基于金属作用下抗氧剂对航空润滑油的深色效应

以聚α-烯烃(PAO)为基础油,考察金属作用下抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚(AO1)和p,p’-二异辛基二苯胺(AO2)对航空润滑油颜色变化的影响。结合分级萃取技术,将有色组分富集到甲醇萃取物中,利用傅里叶红外变换光谱仪和气质联用技术分析了甲醇萃取物中化合物的结构组成。根据分析结果推断出油品颜色衰变的机理,发现金属和抗氧剂的双重作用导致了油品的颜色加深。抗氧剂虽能延缓油品高温氧化衰变,但自身结构也易被破坏,产生酮类、胺类和醌类等多种生色基团和助色基团,导致油品颜色发生变化;金属参与后,反应加剧,反应产物中检测到的环己-2,4-二烯酮、1,4-苯醌、2,6-二叔丁基-对苯醌、2,6-二叔丁基-4-亚甲基环己-2,5-二烯酮、4-叔丁基-2,6-二甲基苯基乙酸酯、1-(吡啶-3-基)乙酮和1-(2,7,7-三甲基-4,7-二氢苯并呋喃-4-基)乙酮等酮、醌和胺等化合物,进一步加深了油品的颜色。

硫醇衍生化的纳米金与癌胚抗原相互作用的光学分析

纳米金已在在药物靶向传输体系、疾病检测、分子识别、生物标签等领域有着广泛的应用,但是,由于纳米金的表面效应,大量的表面原子具有巨大剩余成键能力,使得纳米金粒子较容易团聚、沉聚,影响了其稳定性。为了实现对肿瘤靶标之一-癌胚抗原的痕量检测,需要制备出对癌胚抗原检测具有良好的增色效应与荧光增敏效应的纳米材料。该工作采用纳米金的硫醇衍生法制备了一种新型的硫醇衍生化的纳米金材料,并对此新型硫醇衍生化的纳米金材料的特性用透射电子显微镜,紫外-可见吸收光谱,荧光发射光谱和红外光谱等方法进行了研究。紫外-可见吸收光谱,荧光发射光谱的实验结果表明,在新的配体乙二硫醇存在下,有更多的电子从配体的轨道跃迁到与中心离子相关的轨道上,导致荧光增强。这种新型硫醇衍生化的纳米金与癌胚抗原作用时表现出增色效应与荧光增敏效应,而纳米金与癌胚抗原作用时看不到这种增色效应与荧光增敏效应。红外方法的研究结果表明,这种材料的蛋白增色机理为当硫醇衍生化纳米金与癌胚抗原蛋白作用时,体系中蛋白的—OH表现出更多的面外弯曲振动,有利于电子从硫醇衍生化纳米金配合物向蛋白转移而导致其增色和荧光增敏效应。因而这种新的硫醇衍生化纳米金材料比纳米金将具有更好的生物检测应用价值。

还少丹对老年小鼠脂褐素含量和DNA分子结构稳定性的影响

目的 研究还少丹对老龄小鼠脂褐素含量和DNA分子结构稳定性的影响。方法将36只昆明种老年小鼠(20月龄),按体质量随机分为3组,另设12只2月龄同种小鼠作为青年对照组,共4组:①老年对照组;②老年还少丹组;③老年维生素E(VE)组;④青年对照组。连续喂养10周后,采用荧光分光光度法测定脑组织的脂褐素水平和肝组织DNA双链解旋剩余率;用紫外分光光度法测定肝组织DNA碱变性增色效应。结果青年对照组、老年还少丹组、老年VE组的脂褐素含量明显低于老年对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与老年对照组比较,青年对照组和老年还少丹组的DNA碱变性增色效应明显降低,而DNA双链解旋剩余率显著增高,差异均具有统计学意义(P<0.05),而老年VE组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论还少丹能有效降低脂褐素的含量,保护DNA结构的稳定性,达到延缓衰老的目的 。

Cr^(6+)污染致大麦幼苗基因组DNA损伤效应的研究

应用随机扩增DNA多态性(RAPD)技术,研究了Cr6+胁迫对大麦幼苗DNA含量的影响及根系基因组DNA的损伤效应。结果表明,在5-80mg·L-1的Cr6+浓度范围内处理7d后,大麦幼苗根系的DNA含量随Cr6+处理浓度的增加明显降低,各处理组的DNA含量均低于对照,其中,5-40mg·L-1Cr6+处理组的DNA含量降幅最大。Cr6+处理后大麦幼苗根系的DNA增色效应随浓度升高呈现先增后减的趋势,5-20mg·L-1的Cr6+浓度范围内大麦DNA的增色效应明显高于对照,其中10mg·L-1Cr6+的DNA增色效应最为显著,而40mg·L-1以上的Cr6+处理后增色效应下降。Cr6+胁迫使大麦基因组的RAPD图谱发生变化,包括DNA谱带的增加、减少及其荧光强度的改变,且DNA多态性谱带的变化与Cr6+浓度具有正相关效应。通过对大麦基因组的DNA损伤的检测,可以评估Cr6+污染对植物的遗传毒害效应。

镉硫交互对菜豆植物络合素及DNA增色效应的影响

以地王2号菜豆为试材,采用盆栽试验,测定了不同镉硫交互处理下菜豆幼苗叶片中谷胱甘肽、络合素含量等生理指标及DNA增色效应。结果表明:随着镉处理浓度的增加,菜豆幼苗叶片中丙二醛含量和DNA增色效应呈上升趋势,而100mg/kg硫水平处理下显著下降(P<0.05);与无硫对照相比,100mg/kg硫水平处理下菜豆生物量增幅较大;随着硫处理浓度增大,菜豆幼苗叶片中酸溶性硫醇、谷胱甘肽、络合素含量呈增加趋势;在轻度镉污染土壤中,添加硫元素在一定程度上可改善镉对菜豆的伤害。

含酰胺基阳离子双子表面活性剂的合成及性能

以芥酸酰胺丙基二甲胺(芥酸PKO)和环氧氯丙烷为原料,在弱碱催化条件下制备了联接基团含羟基、疏水链中含酰胺基的阳离子双子表面活性剂(Gemini-AH).利用红外(FIIR)、核磁(~1H NMR)和元素分析法(EA)对产物的结构进行表征;通过表面张力法和紫外吸收光谱(UV)测定了产物的物化性能,测试结果显示产物的表面张力为24.8mN·m^(-1),临界胶束浓度(cmc)为1.0×10^(-5) mol·L^(-1),且UV-Vis测试结果表明Gemini-AH溶液具有显著的增色效应.测试Gemini-AH水凝胶的黏度行为.

抗衰延寿方对老年鼠肝DNA碱变性增色效应的影响

研究鼠肝DNA碱变性增色效应的年龄相关性及抗衰延寿方对老年鼠肝DNA碱变性增色效应的影响。结果表明,肝DNA碱变性增色效应老年鼠对照组高于青年鼠对照组(P<O.01);老年鼠药物组低于老年鼠对照组(P<0.01)。提示,鼠肝DNA碱变性增色效应随年龄增加而增高;抗衰延寿方能阻止老年鼠肝DNA碱变性增色效应的增高性改变。推测抗衰延寿方能减少鼠肝DNA的损伤,维持DNA正常的有序结构。

N-磷酰化二肽的分光光度法测定

利用双缩脲试剂，在可见光区建立了N-磷酸化二肽、二肽以及磷酸化多肽的分光光度定量分析方法。在经典的双缩脲分光光度法的实验条件下，观察到Ｎ－磷酸化二肽、二肽与双缩脲试剂的复合物的最大吸收波长均为 620 nm及 N-磷酰基对二肽有很强的增色作用。

钝顶螺旋藻DNA中G,C的质量分数的测定

用Zarrouk培养基培养钝顶螺旋藻NS - 90 0 2 0 ,从中提取DNA ,然后在加热条件下 ,使其DNA变性 ,跟踪DNA的变性过程中的增色效应 ,得到螺旋藻的熔解温度 (Tm) ,根据经验公式 (G +C) % =2 .4 4 (Tm - 6 9.3)可以算出螺旋藻体内G ,C百分质量分数 。

一种花菁类染料的合成与光谱性能分析

合成了一种花菁类染料1,3,3,3',3'-五甲基-1'-异丙基苯并[e]吲哚三甲川花菁的六氟磷酸盐。通过FT-IR,1H NM R对其结构进行表征,利用UV-Vis和FT-IR研究了在该花菁的乙醇溶液中加入金属离子时其紫外可见光谱的变化,探讨了变化的原因,并研究了该花菁在紫外光辐射后增色的性能。结果表明:在花菁的乙醇溶液中随着Fe3+离子浓度增加,330 nm处的小吸收峰会逐渐增强;而加入Cu2+离子会使所有吸收峰强度都增加,但是当Cu2+离子的浓度达到0.8×10-5mol/L时,继续增加Cu2+浓度,反而会使吸光度减小。红外光谱的检测也进一步说明该花菁与Cu2+、Fe3+的作用是不同的,Fe3+离子的加入会促使其和溶剂分子间氢键增强,该花菁染料的溶液浓度越大,增色效应越灵敏。

铝对荞麦根系DNA损伤的效应研究

以荞麦(Fagopyrum esculentum)为材料,用不同浓度的铝进行土培,研究铝对荞麦根系DNA的损伤效应。结果表明:(1)当铝浓度低于0.45g/kg时,荞麦的总根长增加,根系活力上升,对荞麦生长有一定的促进作用;当铝浓度达到0.6g/kg时,荞麦的根长变短,根系活力下降,不利于荞麦的生长发育。(2)不同浓度铝处理后,荞麦根系DNA呈现出不同程度的增色效应。(3)通过CASP软件对彗星电泳实验图像进行分析显示,随着铝浓度的增加,彗星头部渐小,拖尾逐渐加长。研究结果还表明:铝处理通过对荞麦根系生长产生影响,还对其根系DNA造成损伤,但是从增色效应和彗星电泳的结果可以看出,铝对荞麦所产生的损伤并不是很明显,综合荞麦根系DNA的研究也表明,荞麦是一种耐铝的植物。

DNA对萘酚与坚牢蓝盐显色的增色效应

发现ＤＮＡ对萘酚与坚牢蓝盐的显色具有明显的增色效应．因此，今后在测定ＤＮＡ酯酶活性的实验中。

盐浓度、酸碱度及DNA浓度对增色效应实验的影响

研究了 DNA在不同浓度 ,不同 p H值和不同氯化钠溶液中紫外吸光度的变化 ,为设计

匀染剂在分散染料染色中的“增色效应”与“消色效应”

从分散染料溶解度的角度出发，采用聚合物薄膜袋法测定了分散黄Ｍ － ４Ｇ、分散红３Ｂ、分散蓝２ＢＬＮ 三种分散染料在匀染剂ＧＳ 不同浓度时的溶解度以及上染率、移染率，从而展示了匀染剂在分散染料染色中的“增色效应”和“消色效应”，并从染色理论上推论了产生这两种效应的原理。

磁性纳米氧化铁与小牛胸腺DNA相互作用研究

以微波辅助共沉淀法合成磁性纳米氧化铁(MNPs),分别采用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、拉曼光谱(Raman)及琼脂糖凝胶电泳(GE)研究其与小牛胸腺DNA(ct DNA)的相互作用.UV-vis显示出明显的增色效应,这是由DNA分子受MNPs的干扰碱基外露而引起的;Raman研究表明DNA分子碱基、脱氧核糖以及磷酸骨架均受到MNPs一定程度的干扰;而GE证实了MNPs并未使DNA分子发生断裂、双链解开等本质性变化.该研究对MNPs在生物医学领域的安全应用具有重要意义.