用RAFA方法定量解析芳烃混合物的EEM

本文介绍了降秩因子分析(RAFA)方法,它是从一个多组分混合物中直接定量计算其中某一组分,而不必知道其它组分的物种及含量的一种定量分析的数学方法。它适用于双线性的数据。本实验首先将荧光分光光度计与外接计算机相连,以获得样品的激发-发射矩阵(EEM),再用RAFA方法对蒽、萘、菲、芘、芴、(艹屈)六种标样的一至五组分的混合物进行定量分析,获得满意的结果。

高效液相色谱法分离及测定16种稀土元素

本文应用高效液相色谱法．在C18反相柱上，以0．25mol／L乳酸作流动相，采取pH梯度．对16个稀土元素进行分离。除Dy－Y和Gd－Eu两对未完全分离外．其余稀土在55min全部洗脱达到分离、对完全分开的稀土元素，采用内标法同时定量测定．而两对元素Dy－Y和Gd－Eu采用铁消因子分析方法，进行了定量计算，取得了满意的结果。

酸度-光谱双线性数据矩阵秩消失因子分析法定量分析混合物中的铀

为探究不经分离直接定量分析含有钍、镧等元素混合物中的铀,以偶氮胂Ⅲ为显色剂,建立了酸度-光谱双线性数据矩阵秩消失因子分析法。结果表明,当pH=0.3～4.8,λ为600～680 nm时,方法的检出限为0.085 mg/L;当混合物中铀的质量浓度为1.19～4.76 mg/L时,相对标准偏差为1.5%～4.2%。用该方法对实际样品进行了测定,加标回收率为97.5%～103.4%。

利用减秩因子分析法同时优化确定化学反应级数和速率常数

通过对反应过程中在线测得的动力学谱 光谱二维数据矩阵进行主成分分析 ,可确定化学反应过程存在的组分数。提出用优化动力学参数 减秩因子分析法解析二维数据矩阵 ,对未知动力学模型的复杂反应可同时优化求解第一步反应的级数和速率常数。模拟二维数据验证了该方法的可行性。该方法用于高锰酸钾氧化溴化钠的反应过程中测得的二维数据的解析 ,结果表明 :高锰酸钾的还原过程符合 0级反应模型。

秩消因子分析－荧光激发发射光谱法测定稀土混合物中的铈

本文用秩消因子分析法（ＲＡＦＡ）对稀土铈、试混合体系的荧光激发发射光谱矩阵（ＥＥＭ）进行分析，利用稀土元素的荧光光谱特性，在不考虑其它共存元素的情况下，对已知存在的组分铈（含量为０．１１２～０．５５９μｇ／ｍＬ）进行测定，其回收率为９３．３％～１０２％

芳烃混合物的三维荧光光谱的降秩因子分析

本文介绍了降秩因子(RAFA)方法,它是从一个多组分混合物中直接定量计算其中某一组分,而不必知道其他组分的物种及含量的一种定量分析的数学方法。它适用于双线性的数据。本实验首先将荧光分光光度计与外接计算机相连,以获得样品的激发-发射矩阵(EEM),再用RAFA方法对蒽、萘、菲、芘、芴、(艹屈)六种标样的一至五组分的混台物进行定量分析,获得满意的结果。

pH渐变光谱秩消失因子分析法测定混合物中的2,4-二硝基苯酚

建立了pH渐变光谱秩消失因子分析法测定混合物中2,4-二硝基苯酚的新方法.在本方法中,以向Britton-Robinson缓冲溶液中滴加氢氧化钠溶液的方式使溶液pH不断变化,通过记录多个pH点溶液的吸收光谱获得酸度-光谱双线性数据矩阵,再应用秩消失因子分析法计算混合物中2,4-二硝基苯酚的浓度.应用本方法对混合物样品中2,4-二硝基苯酚的进行了测定,结果满意.

三维荧光二阶校正法用于未知混合物中苯酚含量的测定

将三维荧光光谱技术与秩消失因子分析、广义秩消失因子分析和交替三线性分解3种二阶校正方法相结合,建立了测定未知混合物中苯酚含量的三维荧光二阶校正新方法。设定在激发波长240~280 nm和发射波长280~360 nm范围内测定未知混合物中苯酚的三维荧光光谱,构建三维响应数据阵,运用基于三线性分解的二阶校正算法进行解析。结果表明,当模拟样品的组分数为2时,秩消失因子分析、广义秩消失因子分析和交替三线性分解3种方法测定苯酚的预测均方根误差分别为0.33,1.18和0.15,平均回收率分别为101.6%,115.6%和101.9%;当组分数为3时,3种方法的预测均方根误差则分别为1.61,1.80和0.51,平均回收率分别为134.2%,133.9%和107.1%;将其分别应用于实际样品中苯酚的测定,结果满意,且交替三线性分解法的测定结果优于秩消失因子分析法和广义秩消失因子分析法。

联用色谱完全重叠峰的解析方法

基于正交投影技术和约束峰形条件 ,本文提出了三种完全重叠色谱峰的解析方法 ,峰形约束曲线拟合解析 (CPSCF) ,交替正交投影(IOP)和秩消失因子分析 (RAFA)。对联用色谱数据阵如果约束条件得到满足 ,这些方法能被证明用于被嵌人组分的光谱和嵌入组分的浓度曲线分辨是完全可能地。