复方仙灵脾透皮软膏的制备及药理作用研究

目的:制备复方仙灵脾透皮软膏,并探讨其药理作用。方法:将处方中各中药材采用蒸馏水煮醇沉法提取,所得挥发油溶于阿佐酮中,再加O/W型乳膏基质及药材提取物浸膏混匀,即得。另将本品对小白鼠行壮阳(抗疲劳、耐寒性、体重增加)、♂小白鼠交配能力、♂幼龄小白鼠性器官增重比较实验。结果:本品外观浅棕色,质地爽滑细腻,稀稠适中,手感良好,易于涂敷和清洗,且稳定性好。本品对雄性小白鼠有壮阳作用,并可增强♂小白鼠的交配能力及增加♂幼龄小白鼠性器官重量。结论:本品对阳痿有确切疗效。

基于网络药理学及分子对接探究复方“仙灵骨葆”治疗骨质疏松分子机制

目的通过构建仙灵骨葆成分与靶点网络和蛋白相互作用网络,从而进行富集分析确定涉及的生物过程和通路,研究复方仙灵骨葆治疗骨质疏松(osteoporosis,OP)的潜在作用机制。方法通过检索TCMSP数据库筛选出仙灵骨葆的活性成分,并预测其靶点,并与TTD数据库、Genecards数据库、OMIM数据库以及PharmGKB数据库获得的OP相关靶点取交集,进而得到仙灵骨葆治疗OP的潜在靶点。将对比结果处理后输入Cytoscape软件中构建"仙灵骨葆-化合物-骨质疏松靶点"网络,利用String数据库和Cytoscape构建蛋白相互作用网。后利用Bioconductor数据库进行GO生物功能和KEGG通路富集分析。最后对关键化合物及靶点进行分子对接。结果分析结果得到仙灵骨葆89个活性成分,预测靶点1525个,3938个已知的OP发病相关的靶点基因。取疾病基因与药物靶点的交集得到153个基因靶点,经蛋白相互作用网络及拓扑分析后得到36个核心靶点,125个相互作用关系。富集分析显示主要通路集中在成骨破骨相关通路、免疫炎症通路,也有癌症、病毒感染等其他通路富集其中。进一步筛选核心靶点及化合物进行分子对接结果显示STAT3、MPAPK14、JUN、IL2以及EGFR作为核心靶点蛋白可与Cryptotanshinone(隐丹参酮)、Chryseriol(金圣草黄素)、Anhydroicaritin(淫羊藿苷元)、Quercetin(五羟黄酮)以及Luteolin(木犀草素)等小分子稳定结合。结论该研究通过网络药理学及分子对接的方法,找到了仙灵骨葆中的可能活性成分以及骨质疏松疾病潜在靶点并预测了仙灵骨葆影响骨质疏松的关键通路:促进成骨细胞的增殖并且抑制破骨细胞的相关通路从而达到骨量的增加,此外,还作用于免疫及血管生成相关通路改善骨的微环境,从而达到治疗骨质疏松的目的。为说明仙灵骨葆治疗骨质疏松的作用机制提供了理论依据,为进一步研究相关药物治疗骨质疏松的分子作用机制、新药开发、疾病的治疗等提供了新的思路和方法。

仙灵骨葆胶囊治疗绝经后骨质疏松症的生物信息学和网络药理学分析和实验验证

目的:基于生物信息学和网络药理学挖掘仙灵骨葆胶囊(XLGB)治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)的活性成分和作用机制。方法:采用生物信息学挖掘PMOP相关靶点,采用网络药理学筛选XLGB的活性成分并预测作用靶点,阐明XLGB治疗PMOP的相关靶点,富集分析其信号通路以探究分子机制。动物实验采用去卵巢SD大鼠动物模型,XLGB灌胃3月,检测骨密度,血清活性氧水平,TUNEL染色检测骨组织凋亡情况,蛋白质免疫印迹法检测骨组织内凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达量。结果:筛选出差异表达基因883个,筛选出XLGB活性成分119种,共预测1734个靶蛋白。通过对XLGB和PMOP共有的26个共同靶点分析显示,AKT1、NFKB1、BAX等靶点及细胞凋亡、破骨细胞分化、cAMP、AMPK等信号通路起重要作用。XLGB组骨密度明显改善,血清活性氧水平降低,TUNEL染色显示XLGB可减少骨组织凋亡情况,提高抗凋亡蛋白Bcl-2、降低促凋亡蛋白Bax的水平。结论:XLGB治疗PMOP具有多成分、多靶点的特点,与调控细胞凋亡密切相关。

抗纤灵对血吸虫病肝纤维化胶原代谢及红细胞免疫的影响

抗纤灵治疗血吸虫病肝纤维化，抗纤Ⅰ方组３３例，抗纤Ⅱ方组３４例及常规治疗对照组１５例。症征疗效分别为９３．９％、９４．１％和６６．７％（Ｐ＜０．０１）。抗纤Ⅰ、Ⅱ方组肝脾Ｂ超七项指标治疗后均有明显改善（Ｐ＜０．０１），肝实质网状结构程度减轻，门静脉内径和壁厚值减小；可降低血清透明质酸和羟脯氨酸含量，提高纤溶酶活性及细胞免疫等水平（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），达到抑制胶原合成，促进纤维降解之目的。表明抗纤灵抗肝纤维化的机理与其调节免疫功能等有关。