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哌啶衍生物的合成及其灭钉螺效果的研究
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作者 黄晓江 郑智 李桂玲 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期291-293,共3页
目的 设计哌啶衍生物乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯的合成路线并研究其灭钉螺效果。 方法 以哌啶环为母体通过酯化反应引入不同的酰基合成哌啶衍生物 ,采用完全浸泡法研究合成产物的灭钉螺效果。结果 在不同浓度下乙酸 β... 目的 设计哌啶衍生物乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯的合成路线并研究其灭钉螺效果。 方法 以哌啶环为母体通过酯化反应引入不同的酰基合成哌啶衍生物 ,采用完全浸泡法研究合成产物的灭钉螺效果。结果 在不同浓度下乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯的 2 4h灭螺率与氯硝柳胺相当 ,而前两者对螺体的刺激小 ,钉螺的 2 4h开厣率高于氯硝柳胺 (P <0 0 5 )。结论 乙酸 β 哌啶乙酯和十二酸 β 哌啶乙酯有一定的灭螺作用 ,而且有利于钉螺开厣。 展开更多
关键词 钉螺 哌啶衍生物 乙酸-β-哌啶乙酯 十二酸-β-哌啶乙酯
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