催化褪色光度法测定痕量锇——邻硝基苯基荧光酮-锇-H_2O_2体系

研究了在碱性介质中,锇催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮,使该试剂褪色测定锇,方法操作简单.测定锇的范围为0～25ng/25ml,检出限为1.54×10^(-12)g·ml^(-1),是动力学方法测定锇的最灵敏方法之一,通过蒸馏法分离后测定了铬铁矿和铁矿石中锇,结果满意.

钴与邻硝基苯基荧光酮、CPB、乳化剂OP的显色反应

本文研究了钴与邻硝基苯基荧光酮、CPB、乳化剂OP多元配合物的显色反应。在pHl0.5时,其最大吸收波长在640nm,摩尔吸光系数为1.59×10~5,钴量在0～14μg/25ml范围内符合比尔定律。应用于矿石中微量钴的测定,结果满意。

钴-4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮-CTMAB-Triton X-100四元体系的研究及应用

目的：研究测定微量钴的新体系。方法：分光光度法。结果：在ｐＨ９３～９８介质中，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，Ｃｏ（Ⅱ）与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢ－ｏ－ＮＰＦ）形成组成比为１∶３蓝紫色配合物，其最大吸收波长６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１４１×１０５，Ｃｏ（Ⅱ）含量在０～５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。结论：建立了测钴的分光光度新方法。该法操作简便，灵敏度高，可直接用于ＶＢ１２中钴的测定。

微乳液增敏邻硝基苯基荧光酮光度法测定食品中痕量铅

本文研究了在微乳液介质中,pH=10.0时,铅与邻硝基苯基荧光酮(o NPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在598nm处摩尔吸光系数为8.74×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0～1.2μg/mL范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰。用所拟方法测定食品中的微量铅,结果令人满意。

钼－邻硝基苯基荧光酮－CPB显色反应的研究与应用

本文研究了邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）胶束分光光度法测定钼的显色反应条件。在ＣＰＢ存在下于强酸介质中，Ｍｏ（Ⅵ）与ｏ－ＮＰＦ形成１：２的桔红色配合物，λｍａｘ在５３１ｎｍ处，ε５３１值达１．６３×１０￣５。钼量在０～８．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法有良好的选择性和稳定性，用于合金钢中钼直接测定，结果满意。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定微量铜的研究及应用

在 p H5 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,在乳化剂 OP存在下 ,Cu( )与 4 ,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮生成 1∶ 2络合物 ,λmax=5 90 nm ,ε590 =9.5× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,铜浓度在 0— 0 .4 8mg/ L范围内遵从比耳定律 ,本方法用于粮食及水中铜的测定 。

邻硝基苯基荧光酮-吐温80吸光光度法测定钢铁中微量钼

研究了 Mo( ) - ( o- NPF) - Tween80的光度分析条件 ,在 0 .1 mol·L- 1 硫酸介质中 ,配合物组成为 Mo( )∶ ( o- NPF) =1∶ 2 ,λmax=52 8nm,ε表观 =1 .4× 1 0 5,0～ 2 0 μg/2 5ml符合比耳定律。体系允许较大量氟离子存在 ,可消除一定量 Ti( )、Nb( )、Zr( )、Sn( )、Sb( )等离子的严重干扰影响。可直接测定钢铁中微量钼 ,操作简便 ,结果满意。

过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮褪色反应动力学光度法测定痕量钌

基于NaOH碱性介质中，痕量钌（Ⅲ）催化H2O2氧化邻硝基苯基荧光酮（o-NO2-PF）的褪色反应，建立了测定痕量钌（Ⅲ）的动力学光度法。在固定加热时间段（6min）后，通过加入HCl酸化终止催化反应，于465nm处测定o-NO2-PF的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0．01μg／L，校准曲线的浓度线性范围为0．0～1．0μg／L。测定0．02μg钌（Ⅲ）的相对标准偏差为2．06％（n=11）。研究了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数，催化反应的表观活化能为73．95kJ／mol。方法用于矿样和冶金产品中钌（Ⅲ）的测定，结果与推荐值相符，相对标准偏差为1．78％～2．84％，加标回收率为97．5％～104．4％。

邻硝基苯基荧光酮褪色分光光度法测定痕量钴

研究了Ｃｏ（Ⅱ）在碱性介质中催化过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮（ｏＮＰＦ）这一新指示反应及影响反应速度的因素，建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法。灵敏度为４．３×１０－ １０ｇ／Ｌ；测定范围为０～０．５ｎｇ／２５ｍ Ｌ。方法简便快速，用于药物维生素Ｂ１２中Ｃｏ（Ⅱ）含量的测定，样品分析结果良好。

在混合表面活性剂存在下二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定钒的研究

在ＰＨ６．４的柠檬酸－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲介质中，Ｖ（Ｖ）与二溴邻硝基苯基荧光酮和ＣＰＢ反应生成红色多元配合物，建立了吸光光度测定微量钒的方法。配合物最大吸收波长为５９５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．５×１０＾４，钒量在０～２０μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律。经测定配合物组成比为Ｖ（Ｖ）：ＤＢ０－ＮＰＦ；ＣＰＢ－１：４：４。采用ＭＩＢＫ溶剂萃取使钒与干扰元素分离后，方法用于合金钢中微量钒的测定。

过氧化氢氧化邻硝苯基荧光酮褪色反应动力学光度法测定痕量钛

基于0．016mol／L硫酸介质中，痕量钛（Ⅳ）催化H2O2氧化邻硝苯基荧光酮（o-NO2-PF）的褪色反应，建立了测定痕量钛㈣的动力学光度法。在固定加热时间段（8min）后，于550nm处测定o-NO2-PF的吸光度降低值监控反应速率。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。确立了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数，催化反应的表观活化能为81．09kJ／mol。方法检出限为0．064μg／L，工作曲线的浓度线性范围为0～8．0μg／L。在25mL溶液中，测定0．2μg钛（Ⅳ）的相对标准偏差为1．86％（n=11）。方法用于岩石样品中钛㈣的测定，结果与认定值相符，相对标准偏差为1．46％～1．85％。

邻硝基苯基荧光酮一十六烷基三甲基溴化铵双波长增敏法测定微量铝(Ⅲ)

研究了HAC -NaAC缓冲体系中 ,邻硝基苯基荧光酮、十六烷基三甲基溴化铵与铝形成三元络合物 ,以试剂的最大吸收 52 7nm为参比波长 (λ) ,以络合物的最大吸收 570nm为测量波长(λ2 ) ,用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为 1.4× 10 5,络合物的组成比为 1∶1∶1,铝量在 0～ 10μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。方法用于发酵粉等样品中铝的测定 。

邻硝基苯基荧光酮流动注射分光光度法测定微量钛

本文研究了以邻硝基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵为试剂的流动注射分光光度测定钛的新方法。该方法分析频率达到１００次／ｈ，线性范围为０～１．０μｇ／ｇ方法重性好，用于合金钢及纯铝中钛的测定，结果满意。

碱性介质中铁(Ⅲ)-磺基水杨酸-邻硝基苯基荧光酮-吐温-80显色反应的研究

研究了碱性介质中Fe(Ⅲ)-Sal-o-NPF在非离子表面活性剂吐温-80存在下的显色反应条件.反应适宜的酸度为PH10.0～11.0,络合物的λ_(max)=632nm,ε_(632)=7.73×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),稳定时间为12h,组成为Fe(Ⅲ):Sal:o-NPF=l:l:2,0～10μgFe/25mL符合比尔定律,研究了ca^+、Mn^(2+)等10多种物质的干扰.用本法直接测定天然矿泉水中的微量铁,相对标准偏差3.86％,平均回收率97·4 ％.

邻硝基苯基荧光酮-氯代十六烷基吡啶双波长增敏法测定微量铁(Ⅲ)

在ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲体系中，邻硝基苯基荧光酮、氯代十六烷基吡啶与铁形成三元络合物。试剂的最大吸收为５３０ｎｍ，络合物的最大吸收为６４４ｎｍ，用双波长增敏法测得表观摩尔吸光系数为５５×１０４络合物的组成比为１∶１∶１，铁量在０～６μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。方法用于镁合金铝合金，茶叶等样品中铁的测定，结果满意。

邻硝基苯基荧光酮光度法测定微量锆的研究

本文研究了用表面活性剂PHOMAC作增敏剂,邻硝基苯基荧光酮(O—NPF)为显色剂光度测定微量铬的新方法.二十余种阴、阳离子共存时,不影响微量铬的测定,本法可用于矿物中微量锆的测定,结果满意.

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮离解作用的研究

本文用分光光度法研究了4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮的离解作用,以及在阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂存在下对该试剂离解作用的影响。

水体痕量锑快速检测新方法研究

锑与二溴邻硝基苯基荧光酮(DBNPF)在酸性溶液、曲拉通X-100和碘离子存在条件下发生络合反应,络合物通过光谱修正法进行表征,结果表明,Sb与DBNPF络合比为1∶1,络合常数为3.39×10^6,吉布斯自由能为-36 kJ/mol,络合物SbⅢ-DBNPF在550 nm处的摩尔吸光系数为3.40×10^4L/(mol·cm)。在硫脲和酒石酸存在下,显色反应具有较高选择性,利用矢量色度方法测得锑检出限为0.010 mg/L,实际水样锑加标回收率87%~105%。

催化动力学光度法测定痕量铁

目的 :研究测定痕量铁的新体系。方法 :催化动力学分光光度法。结果 :在NaOH介质中 ,Fe(Ⅲ )对H2 O2 氧化二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON -PF)退色反应有强烈催化作用。据此建立了测定痕量铁的动力学新方法 ,该法检出限为 8 0× 10 -10 g/ml,线性关系 0～ 0 2 μg/ 10ml。 结论 :本方法灵敏度高 ,选择性好 。

邻硝基苯基萤光酮－溴化十六烷基三甲铵二阶导数光度法同时测定微量钨和钼

研究了邻硝基苯基萤光酮（ｏ－ＮＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）与Ｗ（Ⅵ）和Ｍｏ（Ⅵ）共同显色条件及其吸收光谱和导数光谱行为。选择二阶导数光谱用基线相交法同时测定Ｗ和Ｍｏ，对１：１０或１０：１的Ｗ和Ｍｏ互不干扰，回收完全。测定范围为４～１６０ｎｇ／ｍｌ的Ｗ，４～１２０ｎｇ／ｍｌ的Ｍｏ。对１０￣（－６）水平的Ｗ和Ｍｏ测定的ＲＳＤ（ｎ＝８）均小于１０％，对国家一级地质标样测定结果符合要求。