Analysis of Adverse Reactions in the Treatment of COVID-19 with Three Chinese Patent Medicines and Three Herbal Formulas

Objective To explore the rules and characteristics of the adverse drug reactions(ADRs)of three Chinese patent medicines and three herbal formulas for the treatment of COVID-19,and to provide a reference for clinical safe medication.Methods The cases and ADR reports of the three Chinese patent medicines and three herbal formulas in PubMed,Web of Science,Springer Link,CNKI,Wanfang and VIP database were retrieved from December 2019 to May 2021.Then we extracted and analyzed the effective information included in the literature.Results and Conclusion According to the pre-developed retrieval plan,a total of 136 documents were obtained,and a total of 6 documents met the inclusion criteria finally.553 patients used three Chinese patent medicines and three herbal formulas,and there were 133 cases of adverse reactions.The adverse reactions of patients taking the three Chinese patent medicines and three herbal formulas can all be explained under the theory of traditional Chinese medicine,and the adverse reactions can be eliminated by adding or subtracting the flavor of the medicine or stopping the medicine.

Efficacy and Safety of Traditional Chinese Patent Medicine Qizhi Weitong Granules(气滞胃痛颗粒)in Irritable Bowel Syndrome with Predominant Constipation:A Meta-Analysis and Trial Sequential Analysis of Randomized Controlled Trials

Objective:To systematically review the efficacy and clinical safety of Qizhi Weitong Granules(气滞胃痛颗粒)(QZWT)in the treatment of irritable bowel syndrome with predominant constipation(IBS-C).Methods:Randomized controlled trials(RCTs)of QZWT in patients with IBS-C were retrieved from Pub Med,EMBASE,Cochrane Library,China National Knowledge Infrastructure(CNKI),Wanfang,Chinese Scientific Journals Database(VIP),and Chinese Biological Medical Database(CBM)from inception to December 3,2022.Conventional meta-analysis with random-effects model or fixed-effects model and trial sequential analysis(TSA)were performed by Review Manager 5.4,Stata and TSA software.Results:A total of 4 RCTs and 368 patients with IBS-C were included in this study.The findings of the meta-analysis indicated that the cure and efficacy rate of the experimental group was significantly higher than that of the control group[RR=2.19;(95%CI,1.35–3.55),P<0.01;RR=1.14;(95%CI,1.03–1.27),P<0.05],while the result of Bristol Score was negative.The funnel plot was probably symmetry,and the P value was>0.05 in the Egger test,which confirmed the nonexistence of significant publication bias in this outcome.TSA showed the cumulative z-value crossed the traditional threshold and TSA threshold,while it didn't get to the required information size.Finally,2 studies reported adverse events after QZWT treatment,including 3 cases of diarrhea.No serious adverse events were reported.Conclusion:QZWT was an effective and safe complementary therapy in the treatment of IBS-C with no obvious adverse reactions.TSA analysis confirmed our meta-analysis results.Therefore,QZWT may be a potential candidate for the treatment of IBS-C.However,due to the limited quality of current studies,more long-term,randomized,double-blinded clinical trials are needed in future studies.

Network-meta analysis of 9 kinds of patent Chinese medicine for nourishing qi and activating blood in the treatment of angina pectoris of coronary heart disease

Objective:To evaluate the efficacy and safety of Yiqi Huoxue oral Chinese patent medicine in the treatment of angina pectoris.Methods:the databases of EMBASE,PubMed,CNKI,Wanfang and VIP were searched by computer,and the randomized controlled trial(RCT)of Yiqi Huoxue Chinese patent medicine in the treatment of angina pectoris of coronary heart disease(CHD)was searched until December 2019.By using stata15.1 software,the total clinical effective rate,the improvement rate of ECG,the improvement rate of angina pectoris,the attack frequency and duration of angina pectoris were taken as the outcome indicators for network meta analysis and mapping.Results:51 RCTs were included,including 9 kinds of traditional Chinese medicine.The results of network meta analysis showed that:in terms of clinical total effective rate,the order was Shexiang Baoxin Pill(78.2%)>xueshuanxinming tablet>Dengzhan Shengmai capsule>Shengui Capsule>Tongxinluo capsule>Tongmai Yangxin pill>Yangxin tablet>Shexiang Tongxin drop pill>Naoxintong capsule;the improvement of ECG was Tongmai Yangxin pill(85.2%)>Yangxin tablet>Dengzhan Shengmai capsule>Shexiang Tongxin drop pill>Shexiang Baoxin Pill>Tongxinluo gum Capsule>Shengui Capsule>Naoxintong capsule;in order to reduce the frequency and duration of angina pectoris,they are conventional Naoxintong capsule(88.6%)>Shengui Capsule>Tongmai Yangxin pill>Shexiang Baoxin Pill>xueshuanxinmingpian>Tongxinluo capsule>Shexiang Tongxin drop pill>Dengzhan Shengmai capsule;Shexiang Baoxin Pill(66.9%)>Dengzhan Shengmai capsule>Shexiang Tongxin drop pill>Tongxinluo capsule>xueshuanxinmingning capsule Tablet>Tongmai Yangxin pill.Conclusion:Traditional Chinese medicine combined with western medicine has obvious advantages in the treatment of angina pectoris.Shexiang Baoxin Pill,Dengzhan Shengmai capsule and Tongmai Yangxin pill can be given priority.

Quality Analysis of Herbal Medicine Products Prepared from Herba Sarcandrae by Capillary Electrophoresis with Electrochemical Detection

A capillary electrophoresis with electrochemical detection（CE-ED） method was developed for the quality analysis of herbal medicine products prepared from the same herb of Herba Sarcandrae： Fufang Caoshanhu tablets, Qingrexiaoyanning capsules, and Xuekang oral liquids. Under the optimal analysis conditions, the low detection limit[l.0×10^-7 mol/L（S/N=3）] and the wide linear range（1.0×10^-7-1.0×10^-4 mol/L） were obtained for quality standard compound of isofraxidin. The precisions of the peak current and the migration time（as RSDs） for the real sample analysis were 2.0%-2.6%, and 1.2%-1.8% for isofraxidin, respectively. The contents of isofraxidin detected were 15.77 μg/tablet, 0.48 mg/capsule, 1.2 mg/ampoule（Jiangxi）, and 0.44 mg/ampoule（Dalian） for Fufang Caoshanhu tablets, Qingrexiaoyanning capsules, and Xuekang oral liquids from different manufacturers, respectively. Quality estimate was conducted by comparing the contents of isofraxidin in the herbal medicine products with the demanded values of Chinese pharmacopeia. In addition, based on their own unique CE-ED profiles（namely, CE-ED electropherograms） the Xuekang oral liquids from the different manufacturers could be easily identified.

中成药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的网状Meta分析

目的:采用网状Meta分析评价口服中成药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的有效性及安全性。方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane library数据库中不同中成药治疗COPD稳定期的临床随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2022年05月11日。采用R 4.1.1、Stata 16.0、Review manager 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入70项RCT,包括6652例患者,涉及5种中成药。依据累计概率值排序,网状Meta分析结果显示,改善COPD自我评估测试(CAT)问卷评分方面,百令胶囊+常规治疗(>常规治疗;改善第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)方面,百令胶囊+常规治疗>金水宝胶囊+常规治疗>补肺活血胶囊+常规治疗>玉屏风颗粒+常规治疗>常规治疗);改善六分钟步行距离(6MWD)方面,金水宝胶囊+常规治疗>补肺活血胶囊+常规治疗>百令胶囊+常规治疗>常规治疗;降低二氧化碳分压方面(PaCO_(2)),补肺活血胶囊+常规治疗>金水宝胶囊+常规治疗>百令胶囊+常规治疗>常规治疗;降低年急性发作次数方面,百令胶囊+常规治疗>常规治疗。5种中成药均未产生严重不良反应。结论:5种中成药治疗稳定期COPD均能提高临床综合疗效,但各有侧重,其中百令胶囊组综合疗效较好。

口服中成药联合常规西药治疗稳定型心绞痛的网状Meta分析

目的:运用网状Meta分析方法系统评价中成药联合常规西药治疗稳定型心绞痛的有效性及安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、Web of Science、万方、维普、知网和中国生物医学文献数据库,搜集中成药联合常规西药治疗稳定型心绞痛的随机对照试验,检索时限均为建库至2022年2月10日。采用RevMan5.3、STATA15.1软件进行数据统计分析。结果:共纳入70项随机对照试验,包括6 973例患者,涉及7种中成药。网状Meta分析结果显示:(1)在提高心绞痛疗效方面,排序依次为养心氏片+常规西药>麝香保心丸+常规西药>冠心舒通胶囊+常规西药>芪参益气滴丸+常规西药>丹蒌片+常规西药>心可舒片+常规西药>益心舒胶囊+常规西药>常规西药;(2)在提高心电图疗效方面,排序依次为芪参益气滴丸+常规西药>养心氏片+常规西药>麝香保心丸+常规西药>冠心舒通胶囊+常规西药>心可舒片+常规西药>益心舒胶囊+常规西药>丹蒌片+常规西药>常规西药;(3)在升高高密度脂蛋白胆固醇方面,排序依次为冠心舒通胶囊+常规西药>益心舒胶囊+常规西药>麝香保心丸+常规西药>心可舒片+常规西药>常规西药;(4)在降低低密度脂蛋白胆固醇方面,排序依次为养心氏片+常规西药>益心舒胶囊+常规西药>冠心舒通胶囊+常规西药>丹蒌片+常规西药>心可舒片+常规西药>麝香保心丸+常规西药>常规西药;(5)在安全性方面,中成药联合常规西药的不良反应整体少于对照组。结论:本研究表明,中成药联合常规西药治疗稳定型心绞痛可显著提高其心绞痛及心电图疗效,同时具有调脂作用且安全性更好。但部分纳入研究的方法学质量不佳,故此结论需进一步在更多高质量研究中予以验证。

含山楂中成药治疗动脉粥样硬化的网状Meta分析

目的:系统评价含山楂中成药治疗动脉粥样硬化的疗效及安全性。方法:检索数据库搜集中成药治疗动脉粥样硬化的RCT。按纳、排标准筛选,对结局指标行网状Meta分析。结果:共纳入40篇文献,试验组涉及6种含山楂中成药,结果显示银丹心脑通软胶囊联合他汀降低TC、TG,升高HDL-C效果更好。荷丹片联合他汀降低LDL-C、hs-CRP效果更好。蒲参胶囊联合他汀提高临床疗效有效率更优。试验组不良反应少于对照组。结论:他汀类药物联合含山楂类中成药可以提高临床疗效。但基于本研究存在不足,应谨慎参考本次排序结果。但需开展更多多中心、大样本、高质量RCT补充验证。

活血化瘀类中成药治疗糖尿病视网膜病变的网状Meta分析

目的:应用网状Meta分析方法,比较不同活血化瘀类中成药治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床有效率、实验室指标改善情况及治疗的安全性。方法:通过检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普期刊资源整合服务平台(VIP)、Web of Science及Pubmed等数据库获得关于活血化瘀类中成药治疗DR的临床随机对照研究,检索时限为建库至2023年4月10日,并对所检索到的文献进行筛选提取资料,通过Stata 16.0软件实施网状Meta分析。结果:最终纳入63项研究,分析结果显示:复方丹参滴丸+羟苯磺酸钙胶囊总体疗效最为显著;芪明颗粒+羟苯磺酸钙胶囊在改善DR患者视力方面疗效最为显著;复方血栓通胶囊+羟苯磺酸钙胶囊在改善DR患者黄斑厚度及视野灰度值方面疗效最好;和血明目片+羟苯磺酸钙胶囊在减小患者血管瘤体积方面疗效较好;治疗组与对照组均有不良反应报道,治疗组不良反应总体较少。结论:与单用羟苯磺酸钙胶囊比较,活血化瘀类中成药联合羟苯磺酸钙胶囊治疗DR患者,可提高临床有效率,改善患者实验室检查指标,减少不良反应。

中医药类专利国际合作申请现状分析与建议

以中医药类专利跨国合作申请为切入点,探讨中医药国际科研合作现状、问题与需求,并提出建议。研究发现,在11192项中医药类国际专利申请中,单一申请人的国际专利为8239项,占总数量的73.62%;合作申请为2953项,其中76.53%为国内合作申请,剩余23.47%为跨国合作申请,以中国为主要技术来源的申请约占跨国合作申请的40.8%。跨国合作申请的主申请人主要为跨国药企,国内则以科研机构为主,企业占比较小。国内药企及科研院所在国际专利申请布局上倾向于单一申请,但总量较小,一方面与其研发实力较强有关,另一方面与专利保护有关。提出采取合作申请方式有助于我国在国际上的知识产权布局与保护。

中成药治疗良性前列腺增生有效性和安全性的贝叶斯网状Meta分析

目的 采用贝叶斯网状Meta分析方法比较不同中成药治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性差异。方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、SinoMed、WanFang Data、VIP数据库,搜集关于中成药治疗BPH的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年1月1日。由2名研究员独立筛选文献、提取资料并评估纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 15.0、GeMTC 14.3软件进行贝叶斯网状Meta分析。结果 最终纳入51个RCT,涉及12种中成药,共4 927例患者。直接Meta分析结果显示,中成药联合常规西药在降低国际前列腺症状评分[MD=-4.44,95%CI(-5.09,-3.79),P <0.001]、改善最大尿流率[MD=3.16,95%CI(2.71,3.61),P <0.001]、减少残余尿量[MD=-8.27,95%CI(-9.62,-6.92),P <0.001]以及前列腺体积[MD=-3.89,95%CI(-4.60,-3.18),P <0.001]方面均优于常规西药。网状Meta分析结果显示,在降低国际前列腺症状评分方面,癃闭舒胶囊+常规西药疗效最佳;在改善最大尿流率方面,夏荔芪胶囊+常规西药疗效最佳;在减少残余尿量方面,泽桂癃爽胶囊+常规西药疗效最佳;在减小前列腺体积方面,热淋清颗粒+常规西药疗效最佳。在不良反应发生率方面,中成药联合常规西药组(8.27%)低于常规西药组(11.98%)。结论 现有证据表明,中成药联合常规西药在改善BPH的各种临床症状中整体优于常规西药,且安全性好。各种中成药有不同的治疗侧重点,在临床中可根据BPH患者具体症状进行个体化用药。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

医院门、急诊中成药处方专项点评分析

目的 通过分析并汇总射阳县人民医院门、急诊中成药处方专项点评情况,以期为中成药的合理应用提供参考。方法 抽查2023年8月1日至2023年8月31日射阳县人民医院门、急诊处方中成药处方1000份,经点评其中不合理处方69份,因同一张处方可能存在2种及2种以上不合理情况,经统计不合理情况数量为86处。点评的依据包括《处方管理办法》《中成药临床应用指导原则》《中药处方格式及书写规范》《医院处方点评管理规范(试行)》,点评的内容包括不规范处方(临床诊断书写不全、临床诊断为健康查体),用药不适宜处方(外用制剂给药剂量不适宜、门诊处方超7日用量未说明情况、给药频次不适宜、给药途径不适宜、联合用药不适宜、适应证不适宜、药物用量不适宜、重复用药不适宜),超常处方(无适应证用药)等情况。结果 射阳县人民医院2023年8月份共点评处方1000份,不合理处方69份,因同一张处方可能存在2种及2种以上不合理情况,经统计不合理情况数量为86处,其中不规范处方共4处[临床诊断书写不全3处(3.49%)、临床诊断为健康查体1处(1.16%)],用药不适宜处方共80处[外用制剂给药剂量不适宜3处(3.49%)、门诊处方超7日用量未说明理由23处(26.74%)、给药频次不适宜10处(11.63%)、给药途径不适宜1处(1.16%)、联合用药不适宜3处(3.49%)、适应证不适宜19处(22.09%)、药物用量不适宜3处(3.49%)、重复用药不适宜18处(20.93%)],超常处方2处[无适应证用药2处(2.33%)]。结论 本院当月门、急诊中成药用药存在不合理现象,主要以门诊处方超7日用量未说明理由、适应证不适宜、重复用药不适宜为主。医院应当加以重视,严格落实相关制度和措施,加强中成药处方管理,促进中成药合理应用。

不同中成药联合奥司他韦治疗流行性感冒的网状Meta分析

目的:通过网状Meta分析的方法,评价不同中成药联合奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及安全性,为临床选药用药提供循证医学证据。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wangfang)数据库,获取不同中成药治疗流行性感冒的随机对照试验(RCT),检索时间截至2023年11月1日,使用Revman5.3软件和Stata17软件进行统计学分析。结果:最终筛选出40篇RCTs,包含患者4738例,涉及8种治疗措施。研究结果表明,不同中成药联合奥司他韦在疗效方面均优于单纯使用奥司他韦。疏风解毒胶囊在总有效率和改善咳嗽方面效果最佳;小儿豉翘清热颗粒对于发热、咽痛症状效果明显;小儿柴桂退热颗粒缓解鼻塞流涕具有较大优势;在安全性方面,小儿豉翘清热颗粒不良反应率最低。结论:联合不同中成药可以提高奥司他韦对于流行性感冒的疗效。对小儿流感患者,可以优先选用小儿豉翘清热颗粒;针对成人流感患者,可以考虑使用疏风解毒胶囊或连花清瘟胶囊/颗粒。

中成药治疗微血管心绞痛疗效的Meta分析

目的探索中成药辅助治疗微血管心绞痛的有效性和安全性。方法检索Cochrane图书馆、Embase、Medline、中国知网、万方和中国科学期刊数据库建库至2022年5月31日期间关于中成药治疗微血管心绞痛的相关文献,语言限制为英文和中文。使用Revman 5.3对提取的数据进行统计分析。结果最终纳入16篇文献,包括1760例患者和14种中成药。结果表明,中成药联合西药与单独应用西药相比,在临床有效率[RR=1.30,95%CI(1.18,1.44),P<0.00001],心电图改善率[RR=1.17,95%CI(1.05,1.29),P<0.00001],心绞痛发生频率[MD=-2.33,95%CI(-2.50,-2.16),P<0.00001],以及超敏C反应蛋白[MD=-1.22,95%CI(-2.06,-0.39),P<0.004]方面,有较好的治疗效果,且实验组不良反应并未增加。结论中成药联合西药治疗微血管心绞痛有更好的疗效,可以减轻微血管心绞痛的症状和心绞痛发生的频率,并且不会增加不良反应。

基于专利视角的中药月见草发展分析

通过IncoPat专利数据库对全球月见草相关专利申请情况进行统计和分析,揭示相关专利的申请现状与发展趋势。结果表明,中国、韩国、日本是全球月见草最主要的技术来源地和专利布局地。使用月见草的中药制剂、化妆品、具有保健功能的食品和饮品、化学制剂以及动物饲料为目前的研发热点。中国月见草相关专利申请数量远超其他国家,但专利总体价值偏低。基于月见草产业发展趋势,建议我国专利申请人可依据自身优势和市场定位制定合理的发展策略。

5种中成药联合常规西药治疗成人变应性鼻炎的网状Meta分析

目的:评估5种中成药与常规西药联合治疗成人变应性鼻炎的临床疗效。窗体顶端方法:采用计算机对中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库、PubMed、Embase、Web of Science和the Cochrane Library等8个数据库进行检索,检索时间为建库至2024年2月21日,纳入鼻渊通窍颗粒、玉屏风颗粒、通窍鼻炎颗粒(胶囊)、鼻炎康片、香菊胶囊治疗成人变应性鼻炎的中文或英文随机对照试验(RCT)。运用Stata 16软件实施网状Meta分析,并使用Risk of bias 2工具辅助获得风险偏倚图。结果:最终纳入106篇RCT文献,样本量为11966例,其中观察组(在常规西药的基础上联合应用上述5种特定中成药之一)5996例,对照组(常规西药治疗)5970例。网状Meta分析结果表明,在提高临床总有效率方面,鼻炎康片+常规西药治疗表现出最佳的临床效果;在降低血清免疫学指标(免疫球蛋白E)方面,玉屏风颗粒+常规西药的临床效果最佳。结论:当前证据表明,在常规西药的基础上联合不同中成药治疗成人变应性鼻炎的疗效更好,但考虑纳入文献质量参差不齐,为了进一步验证该结论,未来需要开展更多大规模、高质量、多元化的RCT。

不同中成药对痰瘀互结型冠心病患者血脂及微循环状态影响的网状Meta分析

目的基于网状Meta分析方法对不同中成药改善痰瘀互结型冠心病患者血脂及微循环状态的有效性和安全性进行评估。方法检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普中文期刊(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science等数据库自建库至2023年4月3日有关中成药治疗痰瘀互结型冠心病患者血脂及微循环状态的随机对照试验(RCTs),采用Review Manager 5.4和Stata 15.1软件进行文献质量评价及网状Meta分析。结果最终纳入37项RCTs,总样本量4064例,包括15种中成药。网状Meta分析综合结果提示中成药联合西医常规治疗冠心病的疗效优于单纯西医常规治疗,且未见严重不良反应。临床总疗效累积概率排前3位的中成药为冠脉再通膏、瓜蒌皮注射液、祛瘀消斑胶囊;在改善甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)方面,排前3位的中成药为瓜蒌皮注射液、护心康片、冠心舒通胶囊;在改善血浆黏度及纤维蛋白原方面,排前3位的中成药为银杏达莫注射液、瓜蒌皮注射液、冠心舒通胶囊;在改善内皮功能[一氧化氮(NO)及内皮素1(ET-1)]方面,排前3位的中成药为银杏达莫注射液、丹蒌片、通脉愈心丸;在降低炎症超敏C反应蛋白(hs-CRP)方面,排前3位的中成药为银杏达莫注射液、护心康片、冠心舒通胶囊。结论当前证据表明,痰瘀同治类中成药联合西医常规治疗冠心病在提高临床疗效、改善血脂及微循环状态方面具有较明显的优势,尤其是能兼顾治疗痰与瘀的中成药优势更明显,如冠脉再通膏、瓜蒌皮注射液,可作为中西医临床指导用药方案之一。但因纳入文献的数量少、质量不高,研究结果仍需要更多高质量、多中心、双盲随机试验加以验证,以提供更可靠的循证医学参考。

某院中成药说明书的儿科用药风险分析与管理思考

目的调查我院儿科用中成药种类、药品说明书和使用现状,分析临床用药风险,为儿童安全合理用药提供参考。方法调查我院使用的128种中成药药品情况,统计分析其说明书中用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、临床试验或药理毒理等内容标注情况。随机抽取2021年6月和10月门急诊中成药处方进行点评,判断处方规范性和合理性,挖掘潜在的儿科用药风险。结果128种中成药中,儿童专用品种54种,占42.19%。含有毒性饮片的中成药共计47种,涉及毒性中药材21种。说明书标注内容调查显示,明确儿童用法用量的药品占52.35%,标注不良反应、禁忌、注意事项的药品分别占32.03%、32.81%、82.03%,药物相互作用、临床试验或药理毒理标注率不高。我院门急诊中成药处方不合理问题集中于缺少中医诊断和用法用量不适宜,存在一定的用药风险。结论中成药儿童品种少、说明书中儿童用药信息缺失增加了临床用药风险,建议加强儿童专用药物研发,开展多维度研究以补充中成药儿童用药相关信息。药师应针对儿童机体、患病及用药特点,形成针对化、精细化、个性化的药学服务路径,加强对儿童用药的监督和指导,保障儿童合理安全用药。

中成药联合枸橼酸氯米芬治疗排卵障碍性不孕症的网状Meta分析

目的:运用网状Meta分析评价不同中成药联合枸橼酸氯米芬(CC)治疗排卵障碍性不孕症的疗效。方法:计算机检索PubMed、荷兰医学文献数据库(EMbase)、Cochrane图书馆(Cochrane Library)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方(Wanfang)数据库及维普(VIP)数据库,搜集不同中成药联合CC治疗排卵障碍性不孕症的随机对照试验文献,检索时限均为从建库至2023年2月,运用Stata 16.0进行网状Meta分析。结果:共纳入30篇文献,共2 647例病例,涉及12种中成药。Meta分析结果显示:在改善子宫内膜厚度、提高排卵率、提高妊娠率方面,分别是定坤丹、归脾丸、调经促孕丸联合CC的效果最优。结论:纳入的中成药联合CC治疗排卵障碍性不孕症的疗效均优于单纯使用CC的疗效。由于本研究具有一定局限性,尚需高质量、大样本的随机对照研究加以验证。

专利视角下我国治疗糖尿病中药的SWOT分析

糖尿病的预防和治疗是中医药领域关注的焦点问题。专利文献可以直观地反映产业核心技术信息和科研活动中的技术成果。基于专利情报与外部环境分析,我国治疗糖尿病中药专利开发的优势为拥有良好的研发基础、专利数量居世界前列、是全球治疗糖尿病中药发明专利布局的首要区域;劣势为专利授权率低、存在非正常专利申请现象、缺少海外布局意识、申请主体之间合作程度不够;机遇为我国是全球最大的技术目标国,国家鼓励中医药发展,出台了多项遏制非正常专利申请的规范性文件,并采取了专项整治行动;威胁为国外对专利保护重视度和专利质量高、海外布局情况优于我国、国际市场上的对手有抢占市场的能力。以此为依据,建议我国糖尿病治疗领域中药发明专利申请人应抓住市场需求与国内政策支持的机遇,拓宽产业布局;着重提升专利的技术水平和市场价值;借鉴国际热点领域,找到市场空白点,结合独特技术,研发适合市场需求的中药制剂,加强“先专利、后产品”“先申请、后发表”及海外专利布局的战略意识,及时抢占国内外市场;加强产学研合作,实现优势互补,共同提高研究水平与专利质量,以期为我国治疗糖尿病中药的专利研发和布局提供参考。

学术与专利视角下中药配方颗粒研究现状分析

目的了解中药配方颗粒相关研究开展现状。方法检索1993年至2022年中药配方颗粒相关专利文献与学术论文。其中专利文献通过检索incoPat全球专利数据库获得;学术论文中,中文文献来自中国知网数据库,英文文献来自Web of Science核心合集数据集;对中药配方颗粒历年专利申请及公开数量、专利权人排名、专利技术功效分布、历年论文发表量、热点关键词、发文机构进行汇总及可视化分析。结果当前中药配方颗粒领域论文发文量与专利申请及公开数量均处于其发展历程中的高位;药品生产企业是专利的主要持有者;专利技术功效专注于便利性提高、复杂性降低、效率提高等;学术论文的主要发表者是中医药院校,中文文献研究热点集中于中药配方颗粒的质量控制、临床应用等,英文文献则集中于药物化学成分、随机对照试验等。结论中药配方颗粒的研究热度处在历史较高水平,且热度预计将仍会持续。