SlNPV p10基因特征的研究

从病毒感染后期的斜纹夜蛾幼虫脂肪体中提取ｍＲＮＡ，反转录合成ｃＤＮＡ探针，并使之与ＳｌＮＰＶ基因组的酶切片段杂交，将ＳｌＮＰＶｐ１０基因定位于ＢａｍＨⅠ３０千碱基片段上．ＳｌＮＰＶｐ１０是目前发现的最长ｐ１０基因；基因的启动子内含有２个ＡＴＴＧＴＡ基序，是目前所发现的ｐ１０基因中唯一含有２个Ａ／ＴＴＴＧＴＡ基序者．ＳｌＮＰＶＰ１０蛋白含有１０个七肽重复单元，可形成１个相对较长的卷曲螺旋．ＳｌＮＰＶｐ１０所在的ＯＲＦ５５２ｐ１０ＯＲＦ９４５基因簇与ＳｐｌｉＮＰＶ的ＯＲＦ５５２ｐ１０ＯＲＦ９４５基因簇各基因座位、方向及对应的氨基酸序列十分相似。

禽呼肠病毒P10、P17非结构蛋白基因的克隆及序列分析

根据GenBank上的禽呼肠病毒（ARV）S1基因序列，设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物，对13个ARV毒株进行RT—PCR扩增、克隆及序列测定。结果显示，13个ARV毒株的P10蛋白基因ORF全长均为297bp，编码98个氨基酸；P17蛋白基因ORF全长为441bp，编码146个氨基酸。这13个ARV毒株P10、P17蛋白基因核苷酸同源性分别在96．6%～100%和95．2％～99．3%之间，推导的氨基酸同源性分别在98．2％～100%和91．9%～99．0%之间。将这13个ARV毒株与Gen Bank上其他正呼肠病毒毒株，包括番鸭株（DRV）和飞狐上分离到的内尔森海湾病毒（Nelson Bay Vir US，NBV）及两个澳洲分离株（ARM—1和SOM-4）进行同源性比较和遗传进化树分析，结果表明，呼肠病毒有地域和种类的差别。

PTEN与P-AKT在胃癌中的表达及意义

目的:检测人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)与磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(P-AKT)在胃癌和癌旁组织中的表达,探讨它们在胃癌发生、发展中的作用。方法:应用免疫组织化学EliVision法,检测68例胃癌及其癌旁组织中PTEN和P-AKT蛋白表达水平,同时对68例胃癌和癌旁组织采用反转录-聚合酶链反应检测其中PTEN mRNA的表达。结果:PTEN蛋白在胃癌组织中表达低于癌旁组织(P<0.01),P-AKT蛋白在胃癌组织中表达高于癌旁组织(P<0.01),两者呈负相关关系(P<0.05)。胃癌组织中PTEN蛋白的表达在性别和年龄间差异均无统计学意义(P>0.05),但在分化程度、肿瘤大小、临床分期和淋巴结转移表达差异均有统计意义(P<0.01)。胃癌组织中P-AKT蛋白表达在性别、年龄和肿瘤大小间差异均无统计学意义(P>0.05),但在分化程度、临床分期和淋巴结转移间表达差异均有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织PTEN mRNA的半定量表达明显低于癌旁组织PTEN mRNA的半定量表达(P<0.01)。结论:PTEN基因在胃癌组织中低表达,癌旁组织蛋白表达也明显高于胃癌组织,P-AKT蛋白在胃癌组织中的表达高于癌旁组织,两者在胃癌中的表达呈负相关。

加味温胆汤对日本快速老化模型鼠肝细胞核活性基因的影响

探讨加味温胆汤对日本快速老化模型鼠(SAM-P/10)肝细胞核活性基因的影响。方法:采用DNA酶Ⅰ为活性基因探针,酶解DNA。结果:经治疗后各组肝细胞核基因组经DNA酶消化的肝细胞核酶解片段缩小,接近R/1系水平。结论:加味温胆汤具有提高SAM-P/10鼠肝细胞核活性基因水平,并增加转录活性的作用。推测其机制与其改善了SAM-P/10鼠肝细胞染色质构象,从而有利于DNA酶的消化作用有关。

MTHFR、TGF-β3基因多态性与非综合征性唇腭裂

目的：探讨MTHFR、TGF-β3基因多态性与非综合征性唇腭裂（NSCL/P）发生的关系。方法：查阅国内外的相关文献，对MTHFR、TGF-β3基因多态性与非综合征性唇腭裂发生的关系进行分析、总结。结果：关于MTHFR、TGF-β3基因多态性在NSCL/P发病过程中是否起作用，在不同人种、不同地区的报道结果不一致。结论：MTHFR、TGF-β3基因多态性在NSCL／P发病过程中的作用还不确定，有待进一步的研究证实。