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Seed-mediated synthesis of dendritic platinum nanostructures with high catalytic activity for aqueous-phase hydrogenation of acetophenone 被引量:3
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作者 Yuan Yuan Yusuf Valentino Kaneti +5 位作者 Minsu Liu Fangzhu Jin Danielle Frances Kennedy Xuchuan Jiang Jun Huang Aibing Yu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期660-668,共9页
This work reports a facile and efficient seed-mediated method for the synthesis of dendritic platinum (Pt) nanoparticles (NPs) at low temperatures of 55-60 ℃ in water, using L-ascorbic acid as a reducing agent an... This work reports a facile and efficient seed-mediated method for the synthesis of dendritic platinum (Pt) nanoparticles (NPs) at low temperatures of 55-60 ℃ in water, using L-ascorbic acid as a reducing agent and sodium citrate as a capping agent. It is found that the dendritic Pt NPs (10-150 nm) are composed of tiny Pt nanocrystals, which nucleate and grow through the introduced smaller Pt seeds with diameters of 3-5 nm. Further investigation shows that the dendritic Pt nanostructures display excellent catalytic performance in an aqueous-phase aromatic ketone hydrogenation reaction, including: (i) acetophenone conversion rate of 〉 90%, with smaller dendritic Pt NPs (10-46 nm) offering a higher conversion efficiency; (ii) high chemoselectivity toward carbonyl group (90.6%-91.5%), e.g., the selectivity to l-phenylethanol is -90.1% with nearly 100% acetophenone conversion for 10 nm dendritic Pt NPs within 60 rain, under mild reaction conditions (20 ℃, 1.5 bar H2 pressure, and 1.5 tool% catalyst). The high catalytic activity, selectivity and stability of the dendritic Pt nanostructures under the organic solvent-free conditions make them promising for many potential applications in green catalytic conversion of hydrophilic biomass derived compounds. 展开更多
关键词 Dendritic Pt nanoparticles Aqueous-phase hydrogenation acetophenone conversionSeed mediated synthesis
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Synthesis and biological activities of ω-(1-aryl-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxyl)-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenones
2
《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期435-435,共1页
关键词 synthesis and biological activities of aryl-5-methyl-1 2 3-triazole-4-carboxyl triazol-1-yl)acetophenones
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Molecular and Crystal Structure of Cinnam ylidene Acetophenone
3
作者 赵波 曹阳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第5期348-351,共4页
The title compound C 17 H 14 O, M r =234.30, is orthorhombic, space group Pbca with unit cell of a=16.410 (2), b=15.451(2), c=10.261(2); Z=8, D c =1.196 g/cm 3; V=2601(1) 3; λ (Mo Kα)=0.71069, μ (Mo Kα ) =0.73 cm... The title compound C 17 H 14 O, M r =234.30, is orthorhombic, space group Pbca with unit cell of a=16.410 (2), b=15.451(2), c=10.261(2); Z=8, D c =1.196 g/cm 3; V=2601(1) 3; λ (Mo Kα)=0.71069, μ (Mo Kα ) =0.73 cm -1 , F (000)=992, final R=0.048, R w =0.053 for 1121 observed reflections with I>3.00σ(I ). As the two phenyl planes and the C 4H 4CO group are non coplanar ,the molecular conjugated system was disturbed. 展开更多
关键词 cinnamylidene acetophenone crystal structure synthesis
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苯甲酰基甲磺酰胺的合成与杀菌活性 被引量:12
4
作者 李兴海 祁之秋 +4 位作者 钟昌继 张扬 纪明山 王英姿 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第2期136-140,共5页
以苯乙酮为原料,用三氧化硫.二氧六环进行磺化,经碱中和后制备得到苯甲酰甲磺酸盐;与草酰氯在DMF为催化剂的条件下反应生成磺酰氯,再与胺反应,制备得到14个苯甲酰基甲磺酰胺,其中13个为新化合物。其结构通过1H NMR、IR和元素分析确证。... 以苯乙酮为原料,用三氧化硫.二氧六环进行磺化,经碱中和后制备得到苯甲酰甲磺酸盐;与草酰氯在DMF为催化剂的条件下反应生成磺酰氯,再与胺反应,制备得到14个苯甲酰基甲磺酰胺,其中13个为新化合物。其结构通过1H NMR、IR和元素分析确证。在50μg/mL浓度时,该系列化合物对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea、小麦赤霉病菌Gibberlla zeae、水稻纹枯病菌Rhizoctoniasolani、梨黑星病菌Venturia nashicola菌丝生长均具有很好的抑制活性,其中化合物B-8、B-9、B-10、B-12对番茄灰霉病菌的EC50值分别为1.0、0.2、1.2、0.4μg/mL,接近或优于对照药剂嘧霉胺,B-8、B-10、B-11对小麦赤霉病菌的EC50值分别为0.07、0.2、0.05μg/mL,优于对照药剂多菌灵。 展开更多
关键词 苯乙酮 苯甲酰基甲磺酰胺 合成 杀菌活性
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新型哌嗪类苯乙酮衍生物的合成及生物活性 被引量:3
5
作者 毛泽伟 万春平 +2 位作者 郑喜 姜圆 饶高雄 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期517-521,共5页
在苯乙酮的苯环部分进行结构修饰,通过引入哌嗪基团,设计并合成了12个未见文献报道的哌嗪类苯乙酮新化合物,其结构经1H NMR和13C NMR确证。分别采用MTT法和滤纸片扩散法测试目标化合物的细胞毒活性和抗菌活性。结果表明,化合物Ⅱ1不仅... 在苯乙酮的苯环部分进行结构修饰,通过引入哌嗪基团,设计并合成了12个未见文献报道的哌嗪类苯乙酮新化合物,其结构经1H NMR和13C NMR确证。分别采用MTT法和滤纸片扩散法测试目标化合物的细胞毒活性和抗菌活性。结果表明,化合物Ⅱ1不仅表现出一定的细胞毒活性,还对铜绿假甲胞菌和大肠埃希菌有较强的抑制作用(MIC分别为8.33μg/mL,1.04μg/mL),可作为先导化合物进一步研究。 展开更多
关键词 哌嗪 苯乙酮 衍生物 合成 生物活性
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研磨法合成α,β-不饱和酮 被引量:14
6
作者 王书香 李记太 王振华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期447-449,354,共4页
将苯乙酮、芳香醛与KF Al2 O3 置于研钵中 ,在无溶剂条件下 ,室温研磨 5min后放置一定时间 ,得到收率 94%~ 98%的α ,β 不饱和酮 .该法反应条件温和 ,操作简便 ,KF Al2 O3
关键词 芳香醛 苯乙酮 Α Β-不饱和酮 合成 研磨
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若干有机共轭分子二阶非线性光学系数和结构的关系 被引量:5
7
作者 袁爱华 沈小平 陈文健 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期224-228,共5页
利用CNDO/S-CI程序计算了四类结构近似的有机共轭分子的二阶非线性光学系数,系统地研究了分子结构、共轭链链长、取代基的电子性质、取代位置等对有机共轭大分子二阶非线性光学性质的影响.研究结果表明,四类化合物的二阶非线性光学性质... 利用CNDO/S-CI程序计算了四类结构近似的有机共轭分子的二阶非线性光学系数,系统地研究了分子结构、共轭链链长、取代基的电子性质、取代位置等对有机共轭大分子二阶非线性光学性质的影响.研究结果表明,四类化合物的二阶非线性光学性质与其分子结构有着密切的关系. 展开更多
关键词 非线性光学材料 二阶 二苯甲酮 查耳酮 二苯乙烯
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5-(呋喃-2-基)-3-苯基异噁唑的合成及其对硫酸盐还原菌的抑制活性 被引量:5
8
作者 陈刚 邓强 +1 位作者 汤颖 陈世军 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期74-76,共3页
苯乙酮和呋喃甲醛在氢氧化钠作用下制得3-(呋喃基-2)-1-苯基-丙烯酮(1);1与羟氨经串联反应(缩合、加成和氧化芳构化)合成了5-(呋喃-2)-3-苯基异噁唑(3),总收率41.2%,其结构经NMR和MS表征。抑菌活性测试结果表明,3用作油田杀菌剂对硫酸... 苯乙酮和呋喃甲醛在氢氧化钠作用下制得3-(呋喃基-2)-1-苯基-丙烯酮(1);1与羟氨经串联反应(缩合、加成和氧化芳构化)合成了5-(呋喃-2)-3-苯基异噁唑(3),总收率41.2%,其结构经NMR和MS表征。抑菌活性测试结果表明,3用作油田杀菌剂对硫酸盐还原菌有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 异噁唑 苯乙酮 呋喃甲醛 油田杀菌剂 抑菌活性 合成
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钒磷氧非均相催化合成苯乙酮乙二醇缩酮 被引量:6
9
作者 张晓丽 何淼 +2 位作者 周海霞 刘春生 罗根祥 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期406-408,共3页
研究了苯乙酮与乙二醇在钒磷氧非均相催化剂作用下的缩合反应,考察了反应时间、醇酮比、催化剂用量和带水剂用量等因素对苯乙酮乙二醇缩酮收率的影响。结果表明,在回流条件下,苯乙酮为0.10 mol,乙二醇为0.12 mol,催化剂用量为0.20 g,带... 研究了苯乙酮与乙二醇在钒磷氧非均相催化剂作用下的缩合反应,考察了反应时间、醇酮比、催化剂用量和带水剂用量等因素对苯乙酮乙二醇缩酮收率的影响。结果表明,在回流条件下,苯乙酮为0.10 mol,乙二醇为0.12 mol,催化剂用量为0.20 g,带水剂环己烷用量为6 mL,反应2.5 h后,缩酮收率可达到81.5%,且催化剂重复使用性能良好。产品经熔点仪和红外光谱仪进行了表征。 展开更多
关键词 香料 苯乙酮乙二醇缩酮 催化合成 非均相 钒磷氧
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功能性1,3,5-三芳基苯的合成 被引量:5
10
作者 胡志国 刘军 +1 位作者 李薇 董志兵 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期351-352,共2页
以苯乙酮为原料 ,氯化亚砜 无水乙醇为催化剂 ,合成了三苯基苯 (产率 80 %~ 85 % ) ,并在此基础上进一步合成了功能性的三芳基苯分子———对称性取代的三 (4 乙酰基苯基 )苯 ,总产率 72 %~ 77%。
关键词 1 3 5-三(4-乙酰基苯基)苯 氯化亚砜 苯乙酮 催化 合成
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扎赖普隆的合成 被引量:3
11
作者 黄雪峰 李玉艳 尤启冬 《中国药师》 CAS 2002年第5期265-266,共2页
目的:研究扎赖普隆的合成工艺。方法:以苯乙酮为初始原料,经过硝化、还原、乙酰化、缩合、乙基化、环合后制得扎赖普隆。结论:该合成路线合理可行,总收率3.2%。
关键词 扎赖普隆 合成 苯乙酮 镇静催眠药
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苯乙酮类去氢枞酰腙的合成 被引量:3
12
作者 韩春蕊 宋湛谦 +2 位作者 商士斌 周辉 尹延柏 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第1期64-66,共3页
以去氢枞酸为原料,经三氯化磷酰氯化得到去氢枞酰氯(2);2与85%水合肼反应合成了去氢枞酰肼(3);3再分别与苯乙酮及其衍生物发生缩合反应得到4个新型的苯乙酮类去氢枞酰腙化合物,其结构经UV,1H NMR和IR表征。
关键词 去氢枞酸 苯乙酮 酰腙 合成
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DL-扁桃酸的合成工艺研究 被引量:2
13
作者 甘永平 谢俊 +2 位作者 黄辉 张文魁 邵恒 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期496-498,共3页
以苯乙酮为原料,和氯气发生取代反应制备得中间体二氯苯乙酮,再经过碱解和酸解合成DL-扁桃酸,收率>85%。研究了溶剂醋酸的含水量、水解碱浓度和溶剂套用次数等对合成DL-扁桃酸的影响,发现采用含水醋酸作溶剂会影响产品的纯度,但采用... 以苯乙酮为原料,和氯气发生取代反应制备得中间体二氯苯乙酮,再经过碱解和酸解合成DL-扁桃酸,收率>85%。研究了溶剂醋酸的含水量、水解碱浓度和溶剂套用次数等对合成DL-扁桃酸的影响,发现采用含水醋酸作溶剂会影响产品的纯度,但采用质量浓度90%的含水醋酸作溶剂,循环套用8次以上,收率仍可保持在83%以上;碱浓度对中间产物二氯苯乙酮的水解反应有很大的影响,高浓度碱会引起二氯苯乙酮在水解过程中聚合,合适的碱为质量浓度10%左右的NaOH溶液。 展开更多
关键词 DL-扁桃酸 合成 苯乙酮
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二苯基戊二烯酮类化合物的合成及倍频性质研究 被引量:3
14
作者 袁爱华 沈小平 《华东船舶工业学院学报》 1997年第2期55-60,共6页
合成了十八个二苯基戊二烯酮类化合物,并对其进行了一系列性质测试,包括红外、紫外、核磁共振、粉末X衍射、光声光谱及倍频性质等。研究结果表明该类化合物中绝大部分具有很强的粉末倍频效应和较短的光吸收截止波长,是迄今为止发现... 合成了十八个二苯基戊二烯酮类化合物,并对其进行了一系列性质测试,包括红外、紫外、核磁共振、粉末X衍射、光声光谱及倍频性质等。研究结果表明该类化合物中绝大部分具有很强的粉末倍频效应和较短的光吸收截止波长,是迄今为止发现的较为理想的倍频材料之一。 展开更多
关键词 激光材料 非线性光学 合成/二苯基戊二烯酮 倍频
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两种β-O-4型木素高聚模型物的合成 被引量:7
15
作者 吕银华 刘江燕 武书彬 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期463-468,共6页
本文从4-羟基苯乙酮和4-羟基-3-甲氧基苯乙酮出发,经由CuBr2溴化、碱催化氧负离子亲核加成形成聚合物,再由NaBH4还原,合成了愈创木基型(G)和对羟苯基型(H)的木质素高聚模型物。高聚模型物经核磁共振氢谱和碳谱(1H-NMR、13C-NMR)、红外光... 本文从4-羟基苯乙酮和4-羟基-3-甲氧基苯乙酮出发,经由CuBr2溴化、碱催化氧负离子亲核加成形成聚合物,再由NaBH4还原,合成了愈创木基型(G)和对羟苯基型(H)的木质素高聚模型物。高聚模型物经核磁共振氢谱和碳谱(1H-NMR、13C-NMR)、红外光谱(IR)、基质辅助激光解析串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)和凝胶渗透色谱(GPC)表征,结果表明高聚物是含有β-O-4连接、无γ-C及γ羟基的直链聚合物,重复单元式量为136.16n+2。这类木质素模型物具有与分离木素类似的结构与性质,可溶于木质素常用溶剂,两种聚合物的重均分子量均在5000以上,与工业木质素分子量相近,其多分散度分别为1.26-1.76。该木质素高聚模型物的合成为进一步考察木素大分子在不同热化学环境下的热解特性提供了又一新的研究方法。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酮衍生物 β-O-4木质素模型物 合成
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偶联法合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮的研究 被引量:2
16
作者 郭孟萍 周共贤 +2 位作者 王双寿 袁琳 郭辉瑞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期491-493,共3页
目的:合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮。方法:以2,4-二氟苯硼酸和对溴苯乙酮为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经新型Pd(II)配合物催化交叉偶联反应合成目标化合物。结果和结论:反应在空气中、室温下、水/有机两相体系中高效催化4-(2,4-二氟苯基)... 目的:合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮。方法:以2,4-二氟苯硼酸和对溴苯乙酮为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经新型Pd(II)配合物催化交叉偶联反应合成目标化合物。结果和结论:反应在空气中、室温下、水/有机两相体系中高效催化4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮的合成,产率达93%。 展开更多
关键词 Pd(II)配合物 催化 4-(2 4-二氟苯基)苯乙酮 合成
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4-(2′,4′-二氟苯基)苯乙酮的合成及表征 被引量:3
17
作者 郭孟萍 袁琳 +2 位作者 郭辉瑞 张翘楚 邓记华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期845-847,855,共4页
采用无配体Pd(Ⅱ)催化2,4-二氟苯硼酸与对溴苯乙酮的Suzuki偶联反应,35℃下,反应20min一步合成了标题化合物,偶联产率达98.7%,产物经IR、1HNMR及晶体结构表征。
关键词 无配体Pd(Ⅱ)催化剂 偶联反应 4-(2′ 4′-二氟苯基)苯乙酮 合成
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2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮的合成 被引量:3
18
作者 李敬芬 李彬 孙志忠 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期537-539,共3页
探索黄酮醋酸类化合物中间体的合成方法。通过酰基化、Fries重排、氯甲基化和氰化合成2 -羟基 - 3-氰甲基 - 5 -甲基苯乙酮 ,获得了满意的收率 ( 88.5 % )。采用新方法合成了鲜见文献报道的新化合物 2 -羟基 - 3-氰甲基 - 5 -甲基苯乙... 探索黄酮醋酸类化合物中间体的合成方法。通过酰基化、Fries重排、氯甲基化和氰化合成2 -羟基 - 3-氰甲基 - 5 -甲基苯乙酮 ,获得了满意的收率 ( 88.5 % )。采用新方法合成了鲜见文献报道的新化合物 2 -羟基 - 3-氰甲基 - 5 -甲基苯乙酮。该方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。 展开更多
关键词 对甲基苯酚 2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮 合成 抗癌药物 中间体 黄酮醋酸
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1-(1H-咪唑-1-基)-苯乙酮的超声和微波合成 被引量:2
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作者 陶海升 阚显文 方宾 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期299-301,共3页
分别在常规方法、超声技术和微波辐射三种条件下合成了1-(1H-咪唑-1-基)-苯乙酮,通过核磁共振,红外,质谱确认其结构.并对各种合成方法进行了比较研究.
关键词 咪唑 苯乙酮 微波合成 微波辐射 核磁共振 质谱 红外 超声技术 常规方法 条件
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超声辐射技术合成苯亚甲基苯乙酮 被引量:1
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作者 王振华 李记太 +1 位作者 杨文智 孙汉文 《实验室研究与探索》 CAS 2003年第1期50-50,52,共2页
超声辐射下,苯甲醛和苯乙酮在氢氧化钠催化下于25~30°C反应30~35min,苯亚甲基苯乙酮的收率87%。是一个适合于本科生的声化学实验。
关键词 苯亚甲基苯乙酮 超声辐射技术 合成 声化学实验 苯甲醛
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