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Relationship between genetic polymorphisms of ALDH2 and ADH1B and esophageal cancer risk:A meta-analysis 被引量:3
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作者 Shu-Juan Yang Akira Yokoyama +8 位作者 Tetsuji Yokoyama Yu-Chuan Huang Si-Ying Wu Ying Shao Jin Niu Jie Wang Yu Liu Xiao-Qiao Zhou Chun-Xia Yang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第33期4210-4220,共11页
AIM:To evaluate the contribution of alcohol dehydrogenase-1B(ADH1B)and aldehyde dehydrogenase-2 (ALDH2)polymorphisms to the risk of esophageal cancer.METHODS:Nineteen articles were included by searching MEDLINE,EMBASE... AIM:To evaluate the contribution of alcohol dehydrogenase-1B(ADH1B)and aldehyde dehydrogenase-2 (ALDH2)polymorphisms to the risk of esophageal cancer.METHODS:Nineteen articles were included by searching MEDLINE,EMBASE and the Chinese Biomedical Database,13 on ADH1B and 18 on ALDH2.We performed a meta-analysis of case-control studies including 13 studies on ADH1B(cases/controls:2390/7100)and 18 studies on ALDH2(2631/6030).RESULTS:The crude odds ratio[OR(95%confidence interval)]was 2.91(2.04-4.14)for ADH1B*1/*1(vs ADH1B*2/*2)and 1.32(1.17-1.49)for ADH1B*1/*2.The crude OR for ALDH2*1/*2(vs ALDH2*1/*1)was 2.52(1.76-3.61).ADH1B*1/*1 increased the risk of esophageal cancer among never/rare[1.56(0.93-2.61)],moderate[2.71(1.37-5.35)],and heavy drinkers[3.22 (2.27-4.57)].ADH1B*1/*2 was associated with a modest risk among moderate drinkers[1.43(1.09-1.87)].ALDH2*1/*2 increased the risk among never/rare[1.28 (0.91-1.80)],moderate[3.12(1.95-5.01)],and heavy [7.12(4.67-10.86)]drinkers,and among ex-drinkers [5.64(1.57-20.25)].ALDH2*2/*2 increased the risk among drinkers[4.42(1.72-11.36)].ADH1B*1/*1 plus ALDH2*1/*2 was associated with the highest risk for heavy drinkers[12.45(2.9-53.46)].The results of the meta-regression analysis showed that the effects of ADH1B*1/*1 and ALDH2*1/*2 increased with the level of alcohol consumption.ALDH2*1/*2 was associated with a high risk among Taiwan Chinese and Japanese drinkers,as opposed to a moderate risk among drinkers in high-incidence regions of China's Mainland.ADH1B*1/*1 in heavy drinkers and ALDH2*1/*2 in moderate-toheavy drinkers was associated with similarly high risk among both men and women.CONCLUSION:ADH1B/ALDH2 genotypes affect the risk of esophageal cancer,and the risk is modified by alcohol consumption,ethnicity,and gender. 展开更多
关键词 Alcohol dehydrogenase-1B aldehyde dehy- drogenase-2 Esophageal cancer META-analysis
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Association of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase 2 genetic polymorphisms with serum lipid profile: meta-analysis of mendelian randomisation studies
2
作者 GAO Jia-jia JIN Dong-mei +3 位作者 WEN Zhu-zhi IP Chi-kin WANG Jing-feng GENG Deng-feng 《South China Journal of Cardiology》 CAS 2014年第4期238-250,256,共14页
Background Alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) are the key en- zymes for alcohol metabolism. Several genetic studies have investigated the association between ADH and ALDH2 genetic pol... Background Alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2) are the key en- zymes for alcohol metabolism. Several genetic studies have investigated the association between ADH and ALDH2 genetic polymorphisms and serum lipid profile (SLP), however, the results were inconsistent. Methods Fourteen articles involving 27,917 participants were included in this meta-analysis. Weighted mean difference (WMD) and 95% confidence intervals (CIs) were presented using random effects model. Publication bias was evaluated by funnel plot and Begg's test. In addition, to further explore the heterogeneity, subgroup analysis were performed. Results Overall, there was no association between ADH genetic polymorphisms and SLP with no regard for drinking status. However, compared with ALDH2 wild homozygous genotype, ALDH2 mutant genotypes were associated with significant decrease in serum high density lipoprotein cholesterol (HDL- C) (WMD -1.80 mg/dL, 95% CI -1.88 to -1.72, P 〈 0.001) and total cholesterol (TC) levels (WMD -1.]0 mg/dL, 95% CI -1.59 to -0.62, P 〈 0.001), and significant increase in serum low density lipoprotein choles- terol (LDL-C) level (WMD 0.30 mg/dL, 95% CI 0.18 to 0.43, P 〈 0.001). Although there was no significant difference in serum triglyceride level in the overall population, subgroup analysis revealed that compared with ALDH2 * 1 wild homozygote, ALDH2 * 2 allele displayed a significant difference in serum triglyceride level between the female and male (female: WMD 1.69 mg/dl, 95% CI 1.08 to 2.30, P 〈 0.001; male: WMD -6.42 mg/dL, 95% CI -12.15 to -0.68, P = 0.028). Conclusion ADH genetic polymorphism has no association with SLP, regardless of sex category and drinking status. ALDH2 genetic polymorphism has slight association with HDL-C, LDL-C and TC levels and sex-specific association with serum triglyceride level. Whether or not the association between ADH2 genetic polymorphisms and SLP is resulted from alcohol con-sumption needs further investigation. 展开更多
关键词 alcohol dehydrogenase aldehyde dehydrogenase serum lipids META-analysis
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外源施用茉莉酸甲酯对番茄果实挥发性风味成分及含量的影响 被引量:1
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作者 马海云 张忠林 霍静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期182-190,共9页
挥发性物质是番茄果实风味品质的重要组成部分,其是否响应外源茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)的调控尚不明确。以‘朝研298’为实验材料,设定1、10、100、200μmol/L 4个MeJA浓度,以等体积超纯水为对照(CK),在番茄果实采收前喷施2... 挥发性物质是番茄果实风味品质的重要组成部分,其是否响应外源茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)的调控尚不明确。以‘朝研298’为实验材料,设定1、10、100、200μmol/L 4个MeJA浓度,以等体积超纯水为对照(CK),在番茄果实采收前喷施2次。待果实成熟时采用顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定其挥发性成分,结合多元统计分析法明确改善番茄果实风味品质的MeJA最佳浓度。结果表明:5个处理组番茄果实中共检出71种挥发性组分,包括23种醛类、17种醇类、8种酮类、7种酯类、6种烃类和10种其他类物质,与对照组相比,外源喷施MeJA可提高番茄果实挥发性物质的种类数和总含量,且随着浓度增大呈先升高后降低的趋势,100μmol/L MeJA处理时达到最大值;各处理组含有33种共有物质,含量最高的成分均为顺-3-己烯-1-醇;所有番茄果实中共筛选出13种特征香气成分,主要呈现青香、果香和花香气味。研究结果为MeJA改善番茄果实风味品质提供理论支撑,有利于进一步探究番茄果实挥发性物质合成调控机理。 展开更多
关键词 番茄果实 茉莉酸甲酯 顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术 挥发性物质 醛类 主成分分析
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Genome-Wide Identification of ALDH Gene Family under Salt and Drought Stress in Phaseolus vulgaris
4
作者 Abdil Hakan Eren 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2024年第11期2883-2907,共25页
Background:Aldehyde dehydrogenase(ALDH)genes constitute an important family of supergenes that play key roles in synthesizing various biomolecules and maintaining cellular homeostasis by catalyzing the oxidation of al... Background:Aldehyde dehydrogenase(ALDH)genes constitute an important family of supergenes that play key roles in synthesizing various biomolecules and maintaining cellular homeostasis by catalyzing the oxidation of aldehyde products.With climate change increasing the exposure of plants to abiotic stresses such as salt and drought,ALDH genes have been identified as important contributors to stress tolerance.In particular,they help to reduce stress-induced lipid peroxidation.Objectives:This study aims to identify and characterize members of the ALDH supergene family in Phaseolus vulgaris through a genome-wide bioinformatic analysis and investigate their role in response to abiotic stressors such as drought and salt stress.Methods:Genome-wide identification of 26 ALDH genes in P.vulgaris was performed using bioinformatics tools.The identified ALDH proteins were ana-lyzed for molecular weight,amino acid number,and exon number.Phylogenetic analysis was performed to clas-sify P.vulgaris,Arabidopsis thaliana,and Glycine max ALDH proteins into different groups.Strong links between these genes and functions related to growth,development,stress responses,and hormone signaling were identified by cis-element analysis in promoter regions.In silico expression,analysis was performed to assess gene expression levels in different plant tissues.Results:RT-qPCR results showed that the expression of ALDH genes was signif-icantly altered under drought and salt stress in beans.This study provides a comprehensive characterization of the ALDH supergene family in P.vulgaris,highlighting their potential role in abiotic stress tolerance.Conclusion:Thesefindings provide a basis for future research on the functional roles of ALDH genes in enhancing plant resis-tance to environmental stressors. 展开更多
关键词 aldehyde dehydrogenase common bean digital gene expression drought and salt stress genome-wide analysis in silico analysis
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一测多评法测定前列金丹片中三种成分含量
5
作者 刘会 籍瑞芳 史敏 《中国处方药》 2024年第3期59-61,共3页
目的建立一测多评法同时测定前列金丹片中原儿茶醛、芍药苷、王不留行黄酮苷含量的方法。方法采用Shimadzu-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长230 nm;柱温35℃... 目的建立一测多评法同时测定前列金丹片中原儿茶醛、芍药苷、王不留行黄酮苷含量的方法。方法采用Shimadzu-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长230 nm;柱温35℃,进样量10μl。以芍药苷为内标,计算其他两种成分的相对校正因子,计算其含量。结果原儿茶醛、芍药苷、王不留行黄酮苷分别在0.26~2.59μg/ml(r=1.0000)、1.24~12.45μg/ml(r=0.9999)、0.14~1.45μg/ml(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.22%、96.46%和94.90%。RSD依次为1.1%、1.1%和1.5%。一测多评法和外标法所得结果接近。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于前列金丹片的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评 前列金丹片 原儿茶醛 芍药苷 王不留行黄酮苷
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辽宁碱蓬甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)启动子分离及序列分析 被引量:17
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作者 李秋莉 张毅 +1 位作者 尹辉 李丹 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期77-81,共5页
根据已知的辽宁碱蓬BADHcDNA5′端序列设计两个基因特异的反向引物(BR1,BR2),通过衔接头PCR获得了BADH基因起始密码子上游265bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(BR3,BR4),用BR2、BR3、BR4分别与4个简并引物配对,通... 根据已知的辽宁碱蓬BADHcDNA5′端序列设计两个基因特异的反向引物(BR1,BR2),通过衔接头PCR获得了BADH基因起始密码子上游265bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(BR3,BR4),用BR2、BR3、BR4分别与4个简并引物配对,通过TAILPCR扩增,获得了约2kb的序列。经Sequencer软件拼接上述两段序列,获得了BADH基因起始密码子上游2055bp的序列。用TSSPTCM软件分析此序列,预测出转录起始点(T)位于起始密码子上游62bp处,由此获得了1993bp的SlBADH启动子序列。用PLACE软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件TATAbox、CAATbox,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,抗冻、缺水、脱落酸、抗寒元件CANNTG,伤害诱导元件ANATTNCNN,热激元件ATAAATGT等,是一个强的胁迫诱导启动子。 展开更多
关键词 辽宁碱蓬 甜菜碱醛脱氢酶 启动子 序列分析
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梭梭甜菜碱醛脱氢酶基因克隆及序列分析 被引量:15
7
作者 石磊 甘晓燕 +3 位作者 陈虞超 陈晓军 李苗 宋玉霞 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期223-228,共6页
采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生、耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中扩增出BADH基因的cDNA序列(命名为HaBADH),其开放阅读框为1 503 bp,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基,并含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP... 采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生、耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中扩增出BADH基因的cDNA序列(命名为HaBADH),其开放阅读框为1 503 bp,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基,并含有醛脱氢酶所具有的高度保守的十肽(VTLELGGKSP)以及与酶功能有关的半胱氨酸残基(C)。其核苷酸序列与藜科几种盐生植物如盐爪爪(Kalidium foliatum)、中亚滨藜(Atriplex centralasiatica)、三角叶滨藜(Atriplex triangu-laris)、菠菜(Spinacia oleracea)、山菠菜(Atriplex hortensis)和甜菜(Beta vulgaris)等的相似性均在85%以上,推导编码蛋白的氨基酸序列一致性均在87%以上,表明BADH基因在藜科植物中是一种比较保守的基因。研究结果为进一步从分子水平探明梭梭的抗旱、耐盐机制,挖掘并利用植物抗逆基因奠定基础。 展开更多
关键词 梭梭 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 序列分析
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高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量 被引量:19
8
作者 洪馨 宓穗卿 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2002年第4期247-248,共2页
目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛含量高效液相色谱法。方法选用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(19∶80∶1),检测波长为279nm。结果丹参素和原儿茶醛分别在10~80mg/L和2~16mg/L范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛的... 目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛含量高效液相色谱法。方法选用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(19∶80∶1),检测波长为279nm。结果丹参素和原儿茶醛分别在10~80mg/L和2~16mg/L范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99.5%和99.7%,RSD分别为1.6%和1.3%。结论方法简便,灵敏,准确,样品处理简便易行,可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 化学 丹参素 原儿茶醛 高效液相色谱法 中药 含量
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耐盐柳树BADH基因克隆及表达分析 被引量:9
9
作者 李敏 张健 +3 位作者 王奎山 李玉娟 谈峰 王莹 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期485-489,共5页
根据毛果杨(Populus trichocarpa)甜菜碱醛脱氢酶BADH基因设计了1对引物,采用同源克隆法从耐盐柳树(Salix)L0911中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核甘酸序列全长1 539 bp,推测的氨基酸序列全长为512个氨基酸残基。该氨基酸序列与... 根据毛果杨(Populus trichocarpa)甜菜碱醛脱氢酶BADH基因设计了1对引物,采用同源克隆法从耐盐柳树(Salix)L0911中扩增出BADH基因的1个开放阅读框架,其核甘酸序列全长1 539 bp,推测的氨基酸序列全长为512个氨基酸残基。该氨基酸序列与毛果杨PtBADH2、胡杨PeBADH2编码的同源性分别为95.83%、95.03%,与水稻的同源性为71.68%。说明BADH基因相对保守。实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分析结果表明L0911BADH基因的表达是受盐胁迫诱导的,说明BADH基因与盐胁迫存在紧密关联。 展开更多
关键词 柳树 甜菜碱醛脱氢酶(BADH) 基因克隆 表达分析
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微透析-液相色谱-化学发光法测定大鼠脑组织中丹参酚类化合物浓度及其药代动力学研究 被引量:10
10
作者 张群林 张云静 +2 位作者 吴亮 李俊 袁野 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1230-1237,共8页
目的基于丹参素(DSS)、原儿茶醛(PAL)和丹酚酸B(SalB)对HAuCl4-luminol-H2O2化学发光的增强作用,建立测定大鼠脑微透析液中3种水溶性酚类化合物浓度的液相色谱-化学发光法(HPLC-CL),探讨该分析法在大鼠脑组织药代动力学研究中的应用。... 目的基于丹参素(DSS)、原儿茶醛(PAL)和丹酚酸B(SalB)对HAuCl4-luminol-H2O2化学发光的增强作用,建立测定大鼠脑微透析液中3种水溶性酚类化合物浓度的液相色谱-化学发光法(HPLC-CL),探讨该分析法在大鼠脑组织药代动力学研究中的应用。方法采用微透析体内连续采样技术,6只SD大鼠腹腔注射水合氯醛麻醉后,将微透析脑探针植入左侧皮质,用林格液2.0μl·min-1的流速灌流。尾静脉注射丹参滴注液(DSS2.5mg·kg-1、PAL0.4mg·kg-1、SalB0.4mg·kg-1)并收集脑透析液样品,脑透析液收集时间间隔为15min。用HPLC-CL法测定给药后大鼠脑透析液中的药物浓度,利用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数。结果丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的脑透析液浓度分别在1.64~430.40、5.30~528.00和8.00~800.00μg·L-1范围内线性关系良好,其检测限分别为0.33、0.22和2.56μg·L-1。以质控样品计算,在各浓度水平下,日间和日内精密度小于5.2%,符合生物样品分析要求。大鼠单剂量静注丹参滴注液后,丹参素在脑组织中的主要药代动力学参数T12、AUC0-∞、MRT0-∞和k分别为(0.64±0.20)h、(369.39±114.77)ng·h·ml-1、(0.64±0.18)h和1.36±0.27。结论建立的HPLC-CL法具有高选择性和高灵敏度等优点,结合微透析采样技术能够实现脑组织中游离丹参素浓度的动态监测,可用于丹参素的生物样品定量分析及药代动力学研究。其中丹参素的脑组织药代动力学参数为国内外首次报道。 展开更多
关键词 丹参素 微透析 液相色谱-化学发光分析法 药代动力学 原儿茶醛 丹酚酸B
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HPLC法同时测定乳块消片中丹参素、原儿茶醛、橙皮苷、丹酚酸B的含量 被引量:12
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作者 展晓日 史新元 +1 位作者 盖伟 乔延江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期689-692,共4页
目的:采用 HPLC 法同时测定乳块消片中丹参素、原儿茶醛、橙皮苷、丹酚酸 B 4种成分的含量。方法:采用 Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-3%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1 mL·min^(-1);柱温为30℃... 目的:采用 HPLC 法同时测定乳块消片中丹参素、原儿茶醛、橙皮苷、丹酚酸 B 4种成分的含量。方法:采用 Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-3%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1 mL·min^(-1);柱温为30℃;检洲波长280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、橙皮苷、卅酚酸 B 进样浓度分别在7.0~223.0μg·mL^(-1)(r=0.9999),0.7~21.5μg·mL^(-1)(r=0.9999),8.5~272.0μg·mL^(-1)(r=0.9999),34.8~1112.0μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.4%,98.9%,96.2%,99.4%及其 RSD 分别为2.4%,1.8%,1.3%,1.5%。结论:本方法简便,重现性好,结果准确可靠,为乳块消片的质量控制奠定了基础。 展开更多
关键词 乳块消片 丹参素 原儿茶醛 橙皮苷 丹酚酸B 高效液相色谱法 含量测定
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广西肉桂栽培及精油成分 被引量:19
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作者 许勇 程必强 +5 位作者 丁靖凯 余珍 何春茂 黄耀恒 陈祖洪 曾继宁 《香料香精化妆品》 CAS 2001年第4期4-9,共6页
中国肉桂原产我国 ,为一栽培种。本文对中国肉桂主产区广西的两大主产地 ,西江桂及防城桂作了大量的调查 ,包括桂皮采集、精油提取及成分分析。广西肉桂一般种植 4 -6年后即可开花结实 ,并可结合疏伐采收 ;8-1 0年生树即可剥取桂皮采收 ... 中国肉桂原产我国 ,为一栽培种。本文对中国肉桂主产区广西的两大主产地 ,西江桂及防城桂作了大量的调查 ,包括桂皮采集、精油提取及成分分析。广西肉桂一般种植 4 -6年后即可开花结实 ,并可结合疏伐采收 ;8-1 0年生树即可剥取桂皮采收 ;1 0 -1 5年为理想采收期。不同种植地由于自然条件的影响 ,肉桂生育期有一定的差异。而不同品种、不同树龄、不同海拔肉桂油含量有明显的变化 ,但主成分肉桂醛含量变化较小。 展开更多
关键词 广西肉桂 精油 成分分析 肉桂醛 含量 栽培
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黄瓜脂氧合酶基因CsLOX2的克隆及表达分析 被引量:7
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作者 陈巧 陈书霞 +5 位作者 王聪颖 郝丽宁 孟焕文 万旭花 申晓青 程智慧 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2285-2297,共13页
【目的】以华北型黄瓜种质26号为材料克隆黄瓜脂氧合酶基因CsLOX2的cDNA全长并分析其序列特征,在此基础上研究该基因在果实发育进程中的表达模式、酶活性变化及相应的C6醛类物质含量,为研究脂氧合酶基因在黄瓜果实醛类香气物质形成中的... 【目的】以华北型黄瓜种质26号为材料克隆黄瓜脂氧合酶基因CsLOX2的cDNA全长并分析其序列特征,在此基础上研究该基因在果实发育进程中的表达模式、酶活性变化及相应的C6醛类物质含量,为研究脂氧合酶基因在黄瓜果实醛类香气物质形成中的作用机制奠定基础。【方法】以华北型黄瓜种质26号为材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆黄瓜的脂氧合酶基因CsLOX2的cDNA全长并分析其生物信息学特征,对CsLOX2在果实发育进程中的表达模式进行Real-time PCR检测,通过气质联用(GC-MS)技术测定相应的C6醛类香气物质的含量并利用分光光度法测定LOX酶活性。【结果】华北型黄瓜种质26号的CsLOX2基因cDNA全长2 878 bp,ORF区为2 640 bp,编码879个氨基酸,推导的蛋白质分子量为99.39 kD,等电点为6.28。通过氨基酸序列比对发现,该基因编码的氨基酸序列具有脂氧合酶家族的3个重要特征区域及植物LOX中皆具有的6个高度保守的组氨酸,该序列与其它物种的脂氧合酶氨基酸序列具有较高的同源性。根据其N端序列特征推测CsLOX2属于I类LOX,具有13-LOX活性。Real time-PCR分析结果表明,该基因在花后3 d表达量最高,此后下降,至花后15 d最低;脂氧合酶的活性自开花当天逐渐上升,至花后12 d达到最高,此后下降;C6醛类香气含量在果实发育始期较高,随果实发育进程逐渐下降,至花后12 d最低。【结论】利用RACE技术克隆了华北型黄瓜种质26号脂氧合酶基因CsLOX2的cDNA全长,序列分析表明该基因具有植物LOXs的特征结构域。CsLOX2基因表达高峰先于脂氧合酶活性高峰的出现,C6醛类香气含量在果实发育始期较高,随果实发育进程逐渐下降。该研究结果将为进一步探讨脂氧合酶基因在黄瓜果实醛类香气物质形成中的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 黄瓜 脂氧合酶 基因克隆 序列分析 荧光实时定量PCR C6醛类香气物质
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HPLC同时测定丹参及其制剂中4种酚酸类成分的含量 被引量:15
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作者 侯媛媛 黄晓婧 晁若冰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1108-1111,共4页
目的 建立同时测定丹参药材及其制剂中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B4种酚酸类成分含量的RP-HPLC色谱法。方法色谱柱:InertsilC8-3柱;流动相:乙腈-水-甲酸(24∶76∶0.4);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:285nm。结果在此... 目的 建立同时测定丹参药材及其制剂中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B4种酚酸类成分含量的RP-HPLC色谱法。方法色谱柱:InertsilC8-3柱;流动相:乙腈-水-甲酸(24∶76∶0.4);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:285nm。结果在此色谱条件下4种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B的线性范围分别为:8-400(r=0.9998),4-200(r=0.9994),4-200(r=1.0000)和4-200mg·L^-1(r=1.0000)。4种成分在药材和制剂中的回收率均在98.5%-101.0%,RSD(2.0%。结论该方法简便、准确、快速,可同时测定丹参药材及其制剂中4种酚酸类成分的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 丹参 丹参素 原儿茶醛 丹酚酸A 丹酚酸B 含量测定
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近红外光谱法测定注射用丹参(冻干)中丹参素、原儿茶醛及总酚含量的初步研究 被引量:13
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作者 蒋受军 刘丽娜 +3 位作者 朱斌 王英新 王钢力 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1094-1098,共5页
目的:利用近红外漫反射光谱(NIRS)初步研究快速测定注射用丹参(冻干)中主要活性成分丹参素、原儿茶醛及总酚含量的方法。方法:利用 HPLC 法测定注射用丹参(冻干)中丹参素、原儿茶醛的含量,比色法测定总酚的含量;运用偏最小二乘法建立 N... 目的:利用近红外漫反射光谱(NIRS)初步研究快速测定注射用丹参(冻干)中主要活性成分丹参素、原儿茶醛及总酚含量的方法。方法:利用 HPLC 法测定注射用丹参(冻干)中丹参素、原儿茶醛的含量,比色法测定总酚的含量;运用偏最小二乘法建立 NIR 光谱与所控制成分 HPLC 法和比色法分析值之间的多元校正模型,预测注射用丹参(冻干)中主要活性成分的含量。结果:校正模型相关系数(R)、内部交叉验证均方差(RMSECV)、最佳主因子数分别为:丹参素0.9979,0.0527,6;原儿茶醛0.9979,0.0118,5;总酚0.9737,0.288,4;预测相对偏差(RSEP)分别为:丹参素2.7%,原儿茶醛7.8%,总酚6.4%。结论:本法操作简便、快速无损、环保,可用于注射用丹参(冻干)中有效成分的快速检测和质量控制。 展开更多
关键词 近红外光谱 定量分析 丹参素 原儿茶醛 总酚 注射用丹参(冻干)
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液相色谱法测定空气中17种醛酮类化合物 被引量:21
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作者 纪然 阮虹 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期188-192,共5页
建立了一种用于测定空气中17种醛酮类化合物的高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC—PDA)分析方法。该法以2,4-二硝基苯肼(DNPH)的盐酸溶液作为吸收液,将醛酮类化合物转化为醛酮-DNPH衍生物,以醛酮-DNPH的特征吸收波长和色谱峰保... 建立了一种用于测定空气中17种醛酮类化合物的高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC—PDA)分析方法。该法以2,4-二硝基苯肼(DNPH)的盐酸溶液作为吸收液,将醛酮类化合物转化为醛酮-DNPH衍生物,以醛酮-DNPH的特征吸收波长和色谱峰保留时间进行定性分析,并采用工作曲线法同时进行定量测定。色谱测定液中各醛酮类化合物的质量浓度在0.05~2.00μg/mL的范围内与色谱峰面积呈现很好的线性关系,相关系数均大于0.9990,方法的平均回收率为91.5%~98.9%,相对标准偏差为3.6%~9.4%,检出限为2~10μg/m^3,可用于化工装置尾气及环境空气中醛酮类有机污染物的检测。 展开更多
关键词 空气污染物 2 4-二硝基苯肼 高效液相色谱 分析方法
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茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析 被引量:5
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作者 曹红利 郝心愿 +3 位作者 岳川 马春雷 王新超 杨亚军 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期99-108,共10页
甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一。本实验采用SMART-RACE技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长cDNA序列,命名为CsBADH1(GenBank登陆号:JX050145),并对其... 甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一。本实验采用SMART-RACE技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长cDNA序列,命名为CsBADH1(GenBank登陆号:JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析。结果表明:CsBADH1的cDNA序列全长1 972 bp,其开放阅读框(ORF)为1 518 bp,编码505个氨基酸,预测分子量为54.8 kD,理论等电点(PI)为5.652,是疏水性很强的蛋白,且具有BADH基因典型的高度保守十肽基序(VTLELGGKSP)和与醛脱氢酶(ALDHs)功能有关的半胱氨酸残基(C)。系统进化树分析表明,茶树BADH氨基酸序列与人参(Panax ginseng)的亲缘关系最近,相似度达87%,其余相似性也大部分在80%以上。实时荧光定量PCR分析结果显示:该基因在经历一定时间的冷驯化后表达量升高,说明CsBADH1基因可能参与茶树的冷驯化作用。 展开更多
关键词 茶树 冷驯化 甜菜碱醛脱氢酶(BADH) 基因克隆 表达分析
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丹参饮水提液酚酸类成分溶出特性及降解动力学研究 被引量:3
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作者 刘方敏 林辉 +5 位作者 吴德跃 王振华 徐大量 肖飞 陈地灵 王硕辉 《广州中医药大学学报》 CAS 2015年第3期489-493,共5页
【目的】观察加热温度及时间对丹参饮水提液中酚酸类成分的影响。【方法】采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定丹参饮水提液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量,经典恒温加速试验法考察各成分含量变化。【结果】3个成分中丹酚酸B的含量... 【目的】观察加热温度及时间对丹参饮水提液中酚酸类成分的影响。【方法】采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定丹参饮水提液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量,经典恒温加速试验法考察各成分含量变化。【结果】3个成分中丹酚酸B的含量随温度升高和加热时间的延长而逐渐下降,其降解符合一级动力学特征。【结论】丹参饮水提液中水溶性成分不稳定,檀香和砂仁会加快丹参的降解,提示在提取、浓缩等工艺中应注意加热温度及时间对其含量的影响。 展开更多
关键词 丹参饮/化学 丹参素/分析 原儿茶醛/分析 丹酚酸B/分析 色谱法 高压液相
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川芎甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆及序列分析 被引量:9
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作者 周嘉裕 廖海 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期45-51,共7页
以川芎(Liqusticum churning Franch Hort)为材料,采用RT-PCR和RACE方法,从新鲜的嫩叶中克隆出甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的cDNA序列。克隆到的cDNA序列全长为2 211 bp,编码一条由508个氨基酸残基组成的... 以川芎(Liqusticum churning Franch Hort)为材料,采用RT-PCR和RACE方法,从新鲜的嫩叶中克隆出甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的cDNA序列。克隆到的cDNA序列全长为2 211 bp,编码一条由508个氨基酸残基组成的多肽,其核酸序列与人参的BADH基因的cDNA序列同源性为86%,对应编码氨基酸序列同源性为91%。将得到的序列提交GenBank,序列号为HM352764。与其他植物BADH的氨基酸序列比对,川芎BADH具有相同功能区域,包括N-端信号肽、底物结合及酶催化位点,因而可以参与甜菜碱的合成反应。对川芎BADH与其他植物BADH的氨基酸序列的进化分析表明,其与五加科人参的同源性较近。 展开更多
关键词 川芎 甜菜碱醛脱氢酶 克隆 序列分析
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毛细管气相色谱法分离分析苯酚和水杨醛 被引量:5
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作者 陈连文 刘敬兰 《化学分析计量》 CAS 2003年第6期41-42,共2页
采用毛细管气相色谱法对由苯酚和甲醛为原料合成的水杨醛及反应物苯酚进行了分离分析。研究了水杨醛与苯酚分离的最佳条件,用正十四烷作内标物进行定量,水杨醛、苯酚在0.5~6.0g/L内有良好的线性,加标平均回收率分别为97.3%、99.0%,... 采用毛细管气相色谱法对由苯酚和甲醛为原料合成的水杨醛及反应物苯酚进行了分离分析。研究了水杨醛与苯酚分离的最佳条件,用正十四烷作内标物进行定量,水杨醛、苯酚在0.5~6.0g/L内有良好的线性,加标平均回收率分别为97.3%、99.0%,测定结果的相对标准偏差小于5%。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 分离 化学分析 苯酚 水杨醛
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