Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂对C_4单烯烃加氢的催化性能

利用XRD、H2-TPR和孔结构的分析对C4馏分加氢催化剂N i/A l2O3-SiO2进行了表征,在固定床反应器内对催化剂的活性进行了评价,并对加氢机理进行了讨论。结果表明,在N i/A l2O3-SiO2催化剂表面至少存在两种活性中心,分别由体相N iO和高度分散的N iO还原产生。研制的催化剂对C4馏分加氢具有很高的活性和良好的稳定性,进口温度18.6℃时就可进行加氢,属于低温型加氢催化剂。在C4单烯烃质量分数为74.85%、加氢压力为2.0MPa^2.7MPa、液时空速为1.0 h-1~2.0 h-1、氢油体积比为300~450下,原料中单烯烃转化率在98%以上。催化剂连续运行342 h,其活性基本保持不变。

镍基催化剂催化模型化合物中异戊二烯加氢性能

异戊二烯在镍基催化剂作用下可深度加氢为异戊烷。选用适当预处理剂(如含硫化合物)对催化剂进行预处理后,可使异戊二烯高选择性地加氢为单烯烃。实验结果表明,在液态空速为36h-1时,经过预处理后催化剂的加氢选择性比新鲜催化剂有很大提高,异戊烷选择性从61 04%下降到0,单烯烃总选择性由31 96%升高到95 27%。异戊二烯在镍基催化剂作用下的加氢反应机理为连串反应机理。异戊二烯在催化剂表面上形成1,4-吸附体和π-烯丙基吸附体,并以前者为主。镍基催化剂经过硫化物预处理后,并未改变异戊二烯加氢反应机理。

单烯烃分子结构有限元方法及定量结构-沸点相关性研究

按照有限元方法,将烯烃分子中的"C—C"单键和"C=C"双键当作两种不同的线性杆元处理,构建单烯烃分子的刚度矩阵,连同质量矩阵求解相应的特征方程,得到单烯烃分子的结构特征参量——固有频率,将其用于定量结构-沸点预测模型,对150个单烯烃分子的沸点实验测定值进行多元回归分析,结果表明,单烯烃分子结构与沸点性质间存在高相关性,说明该方法是合理可行的.

C_5石油树脂改性研究状况

介绍了C5石油树脂国内外发展概况,C5石油树脂的分类、特点及应用;叙述了C5石油树脂的物理、极性基团、单烯烃、C5-C9共聚以及氢化等改性的方法、原理,改性产品在柴油降凝剂、热熔胶、道路标线漆等方面的应用;展望了我国C5石油树脂的生产和发展方向。

C_5单烯烃改性精C_5石油树脂研究

采用C5单烯烃馏分对精C5石油树脂进行改性,研究了C5单烯烃馏分的加入方式、加入量、反应时间、聚合温度、催化剂以及溶剂用量等工艺参数对产品性能的影响。结果表明,在精C5质量浓度为68%～70%、反应时间1.5 h、聚合温度为60～70℃、催化剂的质量分数为1.5%条件下,改性后精C5石油树脂与原树脂相比,在保持较高软化点的基础上,还具有较窄的相对分子质量分布和较低的熔融粘度等优点,明显提高了树脂的质量。

长链正构烷烃(n-C_(16)～C_(20))脱氢制直链单烯烃反应热力学分析

对长链正构烷烃(n-C16～C20)一次脱氢制直链单烯烃反应进行了详细的热力学分析,考察反应温度、反应压力、氢烃物质的量比和原料碳数对热力学平衡的影响。结果表明,n-C16～C20脱氢反应的平衡常数及平衡转化率随烷烃碳数的增大而增加;提高温度和降低压力均可显著提高平衡转化率,降低氢烃物质的量比在一定程度上提高平衡转化率。适宜的工艺条件为:反应温度>430℃,反应压力(0.10～0.20)MPa,氢烃物质的量比为6～8。

乙腈法分离异戊二烯单烯烃脱除模拟与优化

采用ProII流程模拟软件对乙腈法分离异戊二烯单烯烃脱除过程进行模拟计算,并加以试验验证,模拟结果与验证试验结果相对误差小于6%,表明采用的数学模型可靠.系统地分析了理论板、腈烃摩尔比和回流比等因素对乙腈法分离异戊二烯单烯烃脱除效果的影响,结合验证试验,得出了乙腈法分离异戊二烯单烯烃脱除过程的适宜工艺条件为:理论板141～155块,腈烃摩尔比4.8～5.2,回流比4～4.5.

单烯烃物理化学性质的定量探讨

路径数 p1、拓扑指数xz,s1和s2 等参量 ,是表征单烯烃分子大小、支化度、形状和碳双键位置等结构特征的重要参量 .本文提出计算单烯烃物理化学性质P的定量公式为P =a0 +a1p1+a2 x2 / 3 z +a3 s1+a4s2预测了 1 0个碳原子以内的单烯烃的原子化热ΔHa(KJ·mol-1)、摩尔折射Rm、氢化热ΔH(KJ·mol-1)、密度 ρ( g·cm-3 ) ( 2 0℃ )、直链单烯烃的分配系数logP和直链 1 单烯烃的沸点B·P·(℃ )等 6项物理化学性质 .

单茂钛配合物催化烯烃聚合的研究进展

单茂钛配合物的合成与性能研究是当前金属有机化学研究的热点课题之一,将非茂配体分为酚类、醇类、希呋碱类、胺类和其他等几类配体,并分别对这几种非茂配体的结构、反应条件及催化性能等方面近年来的研究成果进行了介绍。

间二甲苯为探针分子考察FCC过程中烃分子反应路径的选择性

在自建的多点采样的纯烃微反装置上,建立了以间二甲苯为探针分子、表征催化裂化过程中双分子反应与单分子反应相对选择性R1的方法。该方法得到的R1值与催化剂的平衡晶胞、酸中心密度有较好的相关性,与固定流化床的结果相比,趋势基本一致,可用于预测裂化催化剂上反应所得催化裂化汽油的质量。

Ni-Mo/Al_2O_3催化剂上硫转移反应的研究

制备了以γ-Al2O3为载体的Ni-Mo催化剂,并用于FCC汽油的加氢硫转移反应。对Ni-Mo/Al2O3催化剂上的硫转移反应机理进行了研究,考察了不同反应条件对硫转移反应的影响。实验结果表明,硫醇与烯烃的反应在催化剂表面的加氢活性位上进行,小分子的硫醇发生加氢脱硫,生成吸附态H2S,吸附态的H2S与烯烃反应,生成大分子硫醇和硫醚;另外小分子硫醇还可直接与烯烃发生反应,生成硫醚。提高反应温度、压力、氢油比或降低空速,均可提高催化剂的硫转移反应活性,轻质硫转化率得到明显提高,且单烯选择性还能维持在98%左右。

乙腈法分离异戊二烯过程中单烯烃脱除模拟与优化

采用ProII流程模拟软件对乙腈法分离异戊二烯单烯烃脱除过程进行模拟计算,并进行实验验证,模拟结果与验证实验结果相对误差小于6%,表明采用的数学模型可靠;系统地分析了理论板、n(乙腈)∶n(C5)和回流比等因素对乙腈法分离异戊二烯单烯烃脱除效果的影响,结合验证实验,得出了乙腈法分离异戊二烯单烯烃脱除过程适宜的工艺条件为:理论板130～135块,n(乙腈)∶n(C5)=4.8～5.2,回流比4～4.5。

Activated Anilide in Heterocyclic Synthesis： Synthesis of New Dihydropyridines, Dihydropyridazines and Thiourea Derivatives

A series of new dihydropyridines, butanamide, dihydropyridazines and thiourea derivatives have been prepared through the reactions of 3-aminopyridine （1） and N-（pyridin-3-yl）-3-（pyridin-3-ylimino）butanamide 3 with some electrophilic reagents, aryl diazonium salts and isothiocyanates. Elementary analysis, MS, IR, and 1H NMR spectra confirmed the identity of the products.