芍药苷对烫伤大鼠的治疗作用及基于网络药理学的机制探讨

目的:研究芍药苷对烫伤大鼠的治疗作用,并基于网络药理学和分子对接技术探讨芍药苷治疗烧伤的作用机制。方法:建立大鼠深Ⅱ度烫伤模型,通过观察芍药苷对大鼠创面外观、计算创面愈合率,创面组织病理学变化;并运用Pubchem、Pahrmmapper、GeneCards等数据库获取芍药苷及烧伤相关靶点,利用STRING数据库和Cytoscape软件,构建并可视化中药(化合物)-靶点-疾病多层次分子网络,通过MCODE分析进行核心基因的筛选,并进行基因本体(GO)及京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。最后,利用AutoDock Vina进行分子对接验证。结果:芍药苷能明显促进烫伤大鼠的创面愈合,并促进血管生成及新生上皮形成,减少局部炎症细胞浸润;进一步筛选出芍药苷潜在化学靶点337个,芍药苷与烧伤疾病之间共有靶点138个,主要包括基质金属蛋白酶1(MMP1),肿瘤坏死因子(TNF)等。富集分析结果显示,芍药苷治疗烧伤的核心靶点主要通过PI3K/AKT信号通路、MAPK信号通路等,分子对接计算结果表明,芍药苷与蛋白激酶B1(AKT1)、白蛋白(ALB)、白细胞介素-1β(IL-1β)、TNF、血管内皮生长因子A(VEGFA)等核心靶点有着较好的结合活性。结论:芍药苷通过抑制炎症反应、调控早期微循环、促进血管生成来达到治疗烧伤的目的。本研究证实了芍药苷对烧伤的治疗作用,并揭示相关分子机制。

芍药苷-6'-O-苯磺酸酯在甲醇中降解杂质结构解析和降解机制研究

目的:探究芍药苷-6’-O-苯磺酸酯在甲醇中的降解杂质,确证其结构,阐明降解机理。方法:将芍药苷-6’-O-苯磺酸酯溶于甲醇中,在加热的条件下生成降解杂质,通过硅胶柱层析和制备液相分离得到2个降解杂质,采用核磁共振、红外、质谱等技术确证杂质的结构,并对其降解机理进行推理。结果:鉴定了2个降解杂质结构,推测出芍药苷-6’-O-苯磺酸酯在甲醇中的降解机理。结论:为芍药苷-6’-O-苯磺酸酯的杂质研究提供了物质基础,同时也为其工艺路线的选择、分析方法开发以及质量研究与控制提供较为科学的依据。

咽炎片中5个成分的含量测定及质量分析

目的建立HPLC法同时测定咽炎片中5个成分芍药苷、黄芩苷、哈巴俄苷、肉桂酸、款冬酮的含量测定方法,考察咽炎片的整体质量情况。方法采用Ag ilent ZORBAX SB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm(芍药苷)、280 nm(黄芩苷、哈巴俄苷、肉桂酸)、213 nm(款冬酮);柱温为30℃;流速为0.8 mL·min^(-1)。采用SPSS 20.0软件对5个成分的含量测定结果进行统计学分析。结果芍药苷、黄芩苷、哈巴俄苷、肉桂酸、款冬酮分别在6.35~402.74μg·mL^(-1)、1.89~120.91μg·mL^(-1)、1.22~77.95μg·mL^(-1)、1.04~66.39μg·mL^(-1)、1.25~80.40μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)在96.61%~99.91%。通过测定50批咽炎片中5个成分的含量,发现咽炎片的质量情况一般,部分生产企业存在原料药把关不严、使用劣质药材投料或未按处方足量投料的问题,现行咽炎片质量标准有待完善。结论该方法精密度、稳定性、重复性良好,为咽炎片的质量控制提供科学依据。

一测多评法测定前列金丹片中三种成分含量

目的建立一测多评法同时测定前列金丹片中原儿茶醛、芍药苷、王不留行黄酮苷含量的方法。方法采用Shimadzu-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长230 nm;柱温35℃,进样量10μl。以芍药苷为内标,计算其他两种成分的相对校正因子,计算其含量。结果原儿茶醛、芍药苷、王不留行黄酮苷分别在0.26~2.59μg/ml(r=1.0000)、1.24~12.45μg/ml(r=0.9999)、0.14~1.45μg/ml(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.22%、96.46%和94.90%。RSD依次为1.1%、1.1%和1.5%。一测多评法和外标法所得结果接近。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于前列金丹片的质量控制。

超高效液相色谱波长切换法同时测定芪参还五胶囊中4种成分含量

目的建立超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定芪参还五胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷4种化学成分含量。方法2021年5月至2022年1月,采用UPLC,色谱柱为WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,进样量1μL,检测波长分别为检测波长为400 nm(羟基红花黄色素A)、230 nm(芍药苷)、320 nm(阿魏酸)和260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)。结果羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的线性范围分别为1.34~26.80 mg/L(r=0.9998),2.46~49.20 mg/L(r=0.9999),0.582~11.64mg/L(r=0.9999),0.62~12.40 mg/L(r=0.9999);平均加样回收率分别为101.11%(RSD=1.64%)、99.62%(RSD=0.79%)、100.66%(RSD=2.13%)、101.93%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确性好,可为全面控制芪参还五胶囊的质量提供参考。

20种牡丹叶中总黄酮、总酚和芍药苷的含量测定及抗氧化活性研究

试验旨在测定20种牡丹叶中总黄酮、总酚和芍药苷含量及其抗氧化活性。试验以20个不同品种牡丹叶为研究对象,采用紫外分光光度法测定总黄酮、总酚含量,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)自由基清除试验评价其抗氧化能力;采用相关系数法对不同品种牡丹叶中总黄酮、总酚、芍药苷的含量与抗氧化活性相关性进行分析,主成分分析法进行聚类评价。结果显示,20种牡丹叶中总黄酮含量为20.71~54.03 mg/g,总酚含量为68.31~188.19 mg/g,芍药苷含量为20.50~45.10 mg/g。牡丹叶中总黄酮、总酚、芍药苷的含量与DPPH自由基、ABTS自由基清除率的半抑制浓度(EC_(50))均具有显著负相关性;主成分分析将牡丹叶聚为4类,按花株色系差异存在一定的聚类。研究表明,牡丹叶中总黄酮、总酚和芍药苷的含量可作为评价其抗氧化能力的指标性成分。

一测多评法同时测定白芍药材及制剂中9个成分含量

目的 白芍中药产品种类繁多,为提高白芍的质量控制水平,建立同时测定白芍药材及制剂中9个成分的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以芍药苷为参照物,计算其他8种成分没食子酸、羟基芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、没食子酰芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸和苯甲酰芍药苷的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。收集18批不同产地来源的白芍药材及其炮制品以及不同批号的白芍总苷胶囊,分别采用外标法和QAMS法测定9个成分含量,比较两者的差异,验证QAMS法的可行性和准确性。结果 各个成分的fk/s重复性良好,对18批样品运用QAMS法和外标法检测得到的各成分含量无显著性差异(RSD<4%);不同产地来源及炮制品的白芍药材中9个成分含量均存在较大差异,说明应提高白芍中药的质量控制标准;不同批次间白芍总苷胶囊的主要成分含量差异不大,说明制剂工艺相对稳定。结论 研究所建立的QAMS法准确性高,可用于白芍药材及其相关制剂的多成分同时定量分析,为白芍中药的全面质量控制提供方法参考。

重庆垫江牡丹皮主要有效成分多维动态分析

目的：研究多种因素引起垫江牡丹皮中丹皮酚和芍药苷2种主要有效成分的动态变化规律，确定垫江牡丹皮主要有效成分动态特征，探索垫江牡丹皮的适宜种植条件和质量控制措施。方法：HPLC测定丹皮酚和芍药苷含量，并对其随着不同海拔高度、不同土壤条件、不同生长年限、不同采收季节的变化规律进行多维动态分析。结果与结论：不同生长海拔高度、不同生长年限和不同采收季节采集，垫江丹皮中丹皮酚、芍药苷及酚苷比值存在明显的动态变化规律。海拔400～800m均适宜种植药用牡丹，但600m种植的牡丹皮中丹皮酚和芍药苷含量最高。3种土壤比较表明，矿子黄泥为最适宜土壤，丹皮酚和芍药苷含量最高。从三年生至五年生丹皮酚和芍药苷含量逐年提高，四年生、五年生牡丹均适宜采收牡丹皮，但五年生最佳。采收期从8～11月丹皮酚含量呈抛物线型变化，10月最高，芍药苷亦呈积累趋势，但10月以后积累速度显著下降，11月比10月几乎没有增加，垫江牡丹皮的最佳采收季节为10月上中旬。丹皮酚与芍药苷含量的比值（简称酚苷比值）是垫江丹皮的重要质量特征。

双波长HPLC法同时测定丹皮药材中的3个指标成分

目的:同时测定不同产地丹皮药材中丹皮酚、芍药苷和没食子酸的含量。方法:采用双波长高效液相色谱法。Altima C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.4%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱:洗脱条件为0min→50min→60min,乙腈0%→40%→85%,流速1.0mL·min^(-1);检测波长为274nm和245nm;柱温为室温。结果:丹皮酚、芍药苷和没食子酸分别在1.3～255.0,0.4～75.0,0.9～175.0μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为(99.3±3.34)%,(102.2±1.55)%,(99.0±1.64)%;最低检测浓度分别为24.0,36.8,71.0ng·mL^(-1)。结论:该方法准确可靠、操作简便,为丹皮药材提供更合理、可靠的质量控制方法。

不同提取方法对养血软坚方的指标成分及主要药效的影响

目的 比较不同提取方法制备的养血软坚方提取物中指标成分的含量及其抗炎镇痛作用,确定养血软坚方的提取方法。方法分别采用常规水煎提取、乙醇回流提取和乙醇渗漉提取法制备养血软坚方的提取物,以芍药苷和龙胆苦苷为化学指标成分,采用HPLC测定其含量,并以热板法和小鼠耳廓二甲苯致炎模型评价不同提取方法制备的提取物的镇痛和抗炎作用。结果 3种方法制备的提取物中龙胆苦苷含量基本相等,而芍药苷在醇渗漉提取物中含量明显高于醇回流提取物,水煎提取物中含量最低。水煎提取物镇痛作用最强,醇回流提取物次之,醇渗漉提取物最弱;三者的抗炎作用相似。 结论 养血软坚方以水煎提取方法为宜,复方中药提取工艺的选择需结合复方自身的特点。

尿毒清片质量标准的研究

目的研究中药制剂尿毒清片的质量标准。方法采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄、何首乌、苦参、丹参、川芎等成分进行了色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量。结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在1.006～9.054μg间、芍药苷在0.176～0.880μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%,芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%。结论该方法可作为尿毒清片的质量控制方法。

UPLC-Q-Trip-MS/MS法测定赤芍中4种成分的含量

基于超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-Q-Trip-MS/MS)技术,建立赤芍中4种化学成分含量测定方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温40℃,流速0.3 mL/min,进样量5μL;质谱条件为Agilent ultro-triple quad LC/MS在线系统,采用多反应监测模式(MRM)分别在正、负离子模式下对色谱流出物进行检测,喷雾电压3.5 kV,干燥气温度380℃,干燥气流量60 L/h,雾化器压力60 MPa。芍药苷、儿茶素、没食子酸和苯甲酸分别在5~50、0.5~5.0、0.25~2.5、0.25~2.5μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系。7批赤芍中芍药苷、没食子酸、儿茶素和苯甲酸的含量均值依次为2.13%、0.047%、0.20%、7.15%。建立的UPLC-Q-trip-MS/MS方法具有良好的定性和定量分析能力,适用于定量分析赤芍中4种化学成分。

基于聚类分析与主成分分析的赤芍指纹图谱研究

目的建立赤芍药材指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02%磷酸溶液(p H 2.7)混合液进行梯度洗脱,流速0.8 m L/min;检测波长230 nm;柱温25℃。结果建立了13个产地药材的共有图谱,聚成5类,确定了17个共有峰,得到3个决定峰。结论聚类分析结合主成分分析所建立的HPLC指纹图谱及定量分析方法均具有快速稳定的特点,为全面控制赤芍药材的质量提供了依据。

HPLC-QAMS法同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分的含量

目的:建立同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分含量的高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS)。方法:采用HPLC法,以芍药苷为内参,分别计算其与没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子(RCF),通过RCF计算白芍配方颗粒中上述6种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定7种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为230 nm(芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷)、270 nm(没食子酸、没食子酸甲酯和五没食子酰葡萄糖),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷检测质量浓度的线性范围分别为40.01~720.20,12.03~216.50,0.17~3.06,0.66~16.59,26.43~475.70,4.02~72.41,1.99~35.82μg·ml^-1(r为0.9993~0.9998);平均加样回收率分别为98.5%,98.4%,98.4%,98.6%,98.4%,98.4%,98.5%(RSD为0.06%~0.21%,n=9)。芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的RCF分别为1.000,1.589,1.950,1.316,0.609,0.833,0.835,其计算值和实测值之间差异无统计学意义。结论:该方法简单、有效、结果准确、节约成本,可用于白芍配方颗粒中上述7种活性成分的同时测定。

HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

目的建立追风透骨丸中芍药苷的含量测定方法。方法HPLC法,C18柱,甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在21.02～210.20μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为2.0%。结论该法简便、准确、重现性好,可用于追内透骨丸的质量控制。

胃逆康胶囊质量标准研究

为了保证胃逆康胶囊的药品质量 ,对胃逆康胶囊中的主要成分柴胡、吴茱萸、黄莲、枳实、陈皮等进行了薄层色谱鉴别 ,并对白芍中所含的芍药甙成分进行了含量测定。结果表明 ,本方法成熟 ,重现性好 。

HPLC法测定八味肉桂胶囊4种成分的含量

目的建立同时测定八味肉桂胶囊中芍药苷、肉桂酸、胡椒碱、去氢木香内酯含量的方法。方法采用5C_(18)-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%乙酸梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃。结果八味肉桂胶囊中芍药苷、肉桂酸、胡椒碱、去氢木香内酯能完全分离,质量浓度与其峰面积之间均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999。芍药苷平均回收率为98.26%,RSD为1.91%(n=6);肉桂酸平均回收率为100.54%,RSD为2.14%(n=6);胡椒碱平均回收率为100.46%,RSD为2.41%(n=6);去氢木香内酯平均回收率为98.42%,RSD为2.48%(n=6)。结论该法简便、准确,专属性强,可用于八味肉桂胶囊的质量控制。

反相高效液相法测定滋肾利肝颗粒中芍药苷的含量(英文)

目的建立一种测定滋肾利肝颗粒中芍药苷含量的反相高效液相法。方法采用Kromasil C18柱，以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（32：68）为流动相，紫外检测波长230nm，流速1ml·min^-1。结果在所使用的色谱条件下，芍药苷出峰位置未见干扰，芍药苷在24．28～121．40μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。滋肾利肝颗粒中芍药苷的平均加样回收率为98．32％，相对标准偏差为1．34％（n=9）。结论该法操作简便，重现性好，可作为滋肾利肝颗粒生产上质量控制的一种可信工具。

薄层扫描法测定三生胶囊中有效成分的研究

采用薄层扫描法对三生胶囊中有效成分大黄素、大黄素甲醚及芍药戒进行了含量测定。测定波长分别为４４０ｎｍ、４４０ｎｍ及５９０ｎｍ，加样回收率分别为９７７２％（ＲＳＤ＝４．０８％），１００．２３％（ＲＳＤ＝２．７０％），方法重现性好、灵敏、迅速。

近红外光谱分析技术在白芍水提过程中的在线控制研究

采用近红外光谱技术研究一种参枝苓口服液白芍单提过程的在线分析技术。方法在实验室模拟生产基础上,采用ANTARIS II近红外光谱仪采集白芍水提中间体的近红外光谱并采用高效液相色谱法测定样品中芍药苷含量,通过偏最小二乘法(PLS)拟合光谱数据与液相数据,建立了白芍水提过程中芍药苷定量分析模型。结果研究结果显示采用经OSC结合mean center预处理处理光谱在全光谱范围内所建模型最佳,模型评价参数RMSEC、R2cal、R2val、LVs分别为0.080 5、0.968 4、0.920 6、4,模型结果良好。结论本实验为参枝苓口服液白芍水提过程在线监控提供一种新的方法,有利于提高产品芍药苷含量为产品稳定生产及产品质量提供保障。