哈萨克族受检人群代谢综合征检出率及性别差异的研究

目的分析哈萨克族受检人群代谢综合征(MS)检出率及性别差异。方法按照随机抽样的方法抽取新疆阿勒泰市人民医院和部分社区哈萨克族人群作为研究对象,采集血样检测生理和生化指标并进行统计分析。结果哈萨克族研究人群总的MS检出率为27.7%,男、女检出率分别为36.1%和16.7%,男性罹患MS的危险是女性的2.162倍,且随着年龄的增加MS的检出率增加,女性升高趋势尤为明显。男性MS各因子肥胖、高血压、高三酰甘油(TG)血症、高总胆固醇(TC)血症、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)血症、高血糖检出率分别为46.9%、58.3%、25.1%、34.6%、22.6%、15.3%,女性以上MS各因子检出率分别为36.9%、41.4%、7.0%、16.7%、12.6%和6.5%,男性均高于女性,且差异具有统计学意义(P<0.05),而且该民族人群肥胖、高血压的发病率较高,分别占到调查人群的41.6%和51.0%。结论哈萨克族受检人群MS检出率表现出性别差异的特点,尤其肥胖和高血压检出率高于全国其他人群,因此改变这个民族的生活方式和膳食习惯并及早控制肥胖,对减少MS及心脑血管疾病发生和发展具有重要的意义。

新疆哈萨克族高血压患者内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性研究

目的 探讨哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因多态性与原发性高血压关联性。方法 应用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县 2 0 3例哈萨克族高血压病患者和 190例正常人群eNOS基因G894T多态性。结果 哈萨克族正常人群及高血压患者的eNOS基因G894T多态GG、GT、TT基因型频率分布分别为 0 74 ,0 2 4 ,0 0 2和 0 81,0 18,0 0 1,G和T等位基因分布频率分别为 0 86 ,0 14和 0 90 ,0 10 ,符合Hardy Wein berg平衡。群体相关分析结果表明 :eNOS基因的G及T等位基因分布在高血压病组 (EH)及正常血压组 (NT)差异无显著性 (χ2 =3 5 80 ,P =0 0 5 8) ;基因型频率之间差异无显著性 (χ2 =4 0 37,P =0 133)。然而男性EH组G等位基因频率 (0 90 )高于NT组 (0 86 ) ;T等位基因频率 (0 0 6 )低于NT组 (0 14 )。结论 eNOS基因G894T多态性可能与新疆巴里坤哈萨克族男性高血压有关。

β_2肾上腺素能受体基因R16G多态与哈萨克族男性肥胖的相关性

目的探讨β2肾上腺素能受体基因R16G多态在哈萨克族人群肥胖发病中所起的作用。方法应用Taqman技术检测331例哈萨克族正常体重者,380例超重者以及232例肥胖者中ADRB2基因R16G多态性,观察各基因型和等位基因频率在不同BMI水平的分布及其与超重肥胖的关系。结果哈萨克族正常体重组、超重组与肥胖组组间基因型和等位基因频率的分布无统计学差异,但突变型纯合子基因型频率在哈萨克族超重组及肥胖组有增高趋势;将哈萨克族人群按性别分层并用logistic回归模型校正年龄、血压之后,显示男性组间基因型频率分布存在统计学差异(χ2=8.707,P=0.013),携带突变型纯合子(AA基因型)的个体患肥胖的风险为GG基因型的2.18倍。结论ADRB2基因R16G多态与哈萨克族男性肥胖相关,AA基因型可能是哈萨克族男性肥胖的风险因子。

新疆哈萨克族人β_2-肾上腺素受体基因G(-1023)A多态性与高血压的关联分析

目的探讨新疆哈萨克族人β2-肾上腺素受体(β2-AR)基因G(-1023)A多态性与原发性高血压的关系。方法用直接测序法对β2-AR基因进行测序,寻找和验证单核苷酸多态性(SNP)在哈萨克族高血压群体中的存在;应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对新疆哈萨克族人β2-AR基因编码区起始点上游1023(-1023)位点进行基因分型。结果(1)在β2-AR基因调控区-1023位点存在一高频SNP;(2)β2-AR基因-1023位点多态基因型频率在该群体中分布符合Hardy-Weinberg平衡;(3)该位点各基因型频率和等位基因频率在哈萨克族高血压组和正常对照组的分布差异均有统计学意义(P<0.05)。结论β2-AR基因-1023位点多态性可能与新疆哈萨克族人高血压相关。

新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族孕妇维生素D受体基因多态性与子痫前期风险的相关性

目的探讨新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族孕妇维生素D受体(VDR)基因多态性与子痫前期(PE)风险的相关性。方法选取2017年6月至2019年6月于新疆医科大学第一附属医院行产前检查并确诊PE的新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族124例患者纳入PE组,按民族分为汉族PE组(n=41)、维吾尔族PE组(n=42)及哈萨克族PE组(n=41);选取同期行产前检查的三民族127名健康孕妇纳入健康组,按民族分为汉族健康组(n=42)、维吾尔族健康组(n=44)和哈萨克族健康组(n=41)。抽取样本全血提取外周血单核细胞(PBMC)中的DNA,通过和基因测序对VDR的单核苷酸多态性(SNP)位点FokI(A>G,r2228570)进行基因型及等位基因的分型,评估各组间该位点的基因型分布及其与PE的相关性。结果PE组各民族FokI基因GG型占比及其等位基因G频率均显著高于同民族健康组(P<0.05)。汉族健康组FokI基因GG型占比及其等位基因G频率显著低于维吾尔族及哈萨克族健康组(P<0.05)。汉族PE组FokI基因GG型占比及其等位基因G频率低于维吾尔族PE组及哈萨克族PE组,维吾尔族PE组该等位基因低于哈萨克族PE组(P<0.05)。三民族健康组及PE组FokI位点GG分型的甘油三酯(TG)及肌肝(Cr)水平均显著高于AG及AA分型(P<0.05)。汉族健康组及PE组FokI位点GG分型的TG及Cr水平分别低于维吾尔族及哈萨克族健康组及PE 组同型患者( P < 0. 05) 。结论VDR 中FokI SNP 表达为GG 型与新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族孕妇发生PE 具有相关性,但其等位基因G 在其中的作用及具体影响机制还有待进一步研究确定。

乌鲁木齐南山牧区哈萨克族人群高血压患病情况及相关知识调查分析

[目的]了解乌鲁木齐南山牧区哈萨克族人群高血压患病率及相关知识知晓情况,探讨适合哈萨克族人群高血压防治的健康促进方法。[方法]采用整群抽样方法随机抽取乌鲁木齐南山牧区甘沟乡5个村,18岁及以上牧民1 233人,并进行入户访谈式问卷调查。[结果]高血压患病率为52.39%,且随着年龄的增加高血压患病率呈上升趋势;被调查者对高血压的基本知识认识不足,13个问题的平均得分为5.43分(满分为26分),平均知晓率为11.71%;高血压者与非高血压者知信行比较,知晓正常血压范围、自己的血压、高血压可以预防、高盐饮食易患高血压等比较差异有统计学意义,且非高血压者知晓率优于高血压病人。[结论]南山牧区哈萨克族牧民高血压相关知识知晓率低,社区健康教育力度不足,提高目标人群对高血压的知晓率,是控制该地区哈萨克族人群高血压的关键。

民族迁移对民族关系的影响——青海哈萨克族的调查研究

某一民族在某一地区的迁出或迁入,不仅使该民族与当地其他民族之间发生政治、经济、文化等各方面的关系,而且也会对该地区的整体民族关系产生影响。青海哈萨克族迁移历史的复杂性和曲折性,使其与当地其他民族的社会交往呈现出鲜明的特殊性。

利用甲基化芯片及转录组测序方法筛选哈萨克族食管癌DNA异常甲基化谱

目的：筛选新疆哈萨克族食管鳞癌DNA异常甲基化谱，为深入研究食管癌的发生机制提供线索。方法：采用Illumina Human Methylation 450K甲基化芯片，对6例哈萨克族食管癌组织及其癌旁正常组织进行全基因组甲基化检测，筛选DNA异常甲基化基因；利用Hiseq2000测序平台，对2例哈萨克族食管癌组织及其癌旁正常组织进行RNA水平检测，建立mRNA文库，并与DNA 甲基化结果进行关联分析，筛选DNA异常甲基化谱，同时对这些基因进行生物信息学分析。结果：食管癌组织中含高甲基化基因227个，低甲基化基因6个；癌组织mRNA表达量在0.0312～8192，癌旁正常组织在0.0312～1024。DNA异常甲基化基因与表达谱关联分析，呈负相关关系（即DNA高甲基化、mRNA低表达，或DNA低甲基化、mRNA高表达）的启动子区域基因共20个，包括启动子区域CpG岛高甲基化且表达下调10个位点、10个基因，低甲基化且表达上调11个位点、10个基因。生物信息学分析表明这些基因参与甲酰四氢叶酸分解代谢及调控细胞增殖等生物学过程，涉及一碳代谢通路及诱导细胞凋亡通路等。结论：初步建立了新疆哈萨克族食管癌DNA 异常甲基化谱，为哈萨克族食管癌的发病机制研究提供了新的思路。

中国古代婚姻制度与中国少数民族婚礼之比较——以哈萨克族为例

哈萨克族是繁衍生息于我国西部地区的一支有着自己悠久历史的、古老的游牧民族,在漫长的发展过程中,创造了具有自己浓郁民族特色的民族法文化。尤其是在涉及婚姻的习惯法当中,更是具有鲜明的民族特色。而且,其中所涉及的婚姻缔结仪式与中国古代的婚姻六礼制度有很多相似之处,通过对二者婚礼仪式的比较,可以找到它们共同的特点。

哈汉委婉语的文化内涵之比较

委婉语不仅是一种语言现象,更是一种文化现象。在哈汉两种语言中,委婉语所具有的社会功能基本相同,所以其所蕴含的意义也基本一致。由于哈汉两个民族的宗教信仰不同,因此,哈汉两种语言的委婉语也存在着鲜明的文化差异。从文化语言学的角度,对哈萨克语和汉语委婉语的文化内涵进行比较,揭示它们的文化差异,有利于增强对彼此文化的了解,增进文化交流,提高跨文化交际的能力。

新疆伊犁地区维、哈、汉族良性前列腺增生患者前列腺等离子电切术疗效的比较

目的比较新疆伊犁地区维吾尔族、哈萨克族、汉族前列腺增生(BPH)患者等离子电切的疗效。方法研究695例新疆伊犁地区维吾尔族、哈萨克族、汉族行前列腺手术的患者,对患者前列腺的体积、国际前列腺症状(IPSS)评分、生活质量评分、尿流率、手术时间、术后恢复及并发症的发生情况进行比较研究。结果维、哈、汉族3组患者前列腺体积分别为(62±13)g、(65±16)g、(46±11)g,手术时间分别为(70±21)min、(75±16)min、(40±10)min,术前IPSS评分分别为(23.4±3.9)分、(22.8±3.1)分、(27.5±4.3)分,尿流率分别为(8.1±2.5)mL/s、(8.6±3.1)mL/s、(6.1±1.9)mL/s,生活质量评分分别为(3.5±1.2)分、(3.8±1.6)分、(4.5±0.8)分,通过统计分析,发现这些指标在汉族与维、哈族之间存在差异(P<0.05),维、哈族之间不存在差异(P>0.05);术中术后并发症、术后恢复指标各组没有明显差异(P>0.05)。结论新疆伊犁地区前列腺增生患者汉族与维、哈族之间存在差异,等离子电切在治疗各民族患者良性前列腺增生症中具有很好的疗效。

新疆奎屯市汉族 哈萨克族学生注意缺陷多动障碍发病情况调查

目的了解不同民族混居生活条件下汉族、哈萨克族学生注意缺陷多动障碍(ADHD)发病情况。方法采用流行病学调查随机整群抽样方法,应用Conners父母症状问卷和Conners教师评定量表,检测奎屯市两所汉族小学,两所汉族中学三年级至初二学生和两所哈萨克族小学,一所哈萨克族中学三年级至初二学生,共1244人,其中汉族923人,哈萨克族321人。结果汉族学生ADHD发病率13%,哈萨克族学生发病率10%,总发病率12.2%。汉族学生发病率略高于哈萨克族学生,但两者差异无显著性。男生发病率高于女生,两者之间差异有显著性(P<0.01)。汉族学生随年龄增加发病率减少,哈萨克族学生随年龄增加发病率增加。结论汉、哈族学生ADHD发病差异无显著性,提示发病无民族差异,各民族儿童均可发病。两民族儿童高峰发病年龄相差6岁,可能与其生活方式及早期干预有关。

新疆哈萨克族婚庆礼仪特点及文化价值探究

新疆哈萨克族婚庆礼仪在长期的历史演化中形成了自己鲜明的民族性、独特性以及伊斯兰文化色彩。其作为一种民族民间民俗文化,具有丰富的文化价值。在经济全球化和社会现代化进程中,传统的哈萨克族婚庆礼仪文化正在受到强劲的冲击,我们要高度认识其保护与传承工作必要性与重要性,采取多种措施做好这一工作,使千百年传承下来的哈萨克婚庆礼仪文化在新的时代绽放异彩。

新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠模型基于GC/MS的血浆代谢组学研究

目的运用基于GC/MS的血浆代谢组学研究新疆哈族肥胖儿童菌群人源化小鼠特征代谢物,探讨新疆哈族肥胖儿童的可能机制。方法收集新疆哈族肥胖儿童粪便,制备粪便悬液,制备肠道菌群人源化小鼠模型组(HUM组),设置健康小鼠作为对照组(GF组),运用GC/MS对两组小鼠的血浆代谢物进行研究,运用PCA和PLS-DA统计学方法寻找出特征代谢物,鉴别特征代谢物。结果最终获得183个变量。PCA、PLS-DA和VIP分析最终得到21个特征代谢物;结构鉴别发现,HUM组的三羧酸循环中间物柠檬酸、琥珀酸、苹果酸等显著高于GF组;HUM组6磷酸葡萄糖、6磷酸果糖、丙酮酸和草酰乙酸表达水平显著高于GF组。此外,本研究还发现HUM组的马尿酸、如哌啶甲酸、5-氨基戊酸等显著高于对照组。结论肠道菌群可能通过影响哈族儿童体内的三羧酸循环和糖酵解活跃状态,同时肠道菌群代谢物活性增强,促进肠道营养吸收,导致哈族儿童肥胖。

哈萨克族对乌孙风俗习惯的继承

从多角度对哈萨克族的历史进行了适当的介绍,以许多史料和考古资料加以佐证,说明哈萨克族对乌孙人风俗习惯的继承与保留,以及乌孙和哈萨克族的密切关系。

浅谈现代景观设计与哈萨克族装饰图案

对于当代千城一面的景观设计而言,有特色的景观设计是具有生命力、竞争力和吸引力。在中国西部民族地区,城市现代化建设道路中,如何延续地方传统和民族特色,是很有普遍意义的课题。哈萨克族装饰图案在各个设计领域被广泛应用,伴随着景观设计的深入发展,哈萨克族装饰图案在景观设计领域的使用也越来越深入,成为景观设计的重要内容。景观设计中的装饰图案表现形式因侧重点不同,在不同的民族风俗、历史底蕴、理论依据背景下,形成不同的设计风格,是创作者的灵感来源,影响着景观设计的设计构思和主体方向定位。

哈萨克族内迁与近代新疆民族交往交流交融

驰骋于中亚草原的哈萨克族在俄国东扩和借1864年签订《勘分西北界约记》割占中国大片领土后,不断内迁到新疆伊犁、塔城和阿尔泰地区,引起了阿尔泰地区行政区划两次重大调整。随后,哈萨克族民众因难以承受地方官员和部落头目的超征苛索,被迫以从几十人至数千人的规模向天山北麓迁移,冲击了自身原有的部落制度和部落关系,改变了整个新疆北部的民族分布格局和民族关系。在迁移过程中,哈萨克族从生产方式层面到社会生活和思想观念层面,与蒙古族、维吾尔族、汉族、回族等民族彼此交往交流,民族交融不断深化,增强了国家观念和中华民族共同体意识,不断融入中华民族大家庭,展现出中华民族多元一体格局发展的历史过程。

新疆阿勒泰农牧区哈萨克族小学生贫血调查

目的了解新疆维吾尔自治区阿勒泰农牧区哈萨克族小学生贫血状况,并分析影响因素,为改善学生营养、预防贫血提供依据。方法于2022年4—6月,采用整群抽样方法抽取新疆阿勒泰农牧区7所小学1~3年级哈萨克族学生为调查对象,通过问卷调查收集人口学信息、饮食行为等资料,测量身高、体重,检测末梢血血红蛋白;采用多因素logistic回归模型分析贫血的影响因素。结果发放问卷2378份,回收有效问卷2214份,回收有效率为93.10%。调查男生1123人,占50.72%;女生1091人,占49.28%;年龄为(8.12±1.41)岁。检出贫血498例,检出率为22.49%;其中,轻度贫血检出率为15.31%,中度贫血检出率为7.18%,无重度贫血检出。多因素logistic回归分析结果显示,吃鸡蛋频率(0次/周,OR=2.532,95%CI:2.114~3.015;1~3次/周,OR=1.926,95%CI:1.648~2.216)、吃肉频率(1~3次/周,OR=1.468,95%CI:1.256~1.689;4~7次/周,OR=2.212,95%CI:1.823~2.641)、健康体检频率(0次/年,OR=2.872,95%CI:2.523~3.231;1次/年,OR=1.826,95%CI:1.546~2.108)、家庭月均收入(≤1500元,OR=1.324,95%CI:1.071~1.582;1501~3000元,OR=1.124,95%CI:1.029~1.221)和抚养人(祖父母,OR=1.175,95%CI:1.038~1.324;其他,OR=1.241,95%CI:1.032~1.466)是贫血的影响因素。结论新疆阿勒泰农牧区哈萨克族小学生贫血检出率为22.49%,以轻度贫血为主;饮食行为、健康体检频率、经济状况和抚养人可影响学生贫血的发生。

新疆哈萨克族隔离群醛固酮合成酶基因多态性与原发性高血压的关联性

目的探讨哈萨克族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2T(-344)C多态性与原发性高血压的关联性。方法用聚合酶链反应、限制性内切酶方法检测了新疆巴里坤县哈萨克族186例原发性高血压患者和168名正常人群CYP11B2基因T(-344)C多态性。结果哈萨克族正常人群及高血压患者的CYP11B2基因T(-344)C多态CC、CT、TT基因型频率分布分别为0.12、0.61、0.27和0.20、0.50、0.30,C和T等位基因分布频率分别为0.43、0.57和0.45、0.55,符合Hardy-Weinberg平衡。群体相关分析结果表明CYP11B2基因的C及T等位基因分布在高血压病组及正常人群差异无显著性(χ2=0.380,P=0.537);基因型频率之间差异无显著性(χ2=4.838,P=0.089)。然而女性高血压组CC基因型频率较正常人群高(χ2=6.104,P<0.05)。结论CYP11B2基因T(-344)C多态性可能与新疆巴里坤哈萨克族女性高血压有关。