软坚消瘤片药物血清对乳腺癌MCF-7细胞生长的机制研究

目的:通过观察软坚消瘤片药物血清对乳腺癌MCF-7细胞的芳香化酶和雌激素受体基因的表达、细胞增殖周期及细胞凋亡的影响,探讨软坚消瘤片治疗乳腺肿块性疾病的可能机制。方法:制备软坚消瘤片含药动物血清,以体外培养的MCF-7细胞为研究对象,以qRT-PCR法检测乳腺癌细胞芳香化酶(CYP19)及雌激素受体(ER)mRNA表达水平;流式细胞术(FCM)测定细胞增殖周期和凋亡水平;MTS实验测定细胞生长曲线。结果:与空白对照组比较,含药血清组作用细胞24h后能明显抑制乳腺癌细胞株MCF-7的CYP19mRNA、ERmRNA表达水平,表达水平分别降低0.32和0.09倍;药物血清作用48h后S期和G2/M期细胞所占比例降低,尤以G2/M期最为显著,相应的G0/G1期细胞增加,药物血清抑制了细胞增殖的正常进行;凋亡实验示细胞早期凋亡率增加,药物血清组总体凋亡率高于对照组;药物血清作用细胞48h以后细胞生长曲线幅度开始明显低于对照组,在96h时抑制效果最明显。结论:软坚消瘤片药物血清影响乳腺癌MCF-7细胞的雌激素合成及其作用发挥,同时抑制一定时段的细胞生长。

HPLC法测定消瘤丸中姜黄素的含量

目的:建立消瘤丸中姜黄素含量的高效液相色谱检测法。方法:采用Hypersil ODS-2C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(45:55),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长420 nm。结果:姜黄素在10～100μg·ml^(-1)浓度范围内,含量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.6%,RSD为1.35%(n=5)。结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于消瘤丸中姜黄素的含量测定。

消瘤保肺丸配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的评价消瘤保肺丸配合化疗对Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响。方法选取符合入选标准的病例40例,随机分成两组:消瘤保肺丸加化疗组(治疗组,20例)和单纯化疗组(对照组,20例)。观察两组治疗前后肺癌患者生活质量测定量表(Functional Assessment of Cancer Therapy,FACT-L)的变化。结果治疗组身体状况的计分相对稳定,对照组随时间延长下降明显,与治疗前及治疗组同期比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组情绪状况、功能状况和附加关注状况的计分从第3次采集开始逐步上升;对照组功能状况、附加关注状况2项在治疗早期有改善,随着治疗时间的延长,患者各项生活质量反而下降,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中晚期肺癌患者的医患关系及社会/家庭状况均无明显变化。结论消瘤保肺丸配合化疗可明显改善中晚期NSCLC患者生活质量。

消瘤保肺丸联合冷冻消融与化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的研究消瘤保肺丸联合冷冻消融及化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,观察消瘤保肺丸对临床疗效的影响。方法选择2014年5月至2016年4月该院住院治疗的134例非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为两组,每组67例。对照组采用冷冻消融联合化疗进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用消瘤保肺丸。记录并比较两组患者实体瘤的临床治疗效果,两组患者治疗前后免疫功能的改善情况和生活质量改善情况,比较两组患者主要不良反应的发生率。结果在实体瘤临床疗效比较中,观察组患者的临床控制率为68.7%,明显高于对照组的50.7%,差异有统计学意义(P<0.05);在患者免疫功能改善比较中,与治疗前比较,两组患者治疗后的CD4^+和CD4^+/CD8^+均明显升高,CD8^+均明显下降,且观察组变化幅度更为明显,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在两组患者生活质量改善情况比较中,观察组患者总改善率可达73.1%,明显高于对照组的58.2%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应均以肝肾损伤、骨髓抑制、脱发、白细胞降低为主,其中观察组上述不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消瘤保肺丸联合冷冻消融、化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可明显的控制肿瘤生长,提高患者的免疫力,降低不良反应发生率,并最终提高患者的生活质量,值得在临床使用中推广。

消瘤含化丸质量标准研究

采用显微鉴别对处方中射干、三七、桔梗、白芍、金银花进行了专属鉴别,采用TLC法对处方中的金银花进行了鉴别,结果在TLC色谱中检出了三七、金银花成分且阴性无干扰。对处方中的玄参进行了含量测定。提高消瘤含化丸质量标准。

基因芯片技术检测消瘤保肺丸对肿瘤转移相关基因表达的影响

目的:基因芯片技术检测消瘤保肺丸对肿瘤转移相关基因表达的影响。方法:采用消瘤保肺丸中药灌胃、采集兔含药血清。消瘤保肺丸含药血清与PG细胞培养48 h后,观察用药后细胞肿瘤转移相关基因表达的变化。结果:PG细胞空白组与用药组比较:经药物干预后,用药组有30多个基因表达上调大于1.5倍,其中包括DCC,GPNMB,MCAM,ETV4,FN1等,无表达下调基因。结论:消瘤保肺丸对肺癌转移的调控是多层次、多靶点的;同时也反映出该药对于转移潜能不同的细胞类型其作用靶点可能也不尽相同。

消瘤丸治疗气滞血瘀证子宫肌瘤55例临床分析

目的:评价消瘤丸治疗气滞血瘀证子宫肌瘤的临床疗效及作用机制的探讨。方法:将110例患者采用随机、对照方法,按数字表法分为对照组和观察组各55例。对照组口服米非司酮片,25 mg/次,1次/d。观察组服用消瘤丸,9 g/次,2次/d。两组疗程均为12周。进行治疗前后肌瘤、子宫体积测量;进行气滞血瘀证评分;检测治疗前后包括促卵泡刺激素(FSH),促黄体生成素(LH),催乳素(PRL),雌二醇(E2)和孕激素(P)和血流变学指标。结果:观察组临床疗效总有效率为94.55%,对照组为78.18%,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组肌瘤和子宫体积均小于对照组(P<0.01);观察组在治疗后第8,12周气滞血瘀证评分低于对照组(P<0.01),治疗后观察组气滞血瘀证评分下降幅度多于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均比治疗前下降,并低于治疗后对照组(P<0.01);治疗后观察组FSH,LH,E2水平低于对照组(P<0.01),治疗后两组PRL和P水平组间差异无统计学意义。结论:消瘤丸在缩小肌瘤体积、子宫体积、减轻气滞血瘀证评分方面均优于米非司酮片,并能改善血液流变学指标,调节女性激素,其临床疗效优于米非司酮片,值得临床使用。

补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸对乳腺癌术后化疗患者的影响

目的:观察补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸对乳腺癌术后化疗患者血清T细胞亚群、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平及生活质量的影响。方法:将102例乳腺癌患者根据治疗方法分为对照Ⅰ组、对照Ⅱ组、联合组各34例。3组术后均给予常规化疗,在此基础上对照Ⅰ组采取补血养心消瘤汤治疗,对照Ⅱ组采取茯苓神志爽心丸治疗,联合组采取补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸治疗,3组均持续治疗4月。入院时及疗程结束后统计比较3组中医证候积分、血清T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平、血清糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平、生活质量分值(EORTC QOL-C30)及不良反应发生率。结果:治疗后,3组中医证候积分、血清T细胞亚群、血清肿瘤标志物水平、EORTC QOL-C30分值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。且联合组中医证候、血清CA125、CEA、CD8+较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组低;CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、EORTC QOL-C30分值较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率23.53%,与对照Ⅰ组17.65%、对照Ⅱ组11.76%比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:联合采用补血养心消瘤汤及茯苓神志爽心丸治疗乳腺癌术后化疗患者,可有效缓解其临床症状,降低血清肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,利于提高患者生活质量,且不会增加不良反应发生风险。