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两种可注射Pluronic F-127水凝胶复合物修复兔软骨缺损的效果差异 被引量:1
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作者 樊薰勤 张明勇 +2 位作者 戴能 王喆敏 刘拴 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第16期2506-2512,共7页
背景:预实验显示,SOX9基因转染的骨髓间充质干细胞可在PluronicF-127水凝胶内良好的生长与增殖,促进细胞外基质的分泌,增加软骨基质的表达。目的:利用慢病毒基因诱导方式将SOX9基因转导至骨髓间充质干细胞中,将其与可注射Pluronic F-12... 背景:预实验显示,SOX9基因转染的骨髓间充质干细胞可在PluronicF-127水凝胶内良好的生长与增殖,促进细胞外基质的分泌,增加软骨基质的表达。目的:利用慢病毒基因诱导方式将SOX9基因转导至骨髓间充质干细胞中,将其与可注射Pluronic F-127水凝胶复合,观察Pluronic F-127水凝胶复合物修复软骨缺损的效果。方法:利用慢病毒基因诱导方式将SOX9基因转导至骨髓间充质干细胞中,转染48 h后与Pluronic F-127水凝胶复合。取60只新西兰大白兔(武汉科技大学实验动物中心提供),建立右侧膝关节股骨髁软骨缺损模型,随机分3组处理:模型组缺损部位未植入任何材料,对照组植入未转染的骨髓间充质干细胞与Pluronic F-127水凝胶复合物,实验组植入SOX9基因转染的骨髓间充质干细胞与PluronicF-127水凝胶复合物。术后4,12周取缺损部位组织,分别进行Micro-CT三维重建、苏木精-伊红染色、番红O染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色与Wakitani软组织损伤修复组织学评分。实验获得武汉科技大学伦理委员会批准。结果与结论:①术后12周Micro-CT三维重建显示,模型组缺损区域未见明显的修复,中央仍有较大的凹陷;对照组可见明显的修复,中央凹陷区域明显减小,可见较多的再生骨小梁结构;实验组缺损部位基本完成修复;②术后12周苏木精-伊红染色显示,模型组缺损区仍未见骨小梁结构,细胞分布紊乱,未见软骨陷窝;对照组可见较多的骨组织重建,缺损区域主要由软骨样组织与纤维组织填充;实验组骨组织重建较充分,缺损区域主要由软骨样细胞与软骨样细胞外基质填充,细胞呈柱状排列,与周围软骨相似;③术后12周番红O染色与Ⅱ型胶原免疫组织化学染色显示,模型组可见少量糖胺多糖表达,未见Ⅱ型胶原表达;对照组可见较多的糖胺多糖与Ⅱ型胶原表达,实验组糖胺多糖与Ⅱ型胶原表达最多;④实验组Wakitani软组织损伤修复组织学评分高于对照组与模型组(P<0.05);⑤结果表明,负载SOX9基因转染骨髓间充质干细胞的Pluronic F-127水凝胶复合物可促进软骨缺损的修复。 展开更多
关键词 pluronic f-127水凝胶 SOX9基因 软骨缺损 Ⅱ型胶原 骨髓间充质干细胞 水凝胶复合物 糖胺多糖
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Pluronic F-127表面修饰生物衍生骨的体外实验研究 被引量:4
2
作者 任永信 杨志明 +2 位作者 李秀群 秦廷武 解慧琪 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2003年第1期52-55,共4页
目的 探讨成骨细胞复合 Pluronic F- 12 7表面修饰生物衍生骨的三维培养 ,对成骨细胞活力及功能表达的影响。 方法 将新鲜猪肋骨加工制成生物衍生骨 ,应用 Pluronic F- 12 7对生物衍生骨进行表面修饰 ,然后体外复合第 3代成骨细胞三... 目的 探讨成骨细胞复合 Pluronic F- 12 7表面修饰生物衍生骨的三维培养 ,对成骨细胞活力及功能表达的影响。 方法 将新鲜猪肋骨加工制成生物衍生骨 ,应用 Pluronic F- 12 7对生物衍生骨进行表面修饰 ,然后体外复合第 3代成骨细胞三维培养。实验为 A、B和 C组。A组为单纯生物衍生骨复合成骨细胞组 ,B组为 Pluronic F- 12 7表面修饰生物衍生骨复合成骨细胞组 ,C组为单纯成骨细胞组。应用倒置相差显微镜和扫描电镜对各组成骨细胞生长及黏附进行观察 ,并对其细胞活力和碱性磷酸酶 (AL P)活性进行检测。 结果  B组成骨细胞在支架材料上黏附、伸展及生长良好 ,成骨细胞活力和 AL P活性表达与 A组成骨细胞比较均无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ;A、B组与 C组比较 ,成骨细胞活力和 AL P活性均明显降低 ,有统计学意义 (P<0 .0 1)。 结论 生物衍生骨经 Pluronic F- 12 7表面修饰后具有良好的细胞相容性 ,可作为负载生物活性分子的载体修饰生物衍生骨。 展开更多
关键词 组织工程 成骨细胞 生物衍生骨 pluronicf-127 支架材料 体外实验
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复合应用聚羟基丁酸酯和Pluronic F-127作为组织工程支架材料的可行性研究 被引量:2
3
作者 张金兰 陈淑芹 邱玉金 《潍坊医学院学报》 2002年第4期270-272,I002,共4页
目的 对聚羟基丁酸酯 (Polyhydroxybutyrate ,PHB)与PluronicF 12 7复合作为组织工程支架材料进行研究。方法 传代培养健康成年大白兔软骨细胞 ,将第 3代细胞制成浓度为 5× 10 7 ml悬液。取悬液 1ml接种到PHB支架上 ,另取 1ml细... 目的 对聚羟基丁酸酯 (Polyhydroxybutyrate ,PHB)与PluronicF 12 7复合作为组织工程支架材料进行研究。方法 传代培养健康成年大白兔软骨细胞 ,将第 3代细胞制成浓度为 5× 10 7 ml悬液。取悬液 1ml接种到PHB支架上 ,另取 1ml细胞悬液与 2 5 %PluronicF 12 7在 4℃条件下均匀混合后接种到PHB支架上 ,形成两种不同的细胞 支架复合物 ,A :PHB +软骨细胞 ;B :PHB +PluronicF 12 7+软骨细胞。体外培养 1周后植入兔自体背部皮下。 12周取材进行组织学观察。结果 ①A、B两组均有软骨形成 ,组织学染色有软骨细胞存在并分泌酸性粘多糖基质。②A组在支架的表面和浅层有较连续的薄层软骨形成 ,细胞数量及基质酸性粘多糖含量较多 ;B组在支架浅层和深部均有大量软骨形成 ,软骨细胞数量多 ,基质酸性粘多糖含量丰富。结论 复合应用PHB与PluronicF 12 7作为支架材料生成的组织工程化软骨质量优于单用PHB 。 展开更多
关键词 组织工程 材料实验聚羟基丁酸酯 pluronic f-127
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重组人骨形态发生蛋白-2和Pluronic F-127修复兔全厚关节软骨缺损的实验研究
4
作者 戚大春 王英振 +2 位作者 胡有谷 安新荣 黄红拾 《滨州医学院学报》 2002年第5期321-326,共6页
目的 :研究重组人骨形态发生蛋白 - 2 ( rh BMP- 2 ) /Pluronic复合物对兔全厚关节软骨缺损的修复作用。方法 :选用健康成年新西兰大白兔 2 7只。在每只兔双侧股骨的髌股关节面中心各造成一直径为 3.5mm的软骨缺损 ,深度以穿透软骨至刚... 目的 :研究重组人骨形态发生蛋白 - 2 ( rh BMP- 2 ) /Pluronic复合物对兔全厚关节软骨缺损的修复作用。方法 :选用健康成年新西兰大白兔 2 7只。在每只兔双侧股骨的髌股关节面中心各造成一直径为 3.5mm的软骨缺损 ,深度以穿透软骨至刚好出现渗血为宜。随机将兔分为 A、B、C三组。A组 ( 1 8膝 ) :注入Pluronic凝胶。B组 ( 1 8膝 ) :注入 rh BMP- 2 /Pluronic复合物。C组 ( 1 8膝 ) :空白对照组 ,不作任何处理。术后 4、8、1 2周分批处死动物 ,取材 ,对修复组织进行大体、组织学和扫描电镜观察。结果 :B组组织修复快 ,质量好 ,4周缺损区完全填充 ,8周、1 2周与周围正常软骨组织的外观相近 ;光镜下见近乎正常关节软骨组织 ;扫描电镜下见形态成熟的透明软骨细胞和 型胶原。 A组和 C组的修复质量差 ,4周缺损区仍有浅表凹陷 ,8周、1 2周再生组织韧 ,缺乏弹性 ,表面粗糙 ,不规则 ;光镜下以纤维组织修复为主 ;扫描电镜下多为纤维软骨和纤维组织。Pluronic平均降解时间为 6~ 8周 ,与正常软骨的再生速度基本一致。A组和 C组的组织学评分在各个时期无显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ,而 B组和 C组在各个时期均存在显著性差异 ( P≤ 0 .0 0 1 )。结论 :rh BMP- 2能促进和改善关节软骨的修复 ,Pluronic可作为 rh BMP- 2? 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白 pluronicf-127凝胶 生长因子 细胞载体 关节软骨缺损 pluronic复合物
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SDF-1α复合Pluronic F-127对兔上颌窦底提升术成骨影响的实验研究 被引量:2
5
作者 曾嘉芙 吴涛 +1 位作者 郑文龙 周健 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2016年第5期339-345,共7页
目的 :通过制备基质细胞衍生因子(SDF1-α)的Pluronic F-127复合凝胶材料,观察这种复合材料在体外对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的矿化及成血管作用和复合凝胶材料在兔上颌窦外提升术中的成骨及成血管效果。方法:将兔骨髓间充质干细胞、5... 目的 :通过制备基质细胞衍生因子(SDF1-α)的Pluronic F-127复合凝胶材料,观察这种复合材料在体外对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的矿化及成血管作用和复合凝胶材料在兔上颌窦外提升术中的成骨及成血管效果。方法:将兔骨髓间充质干细胞、50ng/ml SDF1-α和质量百分比浓度0.1%的Pluronic F-127复合培养,MTT法检测其细胞毒性,碱性磷酸酶活性测定及茜素红染色。将18只新西兰大白兔双侧进行上颌窦外提升术,双侧植入不同的复合材料(共3种)并进行对照。材料分别为:β-磷酸三钙(β-TCP),生理盐水及SDF-1α复合Pluronic F-127凝胶。于术后4、8、12周处死,X线片观察双侧上颌窦骨质形成情况,行HE染色、CD31+、CD34+、BMP-2及VEGF免疫组织化学染色观察成骨及成血管作用,并进行统计学分析。结果:体外实验采用MTT法证实了0.1%w/w Pluronic F-127无细胞毒性(P>0.05)。BMSCs-SDF1α复合凝胶碱性磷酸酶染色下,细胞质可见大量碱性磷酸酶染色沉淀,其余3组未见沉淀。BMSCs-SDF1α复合凝胶、BMSCs-单纯凝胶、单纯BMSCs在成骨诱导培养条件下均产生矿化结节,非成骨诱导组未见矿化结节形成。体内实验,X线片结果显示BMSCs-SDF1-α复合凝胶及β-TCP充填侧均有阻射影,生理盐水组未见明显阻射影;HE染色结果显示BMSCs-SDF1-α复合凝胶成骨效果与β-TCP成骨效果明显,生理盐水组未见骨质形成,统计学分析表明BMSCs-SDF1-α复合凝胶成血管作用较β-TCP及生理盐水组明显增加。结论:SDF-1α复合Pluronic F-127凝胶能够成功诱导BMSCs分化为成骨细胞,无细胞毒性,在体外及兔上颌窦内成骨、成血管效果明显。 展开更多
关键词 基质细胞衍生因子SDF1-α pluronic f-127水凝胶 骨髓间充质干细胞 成骨诱导分化 上颌窦外提升术
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SDF-1α复合Pluronic F-127的构建及其对BMSCs的体外生物效应研究 被引量:1
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作者 田甜 程继光 周健 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第8期1096-1099,共4页
目的构建装载基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的Pluronic F-127新型复合材料,并研究其对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的体外生物效应。方法构建装载不同浓度SDF-1α(200、50 ng/ml)的Pluronic F-127复合水凝胶,采用Transwell小室进行复合水... 目的构建装载基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的Pluronic F-127新型复合材料,并研究其对骨髓间充质干细胞(BMSCs)的体外生物效应。方法构建装载不同浓度SDF-1α(200、50 ng/ml)的Pluronic F-127复合水凝胶,采用Transwell小室进行复合水凝胶对BMSCs的体外趋化实验。将BMSCs与复合材料均匀混合,加成骨细胞诱导液进行培养,并对其行碱性磷酸酶(AKP)活性测定及茜素红染色,由结果可观察到BMSCs的成骨诱导分化情况,并用MTT法检测复合培养后细胞的活性状况。结果趋化实验结果显示,含SDF-1α浓度为200 ng/ml的复合水凝胶对BMSCs的募集效果显著(P<0.05)。MTT法证实了Pluronic F-127对细胞增殖不产生影响(P>0.05)。BMSCs-复合材料、单纯BMSCs在成骨诱导培养条件下,两组细胞的AKP表达量均明显增高,并且都高于非成骨诱导组(P<0.05),同时诱导组镜下可见明显的钙结节形成。结论成功构建装载SDF-1α的Pluronic F-127新型复合材料,其在体外对BMSCs有明显的趋化作用,在细胞材料复合培养的三维支架中,BMSCs能够存活并被成功诱导分化为成骨细胞。 展开更多
关键词 基质细胞衍生因子-1Α pluronic f-127水凝胶 骨髓间充质干细胞 成骨诱导分化
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Pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶提高静脉桥血管腺相关病毒感染效率的研究
7
作者 李送 钟昌明 +5 位作者 王小文 张诚 冯波 谢晓 黄春 向小勇 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期730-736,共7页
目的·探讨应用pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶是否可以有效提高静脉桥血管中腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)的感染效率。方法·构建大鼠静脉桥血管再狭窄模型。用编码增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescen... 目的·探讨应用pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶是否可以有效提高静脉桥血管中腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)的感染效率。方法·构建大鼠静脉桥血管再狭窄模型。用编码增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,Egfp)报告基因的重组AAV(AAV1、AAV6、AAV8、AAV9血清型)感染静脉桥血管,并使用pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶增加病毒接触时间和改善血管壁通透性。分别在术后21d采集标本,应用冰冻切片、免疫组织化学染色和定量反转录PCR检测静脉桥血管中EGFP的表达以明确感染效率。通过测量组织拉伸强度来评估组织的结构完整性。结果·Pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶能够显著提高静脉桥血管中AAV的感染效率,但并不影响静脉桥血管的组织抗拉性,且AAV6血清型相比AAV1、AAV8、AAV9血清型感染静脉桥血管的效率更高。结论·Pluronic F-127-胰蛋白酶混合凝胶涂染是一种提高静脉桥血管AAV感染效率安全有效的方法,可用于静脉桥血管再狭窄的防治研究。 展开更多
关键词 基因治疗 腺相关病毒 pluronic f-127 静脉桥血管 再狭窄
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Effect of lentiviral vector-mediated overexpression of hypoxia-inducible factor 1 alpha delivered by pluronic F-127 hydrogel on brachial plexus avulsion in rats 被引量:5
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作者 Tao Wang Li-Ni Zeng +6 位作者 Zhe Zhu Yu-Hui Wang Lu Ding Wei-Bin Luo Xiao-Min Zhang Zhi-Wei He Hong-Fu Wu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期1069-1078,共10页
Brachial plexus avulsion often results in massive motor neuron death and severe functional deficits of target muscles. However, no satisfactory treatment is currently available. Hypoxia-inducible factor 1α is a criti... Brachial plexus avulsion often results in massive motor neuron death and severe functional deficits of target muscles. However, no satisfactory treatment is currently available. Hypoxia-inducible factor 1α is a critical molecule targeting several genes associated with ischemia-hypoxia damage and angiogenesis. In this study, a rat model of brachial plexus avulsion-reimplantation was established, in which C5–7 ventral nerve roots were avulsed and only the C6 root reimplanted. Different implants were immediately injected using a microsyringe into the avulsion-reimplantation site of the C6 root post-brachial plexus avulsion. Rats were randomly divided into five groups: phosphate-buffered saline, negative control of lentivirus, hypoxia-inducible factor 1α(hypoxia-inducible factor 1α overexpression lentivirus), gel(pluronic F-127 hydrogel), and gel + hypoxia-inducible factor 1α(pluronic F-127 hydrogel + hypoxia-inducible factor 1α overexpression lentivirus). The Terzis grooming test was performed to assess recovery of motor function. Scores were higher in the hypoxia-inducible factor 1α and gel +hypoxia-inducible factor 1α groups(in particular the gel + hypoxia-inducible factor 1α group) compared with the phosphate-buffered saline group. Electrophysiology, fluorogold retrograde tracing, and immunofluorescent staining were further performed to investigate neural pathway reconstruction and changes of neurons, motor endplates, and angiogenesis. Compared with the phosphate-buffered saline group, action potential latency of musculocutaneous nerves was markedly shortened in the hypoxia-inducible factor 1α and gel + hypoxia-inducible factor1α groups. Meanwhile, the number of fluorogold-positive cells and ChAT-positive neurons, neovascular area(labeled by CD31 around av ulsed sites in ipsilateral spinal cord segments), and the number of motor endplates in biceps brachii(identified by α-bungarotoxin) were all visibly increased, as well as the morphology of motor endplate in biceps brachil was clear in the hypoxia-inducible factor 1α and gel + hypoxia-inducible factor 1α groups. Taken together, delivery of hypoxia-inducible factor 1α overexpression lentiviral vectors mediated by pluronic F-127 effectively promotes spinal root regeneration and functional recovery post-brachial plexus avulsion. All animal procedures were approved by the Institutional Animal Care and Use Committee of Guangdong Medical University, China. 展开更多
关键词 NERVE REGENERATION peripheral NERVE injury brachial plexus AVULSION HYPOXIA ischemia hypoxia-inducible factor 1αoverexpression pluronic f-127 motor neurons axonal REGENERATION angiogenesis neural REGENERATION
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负载TGF-β_(3)及BMSCs的Pluronic F-127复合凝胶在兔上颌窦提升中成骨及成血管作用的研究 被引量:2
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作者 张艳波 王雪峰 +3 位作者 韩尚志 张兴乐 王鹏 霍峰 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1472-1478,共7页
目的制备负载TGF-β_(3)及BMSCs的Pluronic F-127复合凝胶,观察其体内、外成骨及成血管作用。方法取新西兰大白兔胫骨及股骨骨髓,分离培养BMSCs并传代,取第3代细胞经成骨、成脂诱导培养鉴定后用于后续实验。采用L-DMEM培养基溶解Pluroni... 目的制备负载TGF-β_(3)及BMSCs的Pluronic F-127复合凝胶,观察其体内、外成骨及成血管作用。方法取新西兰大白兔胫骨及股骨骨髓,分离培养BMSCs并传代,取第3代细胞经成骨、成脂诱导培养鉴定后用于后续实验。采用L-DMEM培养基溶解Pluronic F-127粉末、TGF-β_(3),分别制备Pluronic F-127凝胶、TGF-β_(3)+Pluronic F-127凝胶、BMSCs+Pluronic F-127凝胶、TGF-β_(3)+BMSCs+Pluronic F-127凝胶。取第3代BMSCs,分别采用L-DMEM培养基(A组)、成骨诱导液(B组)、含Pluronic F-127凝胶的成骨诱导液(C组)、含TGF-β_(3)+Pluronic F-127凝胶的成骨诱导液(D组)培养14 d后,ALP染色和茜素红染色观测成骨情况;另采用含Pluronic F-127凝胶的L-DMEM培养基(实验组)、L-DMEM培养基(对照组)培养1、2、3、4 d,MTT法检测细胞增殖情况。取10只新西兰兔制备上颌窦提升模型后,于每只兔骨缺损处注入Pluronic F-127凝胶(A组)、TGF-β_(3)+Pluronic F-127凝胶(B组)、BMSCs+Pluronic F-127凝胶(C组)、TGF-β_(3)+BMSCs+Pluronic F-127凝胶(D组),于第8周取材行影像学检查、HE染色观察新骨形成情况,免疫组织化学染色观察骨组织VEGF及BMP-2表达情况,Western blot检测骨组织VEGF、抑瘤素M(oncostatin M,OSM)及BMP-4蛋白表达。结果成骨、成脂诱导鉴定示分离培养细胞为BMSCs。体外实验染色显示D组ALP活性及茜素红浓度高于其他组(P<0.05);MTT法检测示随着时间延长,两组吸光度(A)值均逐渐升高,各时间点组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。体内实验影像学检查示D组成骨密度及成骨连续性最好,新骨体积占比优于其他组(P<0.05);HE染色示与其他组比较,D组骨小梁致密且排列规则,其上分布大量成骨细胞和破骨细胞,可见大量新骨形成;免疫组织化学染色示D组BMP-2、VEGF呈强阳性表达(P<0.05);Western blot检测D组VEGF、OSM及BMP-4蛋白相对表达量高于其他组(P<0.05)。结论负载TGF-β_(3)及BMSCs的Pluronic F-127复合凝胶中的BMSCs能被诱导分化为成骨细胞,并且复合凝胶对细胞无毒性,在兔上颌窦内有明显成骨及成血管效果。 展开更多
关键词 骨组织工程 TGf-β_(3) BMSCS pluronic f-127凝胶 上颌窦提升 成骨 成血管
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Pluronic F-127负载骨髓间充质干细胞和碱性成纤维细胞生长因子修复兔膝关节软骨缺损 被引量:3
10
作者 黄开 杨金华 +1 位作者 王筱林 吴小涛 《临床医学》 CAS 2011年第12期92-95,I0018,共5页
目的探讨应用Pluronic F-127负载骨髓间充质干细胞(MSCs)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)修复兔膝关节软骨缺损的可行性。方法抽取青紫蓝兔骨髓,行MSCs原代及传代培养,将3代MSCs作为种子细胞。将32只青紫蓝兔造成双膝关节4 mm×4 m... 目的探讨应用Pluronic F-127负载骨髓间充质干细胞(MSCs)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)修复兔膝关节软骨缺损的可行性。方法抽取青紫蓝兔骨髓,行MSCs原代及传代培养,将3代MSCs作为种子细胞。将32只青紫蓝兔造成双膝关节4 mm×4 mm关节软骨缺损模型,随机分为四组,实验组缺损内植入负载了MSCs和bFGF的Plu-ronic F-127;细胞组植入负载了MSCs的Pluronic F-127;生长因子组植入负载了bFGF的Pluronic F-127;对照组缺损不做处理。于术后4周和16周,处死动物取材,进行大体观察、HE染色、甲苯胺蓝染色,且对各组修复组织行组织学评分及比较。结果术后4周时实验组与其他三组比较修复效果不明显;术后16周,大体观察及HE染色示实验组缺损已不易辨认,以透明样软骨修复为主,Pluronic F-127基本降解仅残余少量颗粒,甲苯胺蓝染色示细胞周围基质有较多异染质,而细胞组和生长因子组缺损表面不平整,界限清晰,修复组织以纤维组织为主,仅周缘见少许纤维软骨出现,对照组仅缺损底部有纤维组织覆盖。根据Wakitani评分标准术后16周时实验组的修复效果明显好于其他三组。结论 Plu-ronic F-127结合MSCs和bFGF的复合物最终形成类关节软骨样组织,基本修复关节软骨缺损,此方法简便易行,有实用价值,有望成为临床治疗软骨缺损的一种新方法。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 关节软骨缺损 pluronic f-127 碱性成纤维细胞生长因子
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Pluronic F-127负载骨髓间充质干细胞和bFGF及BMP-2修复兔膝关节骨软骨缺损 被引量:1
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作者 黄开 杨金华 +1 位作者 王筱林 吴小涛 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第S1期42-44,共3页
目的探讨应用Pluronic F-127负载骨髓间充质干细胞(MSCs)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及骨形态发生蛋白(BMP-2)修复兔膝关节骨软骨缺损的可行性及效果。方法对常熟市第二人民医院骨科应用组织工程支架等材料修复兔膝关节骨软骨缺损... 目的探讨应用Pluronic F-127负载骨髓间充质干细胞(MSCs)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及骨形态发生蛋白(BMP-2)修复兔膝关节骨软骨缺损的可行性及效果。方法对常熟市第二人民医院骨科应用组织工程支架等材料修复兔膝关节骨软骨缺损的资料进行分析。结果术后4周时修复效果不明显。术后16周,实验组缺损表面平整光滑,半透明,质坚韧,不易辨认,缺损上层以透明样软骨修复为主,表达Ⅱ型胶原,而缺损下层形成松质骨,表达Ⅰ型胶原,Pluronic F-127基本降解仅残余少量颗粒。而细胞组和生长因子组缺损表面不平整,界限清晰,修复组织中间以纤维组织为主,没有明显的Ⅰ和Ⅱ型胶原表达,周缘见少许纤维软骨出现。对照组仅缺损底部有纤维组织覆盖。组织学评分术后4周和16周时实验组的修复效果要好于其他三组(P<0.05),而实验组的术后16周时修复效果好于4周(P<0.05)。结论 Pluronic F-127负载MSCs和bFGF及BMP-2的复合物最终形成类骨软骨样修复组织,可以同时修复关节软骨及软骨下骨的联合缺损。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 骨软骨缺损 pluronic f-127 碱性成纤维细胞生长因子
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Pluronic F-127水凝胶复合骨髓间充质干细胞构建组织工程化脂肪的体外研究 被引量:5
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作者 吴洪福 邓宇斌 +2 位作者 严云发 全大萍 司美君 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1148-1153,共6页
本实验应用Pluronic F-127水凝胶三维培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),观察其生物相容性,并研究其对BMSCs诱导分化成脂肪细胞的影响。原代培养SD大鼠BMSCs,经诱导分化成脂、成骨和成神经鉴定后,用MTT法检测Pluronic F-127水凝胶对BMSC... 本实验应用Pluronic F-127水凝胶三维培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),观察其生物相容性,并研究其对BMSCs诱导分化成脂肪细胞的影响。原代培养SD大鼠BMSCs,经诱导分化成脂、成骨和成神经鉴定后,用MTT法检测Pluronic F-127水凝胶对BMSCs的细胞毒性;将P4BMSCs均匀混合于水凝胶中,复合BMSCs的水凝胶经成胶后分别用成脂诱导液和完全培养基培养,观察并记录脂滴、脂肪细胞及脂肪组织形成情况,培养2周后油红O染色鉴定。结果表明BMSCs在Pluronic F-127水凝胶中能较好的黏附、生长及增殖。成脂诱导的水凝胶中BMSCs可分化为脂肪细胞,其中少部分聚集成脂肪细胞团,形成脂肪样组织,并经油红O染色鉴定证实。而仅加入完全培养基的水凝胶内BMSCs则未发生分化。提示BMSCs可在Pluronic F-127水凝胶三维支架中培养并被成功诱导分化为脂肪细胞,利用水凝胶负载BMSCs向脂肪细胞诱导分化可望为组织工程化脂肪提供新的思路,Plu-ronic F-127水凝胶可作为BMSCs治疗体外培养的良好支架。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 pluronicf-127水凝胶 成脂诱导分化 组织工程化脂肪
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兔牙髓干细胞与Pluronic F-127嵌段共聚物的体外相容性 被引量:2
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作者 帕尔哈提.阿布肚热合曼 白尔娜.吾守尔 +1 位作者 木合塔尔.霍加 刘晓文 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2016年第2期97-103,共7页
目的探讨牙髓干细胞(DPSC)与Pluronic F-127水凝胶生物相容性。方法酶解组织块法获得DPSC,镜下观察细胞形态。制备20%、25%、30%(w/v)的Pluronic F-127水凝胶,扫描电镜(SEM)观察水凝胶支架空间形态,检测支架材料的溶胀率,凝胶化时间。... 目的探讨牙髓干细胞(DPSC)与Pluronic F-127水凝胶生物相容性。方法酶解组织块法获得DPSC,镜下观察细胞形态。制备20%、25%、30%(w/v)的Pluronic F-127水凝胶,扫描电镜(SEM)观察水凝胶支架空间形态,检测支架材料的溶胀率,凝胶化时间。用不同浓度Pluronic F-127水凝胶包封DPSC进行三维培养,并以普通培养皿的二维培养作为对照,镜下观察细胞生长情况。培养第1、3、5、7天通过噻唑蓝(MTT)法检测支架对DPSC增殖的影响。将最佳浓度的Pluronic F-127用于包封DPSC,常规矿化液诱导14 d进行茜素红、甲苯胺蓝染色、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测成骨相关骨桥蛋白(OPN)、Ⅱ型胶原,以评价Pluronic F-127对DPSC成骨及成软骨分化的影响。数据分析采用单因素方差分析。结果成功分离并纯化DPSC,细胞在支架内生长良好;MTT结果显示:第1天各组间差异无统计学意义;第3天,20%Pluronic F-127组细胞增殖A标准值(0.774±0.095)显著高于其他培养组(A_(对照)=0.353±0.096、A_(25%PF)=0.559±0.053、A_(30%PF)=0.532±0.093),差异有统计学意义(F=15.993,P=0.000);第5天时,20%Pluronic F-127组细胞增殖A标准值(0.554±0.510)显著高于其他培养组(A_(对照)=0.260±0.097、A_(25%PF)=0.353±0.049、A_(30%PF)=0.212±0.049),差异有统计学意义(F=20.821,P=0.000)。成骨及成软骨诱导后茜素红及甲苯胺蓝染色呈阳性,对照组呈阴性。实时荧光定量PCR显示,三维诱导组m RNA相对表达水平显著高于其他培养组,差异有统计学意义(F_(OPN)=65.576,P_(OPN)=0.000;F_(COL-2)=38.382,P_(COL-2)=0.000)。结论 20%Pluronic F-127适合DPSC的培养,并可支持其生长及分化。Pluronic F-127可作为DPSC的生物载体,有望成为理想的组织工程支架材料。 展开更多
关键词 牙髓 干细胞 生物相容性 水凝胶 pluronic f-127 组织工程
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遴选Pluronic F-127水凝胶载体的最佳浓度及其生物相容性检测
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作者 潘子寅 王志豪 +2 位作者 仲毅 潘枢 史宏灿 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1558-1562,共5页
目的观察Pluronic F-127水凝胶的理化性质,并遴选最佳的浓度,探讨其作为骨髓间充质干细胞(BMSCs)载体的生物相容性.方法制备10%、20%、30%(m/v)的Pluronic F-127水凝胶,分析其成胶性能及溶胀率,在扫描电镜(SEM)下观察不同浓度水凝胶的... 目的观察Pluronic F-127水凝胶的理化性质,并遴选最佳的浓度,探讨其作为骨髓间充质干细胞(BMSCs)载体的生物相容性.方法制备10%、20%、30%(m/v)的Pluronic F-127水凝胶,分析其成胶性能及溶胀率,在扫描电镜(SEM)下观察不同浓度水凝胶的微观形态.不同浓度水凝胶包含BMSCs及转化生长因子(TGF-β1)后共培养7d,经细胞计数试剂盒-8(CCK-8)定期检测不同载体内BMSCs增殖生长状况.筛选出较佳的Pluronic F-127浓度,加入诱导液对BMSCs进行多向诱导分化,分别进行油红-O及茜素红-S染色且根据染色结果评价细胞诱导分化的效果.结果Pluronic F-127水凝胶的成胶时间与其浓度呈负相关,且浓度越高的初始成胶温度较低,更易成胶.Pluronic F-127水凝胶浓度较高,其微观结构较致密,相应的溶胀率较低.CCK-8结果证实20%的水凝胶与10%比较,对BMSCs增殖的抑制作用更大,第5天最为明显,20%组吸光度(A)值(0.302±0.045)显著低于10%组(0.571±0.081,t=5.120,P<0.05),而在凝胶载体中加入TGF-β1则对细胞的增殖有促进作用,第5天20%*组(加入TGF-β1)A值(0.454±0.034)明显高于20%组(0.302±0.045,t=6.088,P<0.05).成脂及成骨诱导后可以看到有脂滴及钙化点成分着色.结论20%浓度的Pluronic F-127可作为支持BMSCs增殖及分化的合适载体,且复合生长因子或诱导液会更有利于细胞进一步生长分化. 展开更多
关键词 pluronic f-127水凝胶 骨髓间充质干细胞 组织工程气管 生物相容性
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多西他赛Pluronic F127聚合物胶束的制备与表征 被引量:9
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作者 赵丽娟 刘东华 +2 位作者 刘志红 刘海霞 张娜 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期107-110,114,共5页
目的制备多西他赛(DTX)的F127聚合物胶束,对其药剂学特征进行评价。方法薄膜分散法制备胶束,并在单因素考察的基础上,以正交试验优化处方;透射电镜观察胶束形态;粒度分布测定仪测定其粒径、粒度分布;离心过滤法测定胶束的包封率和载药量... 目的制备多西他赛(DTX)的F127聚合物胶束,对其药剂学特征进行评价。方法薄膜分散法制备胶束,并在单因素考察的基础上,以正交试验优化处方;透射电镜观察胶束形态;粒度分布测定仪测定其粒径、粒度分布;离心过滤法测定胶束的包封率和载药量;以DTX注射液作对照,采用动态膜透析法考察载药胶束的体外释药情况。结果薄膜分散法制备的胶束呈球形或类球形,平均粒径为(30.2±2.56)nm,平均包封率为(86.66±2.46)%,平均载药量为(0.42±0.01)%;体外释放实验结果表明该胶束具有一定的缓释能力。结论该胶束制备工艺简单,成型好,包封率高,具有一定的缓释能力。 展开更多
关键词 多西他赛 pluronic F127 聚合物胶束
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Pluronic嵌段共聚物F127和P123胶束对萘、蒽、芘的增溶 被引量:16
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作者 郑玉婴 江琳沁 +1 位作者 赵剑曦 许秀枝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期617-621,共5页
35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束... 35℃时 F1 2 7和 P1 2 3在 ccm后可生成内核 PO成分分别为 92 .7%和 94 .5%的胶束 ,后者胶束内核体积为前者的 2 .8倍 .稠环芳烃和空胶束的第一步缔合平衡常数 K1值均随萘、蒽、芘顺序逐渐增大 .萘、蒽、芘在每个 F1 2 7和 P1 2 3胶束中的增溶量均随胶束内核体积增大而线性增加 ,每个 PO基团对应的增溶量比十二烷基磺酸胶束内核中相同体积对应的增溶量约大近 2倍 .Pluronic胶束除与稠环芳烃间具有强相互作用力外 。 展开更多
关键词 pluronic嵌段共聚物 胶速增溶 稠环芳烃化合物 F127 P123 聚氧乙烯 聚氧丙烯
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含叶酸功能端基Pluronic F127的合成及其在水中的形态 被引量:3
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作者 邵芳可 吴唯 +1 位作者 查刘生 张琰 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期138-140,共3页
将三嵌段共聚物Pluronic F127依次与对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺化钾及乙二胺反应,使端羟基转化为端氨基,然后与具有生物活性的大分子叶酸反应,使其作为靶向配体接到F127的端基上.利用1HNMR和IR对叶酸封端的F127嵌段共聚物(F127-fola... 将三嵌段共聚物Pluronic F127依次与对甲苯磺酰氯、邻苯二甲酰亚胺化钾及乙二胺反应,使端羟基转化为端氨基,然后与具有生物活性的大分子叶酸反应,使其作为靶向配体接到F127的端基上.利用1HNMR和IR对叶酸封端的F127嵌段共聚物(F127-folate)的结构进行了表征.用透析法制备胶束溶液,利用TEM研究了F127-folate在水溶液中的形态,结果表明F127-folate在水溶液中形成了胶束结构. 展开更多
关键词 pluronic F127 叶酸 胶束
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Pluronic嵌段共聚物F127胶团对布洛芬的增溶(英文) 被引量:1
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作者 万东华 郑欧 +1 位作者 周燕 吴莉瑜 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期3243-3248,共6页
研究了PluronicF127胶团溶液对药物布洛芬(IBU)的增溶作用.通过芘探针荧光法测定了不同温度下F127在水溶液和0.01mo·lL-1pH7.4磷酸盐缓冲生理(PBS)溶液中的临界胶束浓度(cmc),采用高效液相色谱(HPLC)测定了F127溶液中布洛芬的溶解... 研究了PluronicF127胶团溶液对药物布洛芬(IBU)的增溶作用.通过芘探针荧光法测定了不同温度下F127在水溶液和0.01mo·lL-1pH7.4磷酸盐缓冲生理(PBS)溶液中的临界胶束浓度(cmc),采用高效液相色谱(HPLC)测定了F127溶液中布洛芬的溶解度,并依据公式计算了增溶参数(摩尔增溶量c和胶团-水分配系数K),考察了温度、溶剂和F68的加入对F127胶团化行为及其对布洛芬增溶作用的影响.结果表明:布洛芬的溶解度随F127质量分数的提高线性增加;随着温度升高,cmc急剧下降,胶团内核的疏水性增强,χ和K稍有增大;与水溶液相比,在PBS溶液中cmc减小,χ几乎不变,K显著降低;F68的加入对F127胶团的性质几乎无影响,对增溶的影响也不明显.对增溶参数的分析表明,K反映的是药物布洛芬的性质,χ则可反映嵌段共聚物F127的溶解效能,并证实了布洛芬是通过F127胶团的内核和栅栏层而实现增溶的. 展开更多
关键词 pluronic嵌段共聚物 增溶 F127 布洛芬 胶团
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合成聚合物Kartogenin/Pluronic F127胶束与骨髓间充质干细胞的成骨分化 被引量:2
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作者 陈栋 蒋欣 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第34期5473-5477,共5页
背景:小分子药物Kartogenin是Smad4/Smad5通路激活剂,拥有极强的促骨分化能力,可促进骨髓间充质干细胞定向分化为成骨细胞,但其药物效果较为局限。目的:设计并研制Kartogenin/Pluronic F127胶束,观察其对骨髓间充质干细胞定向成骨分化... 背景:小分子药物Kartogenin是Smad4/Smad5通路激活剂,拥有极强的促骨分化能力,可促进骨髓间充质干细胞定向分化为成骨细胞,但其药物效果较为局限。目的:设计并研制Kartogenin/Pluronic F127胶束,观察其对骨髓间充质干细胞定向成骨分化的作用。方法:将小分子药物Kartogenin溶于二甲基亚砜中,然后与Pluronic F127溶液混合均匀,通过真空旋转蒸发仪去除有机溶剂购形成一干燥的药脂膜,加入PBS制备为Kartogenin/Pluronic F127胶束。取对数生长期的大鼠骨髓间充质干细胞,分4组处理,分别加入常规细胞培养液(空白组)、含Pluronic F127胶束溶液的细胞培养液(Pluronic F127组)、含Kartogenin的细胞培养液(药物组)、含Kartogenin/Pluronic F127胶束溶液的细胞培养液(实验组),其中药物组与实验组中药物浓度均为1μmol/L,Pluronic F127组与实验组胶束浓度一致。检测细胞增殖、凋亡及成骨相关蛋白表达。结果与结论:①透射电镜显示Kartogenin/Pluronic F127胶束呈现出不规则的球状形态,粒径分布较为均匀,粒径范围为32.6-118.9 nm,多集中在77.3 nm;②MTT检测显示,随着培养时间的延长,4组细胞存活率下降,但均保持在90%以上,4组间细胞生存率比较差异无显著性意义(P>0.05);③处理24 h后的流式细胞仪检测显示,4组间的细胞凋亡率比较差异无显著性意义(P>0.05);④处理24 h后的Western blot检测显示,药物组、实验组的骨桥蛋白、碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白2及基质金属蛋白酶2表达均高于Pluronic F127胶束组、空白组(P<0.05),实验组的碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白2及基质金属蛋白酶2表达高于药物组(P<0.05);⑤结果表明,Kartogenin/Pluronic F127胶束可促进骨髓间充干细胞的成骨分化。 展开更多
关键词 材料 胶束 pluronic F127 Kartogenin 干细胞 成骨分化 细胞增殖 蛋白
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苯在Pluronic F127和P123胶束水溶液中的增溶动力学 被引量:1
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作者 赵剑曦 叶向宇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期377-380,共4页
发展了不分离胶束的增溶动力学数据分析模型,以此考察苯在F127和P123胶束水溶液中的增溶动力学行为.实验发现,这二种胶束增溶苯的速度较快,温度升高进一步促进了增溶.
关键词 pluronic嵌段共聚物 胶束 增溶动力学 憎水物质 pluronicF127 pluronicP123
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