介孔分子筛P-SBA-15催化合成十一碳烯酸异丙酯

采用后合成法,将磷酸固载在纯硅介孔分子筛SBA-15的表面。XRD表征结果表明,高温焙烧后的介孔分子筛P—SBA-15保持了稳定的介孔结构,该催化剂可用于十一碳烯酸与异丙醇的酯化反应,与其它几种微孔分子筛催化剂相比,P—SBA-15分子筛是最好的固体酸催化剂。考察了磷酸的负载量、反应温度、酸醇比、催化剂用量等因素对酯化反应性能的影响。得到最佳反应条件为:反应温度140℃,酸/醇摩尔比1/1,反应时间6 h,催化剂用量为总料量质量的10％。结果表明,磷的负载量为7％(质量分数)的介孔分子筛P-SBA-15是替代液体酸合成十一碳烯酸异丙酯较为理想的固体酸催化剂,且有良好的稳定性。

硫酸铵存在下碘化物-乙基紫-异丙醇体系萃取分离镉

研究了在硫酸铵存在下 ,碘化物 -乙基紫 -异丙醇体系萃取镉的行为以及异丙醇水溶液的分相条件。实验表明 ,异丙醇作为萃取溶剂 ,能萃取中性离子缔合物。溶液 p H 1～ 6时 ,该体系能使 Cd2 + 从常见过渡元素 Fe3+ 、Co2 + 、Ni2 + 、Mn2 + 、Zn2 +

吸附蒸馏提纯叔丁醇及异丙醇

本文简述了吸附蒸馏的设备和流程,提出了吸附蒸馏过程实现工业化的条件。进行了4A分子筛的沉降和吸附蒸馏方法分离叔丁醇-水及异丙醇-水体系的试验。试验结果表明采用吸附蒸馏方法分离叔丁醇-水及异丙醇-水体系,具有产品纯、收率高、操作容易实现的优点。

高效液相色谱荧光光谱法测定虎杖中的白藜芦醇及白藜芦醇苷含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法，分离和测定虎杖中的白藜芦醇的含量。方法：采用NUCLEODUR100—5C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：异丙醇和水二元梯度洗脱系统；流速：0．6mL·min^-1；荧光检测器：激发波长：334m；发射波长：404nm。结果：在选定色谱条件下其白藜芦醇苷和白藜芦醇的线性范围良好，样品加样回收率在96．5％～101．4％，相对标准偏差在0．75％～1．42％。结论：本方法精密度好，结果可靠，适合虎杖中白藜芦苷和白藜芦醇的定量分析。

两种不同液相方法制备的稀土LaMnAl_(11)O_(19)催化剂及甲烷燃烧催化性能的研究

用微乳法和异丙醇-聚乙二醇法制备了磁铅石型稀土高温燃烧催化剂L aM nA l11O19,并用XRD,BET和TPR技术及甲烷燃烧活性对其进行了表征,实验结果表明,微乳法和异丙醇-聚乙二醇法在1400℃的高温下焙烧3小时均可制备出主相结构为L aM nA l11O19的六铝酸盐催化剂,异丙醇-聚乙二醇法制备的L aM nA l11O19具有较高的比表面,微乳法制备的L aM nA l11O19具有较高甲烷催化燃烧活性。

钼酸铵-异丙醇体系光化学催化分光光度法测定痕量铜

在0．18mol／L硫酸介质中，通过高压汞灯照射，铜能强烈催化异丙醇还原钼酸铵生成同多钼蓝的反应，据此建立了光化学催化分光光度法测定痕量铜的新方法。讨论了酸度、试剂用量、光照时间、光照距离等因素对测定的影响。方法的线性范围为0．021～0．50μg／mL，检出限为6．43ng／mL。用于河水中痕量铜的测定，相对标准偏差为1．1％～3．2％，样品加标回收率为98．3％～101％。

废水中乙醛的化学发光法测定

乙醛发光分析法的检出限为8×10^(-11)g/ml,线性范围为5×10^(-10)g/ml-1×10^(-6)g/ml.对近30种常见无机物和有机物对乙醛测定的影响进行了试验,表明该方法具有良好的选择性.用于有机化工和印染废水中乙醛的测定,其回收率为94％～100％,变异系数为1.6％—6.4％。

异丙醇-ClO^--H_2O_2化学发光体系测定痕量乙醛的研究

C1O^--H_2O_2可强烈氧化某些有机物而发光,碱性介质中的异丙醇也可被ClO^--H_2O_2氧化产生化学发光,乙醛的存在可显著增强该体系的化学发光效果,且被敏化的化学发光强度与一定范围内的乙醛浓度有良好的线性关系,依据上述关系,我们建立了用于测定痕量乙醛的新方法,该法具有较高的灵敏度,检出限为1.0×10^(-10)g/mL乙醛,线性响应范围大于3个数量级,将此法应用于测定有机化工厂废水中的乙醛,结果满意。

树脂法丙烯直接水合制取异丙醇

研究了以自行开发的XP型树脂为催化剂 ,在滴流床反应器中丙烯直接水合制异丙醇的生产工艺条件。考察了压力、丙烯纯度、温度、丙烯空速和水 /烯摩尔比等对反应的影响。在起始反应温度 130℃、终止反应温度 165℃、反应压力 8MPa、丙烯空速 0 .2～ 0 .3h- 1 的条件下 ,丙烯的单程转化率达到 67% ,催化剂寿命超过 45 0

柱前衍生反相高效液相色谱法测定2-乙酰氧基异丁酰溴

以异丙醇为柱前衍生试剂,建立了反相高效液相色谱法间接测定2-乙酰氧基异丁酰溴的新方法。实验结果表明,在流动相:异丙醇-水(60:40),流速:1．0 mL／min,检测波长:234 nm的条件下,定量校正曲线具有良好的线性关系,相关系数(r)为O．9996。方法用于样品中标题物质(C6H9BrO3)的测定,RSD=O．41％(n=6),加标回收率为99～110％。

高效液相色谱荧光光谱法测定蔬菜中的顺、反白藜芦醇及苷

目的:建立一种灵敏、快速的反相高效液相色谱荧光法,分离和测定蔬菜中的顺、反白藜芦醇及其苷的含量。方法:条件经优化,采用NUCLEODUR100-5C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为异丙醇和水二元梯度洗脱系统;流速0.6ml/min;荧光检测器:激发波长:334nm,发射波长:404nm。结果:在选定色谱条件下其顺、反白藜芦醇苷和白藜芦醇的最低检测限分别为0.102、0.117、0.083、0.084ng。线性范围分别为0.004%～1.0mg/L,样品加样平均回收率:反式白藜芦醇及苷分别为94.7%,101.1%;顺式白藜芦醇及苷分别为90.7%,92.4%;相对标准偏差:反式白藜芦醇及苷0.92%～1.32%,顺式白藜芦醇及甘1.25%～1.94%。结论:本方法精密度好,结果可靠,适合蔬菜中顺、反白藜芦苷和白藜芦醇的定量分析。