDM5A JARID1B E2F1 E2F3 GLIOMA Cells ERN1 hypoxia glucose deprivation GLUTAMINE deprivation
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Expression of casein kinase genes in glioma cell line U87: Effect of hypoxia and glucose or glutamine deprivation
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作者 Dmytro O. Minchenko Leonid L. Karbovskyi +2 位作者 Serhii V. Danilovskyi Anastasia P. Kharkova Oleksandr H. Minchenko 《Natural Science》 2012年第1期38-46,共9页
The endoplasmic reticulum-nuclei-1 (ERN1) sensing and signaling enzyme mediates a set of complex intracellular signaling events known as the unfolded protein response. We have studied the effect of hypoxia and ischemi... The endoplasmic reticulum-nuclei-1 (ERN1) sensing and signaling enzyme mediates a set of complex intracellular signaling events known as the unfolded protein response. We have studied the effect of hypoxia and ischemic conditions (glucose or glutamine deprivation) on the expression of several casein kinase-1 and -2 genes in glioma U87 cells and its subline with suppressed function of ERN1. It was shown that blockade of ERN1, the key endoplasmic reticulum stress sensor, leads to an increase in the expression levels of casein kinase-1G2, -1E, -2B and NUCKS1 mRNA, but suppresses casein kinase-1A1, -1D and -2A1. Moreover, the expression levels of casein kinase-1A1, -1D and 1G3 as well as casein kinase-2A1 and -2A2 mRNAs are significantly increased under glutamine dep- rivation conditions both in control and ERN1- deficient glioma cells. At the same time, casein kinase-1E, -2B and NUCKS1 mRNA expression levels are also increased under this condition, but only in cells with suppressed function of ERN1. The expression level of NUCKS1 mRNA, however, is decreased both in control glioma cells and in genetically modified cells, but casein kinase-1G2—only in control U87 cells. Cell exposure to glucose deprivation conditions enhances the expression levels of casein kinase- 1D, 1G3, -1E and -2A1 in both types of glioma cells used, but casein kinase-2B expression levels increase only in cells with suppressed function of ERN1. Hypoxia induces or suppresses the expression of most of the studied genes mainly in ERN1-knockdown cells only. Results of this study show that hypoxia as well as glutamine and glucose deprivation conditions change the expression level most of casein kinase genes and that these effects are dependent on ERN1 signaling enzyme function. 展开更多
关键词 mRNA EXPRESSION CASEIN Kinase 1A 1D 1G2 1G3 1E 2A1 2A2 2B and NUCKS1 Glioma Cells Endoplasmic Reticulum-Nuclei-1 (ERN1 IRE-1α) hypoxia glucose and GLUTAMINE deprivation
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瑞马唑仑调节HIF-1α/BNIP3信号通路对OGD/R诱导神经细胞自噬和凋亡的影响
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作者 王效德 后晓超 +3 位作者 李青青 司玉婷 周小平 徐桂萍 《河北医药》 CAS 2024年第8期1138-1141,1146,共5页
目的探讨瑞马唑仑对OGD/R诱导的神经细胞自噬和凋亡的影响及作用机制。方法体外培养小鼠海马神经元细胞(HT22)并进行神经细胞氧糖剥夺/再复氧(OGD/R),筛选实验用瑞马唑仑浓度;将HT22细胞分为对照组、OGD/R组、瑞马唑仑组、2-ME2组、瑞... 目的探讨瑞马唑仑对OGD/R诱导的神经细胞自噬和凋亡的影响及作用机制。方法体外培养小鼠海马神经元细胞(HT22)并进行神经细胞氧糖剥夺/再复氧(OGD/R),筛选实验用瑞马唑仑浓度;将HT22细胞分为对照组、OGD/R组、瑞马唑仑组、2-ME2组、瑞马唑仑+2-ME2组;CCK8法检测5组HT22细胞活力;流式细胞术检测5组HT22细胞凋亡率;透射电子显微镜观察5组HT22细胞自噬小体的形成;Western blot检测5组HT22细胞HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的表达。结果确定实验用瑞马唑仑浓度为50μg/mL;与对照组比较,OGD/R组HT22细胞OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白水平下调,凋亡率上调(P<0.05);与OGD/R组比较,瑞马唑仑组HT22细胞自噬小体增加,OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白水平上调,凋亡率下调(P<0.05);2-ME2组HT22细胞OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白水平下调,凋亡率上调(P<0.05)。与瑞马唑仑组比较,瑞马唑仑+2-ME2组HT22细胞自噬小体数量减少,OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白水平下调,凋亡率上调(P<0.05);与2-ME2组比较,瑞马唑仑+2-ME2组HT22细胞OD450值、HIF-1α、BNIP3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白水平上调,凋亡率下调(P<0.05)。结论瑞马唑仑可通过激活HIF-1α/BNIP3信号通路促进OGD/R诱导的神经细胞自噬,抑制细胞凋亡,从而减轻OGD/R诱导的神经细胞损伤。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 HIF-1α/BNIP3信号通路 OGD/R诱导的神经细胞 自噬 凋亡
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两种H9C2心肌细胞氧化损伤模型的比较
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作者 陈芸霞 邓洪荣 +5 位作者 刘蕙文 许皓 易勤 谭彬 田杰 朱静 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1079-1085,共7页
目的:探讨低氧、低糖及血清剥夺(glucose and serum deprivation under hypoxia(1%O_(2)),GSDH)处理与H_(2)O_(2)处理在构建H9C2心肌细胞氧化损伤模型中的应用价值。方法:培养H9C2心肌细胞,当细胞生长状态良好时,用低氧(1%O_(2))、低糖(... 目的:探讨低氧、低糖及血清剥夺(glucose and serum deprivation under hypoxia(1%O_(2)),GSDH)处理与H_(2)O_(2)处理在构建H9C2心肌细胞氧化损伤模型中的应用价值。方法:培养H9C2心肌细胞,当细胞生长状态良好时,用低氧(1%O_(2))、低糖(1.0 g/L)及血清剥夺联合处理或200μmol/L的H_(2)O_(2)作用于心肌细胞24 h。采用CCK8实验检测细胞增殖能力;通过细胞凋亡试剂(annexinV-FITC/PI)、Hoechst染色检测细胞凋亡;细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)检测细胞氧化应激水平;BODIPY检测细胞脂质过氧化水平;过碘酸雪夫(periodic acid-schiff stain,PAS)染色检测细胞糖原合成能力;线粒体膜电位检测试剂(mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1,JC-1)染色检测线粒体膜电位水平;Western blot检测能量代谢相关分子AMP依赖的蛋白激酶(Adenosine 5’-monophosphate(AMP)-activated protein kinase,AMPK)及氧化应激相关分子NAD(P)H醌脱氢酶1(NAD(P)H quinone dehydrogenase 1,NQO-1)、血红素氧合酶1(heme oxygenase-1,HO-1)蛋白表达水平。结果:与空白组比较,GSDH处理组与H_(2)O_(2)处理组的心肌细胞存活率均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白组相比,GSDH处理与H_(2)O_(2)处理都增加了心肌细胞的凋亡水平、ROS和脂滴堆积水平增高、糖原消耗量增加且线粒体膜电位降低。但相比于H_(2)O_(2)处理组,GSDH处理组的细胞糖原消耗增多更明显,脂滴堆积也更明显,并且AMPK磷酸化水平显著降低。结论:低氧、低糖及GSDH处理与H_(2)O_(2)处理均能造成H9C2心肌细胞氧化损伤,但相比于H_(2)O_(2)处理组,GSDH处理组的效果更符合体内心肌损伤时的能量代谢转变,有望作为一种更简单便捷的心肌氧化损伤模型应用于科研。 展开更多
关键词 低氧低糖血清剥夺 过氧化氢 氧化应激 能量代谢 免疫印迹法
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右美托咪定对神经元氧糖剥夺/复氧损伤的保护作用 被引量:1
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作者 张雅瑞 侯庆明 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2024年第1期12-16,共5页
目的探讨右美托咪定(Dex)对皮质神经元氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的神经保护作用及其可能机制。方法培养孕18 d的SD大鼠胎鼠皮质神经元细胞,随机分为对照组(Sham组,加入有糖细胞外液置于正常培养箱中培养)、模型组(OGD/R组,加入无糖细胞... 目的探讨右美托咪定(Dex)对皮质神经元氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的神经保护作用及其可能机制。方法培养孕18 d的SD大鼠胎鼠皮质神经元细胞,随机分为对照组(Sham组,加入有糖细胞外液置于正常培养箱中培养)、模型组(OGD/R组,加入无糖细胞外液,置于37℃厌氧箱中培养制备OGD/R细胞模型)、阳性药物对照组(OGD/R+LW6组,OGD/R模型细胞加入1 mmol/L的LW6处理1 h)、OGD/R+低浓度Dex组(OGD/R模型细胞加入0.1μmol/L Dex处理1 h)、OGD/R+高浓度Dex组(OGD/R模型细胞加入1.0μmol/L Dex处理1 h)。应用CCK-8比色法、免疫荧光方法检测各组细胞的存活率,Western blot方法检测各组低氧诱导因子1α(HIF-1α)、激活转录因子-6(ATF-6)及下游靶点C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达水平。结果CCK-8比色及免疫荧光染色结果显示,各组神经元存活率差异有显著性(F=63.46,P<0.05);两两比较显示,OGD/R组神经元存活率较Sham组显著降低(P<0.05),OGD/R+高浓度Dex组神经元存活率较OGD/R组显著提高(P<0.05)。Western blot结果显示,各组神经元HIF-1α、ATF-6、CHOP蛋白表达差异有显著性(F=80.30~155.36,P<0.05);两两比较显示,OGD/R组HIF-1α、ATF-6、CHOP蛋白表达较Sham组升高(P<0.05),OGD/R+高浓度Dex组HIF-1α、ATF-6、CHOP蛋白表达较OGD/R组降低(P<0.05)。结论Dex通过抑制HIF-1α表达对OGD/R损伤的神经元模型发挥保护作用。 展开更多
关键词 右美托咪定 低氧诱导因子1Α 氧糖剥夺/复氧损伤 激活转录因子6 神经保护
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Circ_0038467通过靶向miR-940调控缺氧缺糖诱导神经细胞损伤的机制
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作者 孔炫栋 周黎琴 +2 位作者 王宁 吴天涯 赵明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期887-893,共7页
目的探讨circ_0038467对缺氧缺糖(hypoxia-glucose deprivation,OGD)诱导的神经细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法分离培养原代大鼠皮质神经细胞,采用OGD诱导大鼠皮质神经细胞建立细胞损伤模型;si-NC、si-circ_0038467、miR-NC、miR... 目的探讨circ_0038467对缺氧缺糖(hypoxia-glucose deprivation,OGD)诱导的神经细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法分离培养原代大鼠皮质神经细胞,采用OGD诱导大鼠皮质神经细胞建立细胞损伤模型;si-NC、si-circ_0038467、miR-NC、miR-940 mimics分别转染至大鼠皮质神经细胞后OGD处理6 h,si-circ_0038467和anti-miR-NC或anti-miR-940分别共转染至大鼠皮质神经细胞后OGD处理6 h;qRT-PCR法检测circ_0038467、miR-940的表达量;CCK-8法、流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;LDH法检测细胞损伤情况;双荧光素酶报告实验用于靶向关系检测;Western blot检测cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白表达。结果OGD诱导的神经细胞中circ_0038467上调且miR-940下调(P<0.01);转染si-circ_0038467或miR-940 mimics后,细胞存活率升高(P<0.01),而LDH释放率、凋亡率和cleaved caspase-3、cleaved caspase-9水平下降(P<0.01);circ_0038467可靶向结合miR-940;相对于OGD+si-circ_0038467+anti-miR-NC组,细胞存活率在OGD+si-circ_0038467+anti-miR-940中降低(P<0.01),而LDH释放率、凋亡率和cleaved caspase-3、cleaved caspase-9水平增加(P<0.01)。结论干扰circ_0038467可上调miR-940表达保护神经细胞免受OGD诱导的氧化应激以及凋亡。 展开更多
关键词 大鼠皮质神经细胞 circ_0038467 miR-940 细胞增殖 凋亡 氧糖剥夺
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天麻素对缺血缺氧诱导的小胶质细胞中TLR4表达的影响
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作者 李顺达 赵永强 +3 位作者 杨雪珂 陈澍雨 杨艳 袁云 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期50-56,共7页
目的:探究天麻素(GAS)对缺血缺氧性损伤(HIBD)后小胶质细胞toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法:体内创建新生大鼠HIBD模型,将30只3 d龄SD大鼠随机组成3组:假手术组(sham)、HIBD模型组、HIBD模型+GAS干预组(HIBD+G);体外创建BV2细胞氧糖... 目的:探究天麻素(GAS)对缺血缺氧性损伤(HIBD)后小胶质细胞toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法:体内创建新生大鼠HIBD模型,将30只3 d龄SD大鼠随机组成3组:假手术组(sham)、HIBD模型组、HIBD模型+GAS干预组(HIBD+G);体外创建BV2细胞氧糖剥夺(OGD)模型,实验随机设置对照组(control)、OGD组、OGD+GAS干预组(OGD+G)。Western Blot和免疫荧光双标染色技术均检测体外各组细胞及体内大鼠模型左侧大脑胼胝体区TLR4的表达。结果:OGD诱导的小胶质细胞中TLR4表达显著增加;GAS干预后TLR4表达显著减少(P<0.05)。结论:GAS激活的小胶质细胞TLR4的表达具有抑制效应,从而对HIBD发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 缺血缺氧性脑损伤 天麻素 toll样受体4 氧糖剥夺 小胶质细胞 大鼠
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低氧低糖及血清剥夺联合处理抑制Nrf2信号通路诱发大鼠骨髓间充质干细胞氧化应激和凋亡 被引量:2
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作者 谢秋敏 孙艳婷 +5 位作者 许皓 刘蕙文 易勤 谭彬 田杰 朱静 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期305-312,共8页
目的探讨低氧低糖血清剥夺(GSDH)处理对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)氧化应激及凋亡的影响。方法在体外对提取纯化后的原代BMSCs利用低氧(1%O_(2))、低糖(1.0 g/L)及血清剥夺联合处理建立BMSCs细胞损伤模型。采用集落形成实验、细胞周... 目的探讨低氧低糖血清剥夺(GSDH)处理对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)氧化应激及凋亡的影响。方法在体外对提取纯化后的原代BMSCs利用低氧(1%O_(2))、低糖(1.0 g/L)及血清剥夺联合处理建立BMSCs细胞损伤模型。采用集落形成实验、细胞周期测定以及CCK-8实验检测细胞增殖能力;划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力;通过细胞凋亡试剂(AnnexinV-FITC/PI)、线粒体膜电位检测试剂(JC-1)染色和线粒体荧光探针(Mito-Trancker)检测细胞凋亡;细胞活性氧簇(ROS)和钙离子(Fluo-4AM)检测细胞氧化应激水平;Western blotting检测抗氧化应激相关分子谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)等以及核因子红细胞系2相关因子2(Nrf2)信号通路中关键分子的蛋白表达水平。结果大鼠原代BMSCs表面标志物高表达CD29、CD71,低表达CD45、CD34;GSDH处理抑制BMSCs细胞增殖(P<0.05)和迁移(P<0.05),增加ROS和钙离子水平(P<0.05),且抑制抗氧化应激相关分子GPX4等蛋白表达(P<0.01);与空白对照组相比,GSDH处理后BMSCs凋亡显著升高(P<0.05),线粒体膜电位降低(P<0.01),网络化减少(P<0.01)。Nrf2信号通路中Nrf2蛋白及下游关键分子的蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论GSDH处理诱发的BMSCs氧化应激及进一步导致的凋亡损伤与Nrf2信号通路被抑制有关。 展开更多
关键词 低氧低糖血清剥夺 氧化应激 骨髓间充质干细胞 免疫印迹法 大鼠
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永久缺血缺氧对PC12细胞自噬的影响 被引量:9
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作者 厉永强 王萌 +3 位作者 王来 刘彬 石贞玉 邓锦波 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期242-253,共12页
目的建立缺血缺氧损伤细胞模型,探讨永久性缺血缺氧致神经细胞损伤机制及其对PC12细胞自噬的影响。方法采用经典的神经细胞模型PC12细胞作为研究对象,利用无糖的DMEM培养基和缺氧罐(95%N_2和5%CO_2)培养PC12细胞,模拟体内神经细胞缺血... 目的建立缺血缺氧损伤细胞模型,探讨永久性缺血缺氧致神经细胞损伤机制及其对PC12细胞自噬的影响。方法采用经典的神经细胞模型PC12细胞作为研究对象,利用无糖的DMEM培养基和缺氧罐(95%N_2和5%CO_2)培养PC12细胞,模拟体内神经细胞缺血缺氧环境。细胞分为对照组(在正常条件下,使用完全培养基培养细胞)和糖氧剥夺(OGD)处理组(在缺氧条件下,使用OGD培养基培养细胞):0.5h(OGD+0.5h)、2h(OGD+2h)、6 h(OGD+6h)、12h(OGD+12h)和24h(OGD+24h)。利用MTT检测细胞存活率,通过流式细胞仪检测细胞凋亡率,比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放率,免疫荧光以及Western blotting法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、环氧化酶-2(COX2)、微管相关蛋白轻链3(LC3)和Beclin-1的表达,透射电子显微术检测自噬体的超微结构,探讨不同永久性缺血缺氧时间对细胞损伤以及自噬的影响。结果与对照组相比,细胞存活率下降,呈OGD时间依赖性,且自OGD 6h显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);细胞凋亡率和坏死率持续增高,与OGD时间呈正相关,且自OGD 12h后显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);HIF-1α和COX2蛋白表达随OGD时间延长逐渐升高,OGD 12h后增高显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。OGD组被荧光标记的绿色的LC3蛋白相对于对照组,数量增多,绿色荧光增强。Beclin-1蛋白表达结果显示,Beclin-1的表达与OGD时间呈正相关,并由OGD6h开始明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缺血缺氧能够诱导PC12细胞氧化应激及自噬激活。 展开更多
关键词 缺血 缺氧 糖氧剥夺 氧化应激 免疫印迹法 PC12细胞
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丁苯酞对缺氧缺糖条件下血管内皮细胞VEGF和HIF-1α表达的影响 被引量:28
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作者 殷建瑞 张波 +3 位作者 谭丽华 傅贤 魏欢 李玲 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期643-647,共5页
目的:探讨丁苯酞(NBP)保护缺氧缺糖(OGD)细胞损伤的机制。方法:对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)予以OGD损伤,MTT法检测细胞活性;Hoechst 33342染色检测细胞核形态;免疫荧光法观察血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达,IP... 目的:探讨丁苯酞(NBP)保护缺氧缺糖(OGD)细胞损伤的机制。方法:对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)予以OGD损伤,MTT法检测细胞活性;Hoechst 33342染色检测细胞核形态;免疫荧光法观察血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达,IPP软件分析荧光强度,进行定量分析;Western blotting检测加以验证。结果:NBP在0.01-10μmol/L浓度之间剂量依赖性减少了OGD导致的细胞活性下降和细胞核形态改变。NBP促进了OGD后HUVECs内VEGF和HIF-1α的表达,均高于OGD组,荧光定量分析差异显著。两者表达的高峰分别为OGD后6h和8h。结论:NBP可以促进内皮细胞在缺氧缺糖条件下HIF-1α的表达,从而引起下游VEGF的表达增多,最终保护内皮细胞免受缺氧缺糖损伤。 展开更多
关键词 丁苯酞 血管内皮细胞 缺氧缺糖 血管内皮生长因子 缺氧诱导因子-1
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miR-30b对大鼠糖氧剥夺性视网膜神经节细胞损伤的保护作用 被引量:7
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作者 黄婵娟 霍妍 +3 位作者 陈琛 艾李倩玉 周元国 叶剑 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期396-401,共6页
背景缺血缺氧损伤是引起大部分视觉系统损害的主要原因,目前尚无有效药物从根本上缓解缺血缺氧带来的损害。研究发现,微小RNA(miR)-30b有助于减轻缺血缺氧导致的心肌损伤,但其对糖氧剥夺的视网膜神经节细胞(RGCs)生存是否有类似... 背景缺血缺氧损伤是引起大部分视觉系统损害的主要原因,目前尚无有效药物从根本上缓解缺血缺氧带来的损害。研究发现,微小RNA(miR)-30b有助于减轻缺血缺氧导致的心肌损伤,但其对糖氧剥夺的视网膜神经节细胞(RGCs)生存是否有类似的保护作用鲜有文献报道。目的研究重组腺相关病毒介导的miR-30b转染对糖氧剥夺RGCs的保护作用。方法取出生后24h的8只sD大鼠眼球,剥离出视网膜组织以进行RGCs的原代培养,将原代培养的细胞分为重组腺相关病毒(rAAV)-miR对照组、rAAV—miR.30b拟似物组、rAAV—miR-30b抑制物组和PBS组,分别在培养液中添加rAAV—miRNA、rAAV—miR-30b拟似物、rAAV—miR-30b抑制物或PBS培养细胞6d,RGCs:AAV为1:10000。各组细胞分别进行低氧培养箱(37℃,体积分数5%CO2、17%N2、3%O2)联合低糖(葡萄糖质量浓度为1.0g/L)培养液进行培养以建立原代糖氧剥夺RGCs模型,并与正常培养(37℃、5%CO2)的细胞进行对照。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测各组细胞活力,采用免疫荧光染色法检测各组细胞中神经元特异性标志物TubulinⅢ的表达,并计算存活RGCs数目。采用Hoechst/PI染色法检测各组细胞的凋亡和坏死情况。结果培养7d的正常成熟RGCs可见1—3条完整的细长神经元突起及其分支。糖氧剥夺后随着时间延长,培养的RGCs逐渐减少和破坏,突起的主干结构破碎。rAAV·miR-30b拟似物组细胞相对活性分别为3.310±0.162,明显高于rAAV—miR-30b抑制物组和rAAV—miR对照组的0.949±0.141和0.900±0.181,差异均有统计学意义(t=10.508、10.296,均P〈0.001)。存活的RGCs可表达Tubulinm,呈红色荧光。rAAV—miR-30b拟似物组TubulinlI阳性细胞数量为(13.800±1.924)/视野,明显多于rAAV—miR-30b抑制物组的(0.600±0.548)/视野和rAAV—miR对照组的(0.800±1.304)/视野,差异均有统计学意义(t=15.141、14.912,均P〈0.001)。rAAV—miR-30b拟似物组、rAAV—miR对照组和PBS组细胞凋亡率和死亡率的总体比较差异均有统计学意义(F=10.851,P=0.002;F=6.378,P=0.013),rAAV—miR-30b拟似物组细胞凋亡率和死亡率均明显低于rAAV—miR对照组和PBS组,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论低氧培养箱联合低糖培养液建立稳定的原代RGCs糖氧剥夺模型;rAAV介导的miR-30b转染可抵抗糖氧剥夺对RGCs的损伤。 展开更多
关键词 微小RNA/代谢 视网膜神经节细胞 细胞缺氧/生理病理 糖/生理 RNA干扰 细胞保护/药物 SD大鼠 糖氧剥夺
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低温对大鼠海马脑片缺氧无糖损伤的保护作用及其机制 被引量:4
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作者 刘思兰 王志萍 +3 位作者 曾因明 江山 于常州 汪曙渠 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期114-117,共4页
目的 利用离体海马脑片孵育液和电生理学技术研究低温对脑缺氧 /无糖损伤的保护作用及其机制。方法  (1)观察大鼠海马脑片在缺氧 /无糖条件下顺向群峰电位 (orthodrom ic population spike,OPS)的变化及温度对它的影响 ;(2 )用高效液... 目的 利用离体海马脑片孵育液和电生理学技术研究低温对脑缺氧 /无糖损伤的保护作用及其机制。方法  (1)观察大鼠海马脑片在缺氧 /无糖条件下顺向群峰电位 (orthodrom ic population spike,OPS)的变化及温度对它的影响 ;(2 )用高效液相 (high- performance liquid chromatography,HPL C)荧光法检测温度对缺氧 /无糖导致的海马细胞外兴奋性 /抑制性氨基酸 (excitabilitory and inhibitory amino acid,EAA/ IAA)水平变化的影响。结果  (1) 37℃组海马脑片缺氧 /无糖时缺氧损伤电位 (hypoxic injury potential,HIP)出现率为 87.5 % (7/ 8) ,复氧 /供糖1h后 OPS恢复率为 12 .5 % (1/ 8)。低温组 (32℃、2 5℃ ) OPS消失时间和 HIP出现时间明显减少 (P<0 .0 1) ,复氧 /供糖 1h后 OPS恢复程度 (41%± 34%、79%± 33% )与 37℃组 (7.5 %± 2 1.2 % )比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,而这 3项指标 2 5℃优于 32℃ ;(2 ) 37℃组缺氧 /无糖时 ,EAA和 IAA比对照组均显著增加 (P<0 .0 1) ,兴奋性毒性指数 (excitory toxicity index,ETI)显著上升 (P<0 .0 1)。复氧后各氨基酸水平均有所下降。而低温组缺氧 /无糖导致的谷氨酸 (Glu)、天门冬氨酸 (Asp)和甘氨酸 (Gly)升高显著减少 (P<0 .0 1) ,GABA却随着复氧时间的? 展开更多
关键词 温度 大鼠 海马脑片 缺氧无糖损伤 保护作用 作用机制 脑缺血
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钙蛋白酶抑制剂calpeptin对大鼠海马脑片缺氧无糖损伤的保护作用 被引量:4
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作者 匡重伸 张育才 曾因明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1480-1483,共4页
目的通过观察电生理学和神经元凋亡的变化,研究钙蛋白酶抑制剂calpeptin对大鼠离体海马脑片缺氧无糖损伤的保护作用。方法40片SD大鼠海马脑片随机分为两组:对照组和calpeptin组。根据人工脑脊液中calpeptin的浓度,再细分为1μmol.L-1组... 目的通过观察电生理学和神经元凋亡的变化,研究钙蛋白酶抑制剂calpeptin对大鼠离体海马脑片缺氧无糖损伤的保护作用。方法40片SD大鼠海马脑片随机分为两组:对照组和calpeptin组。根据人工脑脊液中calpeptin的浓度,再细分为1μmol.L-1组、10μmol.L-1组、100μmol.L-1组和200μmol.L-1组,每组8片脑片。采用细胞外记录技术观察calpeptin对大鼠离体海马脑片在缺氧无糖条件下顺向群峰电位(orthodromicpopulationspikes,OPS)及缺氧损伤电位(hypoxicinjurypotential,HIP)变化的影响,采用TUNEL法观察缺氧无糖损伤后海马脑片CA1区锥体细胞凋亡情况及calpeptin对它的影响。结果10μmol.L-1组、100μmol.L-1组和200μmol.L-1组HIP出现率及海马CA1区锥体细胞层凋亡细胞数减少,OPS恢复率和OPS恢复程度与对照组比较提高。而10μmol.L-1组、100μmol.L-1组和200μmol.L-1组之间各项指标差异无显著性。结论(10~200)μmol.L-1calpeptin可以减轻大鼠海马脑片的缺氧无糖损伤,其机制可能与calpeptin减少海马CA1区神经元凋亡有关。 展开更多
关键词 钙蛋白酶 缺氧无糖损伤 海马脑片 顺向群峰电位 缺氧损伤电位
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补阳还五汤对低糖低氧损伤神经干细胞移行 分化的影响 被引量:16
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作者 刘柏炎 蔡光先 《中国药物与临床》 CAS 2005年第3期171-173,i002,共4页
目的探讨补阳还五汤对低糖低氧损伤神经干细胞移行、分化的影响。方法用低糖低氧损伤神经干细胞模拟脑缺血损伤,随机分组,采用细胞标记、免疫细胞化学法、流式细胞仪观察各组神经干细胞移行、分化情况。结果正常培养下,少量游离的细胞迁... 目的探讨补阳还五汤对低糖低氧损伤神经干细胞移行、分化的影响。方法用低糖低氧损伤神经干细胞模拟脑缺血损伤,随机分组,采用细胞标记、免疫细胞化学法、流式细胞仪观察各组神经干细胞移行、分化情况。结果正常培养下,少量游离的细胞迁移,低糖损伤后迁出细胞数明显增多,治疗2组最多;损伤后F200+/Brdu+细胞和异硫氰酸荧光素-神经微丝(FITC-NF)200标记明显增加,治疗2组与治疗1组、模型组差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。结论低糖低氧损伤后神经干细胞移行、分化,补阳还五汤能促进神经干细胞移行、分化。 展开更多
关键词 细胞移行 低氧损伤 分化 低糖 免疫细胞化学法 异硫氰酸荧光素 补阳还五汤能 脑缺血损伤 神经干细胞 流式细胞仪 随机分组 细胞标记 细胞迁移 神经微丝 细胞数 治疗 统计学
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血脑屏障氧糖剥夺体外模型中缺氧诱导因子-1α的表达及血脑屏障通透性的变化 被引量:3
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作者 马腾 刘云会 薛一雪 《解剖科学进展》 CAS 2010年第2期160-163,共4页
目的研究血脑屏障氧糖剥夺体外模型中缺氧诱导因子-1α和紧密连接相关蛋白claudin-5的表达及血脑屏障通透性变化。方法提取纯化大鼠脑微血管内皮细胞,建立血脑屏障氧糖剥夺模型,模拟在体缺血,在氧糖剥夺不同时间点(0、30、60、120、240m... 目的研究血脑屏障氧糖剥夺体外模型中缺氧诱导因子-1α和紧密连接相关蛋白claudin-5的表达及血脑屏障通透性变化。方法提取纯化大鼠脑微血管内皮细胞,建立血脑屏障氧糖剥夺模型,模拟在体缺血,在氧糖剥夺不同时间点(0、30、60、120、240min),应用EVOM测定仪测定培养的脑微血管跨内皮细胞内皮阻抗值,分析血脑屏障的通透性;应用辣根过氧化物酶渗漏实验分析血脑屏障的通透性;应用Westernblot法分析大鼠脑微血管内皮细胞的缺氧诱导因子-1α和紧密连接相关蛋白claudin-5的表达。结果与正常对照组相比,氧糖剥夺30min,缺氧诱导因子-1α表达增加,辣根过氧化物酶流量升高;氧糖剥夺60min达峰值;氧糖剥夺120min、240min,逐渐降低,但仍高于正常对照组。氧糖剥夺30min,跨内皮阻抗值降低,claudin-5表达减少,在60min最低;120min、240min表达逐渐升高,但仍低于正常对照组。结论氧糖剥夺30min至240min,缺氧诱导因子-1α和claudin-5表达及血脑屏障通透性改变明显,氧糖剥夺60min达峰值。 展开更多
关键词 氧糖剥夺 缺氧诱导因子-1Α CLAUDIN-5 血脑屏障 wistar大鼠
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雌激素对星形胶质细胞缺氧缺糖损伤的影响 被引量:2
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作者 张琰 邬力祥 +3 位作者 贺芳 刘发益 杨丽娟 黄柏胜 《中国医疗前沿(学术版)》 2008年第1期1-4,共4页
目的研究雌激素对缺氧、缺糖诱导的鼠脑星形胶质细胞(As)损伤和凋亡的影响。方法原代培养大鼠大脑皮层星形胶质细胞,并建立缺氧、缺糖诱导的细胞损伤模型;用不同终浓度的雌激素(1~100nmol/L)预处理星形胶质细胞,以吉姆萨染色观察细胞形... 目的研究雌激素对缺氧、缺糖诱导的鼠脑星形胶质细胞(As)损伤和凋亡的影响。方法原代培养大鼠大脑皮层星形胶质细胞,并建立缺氧、缺糖诱导的细胞损伤模型;用不同终浓度的雌激素(1~100nmol/L)预处理星形胶质细胞,以吉姆萨染色观察细胞形态学变化,以四甲基偶氮唑盐(MTT)还原实验检测细胞活力,以乳酸脱氢酶(LDH)漏出率作为细胞损伤指标,以流式细胞术检测凋亡细胞。结果缺氧、缺糖处理后可引起细胞活力下降,LDH漏出率增高,细胞凋亡率增高。雌激素预处理后,与缺氧、缺糖损伤组相比,细胞活力增高、LDH漏出率降低,同时细胞凋亡率也降低(p<0.05),最大效应剂量为20nmol/L。结论雌激素能够减轻缺氧、缺糖诱导的鼠脑星形胶质细胞损伤、降低其凋亡率,并呈一定的剂量依赖关系。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 雌激素 缺氧 缺糖 氧糖剥夺
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补阳还五汤对体外低糖低氧损伤海马神经干细胞增殖的影响 被引量:9
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作者 蔡光先 刘柏炎 《湖南中医学院学报》 2005年第2期1-3,共3页
目的探讨体外低糖低氧损伤海马神经干细胞(neuralstemcells ,NSCS)后干细胞的反应及补阳还五汤对其的影响。方法从新生wistar大鼠海马分离、培养NSCS,低糖低氧体外模拟脑缺血损伤,随机分组,给予不同处理,运用MTT法、克隆计数观察损伤后N... 目的探讨体外低糖低氧损伤海马神经干细胞(neuralstemcells ,NSCS)后干细胞的反应及补阳还五汤对其的影响。方法从新生wistar大鼠海马分离、培养NSCS,低糖低氧体外模拟脑缺血损伤,随机分组,给予不同处理,运用MTT法、克隆计数观察损伤后NSCS 的增殖情况。结果低糖低氧损伤后部分NSCS死亡,NSCS克隆数为( 65 1 .6±3 5 .3 )个,含药血清加入后克隆增大,克隆数增多,其中治疗1组为( 693 .4±3 3 .3 )个,治疗2组为( 72 4.7±3 1 .4)个,与模型组比较差异有显著性(P <0 .0 5~0 .0 1 )。MTT检测OD值有相似结果,但只有治疗2组与模型组差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论补阳还五汤可促进低糖低氧损伤NSCS 展开更多
关键词 补阳还五汤 神经干细胞 增殖 低糖低氧损伤 体外 大鼠
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银杏内酯K减轻氧糖剥夺对心肌细胞的坏死性凋亡研究 被引量:1
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作者 王京 高燕 马乔娟 《临床和实验医学杂志》 2019年第22期2388-2392,共5页
目的探讨银杏内酯K对心肌缺血的保护作用及其作用机制。方法将H9C2心肌细胞暴露于氧糖剥夺(OGD)条件下,体外模拟缺血缺氧模型。暴露于OGD 4 h后,给予不同浓度(12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)的银杏内酯K孵育H9C2细胞1 h。对照组细胞仅... 目的探讨银杏内酯K对心肌缺血的保护作用及其作用机制。方法将H9C2心肌细胞暴露于氧糖剥夺(OGD)条件下,体外模拟缺血缺氧模型。暴露于OGD 4 h后,给予不同浓度(12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml)的银杏内酯K孵育H9C2细胞1 h。对照组细胞仅在OGD实验时换为高糖DMEM,不做其他处理。培养结束后检测H9C2细胞的细胞活力、活性氧(ROS)含量;流式细胞术检测细胞凋亡;荧光实时定量PCR检测H9C2细胞内p38 MAPK和JNK的表达水平。结果与对照组相比,银杏内酯K能显著提高细胞活力,且呈剂量依赖性。与对照组相比,OGD组ROS含量显著增加(P<0.05),不同浓度12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml的银杏内酯K处理H9C2细胞1 h,可显著减少各组细胞内ROS含量,抑制各组细胞凋亡,显著降低H9C2细胞内p38 MAPK和JNK的Mrna表达水平(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论银杏内酯K对体外模拟的心肌缺血具有保护作用,其作用机制与通过抑制ROS诱发的p38和JNK激活所致凋亡通路有关。 展开更多
关键词 缺氧缺血 心肌缺血 银杏内酯K 氧糖剥夺 凋亡
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低氧预适应对氧糖剥夺/复糖复氧损伤的BV2细胞的保护作用及对其NLRP3表达的影响 被引量:2
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作者 杨静 陈宇 庞一强 《右江民族医学院学报》 2020年第2期159-162,共4页
目的研究低氧预适应(HPC)对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)损伤的BV2细胞的保护作用及对其NLRP3表达的影响。方法将BV2细胞分为4组,分别为常氧组,HPC组,HPC+OGD/R组和OGD/R组,用MTS法测定细胞活力,蛋白免疫印迹测定BV2细胞中核苷酸结合寡聚... 目的研究低氧预适应(HPC)对氧糖剥夺/复糖复氧(OGD/R)损伤的BV2细胞的保护作用及对其NLRP3表达的影响。方法将BV2细胞分为4组,分别为常氧组,HPC组,HPC+OGD/R组和OGD/R组,用MTS法测定细胞活力,蛋白免疫印迹测定BV2细胞中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)蛋白的表达。结果与常氧组相比,OGD/R组的细胞活力明显降低(P<0.05)。给予1%O 2低氧2 h/复氧2 h的低氧预适应后,HPC+OGD/R组细胞活力明显高于其它HPC条件及OGD/R组的细胞活力(P<0.05),且HPC+OGD/R组NLRP3蛋白的表达显著低于OGD/R组(P<0.05)。结论低氧预适应可对氧糖剥夺/复糖复氧损伤的BV2细胞起到保护作用,其作用机制可能与其降低氧糖剥夺/复糖复氧损伤的BV2细胞NLRP3的表达水平有关。 展开更多
关键词 低氧预适应 氧糖剥夺/复糖复氧 BV2 NRLP3
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