不可约p-Brauer特征标均为实值的有限群

设G为一个有限群,p为一个固定的素数.如果群G的任何不可约p-Brauer特征标均是实值Brauer特征标,则称群G为一个p-正则R-群.给出了p-正则R-群的若干性质,在一定条件下刻画了p-正则R-群的结构分类.

平果氧化铝厂溶出液真实R_p的计算及数学模型

根据实际生产数据及溶出和稀释过程的实际物料平衡 ,探讨了溶出液真实Rp真 的计算方法 ,克服了不能通过取样分析得到溶出液真实Rp真 的困难。通过回归分析得出了平果铝生产条件下溶出液真实Rp真 随溶出进料量和溶出液表观Rp表 变化的数学模型。分析了溶出液表观Rp表 与真实Rp真 差值产生的原因 ,并提出了减小ΔRp和提高溶出液真实Rp真 及氧化铝综合回收率的主要途径在于 :优化闪蒸操作 ,降低闪蒸出口温度 ;提高石灰分解率和活性度 ,在保证溶出性能的前提下 ,尽量减少进入溶出系统的CO2 量和石灰加入量。

广义Abel平均在实H^p(R^n)(0

本文得到广义Abel平均在H^p(R^n)(0<p≤1)上的收敛性、以及广义Abel平均在H^p(R)(0<p≤1)、H^1(R^n)上的逼近性质。

线粒体转录复合物各因子质粒标准品的构建

目的:构建大鼠线粒体转录因子TFAM(A)、线粒体转录因子TFB1M(B1)、线粒体转录TFB2M(B2)及线粒体RNA聚合酶(POLRMT)的质粒标准品,为检测内耳细胞线粒体TFAM、TFB1M、TFB2M、POLRMT的mRNA表达水平做基础。方法:设计特异性引物和探针,提取大鼠内耳组织总mRNA逆转录成c DNA,PCR扩增、纯化目的片段,将纯化产物与p Zero Back/blunt载体重组,提取重组质粒,经测序鉴定后,用实时荧光绝对定量PCR建立标准曲线。结果:测序结果与各目的序列一致,获得良好的标准曲线(R2>0.99)。结论:成功构建了各目的基因的质粒标准品。