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Thermal Stability Improvement and Structural Change of Oil Gels Formed by Styrene-Butadiene-Styrene Triblock Copolymer Induced by Adding Poly(phenylene ether)
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作者 Kouichi Kato Yuki Tsukamoto +2 位作者 Eri Hirai Yasuhiro Matsuda Shigeru Tasaka 《Open Journal of Organic Polymer Materials》 2014年第4期65-73,共9页
The thermal stability of oil gels formed by styrene-butadiene-styrene triblock copolymer (SBS) was improved by adding a small amount of poly(phenylene ether) (PPE), which has a higher glass transition temperature (Tg)... The thermal stability of oil gels formed by styrene-butadiene-styrene triblock copolymer (SBS) was improved by adding a small amount of poly(phenylene ether) (PPE), which has a higher glass transition temperature (Tg). In naphthenic oil which is a good solvent for the butadiene blocks, but a non-solvent for the styrene blocks and PPE, PPE was selectively included into styrene blocks in SBS, and induced the increase of the Tg of these blocks. The melting temperature determined by viscoelastic measurements and softening temperature of the gels were elevated by adding PPE, while no significant change was detected by adding polystyrene. The gel became opaque by adding PPE, and partially separated phases were observed by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The dependence of the viscoelastic behavior on the PPE concentration can be explained by the structural change observed by FE-SEM. 展开更多
关键词 styrene-Butadiene-styrene triblock copolymer poly(phenylene ether) (PPE) OIL Gel Naphthenic OIL
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DETERMINATION OFTHE CRYSTALLINITY IN DIFFERENT TYPE POLY (OXYETHYLENE-STYRENE)BLOCK COPOLYMERS BY X-RAY DIFFRACTION METHOD
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作者 姚宁 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1989年第4期315-321,共7页
By means of the intensity theory of X-ray scattering and the two-phase concept of high polymer, the basic formula of the crystaUinity in block copolymers has been proposed after the corrections of atomic, temperature,... By means of the intensity theory of X-ray scattering and the two-phase concept of high polymer, the basic formula of the crystaUinity in block copolymers has been proposed after the corrections of atomic, temperature, absorption, Lorentz and polarization factor. Application of this method to different type poly (oxyethylene-styrene)block copolymers and the same type block copolymers with different EO contents indicates that the crystallinity in poly (oxyethylene-styrene ) block copolymers increases with the increase of the EO content and decreases in the order: PEO-PS-PEO>PEO-PS>PS-PEO-PS. 展开更多
关键词 Crystallinity formula X-ray diffraction Block copolymers poly (oxyethylene—styrene).
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Studies on Rheological, Thermal, and Mechanical Properties of Polylactide/Methyl Methacrylate-Butadiene-Styrene Copolymer/Poly(propylene carbonate) Polyurethane Ternary Blends 被引量:4
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作者 Ji-Li Zhao Hong-Wei Pan +4 位作者 Hui-Li Yang Jun-Jia Bian Hui-Liang Zhang Ge Gao Li-Song Dong 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2019年第12期1273-1282,I0007,共11页
Polylactide(PLA),methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer(MBS),and poly(propylene carbonate)polyurethane(PPCU)were blended and subjected to blown film process.The rheological,mechanical,morphological,thermal,an... Polylactide(PLA),methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer(MBS),and poly(propylene carbonate)polyurethane(PPCU)were blended and subjected to blown film process.The rheological,mechanical,morphological,thermal,and crystalline properties of the PLA/MBS/PPCU ternary blends and the mechanical properties of the resulting films were studied.Results of mechanical test showed that PPCU and MBS could synergistically toughen PLA.The impact strength of 50/10/40 PLA/MBS/PPCU blend(74.7 k J/m^2)was about 7.5 times higher than that of the neat PLA(10.8 k J/m^2),and the elongation at break of 50/10/40 PLA/MBS/PPCU blend(276.5%)was higher by about 45 times that of PLA(6.2%).The tear strength of PLA/MBS/PPCU films was 20 k N/m higher than that of PLA,and the elongation at break(MD/TD)of 50/10/40 PLA/MBS/PPCU films was 271.1%/222.3%,whereas that of PLA was only 2.7%/3.0%.POM observations displayed that the density of spherulite nucleation increased and the size of crystalline particles decreased with the addition of MBS.With increasing PPCU content from 5%to 20%,the density of spherulite nucleation increased and the size of crystalline particles decreased continuously,but the nucleation density of spherulites was slightly lowered with increasing PPCU content from 30%to 40%.The PLA/MBS/PPCU films exhibited excellent mechanical properties,which expanded the application range of these biodegradable films. 展开更多
关键词 Biodegradable polyLACTIDE poly(propylene carbonate)polyurethane Methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer Films
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SEBS/sCFO复合涂层的制备及防污性能
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作者 胡志威 郭毅 董丽杰 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第20期223-231,共9页
目的合成可抑制海洋生物吸附的磁性纳米微球,制备具有微纳结构的新型防污复合材料。方法首先采用溶剂热法和一步吸附法制备铁酸钴/苯并三唑(CFO/BTA,sCFO)磁性纳米球,将sCFO与嵌段共聚物聚(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯)(SEBS)复合,通过喷... 目的合成可抑制海洋生物吸附的磁性纳米微球,制备具有微纳结构的新型防污复合材料。方法首先采用溶剂热法和一步吸附法制备铁酸钴/苯并三唑(CFO/BTA,sCFO)磁性纳米球,将sCFO与嵌段共聚物聚(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯)(SEBS)复合,通过喷涂法制备SEBS/sCFO复合涂层。使用透射电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪等分析sCFO的微观形貌、晶体结构和化学组成等,通过扫描电子显微镜、接触角测试、蛋白吸附实验、硅藻吸附实验等分析sCFO添加量对SEBS/sCFO复合涂层的表面形貌和防污性能的影响。结果所制备的sCFO为球形结构,尺寸为60~70 nm,饱和磁化强度为44.7 emu/g,其中苯并三唑含量约为32.3%。SEBS涂层的表面因为相分离而呈现褶皱状形貌,SEBS/sCFO复合涂层的表面形貌也因磁性纳米粒子的诱导作用而发生取向,随着sCFO添加量的增加,SEBS/sCFO复合涂层的相分离结构发生变化,提高了SEBS/sCFO复合涂层的抗蛋白吸附性能和抗硅藻吸附性能。结论sCFO纳米球的添加提高了复合涂层的抗蛋白吸附性能、抗硅藻吸附性能,通过sCFO纳米球对SEBS热塑性弹性体表面结构的诱导作用,为研制具有不同微纳表面的新型防污涂层提供了新方法,在海洋防污领域具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 铁酸钴 苯并三唑 聚(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯) 嵌段共聚物 喷涂法 抗生物淤积
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苯乙烯共聚物增容玻纤增强PA10T/PPE复合材料
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作者 夏厚胜 姜振 +4 位作者 汤娇 汤家祥 曹永均 盛仲夷 牛俊峰 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期40-46,共7页
以熔融己内酰胺为溶剂,通过自由基共聚制得一系列苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物(PSG),然后通过熔融共混法制备了PSG增容玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)/聚苯醚(PPE)复合材料。考察了PSG增容剂的物化特性以及PSG... 以熔融己内酰胺为溶剂,通过自由基共聚制得一系列苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物(PSG),然后通过熔融共混法制备了PSG增容玻璃纤维(GF)增强聚对苯二甲酰癸二胺(PA10T)/聚苯醚(PPE)复合材料。考察了PSG增容剂的物化特性以及PSG增容剂中GMA的含量对GF/PA10T/PPE复合材料热学性能、力学性能、微观结构和形貌的影响。结果表明,制备的PSG增容剂5%热失重温度不低于374℃,满足GF/PA10T/PPE复合材料增容剂的使用要求。加入PSG显著改善了PA10T相与PPE相的相容性,有效细化了PPE分散相,增强了GF与树脂间的界面结合。当PSG中的GMA物质的量分数为4%时,复合材料展现出最佳的力学性能,拉伸强度为130.4 MPa,弯曲强度为164.4 MPa,缺口冲击强度为7.5 kJ/m^(2),同时该复合材料的饱和吸水率降低至1.32%。该复合材料表现出良好的综合性能,有望在汽车、电器和通信等领域得到应用。 展开更多
关键词 增容剂 苯乙烯共聚物 聚对苯二甲酰癸二胺 聚苯醚 玻璃纤维
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PTT/SEBS复合材料的制备及其流变性能
6
作者 孔德忠 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2023年第3期32-35,共4页
采用熔融共混法,将聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)纤维与氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)弹性体共混制备PTT/SEBS复合材料,考察了SEBS弹性体含量对复合材料力学性能的影响,以及剪切速率、温度对复合材料流变性能的影响,并分析了复... 采用熔融共混法,将聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)纤维与氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)弹性体共混制备PTT/SEBS复合材料,考察了SEBS弹性体含量对复合材料力学性能的影响,以及剪切速率、温度对复合材料流变性能的影响,并分析了复合材料的亚微相态。结果表明:加入SEBS弹性体使PTT/SEBS复合材料的拉伸强度提高,断裂拉伸应变降低;随着SEBS弹性体含量的增加,PTT/SEBS复合材料的流动阻力增大,流变性能降低。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丙二酯纤维 氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 熔融共混 流变性能
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炭黑填充苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物导电泡沫材料
7
作者 夏利平 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期44-49,共6页
为研究功能助剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)导电泡沫材料的影响,选择以氧化锌(ZnO)和硬脂酸锌(ZnSt)为发泡助剂,偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,炭黑(CB)为导电助剂。采用差示扫描量热仪表征了ZnO/Z... 为研究功能助剂对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)导电泡沫材料的影响,选择以氧化锌(ZnO)和硬脂酸锌(ZnSt)为发泡助剂,偶氮二甲酰胺(AC)为发泡剂,过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,炭黑(CB)为导电助剂。采用差示扫描量热仪表征了ZnO/ZnSt用量对AC分解温度的影响,通过硫化仪、物理性能测试、电性能测试以及扫描电子显微镜等测试研究了CB含量对SBS导电发泡材料的硫化发泡特征性能、物理性能、电性能和泡孔微观结构的影响,以及AC含量对电性能和泡孔微观结构的影响。结果表明:采用ZnO与ZnSt复配使用可高效降低AC发泡温度;当CB含量为15份时,SBS复合材料的硫化扭矩和发泡时间突增,泡沫由绝缘体变成半导体,当CB含量为20份时,泡沫材料的压缩永久变形明显下降,泡沫由半导体变成导体,CB含量变化对泡孔结构影响较小;AC含量增加会导致泡孔截面从圆形变成多边形,泡孔壁变薄,泡沫的导电性下降。 展开更多
关键词 泡沫材料 导电性 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 炭黑
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蛭石/聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯复合薄膜的制备与性能
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作者 尚晓煜 薛禹 +3 位作者 李坤天 谭妍妍 谭芳 张道海 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1767-1775,共9页
以蛭石(VMT)为填料、聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)为基体,采用熔融-吹塑法制备了VMT/PBAT复合薄膜,通过向其中添加相容剂聚苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)制备了VMT/PBAT/SMA复合薄膜。对纯PBAT薄膜、VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜... 以蛭石(VMT)为填料、聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)为基体,采用熔融-吹塑法制备了VMT/PBAT复合薄膜,通过向其中添加相容剂聚苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)制备了VMT/PBAT/SMA复合薄膜。对纯PBAT薄膜、VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热性能、流变性能、水蒸气阻隔性能、断面微观结构和力学性能进行了测试。结果表明,与纯PBAT薄膜相比,VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热稳定性降低,相比VMT/PBAT复合薄膜,SMA的添加增强了VMT/PBAT/SMA复合薄膜的热稳定性。相同VMT含量的VMT/PBAT/SMA复合薄膜比VMT/PBAT复合薄膜的结晶度低。相比纯PBAT薄膜,VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率降低,而VMT/PBAT/SMA复合薄膜的拉伸强度和断裂伸长率整体比VMT/PBAT复合薄膜有所提高。VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜水蒸汽透过量都小于800g/(m^(2)·24 h)。VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA复合薄膜水蒸气阻隔性能符合GB/T 35795—2017《全生物降解农用地面覆盖薄膜》的要求。 展开更多
关键词 蛭石 聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯 熔融-吹塑法 聚苯乙烯马来酸酐共聚物 热性能 水蒸气阻隔性能 力学性能 功能材料
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ABS/PVC共混改性的研究 被引量:16
9
作者 杨金平 梁吉 +2 位作者 葛涛 刘新民 郭红革 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期49-53,共5页
考察了PVC含量对ABS/PVC共混体系性能的影响。为了进一步提高共混体系的性能 ,在体系中分别加入CPE、MBS做为第三组分。通过性能比较 ,发现MBS可有效提高共混体系的综合性能。为了增加共混体系的阻燃性能 ,加入助阻燃剂Sb2 O3。
关键词 ABS/PVC 共混改性 研究 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 聚氯乙烯 增容剂
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反气相色谱法测定苯乙烯-氧乙烯-苯乙烯三嵌段聚合物的表面能 被引量:5
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作者 邹其超 张玉红 +1 位作者 彭顺金 方光荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期55-57,共3页
采用反气相色谱法测定了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段聚合物 (PS PEO PS)的色散成分的表面能 (γsd) ,研究探讨了温度及嵌段聚合物链段结构组成对γsd 的影响 ,并确定了γsd 与温度的数学关系式。研究结果表明 :在 70℃~ 12 0℃范围内 ,... 采用反气相色谱法测定了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段聚合物 (PS PEO PS)的色散成分的表面能 (γsd) ,研究探讨了温度及嵌段聚合物链段结构组成对γsd 的影响 ,并确定了γsd 与温度的数学关系式。研究结果表明 :在 70℃~ 12 0℃范围内 ,PS PEO PS的表面能较低 ;随着PS PEO PS表面组成中氧乙烯 (EO)成分的增加 ,色散成分的γsd 增大 ,且对温度的变化极其敏感 :随温度的升高 ,γsd 急剧地呈线性下降。 展开更多
关键词 反气相色谱法 苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯 三嵌段聚合物 色散成分 表面能 测定 表面活性剂
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导电聚苯胺/丁苯吡胶乳复合聚合物 被引量:9
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作者 刘皓 刘志红 +2 位作者 戴蜀娟 过俊石 谢洪泉 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期86-88,共3页
以丁苯吡胶乳(PSBRL)为稳定剂,苯胺(An)进行氧化聚合,制得的导电PAn/PSBRL复合聚合物可直接浇铸成膜,亦可经破乳后用其沉淀物经热压成膜。氧化聚合条件:[HCl]=1.4mol/L,[An]=0.5mol... 以丁苯吡胶乳(PSBRL)为稳定剂,苯胺(An)进行氧化聚合,制得的导电PAn/PSBRL复合聚合物可直接浇铸成膜,亦可经破乳后用其沉淀物经热压成膜。氧化聚合条件:[HCl]=1.4mol/L,[An]=0.5mol/L,[氧化剂]=0.25mol/L。胶膜性质:当该复合聚合物中PAn含量约为50%时,电导率可达5×102S/m左右,拉伸强度约13MPa,扯断伸长率为53%,在空气气氛中贮存28d电导率基本不变。 展开更多
关键词 丁苯吡胶乳 胶乳 导电聚合物 聚苯胺 高聚物
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混凝法处理丙烯腈—丁二烯—苯乙烯树脂废水 被引量:15
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作者 刘恒明 魏海峰 +1 位作者 刘靖 刘裕然 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期63-65,共3页
以聚合氯化铝铁为混凝剂、阴离子型聚丙烯酰胺为助凝剂,采用混凝法处理丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)废水(简称废水),考察了聚合氯化铝铁加入量、沉降时间、搅拌转速、搅拌时间、废水pH和混凝温度对废水处理效果的影响。实验结果表明,... 以聚合氯化铝铁为混凝剂、阴离子型聚丙烯酰胺为助凝剂,采用混凝法处理丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂(ABS)废水(简称废水),考察了聚合氯化铝铁加入量、沉降时间、搅拌转速、搅拌时间、废水pH和混凝温度对废水处理效果的影响。实验结果表明,在聚合氯化铝铁加入量50 mg/L、阴离子型聚丙烯酰胺加入量2 mg/L、废水pH 6.0~8.0、快速搅拌1 min、慢速搅拌6 min、沉降时间25 min、混凝温度20~25℃的条件下,废水的SS去除率达97%以上,COD去除率达77%以上。 展开更多
关键词 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 混凝 聚合氯化铝铁 阴离子型聚丙烯酰胺 废水处理
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纳米CaCO_3/ABS/PVC共混体系研究 被引量:10
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作者 宋继瑞 陈建峰 +1 位作者 王国全 曾晓飞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期262-265,共4页
研究了改性纳米C aCO3对ABS/PVC共混体系力学性能和吸水率的影响。结果表明,在ABS/PVC共混体系中加入纳米C aCO3可以提高体系的冲击强度和表面硬度,提高最大幅度分别为25.2%和10.5%,随着改性纳米C aCO3添加量的增加,冲击强度先增加后下... 研究了改性纳米C aCO3对ABS/PVC共混体系力学性能和吸水率的影响。结果表明,在ABS/PVC共混体系中加入纳米C aCO3可以提高体系的冲击强度和表面硬度,提高最大幅度分别为25.2%和10.5%,随着改性纳米C aCO3添加量的增加,冲击强度先增加后下降,表面硬度有所增加,吸水率有所下降。通过SEM和TEM分析表明,纳米C aCO3呈纳米分散,且与塑料基体结合良好。 展开更多
关键词 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物 聚氯乙烯 纳米CACO3 共混
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ABS-g-GMA增韧聚对苯二甲酸丁二醇酯的研究 被引量:14
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作者 索延辉 陈志成 +1 位作者 孙树林 张会轩 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期17-21,共5页
用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)接枝共聚物(ABS-g-GMA)改善聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明,GMA引入到ABS中,随GMA含量的增加,PBT与ABS... 用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)接枝的丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)接枝共聚物(ABS-g-GMA)改善聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的缺口冲击韧性。动态力学分析、差示扫描量热分析以及流变性能测试结果表明,GMA引入到ABS中,随GMA含量的增加,PBT与ABS的玻璃化转变温度相互靠近,PBT的熔点降低,共混体系的扭矩、温度提高,这些结果表明GMA提高了PRT与ABS之间的相容性;增容反应导致ABS在PBT基体中均匀、稳定分散,有利于共混物性能的改善;交联反应导致交联聚集网状结构的生成,使共混物性能变差。冲击强度结果表明,1%(质量含量,下同)GMA含量就可以导致PBT/ABS-g-GMA共混物冲击韧性显著改善,当ABS-g-GMA1含量为30%时, 共混物冲击强度高达850 J/m。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸环氧丙酯 丙烯腈/丁二烯/苯乙烯 接枝共聚物 增韧 聚对苯二甲酸丁二醇酯
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原子转移自由基聚合法在纳米SiO_2表面接枝PS及其对SBS的改性 被引量:6
15
作者 唐龙祥 石洪莹 +1 位作者 刘春华 梁甘梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期97-100,共4页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的力学性能与热稳定性明显高于纯SBS与SBS/SiO2复合材料。动态力学分析(DMA)测试结果表明,与纯SBS及SBS/SiO2复合材料相比,SBS/SiO2-g-PS的高温玻璃化转变温度升高了5℃。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 纳米SIO2 接枝 聚苯乙烯 复合粒子 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 力学性能 热稳定性
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SBS共混增韧PLA复合材料的制备与性能 被引量:12
16
作者 杨继年 许爱琴 +1 位作者 程国君 于秀华 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期20-23,共4页
采用熔融共混与模压成型工艺制备了苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)共混增韧PLA复合材料,考察了SBS的添加量对共混体系的微观形貌、力学性能和热性能的影响。结果表明,SBS/PLA复合材料呈现典型的"海-岛"两相结构,SBS粒子在基体... 采用熔融共混与模压成型工艺制备了苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS)共混增韧PLA复合材料,考察了SBS的添加量对共混体系的微观形貌、力学性能和热性能的影响。结果表明,SBS/PLA复合材料呈现典型的"海-岛"两相结构,SBS粒子在基体中分散均匀且与PLA间具有较好的界面结合;随着SBS质量分数的增加,SBS/PLA复合材料的抗拉强度和弹性模量均下降,而断裂伸长率和冲击韧性呈持续上升的变化趋势;SBS的引入使PLA的热分解温度向高温区偏移,显著改善了SBS/PLA复合材料的热稳定性能。 展开更多
关键词 聚乳酸 苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物 增韧 热稳定性
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CPVC/ABS/CPE三元共混体系的组成与性能关系研究 被引量:7
17
作者 马军 袁茂全 +3 位作者 牟南翔 胡妹华 王建 武德珍 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期24-27,共4页
研究了氯化聚氯乙烯(CPVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)和氯化聚乙烯(CPE)三元共混体系的组成与性能之间的关系。结果表明,ABS树脂可以有效降低CPVC/ABS/CPE三元共混体系的平衡扭矩,缩短三元共混体系的塑化时间,改善其流动性;当CP... 研究了氯化聚氯乙烯(CPVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)和氯化聚乙烯(CPE)三元共混体系的组成与性能之间的关系。结果表明,ABS树脂可以有效降低CPVC/ABS/CPE三元共混体系的平衡扭矩,缩短三元共混体系的塑化时间,改善其流动性;当CPE含量固定、共混体系中CPVC与ABS的质量配为7∶3时,共混体系的拉伸强度和缺口冲击强度达到最佳,共混体系具有较好的综合力学性能;随着CPE含量的增加,三元共混体系的缺口冲击强度显著提高,CPE对三元共混体系具有优良的增韧作用,用量以15份为宜。 展开更多
关键词 氯化聚氯乙烯 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 氯化聚乙烯 共混 改性
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SBS/P(St-MMA)热塑性互穿聚合物网络结构与力学性能 被引量:4
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作者 廖明义 张宜鹏 +2 位作者 李可可 李杨 梁爱民 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期153-156,共4页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物犤P(St-MMA)犦。采用分步法制备了SBS/P(St-MMA)热塑性互穿聚合物网络(TIPN)。研究了P(St-MMA)质量分数、MMA/St(摩尔比,下同)和不同聚合方式对TIPN结构和力学性能的... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物犤P(St-MMA)犦。采用分步法制备了SBS/P(St-MMA)热塑性互穿聚合物网络(TIPN)。研究了P(St-MMA)质量分数、MMA/St(摩尔比,下同)和不同聚合方式对TIPN结构和力学性能的影响。结果表明:生成了具有较窄相对分子质量分布的P(St-MMA);P(St-MMA)质量分数在30%左右时,采用ATRP法制备的SBS/P(St-MMA)TIPN拉伸强度和扯断伸长率达到最大;随MMA/St增加,TIPN拉伸强度增大,扯断伸长率不变。常规自由基聚合法制备的TIPN与ATRP法相比,前者相对分子质量高,相对分子质量分布宽,拉伸强度高,扯断伸长率随P(St-MMA)质量分数增加而下降。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物 热塑性互穿聚合物网络 结构 力学性能
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CaCO_3改性ABS/PVC/PE-C共混体系的研究 被引量:9
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作者 浦鸿汀 曹艺华 王坚 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期4-7,共4页
研究了不同种类的CaCO_3对ABS/PVC/PE-C共混体系力学性能的影响以及活性CaCO_3对ABS/PVC/PE-C共混体系相容性、拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、硬度、耐热性能和耐水性能的影响。结果表明,ABS/PVC/PE-C共混体系为部分相容体系,加入活性C... 研究了不同种类的CaCO_3对ABS/PVC/PE-C共混体系力学性能的影响以及活性CaCO_3对ABS/PVC/PE-C共混体系相容性、拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、硬度、耐热性能和耐水性能的影响。结果表明,ABS/PVC/PE-C共混体系为部分相容体系,加入活性CaCO_3后共混体系的相容性略有提高,在ABS/PVC/PE-C(70/30/10)共混体系中加入活性CaCO_3后,体系的弯曲强度和冲击强度先随CaCO_3含量的增大而升高,当CaCO_3含量达到一定值后,又随其增大而降低,CaCO_3含量在10%~15%时可获得最好的综合力学性能。同时活性CaCO_3的加入使ABS/PVC/PE-C共混体系的吸水率有所降低,维卡软化温度和硬度则随着CaCO_3含量的增加而有所升高。 展开更多
关键词 ABS树脂 共聚物 PE-C 聚氯乙烯 碳酸钙 共混体系
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ABS塑料阻燃改性研究 被引量:9
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作者 钟明强 徐立新 +1 位作者 益小苏 张永芬 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期30-32,共3页
报道了PVC ,PVC/Sb2 O3 ,DBDPO/Sb2 O3 对ABS塑料的燃烧性能、力学性能和加工性能的影响规律。研究表明 :DBDPO/Sb2 O3 复合阻燃剂对ABS阻燃效果最佳 ,PVC/Sb2 O3 体系次之 ,PVC只有在添加量较大时才显示良好的阻燃效果。
关键词 ABS树脂 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 聚氯乙烯 十溴联苯醚 阻燃 改性
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