滨海刺芹愈伤组织提取物中4种多酚含量测定及抗氧化、抗炎活性研究

采用热水回流法制备滨海刺芹愈伤组织提取物,基于高效液相色谱法建立同时测定滨海刺芹愈伤组织提取物中迷迭香酸、隐绿原酸、金丝桃苷、槲皮素-3-O-(6’’-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷四种多酚含量的方法,测定提取物对DPPH自由基、ABTS自由基清除能力。同时通过CCK-8法检测筛选样品给药浓度,建立痤疮丙酸杆菌诱导HaCaT细胞炎症模型,评价其抗炎功效。结果表明,提取物中隐绿原酸含量最高,为5.23 mg/g;迷迭香酸、槲皮素-3-O-(6’’-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷、金丝桃苷的含量依次为1.30,0.50,0.08 mg/g。提取物具有较好的抗氧化、抗炎能力,对DPPH自由基、ABTS自由基清除能力的IC_(50)值分别为0.3239,0.2965 mg/mL,对痤疮丙酸杆菌诱导的HaCaT细胞分泌IL-1β,IL-8也具有显著抑制作用(P<0.05)。

刺芫荽总黄酮提取工艺优化及其抑菌活性研究

目的:刺芫荽总黄酮提取工艺优化并研究抑菌作用。方法:采用超声提取方法提取刺芫荽中的总黄酮,基于单因素实验分析并利用正交实验来优化刺芫荽中的总黄酮提取工艺,通过滤纸片法和肉汤稀释法实验测出最小抑菌浓度(MIC),进而研究刺芫荽黄酮类成分对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制能力。结果:最佳提取工艺为超声温度70℃、超声时间40 min、乙醇体积分数80%、料液比1∶25(g∶mL),此条件下总黄酮提取率为1.480%。刺芫荽总黄酮对金黄色葡萄球菌的抑制作用大于大肠杆菌,最小抑菌浓度分别为0.250 mg/mL和0.500 mg/mL。结论:优化后的超声提取工艺方法可行性强,稳定性好,操作简单,为刺芫荽总黄酮的进一步开发奠定了基础。

中国伞形科变豆菜亚科的果实解剖特征及其系统学意义

对中国伞形科变豆菜亚科 (Saniculoideae) 2属 (变豆菜属SaniculaL .和刺芹属EryngiumL .) 13种植物的果实形态结构进行了比较解剖学观察 ,从果实横切面形状及其合生面宽度、外果皮和中果皮外突所呈皮刺和鳞片或瘤状体的形态及皮刺中木化厚壁细胞组织的分布、外果皮细胞形状及其角质层厚度、中果皮细胞层数和结晶体类型及分布、色素块沉积、伴生分泌管和油管的大小及分布等方面对上述各属种进行了观察和分析 ,归纳出各属的果实解剖特征 ,探讨了属间演化水平 ,认为刺芹属果实较变豆菜属果实演化程度高。结合已有的研究结果 ,讨论了该亚科与伞形科天胡荽亚科 (Hydrocotyloideae)间的区别及其演化关系。

洋芫荽对胸膜炎模型大鼠炎性细胞因子的影响

选用大鼠胸膜炎模型，观察洋芫荽对实验动物炎性细胞因子如肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）、白细胞介素－６（ＩＬ－６）、一氧化氮（ＮＯ） 的影响，结果表明：洋芫荽能降低 ＴＮＦ－α、ＩＬ－６、及ＮＯ的含量水平，提示其治疗感染性疾病的作用可能与之有关。

刺芫荽中多糖的提取工艺优化及含量测定

对刺芫荽中多糖的提取工艺进行优化并测定其含量。采用水提法提取了刺芫荽多糖,以葡萄糖作为对照品,用苯酚硫酸法测定多糖含量;对刺芫荽多糖的提取进行料液比、提取时间、提取温度、提取次数单因素考察,并根据其结果以正交设计法优化提取工艺。优选出最佳提取工艺:料液比1∶20,提取时间150 min,提取温度80℃,提取次数2次。优化后的提取工艺方法可行,操作简单,为刺芫荽多糖的进一步开发奠定了基础。

刺芫荽总黄酮超声提取工艺及抗氧化活性研究

本研究目的是对刺芫荽中总黄酮超声辅助提取的工艺条件进行优化,并对刺芫荽总黄酮的抗氧化活性进行评价。以总黄酮得率为指标,采用单因素试验,分别对超声波提取时乙醇浓度、料液比、提取温度和提取时间的适宜水平进行筛选;在此基础上,采用正交试验设计对总黄酮超声提取条件进行优化,结果显示,刺芫荽总黄酮超声提取的最佳工艺条件为乙醇浓度50%、料液比1∶25(g/mL)、水浴温度80℃、超声时间50 min,在此条件下总黄酮得率为1.385%。并通过测定总黄酮提取物对羟基自由基(·OH)和DPPH自由基的清除率以及对大豆油和玉米油的抗油脂过氧化活性,评价了其体外的抗氧化活性,结果显示,刺芫荽总黄酮对·OH和DPPH自由基均具有较好的清除作用,并具有较好的抗油脂过氧化活性。利用正交试验方法得到的刺芫荽总黄酮超声辅助提取最佳工艺条件提取到的总黄酮具有较好的抗氧化活性。

泰国芫荽与云南芫荽不同器官中挥发性成分分析

利用顶空-固相微萃取技术(HS-SPME)吸附泰国芫荽与云南芫荽不同器官中挥发性成分的组成。经气相色谱质谱联用仪(GC-MS)分析测定,并用峰面积进行归一化定量,泰国芫荽与云南芫荽分别鉴定出40种和31种化学成分,其中泰国芫荽从根、茎和叶分别鉴定出21、33种和35种,分别占总峰面积的92.18%、91.35%和93.15%,而云南芫荽分别从根、茎和叶鉴定出16、17种和30种,分别占总峰面积的94.10%、92.66%和98.66%。不同器官主要挥发性成分具有相似性,即醛类和醇类,其中,2-十二烯醛为二者共同特征挥发性成分。泰国芫荽根中主要成分为2-十二烯醛和1-乙烯基-环十二醇,茎和叶中主要成分为2-十二烯醛;云南芫荽根中主要成分为2-十二烯醛,茎和叶中主要成分为2-十二烯醛和和1-乙烯基-环十二醇。

HS-SPME-GC-MS联用分析广东刺芫荽挥发性成分

目的采用顶空-固相微萃取法(HS-SPME)分析广东刺芫荽挥发性成分。方法采用HS-SPME和气质联用对广东刺芫荽挥发性成分进行分析。通过单因素试验对萃取头种类、平衡温度、平衡时间、萃取时间进行考察,确定最佳固相微萃取条件,面积归一法确定每种成分相对含量。结果最终确定最佳条件为使用聚二甲基硅氧烷萃取头,装样量0.5 g,在170℃下平衡30 min,萃取30 min,解吸附时间3 min。全刺芫荽粉末出峰60个,鉴定了其中55个成分。结论成功采用顶空-固相微萃取法分析广东刺芫荽挥发性成分。