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Antitumor Effect and Molecular Mechanism of Ophiopogonin B
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作者 Jingchao WANG Mingxinzhi WANG +3 位作者 Hai CHEN Quan QUAN Xichun HUANG Chenghao JIN 《Plant Diseases and Pests》 CAS 2023年第3期27-29,36,共4页
Ophiopogonin B is a kind of saponin active substance extracted and purified from Ophiopogon japonicus,and plays an antitumor role by inhibiting cancer cell adhesion,invasion and proliferation,and inducing tumor cell a... Ophiopogonin B is a kind of saponin active substance extracted and purified from Ophiopogon japonicus,and plays an antitumor role by inhibiting cancer cell adhesion,invasion and proliferation,and inducing tumor cell apoptosis and autophagy.This paper reviews recent studies on antitumor effects and molecular mechanisms of ophiopogonin B,in order to provide a theoretical basis for subsequent development and clinical application of ophiopogonin B. 展开更多
关键词 ophiopogonin B ANTITUMOR Cell proliferation APOPTOSIS
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Ophiopogonin D inhibits cell proliferation,causes cell cycle arrest at G_2/M,and induces apoptosis in human breast carcinoma MCF-7 cells 被引量:9
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作者 Qing-qing Zang Lu Zhang +1 位作者 Ning Gao Cheng Huang 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期51-59,共9页
OBJECTIVE: To investigate the effects of ophiopogonin D on human breast cancer MCF-7 cells METHODS: Cell viability was assessed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide and colony formation ... OBJECTIVE: To investigate the effects of ophiopogonin D on human breast cancer MCF-7 cells METHODS: Cell viability was assessed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide and colony formation experiments. Cell cycle was measured with cell cycle flow cytometry and a living cell assay. Apoptosis and terminal deoxynucleoitidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling assays were performed to detect the apoptosis of MCF-7 cells induced by ophiopogonin D. Finally, Western blotting was used to explore the mechanism. RESULTS: Exposure of cells to ophiopogonin D resulted in marked decreases in viable cells and colony formation with a dose-dependent manner. Treatment of these cells with ophiopogonin D also resulted in cell cycle arrest at the G2/M phase, and increased apoptosis. Mechanistically, ophiopogonin D-induced G2/M cell cycle arrest was associated with down-regulation of cyclin BI. Furthermore, activation of caspase-8 and caspase-9 was involved in ophiopogonin D-induced apoptosis. CONCLUSION: The data suggested that ophiopogonin D inhibits MCF-7 cell growth via the induction of cell cycle arrest at the G2/M phase. 展开更多
关键词 ophiopogonin D G2/M arrest APOPTOSIS cyclin B1 CASPASES breast neoplasms antineoplasticagents phytogenic in vitro
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Influence of ultrafiltration membrane on ophiopogonins and homoisoflavonoids in Ophiopogon japonicus as measured by ultra-fast liquid chromatography coupled with ion trap time-of-flight mass spectrometry 被引量:4
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作者 LIU Chun-Hua QI Jin +2 位作者 ZHOU Da-Zheng JU Ai-Chun YU Bo-Yang 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期121-141,共21页
Ultrafiltration is one of the most fascinating technologies, which makes it possible to improve the quality of traditional medicines for application in the pharmaceutical industry. However, researchers have paid littl... Ultrafiltration is one of the most fascinating technologies, which makes it possible to improve the quality of traditional medicines for application in the pharmaceutical industry. However, researchers have paid little attention to the effect of ultrafiltration membrane on traditional medicines chemical constituents. In this work, Ophiopogon japonicus(L.f) Ker-Gawl. was used as an example to illuminate the influence of ultrafiltration with different material and molecular weight cut-off(MWCO) membrane on natural chemical constituents as measured by ultra-fast liquid chromatography coupled with ion trap time-of-flight mass spectrometry(UFLC-IT-TOF/MS). Our results indicated that ultrafiltration membrane significantly impacted homoisoflavonoids, especially homoisoflavonoids that were almost completely retained on the polyethersulfone(PES) membrane. We also found that the larger number of aglycone hydroxy and sugar moiety in steroid saponins, the higher the transmittance. Furthermore, the passage rate(%) of ophiogenin type saponins was higher than that of others. The possible adsorptive mechanisms were hydrogen bonding, hydrophobic interactions, and benzene ring interaction by π-π stacking. In conclusion, it is crucial to choose appropriate ultrafiltration membrane based on the characteristics of produce products for application of ultrafiltration technique. 展开更多
关键词 Homoisoflavonoids Ophiopogon japonicus(L f) Ker-Gawl ophiopogonins ULTRAFILTRATION UFLC-IT-TOF/MS
原文传递
高效液相色谱-电喷雾检测器法同时测定心荣颗粒的多种成分
4
作者 李玥 傅琳 《海峡药学》 2024年第3期41-44,共4页
目的建立高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定心荣颗粒中黄芪甲苷、麦冬皂苷D、地黄苷D、五味子醇甲、芍药苷、桂皮醛的含量。方法色谱柱为Atlantis PREMIER BEH C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相以甲醇(A)-0.1%乙酸水溶液... 目的建立高效液相色谱-电雾式检测器法同时测定心荣颗粒中黄芪甲苷、麦冬皂苷D、地黄苷D、五味子醇甲、芍药苷、桂皮醛的含量。方法色谱柱为Atlantis PREMIER BEH C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相以甲醇(A)-0.1%乙酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温35℃,流速1 mL·min^(-1),进样量10μL。电喷雾检测器的雾化器温度为35℃,检测频率为10 Hz。结果黄芪甲苷、麦冬皂苷D、地黄苷D、五味子醇甲、芍药苷、桂皮醛在本文浓度范围内均呈良好线性关系,且平均加样回收率分别为黄芪甲苷98.9%(RSD为0.8%,n=9)、麦冬皂苷D 98.4%(RSD为1.4%,n=9)、地黄苷D 98.7%(RSD为1.4%,n=9)、五味子醇甲99.4%(RSD为0.7%,n=9)、芍药苷100.1%(RSD为0.9%,n=9)、桂皮醛101.3%(RSD为0.6%,n=9)。结论该方法可用于心荣颗粒中黄芪甲苷、麦冬皂苷D、地黄苷D、五味子醇甲、芍药苷、桂皮醛的含量测定。 展开更多
关键词 心荣颗粒 电雾式检测器 黄芪甲苷 麦冬皂苷D 地黄苷D 五味子醇甲 芍药苷 桂皮醛
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麦冬皂苷B调节Rho A/ROCK1信号通路对胃荷瘤大鼠肿瘤生长的抑制作用
5
作者 徐明星 李子银 姜红梅 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第19期2180-2187,共8页
目的 探讨麦冬皂苷B(ophiopogonin B,OP-B)对胃荷瘤大鼠肿瘤生长的影响及其作用机制。方法 将66只体质量为180~200 g的6周龄SPF级SD大鼠(雌雄各半)按随机数字表法分为模型组,OP-B低、中、高剂量组,激活剂组,每组10只。采用原位移植Walke... 目的 探讨麦冬皂苷B(ophiopogonin B,OP-B)对胃荷瘤大鼠肿瘤生长的影响及其作用机制。方法 将66只体质量为180~200 g的6周龄SPF级SD大鼠(雌雄各半)按随机数字表法分为模型组,OP-B低、中、高剂量组,激活剂组,每组10只。采用原位移植Walker-256肿瘤组织建立胃荷瘤模型,OP-B低、中、高剂量组大鼠分别灌胃17.5、35、70 mg/kg的OP-B并腹腔注射等量生理盐水,激活剂组灌胃70 mg/kg的OP-B并腹腔注射1 mg/kg的Rho A/ROCK1信号通路激活剂溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid, LPA),模型组灌胃和腹腔注射等量的生理盐水;记录移植瘤质量及体积,计算抑瘤率;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色观察肿瘤组织形态;原位末端转移酶标记技术(TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling, TUNEL)染色检测肿瘤组织细胞凋亡;免疫组织化学染色检测肿瘤组织细胞核增殖抗原67(proliferating cell nuclear antigen, Ki-67)、切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Cleaved Caspase-3)表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)法检测Ras同源基因家族蛋白A(Ras homologous gene family member A,Rho A)、Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶1(Rho-associated coiled-coil forming protein kinase1,ROCK1)的表达;Western blot检测Rho A、ROCK1蛋白表达。结果 与模型组比较,OP-B低、中、高剂量组肿瘤质量和体积、Ki-67阳性率及Rho A、ROCK1 mRNA和蛋白表达显著降低,抑瘤率、肿瘤细胞凋亡率、Cleaved Caspase-3阳性率显著升高(P<0.05);与OP-B高剂量组比较,激活剂组肿瘤质量和体积、Ki-67阳性率及Rho A、ROCK1 mRNA和蛋白表达显著升高,抑瘤率、肿瘤细胞凋亡率、Cleaved Caspase-3阳性率显著降低(P<0.05)。结论 OP-B可能通过抑制Rho A/ROCK1信号通路的激活,抑制胃荷瘤大鼠肿瘤生长。 展开更多
关键词 胃癌 麦冬皂苷B Ras同源基因家族蛋白A/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶1信号通路 增殖 凋亡
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麦冬皂苷D的药理作用研究进展
6
作者 孙燕 朱立红 +3 位作者 陈俊怡 李锐华 赵芳丽 周静怡 《抗感染药学》 2024年第1期1-6,共6页
麦冬皂苷D是从中药麦冬中提取出的甾体皂苷类成分,具有抗炎、抗肿瘤、降脂、心肌保护作用、神经保护作用、胃肠道保护、调节骨代谢等广泛的药理作用。该文对近些年麦冬皂苷D的药理作用研究进行了综述和分析,为其进一步开发提供参考。
关键词 麦冬皂苷D 药理作用 研究进展 抗炎作用 抗肿瘤作用 降脂作用 心肌保护作用 神经保护作用 胃肠道保护 调节骨代谢
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近红外漫反射光谱法快速测定麦冬多指标成分含量 被引量:6
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作者 祁梅 顾志荣 +2 位作者 李芹 王安红 葛斌 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第3期114-120,共7页
目的利用近红外光谱(NIR)技术建立麦冬5种代表性成分的偏最小二乘(PLS)定量分析模型,为快速控制麦冬药材质量提供参考。方法收集3个麦冬主产区的120批样品,采集NIR原始光谱,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定麦冬皂... 目的利用近红外光谱(NIR)技术建立麦冬5种代表性成分的偏最小二乘(PLS)定量分析模型,为快速控制麦冬药材质量提供参考。方法收集3个麦冬主产区的120批样品,采集NIR原始光谱,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定麦冬皂苷B、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的化学参考值,以决定系数(R^(2))、校正均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)和留一法交叉验证均方差(RMSECV)为指标,选择最佳光谱预处理方法、最佳波段及最佳因子数,建立PLS模型。结果麦冬皂苷B的PLS模型R^(2)=0.9702,RMSEC=0.5207,RMSEP=0.5541,交叉验证R^(2)=0.9430,RMSECV=0.6465,外部验证平均回收率为101.63%;麦冬皂苷D的PLS模型R^(2)=0.9498,RMSEC=0.6627,RMSEP=0.3157,交叉验证R^(2)=0.9206,RMSECV=0.3583,外部验证平均回收率为102.07%;麦冬皂苷D’的PLS模型R^(2)=0.9804,RMSEC=0.0853,RMSEP=0.4155,交叉验证R^(2)=0.9516,RMSECV=0.6933,外部验证平均回收率为99.44%;甲基麦冬二氢高异黄酮A的PLS模型R^(2)=0.9593,RMSEC=0.8122,RMSEP=0.5674,交叉验证R^(2)=0.9395,RMSECV=0.7444,外部验证平均回收率为103.11%;甲基麦冬二氢高异黄酮B的PLS模型R^(2)=0.9408,RMSEC=0.6451,RMSEP=0.7476,交叉验证R^(2)=0.9283,RMSECV=0.8849,外部验证平均回收率为101.59%。校正集与验证集样品均匀分布在回归线两侧,表明模型预测值与实测值之间具有较好的相关性,模型预测性能较为理想。结论本研究建立的定量模型操作简单,预测结果准确,可用于麦冬5种成分含量的快速测定。 展开更多
关键词 近红外光谱 麦冬 麦冬皂苷B 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D' 甲基麦冬二氢高异黄酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B 偏最小二乘 快速测定
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基于网络药理学和实验验证探讨麦冬皂苷D治疗肺纤维化的作用机制 被引量:5
8
作者 彭文潘 徐泳 +5 位作者 周运海 吴娟娟 彭贵清 顾燕兰 余松 浦明之 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1557-1565,共9页
目的运用网络药理学预测麦冬皂苷D(Ophiopogonin D,OPD)抗肺纤维化潜在作用机制,进一步通过小鼠体内实验进行验证。方法本研究通过数据挖掘发现麦冬为治疗气阴两虚型肺纤维化使用频率最高的中药,为探究其物质基础,对其进行网络药理学分... 目的运用网络药理学预测麦冬皂苷D(Ophiopogonin D,OPD)抗肺纤维化潜在作用机制,进一步通过小鼠体内实验进行验证。方法本研究通过数据挖掘发现麦冬为治疗气阴两虚型肺纤维化使用频率最高的中药,为探究其物质基础,对其进行网络药理学分析。通过博来霉素构建肺纤维化小鼠模型,并给予不同浓度的OPD干预治疗,验证网络药理学结果。结果首先通过网络药理学分析发现,线粒体自噬可能是麦冬发挥抗肺纤维化作用的潜在靶点,同时对网络图拓扑学分析发现,活性成分麦冬皂苷D与线粒体自噬关系最大。动物实验发现,OPD能缓解小鼠肺纤维化,减少胶原沉积;同时对线粒体自噬相关蛋白检测发现,该化合物能够增加肺组织中PINK1、Parkin蛋白的表达,减少p62蛋白含量,降低细胞内ROS水平。结论OPD通过促进肺组织中PINK1/Parkin依赖的线粒体自噬,改善线粒体功能发挥抗肺纤维化作用。 展开更多
关键词 肺纤维化 麦冬皂苷D 网络药理学 博来霉素 线粒体自噬 PINK1/Parkin
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麦冬皂苷D对小鼠力竭游泳抗疲劳作用的研究 被引量:4
9
作者 沈宁宁 刘昱甫 +7 位作者 茹毅 师卓 杨春启 倪喆鑫 肖成荣 马增春 王宇光 高月 《中国药物警戒》 2023年第7期749-753,共5页
目的通过力竭游泳构建小鼠疲劳模型,观察麦冬皂苷D的抗疲劳作用。方法本次实验共分3批进行。第1批ICR小鼠随机分为空白对照组,游泳模型组,麦冬皂苷D低(20 mg·kg^(-1))、中(40 mg·kg^(-1))和高(60 mg·kg^(-1))剂量组,在... 目的通过力竭游泳构建小鼠疲劳模型,观察麦冬皂苷D的抗疲劳作用。方法本次实验共分3批进行。第1批ICR小鼠随机分为空白对照组,游泳模型组,麦冬皂苷D低(20 mg·kg^(-1))、中(40 mg·kg^(-1))和高(60 mg·kg^(-1))剂量组,在连续灌胃给予受试药物1周后,第7天通过负重游泳实验评价抗疲劳活性,次日通过非负重游泳实验测定血清肌酸激酶(CK)、甘油三酯(TRIGL)和尿素氮(UREAL)。第2、3批小鼠按上述剂量给药1周后进行非负重游泳实验,采用血乳酸检测等技术手段,分析麦冬皂苷D高、中、低剂量对小鼠体重、血乳酸、肝糖原的影响。结果与游泳模型组比较,灌胃麦冬皂苷D的小鼠负重游泳时间延长、肝糖原含量升高、血清CK水平下降、血清TRIGL含量升高、游泳后血乳酸曲线下面积下降,上述指标均有统计学意义(均P<0.05);血清UREAL下降,但无统计学差异(P>0.05)。结论麦冬皂苷D能明显增强小鼠运动耐力,并显著减少小鼠体内的乳酸堆积,增加肝糖原储备。 展开更多
关键词 麦冬皂苷D 抗疲劳 力竭游泳 血乳酸 肝糖原 小鼠 灌胃
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RP-HPLC法测定麦冬中麦冬皂苷D’的含量 被引量:5
10
作者 巩克民 赵怀清 张鹏威 《分析仪器》 CAS 2014年第2期73-76,共4页
目的:建立RP-HPLC 法测定麦冬中麦冬皂苷D’的含量,方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(200 mm ×4.6 mm ,5μm),柱温为33℃,流动相为水-乙腈(体积比52∶48),流速0.80 mL·min^-1,检测波长208nm .结果:麦冬皂苷D’... 目的:建立RP-HPLC 法测定麦冬中麦冬皂苷D’的含量,方法:采用DiamonsilTM C18色谱柱(200 mm ×4.6 mm ,5μm),柱温为33℃,流动相为水-乙腈(体积比52∶48),流速0.80 mL·min^-1,检测波长208nm .结果:麦冬皂苷D’的质量浓度在0.018~0.180 mg · mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.96%,n=9),结论:本方法简便,准确,可用于麦冬药材的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 麦冬 麦冬皂苷D’ 含量测定 ophiopogonin D’
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卷丹中新甾体皂苷的分离和鉴定 被引量:13
11
作者 杨秀伟 吴云山 +2 位作者 崔育新 刘雪辉 肖诗鹰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期863-866,共4页
目的 研究卷丹 (LiliumlancifoliumThunb .)鳞叶的化学成分。方法 用各种色谱技术进行分离和纯化 ,用MALDI TOF MS ,HR SI MS ,IR ,1 HNMR ,1 3CNMR ,DEPT ,1 H 1 HCOSY ,HMQC和HMBC等光谱和波谱技术鉴定其结构。结果 从卷丹鳞叶中分... 目的 研究卷丹 (LiliumlancifoliumThunb .)鳞叶的化学成分。方法 用各种色谱技术进行分离和纯化 ,用MALDI TOF MS ,HR SI MS ,IR ,1 HNMR ,1 3CNMR ,DEPT ,1 H 1 HCOSY ,HMQC和HMBC等光谱和波谱技术鉴定其结构。结果 从卷丹鳞叶中分得 2个甾体皂苷 ,鉴定化合物 1为薯蓣皂苷元 3 O {O α L 鼠李糖基 (1→ 2 ) O [β D 木糖基(1→ 3) ] β D 葡萄糖苷 ,化合物 2为薯蓣皂苷元 3 O {O α L 鼠李糖基 (1→ 2 ) O [α L 阿拉伯糖基 (1→ 3) ] β D 葡萄糖苷。结论 化合物 2为新化合物 ,命名为卷丹皂苷A。 展开更多
关键词 卷丹 甾体皂苷 分离 鉴定 麦冬皂苷D' 卷丹皂苷A
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麦冬提取物的降糖作用及其抗胰岛素抵抗的机制研究 被引量:48
12
作者 宁萌 潘亮 +1 位作者 谢文利 金鑫 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期26-29,共4页
目的研究麦冬提取物降糖作用及胰岛素增敏相关机制。方法首先诱导分化3T3-L1细胞为脂肪细胞,给予麦冬多糖(OPSR)和麦冬皂苷(OPG)干预后,检测葡萄糖消耗率,筛选出具有降糖作用的提取物;建立地塞米松诱导胰岛素抵抗(IR)脂肪细胞模型,给予O... 目的研究麦冬提取物降糖作用及胰岛素增敏相关机制。方法首先诱导分化3T3-L1细胞为脂肪细胞,给予麦冬多糖(OPSR)和麦冬皂苷(OPG)干预后,检测葡萄糖消耗率,筛选出具有降糖作用的提取物;建立地塞米松诱导胰岛素抵抗(IR)脂肪细胞模型,给予OPSR干预,Western blotting检测瘦素、脂联素和抵抗素蛋白表达水平;建立2型糖尿病大鼠模型,经OPSR治疗4周后,测量体重(BW)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINs)的变化。结果 0.5~50mg/L OPSR呈剂量依赖性地促进脂肪细胞葡萄糖消耗,葡萄糖消耗比值分别为32.27%,75.14%和90.47%,而OPG作用很弱,在50mg/L时葡萄糖消耗比值仅为8.49%;OPSR明显促进瘦素、脂联素蛋白表达,抑制抵抗素蛋白表达(P<0.05)。OPSR治疗4周后,大鼠体重明显增加,TG、FBG、HOMA-IR显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论 OPSR能够促进脂肪细胞对葡萄糖的转运和利用,对T2DM大鼠具有降低FBG、TG和改善胰岛素抵抗作用,其机制与胰岛素抵抗脂肪细胞分泌的脂肪因子有关。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 胰岛素抗性 麦冬多糖 麦冬皂苷 3T3-L1脂肪细胞
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麦冬皂苷D通过降低自噬抑制血管紧张素Ⅱ诱导的心肌肥大 被引量:22
13
作者 王远 王宇光 +6 位作者 马增春 汤响林 梁乾德 谭洪玲 肖成荣 赵永红 高月 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1370-1376,共7页
目的麦冬皂苷D是否抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所引起的心肌肥大及其可能机制。方法体外培养大鼠心肌细胞系H9c2,MTS法检测麦冬皂苷D的细胞毒性;其次将1μmol·L^(-1)的AngⅡ作用于H9c2细胞24h后引起心肌肥大,用不同浓度的麦冬皂苷D(op... 目的麦冬皂苷D是否抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)所引起的心肌肥大及其可能机制。方法体外培养大鼠心肌细胞系H9c2,MTS法检测麦冬皂苷D的细胞毒性;其次将1μmol·L^(-1)的AngⅡ作用于H9c2细胞24h后引起心肌肥大,用不同浓度的麦冬皂苷D(ophiopogonin D,OPD)共处理,BCA法检测总蛋白含量;实时荧光定量PCR技术检测标志性肥大基因BNP和β-MHC的mRNA表达;Western blot法检测自噬蛋白LC3B的表达,同时运用高内涵筛选技术检测心肌细胞自噬蛋白LC3B的表达以及线粒体膜电位的改变。结果细胞活力的检测结果显示,与对照组相比,AngⅡ不同浓度作用24 h后,对细胞活力无明显影响,而麦冬皂苷D的高浓度(50~100μmol·L^(-1))可明显抑制细胞的活性;AngⅡ作用于心肌细胞24h后,可引起心肌肥大,导致特异性肥大基因mRNA表达上调,并且明显增加细胞总蛋白含量;同时使心肌细胞自噬增强;线粒体膜电位降低,而麦冬皂苷D共处理能明显逆转上述指标。结论麦冬皂苷D对AngⅡ所诱导的心肌肥大有抑制作用。 展开更多
关键词 麦冬皂苷D 血管紧张素Ⅱ H9C2细胞 心肌肥大 自噬 线粒体膜电位
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定参麦注射液中9种皂苷 被引量:15
14
作者 余健 徐晓珍 +3 位作者 顾利强 高海燕 辛艳飞 宣尧仙 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第1期71-74,共4页
目的:本研究采用高效液相色谱-串联质谱检测方法,建立同时测定参麦注射液中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rc,Rd,Rb1,Rb2,Ro和麦冬皂苷D的分析方法。方法:本实验应用ThermoBDSHypersilC18柱(150mm×2.1mm,5μm),柱温30℃。以乙腈(A)-0.02... 目的:本研究采用高效液相色谱-串联质谱检测方法,建立同时测定参麦注射液中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rc,Rd,Rb1,Rb2,Ro和麦冬皂苷D的分析方法。方法:本实验应用ThermoBDSHypersilC18柱(150mm×2.1mm,5μm),柱温30℃。以乙腈(A)-0.02%醋酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.2mL.min-1,以电喷雾离子源选择反应监测(SRM)方式正离子模式分别检测离子对m/z823.5→643.75(人参皂苷Rg1),m/z969.4→789.46(人参皂苷Re),m/z823.6→371.94(人参皂苷Rf),m/z1101.7→343.17(人参皂苷Rc),m/z969.4→789.46(人参皂苷Rd),m/z1131→371.80(人参皂苷Rb1),m/z1101.7→343.35(人参皂苷Rb2),m/z979.7→641.65(人参皂苷Ro);负离子模式检测离子对m/z889.4→853.67(麦冬皂苷D)。结果:本法专属性良好,各成分均能达到有效分离,线性关系良好(r〉0.99),人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rc,Rd,Rb1,Rb2,Ro和麦冬皂苷D最低定量限分别为0.03、0.003、0.3、0.03、0.003、0.03、0.03、5、3ng.mL-1,回收率均在97.10%~102.14%范围内,重复进样精密度均小于2.63%(RSD)。讨论:与文献中报道方法相比,本方法快速、灵敏度高、准确性好、重复性好,可以对参麦注射液中含量差异较大的四类皂苷类成分进行同时定量,能够用于参麦注射液的含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 参麦注射液 人参皂苷 麦冬皂苷 高效液相色谱-串联质谱法
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卷丹皂苷A和甾体皂苷的NMR特征 被引量:15
15
作者 杨秀伟 崔育新 刘雪辉 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期301-308,共8页
应用 2DNMR技术 :1 H 1 HCOSY、HMQC、HMBC全归属新化合物卷丹皂苷A和已知化合物麦冬皂苷D′的碳和氢质子信号 ,总结薯蓣皂苷元类型甾体皂苷的NMR特征 ,为该类型化合物的结构鉴定提供光谱学依据 .
关键词 NMR 卷丹皂苷A 麦冬皂苷D′ 甾体皂苷 核磁共振波谱 归属 中药 结构分析
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生脉散及组成药物总皂苷对不同刺激剂诱导的大鼠多形核白细胞呼吸爆发的影响 被引量:13
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作者 汪红仪 余伯阳 +1 位作者 刘峻 门晓媛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期384-387,共4页
目的 :研究中药复方生脉散总皂苷及组成药物人参总皂苷、麦冬总皂苷对不同刺激剂诱发的大鼠多形核白细胞 ( PMN)呼吸爆发的影响。方法 :以佛波酯 ( PMA) ,趋化肽 ( f MLP)及植物血凝素 ( PHA)为刺激剂激发大鼠多形核白细胞的呼吸爆发 ,... 目的 :研究中药复方生脉散总皂苷及组成药物人参总皂苷、麦冬总皂苷对不同刺激剂诱发的大鼠多形核白细胞 ( PMN)呼吸爆发的影响。方法 :以佛波酯 ( PMA) ,趋化肽 ( f MLP)及植物血凝素 ( PHA)为刺激剂激发大鼠多形核白细胞的呼吸爆发 ,测定鲁米诺依赖的化学发光反应。结果 :麦冬总皂苷和生脉散总皂苷以剂量相关的方式明显抑制三种刺激剂诱发的化学发光反应。人参总皂苷在高浓度时具有明显抑制作用 ,中、低浓度时为增强刺激作用。结论 :皂苷对多形核白细胞化学发光反应 ( PMN-CL)的抑制作用可能是其对抗 展开更多
关键词 麦冬总皂苷 人参总皂苷 生脉散总皂苷 多形核白细胞 呼吸爆发
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麦冬皂苷B对A549细胞株体外黏附、侵袭及迁移的抑制作用及机制研究 被引量:14
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作者 陈美娟 赵若琳 +2 位作者 郭园园 宁利敏 张旭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期660-664,共5页
目的探究麦冬皂苷B(ophiopogonin-B,OP-B)抑制非小细胞肺癌细胞株A549黏附、侵袭、迁移的作用及其机制。方法细胞黏附实验、Transwell小室实验分别检测细胞黏附、迁移和侵袭能力。通过荧光实时定量反转录PCR(qRT-PCR)检测OP-B对A549细胞... 目的探究麦冬皂苷B(ophiopogonin-B,OP-B)抑制非小细胞肺癌细胞株A549黏附、侵袭、迁移的作用及其机制。方法细胞黏附实验、Transwell小室实验分别检测细胞黏附、迁移和侵袭能力。通过荧光实时定量反转录PCR(qRT-PCR)检测OP-B对A549细胞中MMP-2/9 mRNA表达水平的调控,Western blot法检测细胞中MMP-2/9蛋白及其上游调控蛋白Akt及其磷酸化水平的变化。结果 10μmol·L-1浓度的OP-B能明显抑制A549细胞黏附、侵袭和迁移,同时能抑制其MMP-2/9 mRNA及蛋白水平的表达,并抑制其上游p-Akt的表达。结论 OP-B有效抑制A549细胞黏附、侵袭和迁移,其作用与下调MMP-2/9 mRNA和蛋白水平的表达及抑制其上游Akt的磷酸化有关。 展开更多
关键词 麦冬皂苷B 非小细胞肺癌 黏附 侵袭 迁移 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
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麦冬皂苷D’通过RIP1/MLKL诱导前列腺癌PC3细胞程序性坏死 被引量:13
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作者 王佳佳 卢宗亮 +3 位作者 孔亚 宋伟 王贺 许红霞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期201-207,共7页
目的研究天然皂苷类化合物麦冬皂苷D’(Ophiopogonin D’,OPD’)对雄激素非依赖的前列腺癌PC3细胞的抗肿瘤效应及其机制。方法不同浓度的OPD’处理前列腺癌PC3细胞后,MTT实验检测细胞生长能力,流式细胞术检测Annexin V-Fitc和PI双染,Wes... 目的研究天然皂苷类化合物麦冬皂苷D’(Ophiopogonin D’,OPD’)对雄激素非依赖的前列腺癌PC3细胞的抗肿瘤效应及其机制。方法不同浓度的OPD’处理前列腺癌PC3细胞后,MTT实验检测细胞生长能力,流式细胞术检测Annexin V-Fitc和PI双染,Western blot检测程序性坏死相关蛋白——受体相互作用蛋白1(receptor interacting protein-1,RIP1)、混合谱系激酶结构区域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like,MLKL)的表达,结晶紫染色、透射电镜观察细胞形态学的改变。结果OPD’抑制PC3细胞生长活性,24 h IC50值为(6.25±0.31)μmol/L。5μmol/L OPD’处理24 h诱导PC3细胞凋亡和坏死,5μmol/L OPD’处理6 h PC3细胞在晚期凋亡/坏死象限呈明显的时间依赖关系(r=0.728,P<0.001)。OPD’诱导PC3细胞Caspase非依赖性死亡,且其死亡能被程序性坏死(necroptosis)特异性抑制剂necrostatin-1(Nec-1)所抑制(P=0.047),表明OPD’诱导PC3细胞程序性坏死。OPD’下调Cleaved-RIP1、上调RIP1的表达;上调p-MLKL四聚体的表达,并呈明显的时间依赖关系(r=0.907,P=0.005)。形态学上OPD’诱导PC3细胞坏死样改变。结论 OPD’抑制前列腺癌细胞生长具有明显的抗肿瘤效应,而诱导其通过RIP1/MLKL通路发生程序性坏死可能是其发挥抗肿瘤效应的机制之一。 展开更多
关键词 麦冬皂苷D’ 前列腺癌 PC3细胞 RIP1 MLKL 程序性坏死
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麦冬皂苷D预处理对PM2.5介导肺泡Ⅱ型上皮细胞炎性损伤的抑制作用及其机制 被引量:11
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作者 王莹 宋磊 +2 位作者 孙立燕 张珍珍 丁会 《山东医药》 CAS 2018年第32期25-28,共4页
目的观察麦冬皂苷D预处理对大气细颗粒物(PM2.5)介导肺泡Ⅱ型上皮细胞MLE-12炎性损伤的抑制作用并探讨其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度麦冬皂苷D对MLE-12细胞活性的影响,结果显示麦冬皂苷D的安全用药范围为≤80μmol/L。取对数生... 目的观察麦冬皂苷D预处理对大气细颗粒物(PM2.5)介导肺泡Ⅱ型上皮细胞MLE-12炎性损伤的抑制作用并探讨其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度麦冬皂苷D对MLE-12细胞活性的影响,结果显示麦冬皂苷D的安全用药范围为≤80μmol/L。取对数生长期的MLE-12细胞,随机分为空白对照组、PM2.5组及麦冬皂苷D组,麦冬皂苷D组分别加入浓度为10、20、40、80μmol/L的麦冬皂苷D预处理1 h,麦冬皂苷D组及PM2.5组中分别加入PM2.5混悬液(调整其终浓度为80μg/mL),作用24 h。空白对照组不作任何处理。采用ELISA法检测各组培养基上清炎性因子IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α表达,Western blotting法检测细胞核及细胞质NF-κB p65蛋白相对表达量。结果 PM2.5组培养基上清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α表达均明显高于空白对照组(P均<0.01),加入80μmol/L麦冬皂苷D的麦冬皂苷D组培养基上清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α表达均低于PM2.5组(P均<0.01)。加入不同浓度麦冬皂苷D的麦冬皂苷D组培养基上清IL-8、TNF-α表达均高于对照组,加入10、20、40μmol/L麦冬皂苷D的麦冬皂苷D组培养基上清IL-1β、IL-6表达均高于对照组(P<0.05或<0.01)。PM2.5组细胞核NF-κB p65蛋白相对表达量高于对照组,细胞质NF-κB p65蛋白相对表达量低于对照组(P均<0.01)。加入不同浓度麦冬皂苷D的麦冬皂苷D组细胞质NF-κB p65蛋白相对表达量均高于PM2.5组,加入20、40、80μmol/L麦冬皂苷D的麦冬皂苷D组细胞核NF-κB p65蛋白相对表达量均明显低于PM2.5组(P均<0.01)。结论麦冬皂苷D预处理可减轻PM2.5引起的MLE-12细胞炎性损伤,80μmol/L浓度时作用最明显且细胞毒性较小;其机制可能与抑制NF-κB p65入核及其相关信号通路激活有关。 展开更多
关键词 麦冬皂苷D 大气细颗粒物 肺泡Ⅱ型上皮细胞 炎性因子 核转录因子ΚB
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不同纯化技术对麦冬皂苷水提液物理化学性质的影响 被引量:7
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作者 梁艳妮 唐志书 +3 位作者 田瑛 古川 刘世军 刘红波 《中国药师》 CAS 2016年第3期430-433,共4页
目的:探讨不同纯化技术对麦冬总皂苷水提液物理化学性质的影响。方法:采用正交试验优选麦冬总皂苷的水提工艺;采用大孔树脂吸附及膜分离等不同技术对麦冬皂苷水提液进行纯化,并测定其电导率、p H、黏度、浊度等理化参数及蛋白质、鞣质... 目的:探讨不同纯化技术对麦冬总皂苷水提液物理化学性质的影响。方法:采用正交试验优选麦冬总皂苷的水提工艺;采用大孔树脂吸附及膜分离等不同技术对麦冬皂苷水提液进行纯化,并测定其电导率、p H、黏度、浊度等理化参数及蛋白质、鞣质、多糖、总皂苷等物质的含量。结果:麦冬总皂苷的最佳水提工艺条件为:每次加6倍量水,煎煮3次,每次90 min;麦冬总皂苷不同纯化液的电导率、p H、黏度无显著影响,但总皂苷及3种大分子物质含量有显著差异。结论:大分子物质的含量可作为考察麦冬总皂苷水提液纯化工艺的参考指标;膜分离技术比大孔树脂吸附更适用于麦冬总皂苷水提液的分离纯化。 展开更多
关键词 麦冬皂苷 水提液 物理化学性质 纯化技术
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