CD19^(+)CD24^(+)CD27^(+)调节性B细胞及IL-10、IL-34与系统性红斑狼疮中医证型的关系

目的:探讨CD19^(+)CD24^(+)CD27^(+)调节性B细胞(Bregs细胞)及白细胞介素(IL)-10、IL-34与系统性红斑狼疮(SLE)中医证型的关系。方法:选取2022年4月~2024年4月在本院接受治疗的117例SLE患者为研究组,并纳入同期进行体检的86名健康体检者为对照组,检测对比两组的CD19^(+)CD24^(+)CD27^(+)Bregs细胞中CD24^(high) CD27^(+)比例、CD24^(mid) CD27^(+)比例以及血清IL-10、IL-34水平。另将研究组根据中医辨证分型分为热毒炽盛证、肝肾阴虚证、脾肾阳虚证,检测对比不同中医证型患者间CD24^(high) CD27^(+)比例、CD24^(mid) CD27^(+)比例、IL-10、IL-34、肾功能及系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)的差异。结果:研究组的CD24^(high) CD27^(+)比例、CD24^(mid) CD27^(+)比例、IL-10、IL-34水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。117例SLE患者中热毒炽盛证有49例、肝肾阴虚证33例、脾肾阳虚证35例。CD24^(high) CD27^(+)比例、CD24^(mid) CD27^(+)比例、IL-10、IL-34水平及SLEDAI评分均在肝肾阴虚证、脾肾阳虚证、热毒炽盛证中依次上升,差异有统计学意义(P<0.05);脾肾阳虚证患者的血清肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量均高于热毒炽盛证及肝肾阴虚证患者(P<0.05)。结论:SLE患者血清CD19^(+)CD24^(+)CD27^(+)Bregs细胞、IL-10、IL-34水平均与中医证型有关,可作为中医辨证论治的辅助指标。

春季根外追^(10)B后苹果对硼的吸收和分配(简报)

“红星”苹果新梢迅速生长期间 ,用10 B标记其中部成熟叶 ,10d后 ,非标记部位Bdff值 (μg)之和约为标记部位的 1 5倍。向新梢顶部嫩叶的运输量高于基部老叶。“辽伏”苹果花期整株根外施10 B 35 0 μg·ml-1,5d后 ,硼肥利用率为 5 2 % ,地上部新生器官10 B分配率最高 ,根部10 B甚微。根外追施的10 B在成熟组织中有较强的移动性 ,可运送到新生器官。

苹果对土施^(10)B的吸收、分配与利用

盆栽辽伏／海棠新梢迅速生长期，土施１０Ｂ肥１个月后，硼肥利用率为７０％。１０Ｂ在根系、多年生枝干及地上部新生器官的分配率依次为：２４４％，４６６％，２９０％；新生器官中，长梢及其叶片对１０Ｂ的竞争能力强，具Ｂｄｆ％值高于其它梢类及叶片。施硼初期，叶片的全硼及Ｂｄｆ％值上升较快，但生长季末期，叶片的全硼含量下降，Ｂｄｆ％值上升缓慢，而枝梢皮部及木质部全硼、Ｂｄｆ％值持续升高，表明１０Ｂ的分配中心随生长季而变化。根部及枝干部积累的硼，对新生器官中硼的供应有调节作用，对根系停止供硼，能加速植株体为积累的硼向新生器官输送。秋季土壤中施浓度为２μｇ·ｇ－１１０Ｂ肥，第３年春季土壤中Ｂｄｆ％值在５％以下，新生器官中Ｂｄｆ％值仍达２０％～３０％，表明植株内贮藏的部分１０Ｂ能继续被新生器官利用。

薄膜样品中^(10)B原子核数的实验测量

采用北京大学4.5 MV静电加速器D(d,n)反应产生快中子,通过厚石蜡对中子进行慢化。以6LiF薄膜为标准样品(其中6Li原子核数目已知),使用背对背双屏栅电离室作为带电粒子探测器,同时探测热中子与6Li以及热中子与10B反应产生的t和a粒子。采用相对测量法,得到了待测薄膜样品中10B的原子核数。

^(10)B(n,α)~7Li反应角分布和总截面测量

用屏栅电离室测量了^(10)B(n,α)~7Li反应出射α粒子的角分布和总截面。实验结果表明:入射中子能量为4—6.5 MeV时,出射的α粒子角分布明显后倾,且后倾趋势随入射中子能量的增加而变大。

同位素^(10)B靶的制备

为准确测量^(10)B(n,α)7Li和^(10)B(n,t2α)的反应截面,需制备质量厚度为50~350μg/cm^(2)的^(10)B靶。本文系统研究了同位素^(10)B靶的制备工艺,确定了“压片-烧结-蒸发”三步法制备^(10)B靶。研究了基片温度对^(10)B膜生长过程、结构和膜基结合力的影响,测试和分析了^(10)B靶的不均匀性。结果表明,利用间歇式静电聚焦微调电子轰击法制备同位素^(10)B靶,蒸发速率应低于0.02μg/(cm^(2)·s);灯丝平面与^(10)B柱的最佳距离为10.5~11 mm;生长的^(10)B膜随基片温度的升高而致密并逐步结晶,膜基结合力也更好,最佳基片温度约为300℃。对于尺寸为∅80 mm同位素^(10)B靶的制备,不均匀性可控制在10%以内。已经成功在Ta和Al基片上制备了厚度<350μg/cm^(2)的^(10)B靶用于核物理实验测量。

IL-10基因修饰的CD_4^+T细胞对哮喘小鼠气道核转录因子kB表达的影响

目的:研究携带小鼠IL-10基因的重组腺病毒表达载体修饰的CD4+T细胞对哮喘小鼠气道NF-κB表达的影响,从而探讨IL-10治疗哮喘的可能分子机制。方法:BALB小鼠随机分成6组,正常对照组(A组)、哮喘模型组(B组)I、L-10基因修饰CD4+T细胞治疗组(C组)、LacZ基因修饰的CD4+T细胞治疗组(D组)、未经任何基因修饰的CD4+T细胞治疗组(E组)、生理盐水治疗组(F组),应用卵白蛋白激发的哮喘模型。应用流式细胞仪分离小鼠外周血CD4+T细胞,基因转染采用重组腺病毒表达载体。应用West-ernblot分析肺气道的IκB的表达。结果:IL-10基因转染的CD4+T细胞在第7天表达IL-10最高,并可以持续维持高水平表达40d左右。C组与B组和F组IκB表达经统计学处理差异均具有显著性(P<0.05)。结论:IL-10基因转染的CD4+T细胞使哮喘小鼠气道IκB表达上升,提示IL-10治疗哮喘可能通过抑制NF-κB传导有关。

^(10)B+Si快中子探测器设计

介绍了一种基于^(10)B+Si的快中子探测器的设计.利用MCNPX软件对^(10)B+Si快中子探测器进行建模,并且对其探测器效率、几何参数、慢化材料进行了模拟计算,给出了含硼橡胶作为慢中子吸收层、聚乙烯作为慢化层、硼薄膜作为反射层的设计方案.模拟计算以及实测结果表明,该探测器可以满足质子加速器低能区的束损监测需求.

反应堆一回路可溶硼^(10)B丰度的跟踪计算

反应堆一回路可溶硼10B丰度变化较小且与功率运行史有密切关系,因此在核设计中一般不考虑它的变化。由此在实际堆芯跟踪过程中产生了很多"难以解释"的现象。本文为可溶硼10B丰度计算建立了一个数学模型,并编制了相应的计算机程序abdc。用此程序做了可溶硼10B丰度随燃耗变化的跟踪计算,解释了在反应堆跟踪过程中与10B丰度有关的现象,更真实的反映了理论计算临界硼浓度与实际跟踪的差别。该程序还可用于硼微分价值随燃耗变化的跟踪计算。

铝基碳化硼材料^(10)B面密度测试系统设计

设计了一种铝基碳化硼材料中^(10)B面密度的测试系统.该系统采用球形^(3)He正比计数器作为热中子探测器,以厚度为75 cm的高纯石墨慢化镅铍中子源后的出射中子作为实验源项.为屏蔽中子和γ射线,在慢化层外包裹有厚度为5 cm的含硼聚乙烯层和2 cm厚的铅层.设计了测量用准直系统,试验时,将面积大于探测器两倍的片状样品置于准直器前,测量有无样品时的探测器计数率,两者比较可得材料的热中子透射率.建立了标准样品的^(10)B面密度与热中子透射率关系,采用对数插值的方法,通过测量待测样品的热中子透射率计算其^(10)B面密度.实验测试结果表明,利用该系统可快速无损地测量材料中热中子吸收元素的面密度,且测量误差和测量不确定度都在合理的范围.

四氢［^（10）B］硼酸四乙铵的合成

以［^（１０）Ｂ］硼酸为原料合成乙二醇甲醚［^（１０）Ｂ］硼酸酯，再与氢化铝锂和氯化四乙基铵反应合成四氢［^（１０）Ｂ］硼酸四乙铵，收率可达８０％以上。

压水堆核电厂一回路^(10)硼丰度调节方法研究

压水反应堆中采用硼酸(主要是^(10)B)作为化学毒物进行反应性的化学补偿控制,理论分析和实际测量均显示^(10)B丰度随燃耗的加深而不断降低。一般在若干循环后,需对^(10)B丰度进行调节,使其恢复初始设计值。本文对^(10)B丰度调节方法进行了理论建模,给出了一回路^(10)B丰度调节可行的方案,并在实践中进行了验证,结果表明该方案可行性强、准确性高。

Cbl- b通过HOXA10调控miR-99a和miR-125b参与CD4^+T细胞活化的机制研究

目的:探讨卡西塔斯B细胞淋巴瘤谱系b(Cbl-b)调控CD4^+T细胞活化的机制。方法:用CCK8试剂盒检测过表达微小RNA(miR)-99a和miR-125b的小鼠淋巴瘤细胞(EL4)细胞增殖活性。取抗CD3和抗CD28抗体活化野生型(WT)和Cbl-b缺失型(Cbl^-b-/-)CD4^+T细胞,激光共聚焦观察WT和Cbl^-b-/-CD4^+T细胞中同源异型盒蛋白A10(HOXA10)的入核情况。用双荧光素酶报告系统检测HOXA10对miR-99a和miR-125b的表达调控作用。用蛋白质印迹法和双荧光素酶报告系统检测miR-99a和miR-125b对靶基因的表达水平影响。结果:在Cbl^-b-/-CD4^+T细胞中,HOXA10在抗CD3抗体单独刺激时即可入核。HOXA10入核后促进miR-99a和miR-125b表达,而过表达miR-99a和miR-125b则抑制蛋白激酶B2和3(AKT2、AKT3)、磷酸肌醇-3-激酶催化亚基A和D(PIK3CA、PIK3CD)的表达。结论:Cbl-b通过阻止HOXA10核转位来抑制miR-99a和miR-125b表达,导致AKT2、AKT3、PIK3CA、PIK3CD(AKT/PI3K)表达增加,最终抑制CD4^+T细胞活化。

^(10)B丰度对核电厂硼表测量的影响与优化分析

目前压水堆都是通过调节控制棒和一回路硼浓度来实现反应性控制,一回路硼浓度的监测非常重要;尤其是作为实时在线监测硼浓度的硼表系统,在提高核电站的安全性方面发挥着极其重要的作用。本文通过对硼表系统的工作原理、标定方法的介绍分析,说明硼表直接测量的是核素10B的浓度,进而引出10B丰度对硼表测量偏差的影响、特别是长燃料循环换料时的影响,并提出优化硼表标定的方法和建议。

秦山第二核电厂反应堆冷却剂中^(10)B丰度对反应堆监督的影响分析

国内核电厂在近年的反应堆运行过程中,陆续发现一些与堆芯临界硼浓度相关的异常现象,后续开展的相关研究表明这些现象与^(10)B丰度相关。通过分析秦山第二核电厂反应堆冷却剂中^(10)B丰度变化对反应堆监督的影响,表明在临界硼浓度监督、循环寿期预测和恢复临界硼浓度计算中,^(10)B丰度变化都有一定的影响。通过定期进行^(10)B丰度测量,利用测量结果对临界硼浓度进行修正;使用考虑了^(10)B丰度的硼化公式等措施可有效解决^(10)B丰度变化对反应堆监督的影响。这些分析和解决措施对压水堆核电厂具有普遍意义。

压水堆核电厂^(10)B丰度测定

核电厂硼酸中的^(10)B丰度是核电厂化学检测的重要项目,本文探究了四级杆电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测量^(10)B丰度的分析方法,重点考察了方法的准确度、精密度、测量范围,实验结果表明,本文建立的^(10)B丰度测定方法简单、可靠。

定向药物——^(10)B核素的合成与筛选

^(10)B核素是^(10)B中子捕获治疗脑肿瘤技术中运用的定向药物,它是近十年来发展起来的一项医疗高技术。本文介绍了^(10)B中子捕获法治疗脑肿瘤的原理,^(10)B核素的合成与筛选及发展动态。

漳州能源富集^(10)B应用的可行性分析

调硼是核电厂一回路反应性控制的重要方式之一,其中^(10)B起关键性作用,在整个压水堆寿期中,通过消耗硼对堆的剩余反应性进行控制。经过对各个电厂的调研,研究漳州能源的理论数据,查阅大量中外文资料,探究^(10)B提取的工艺,分析应用^(10)B运用之后电厂废水的减少程度,pH的优化,对漳州能源富集硼的应用进行充分论证评价,提出富集^(10)B在漳州能源的应用可行性。

免疫性血小板减少症患者CD19^+B细胞的表达及血清Breg在患者发病中的参与作用

目的:研究免疫性血小板减少症(ITP)患者CD19^+B细胞的表达,分析血清Breg在ITP患者中的变化和影响。方法:选取2015年8月至2018年8月期间本院血液科收治的初次诊断为ITP患者68例(ITP组),选取同时段到我院体检中心的30例健康人(对照组),采用流式细胞术测定2组外周血淋巴细胞亚群CD19^+的表达率和外周血Breg细胞表达水平,对比治疗前、后ITP组与对照组之间的差别;采取RT-PCR检测各组IL-10mRNA、TGF-β1 mRNA水平,分析ITP患者外周血Breg细胞比值与IL-10 mRNA、TGF-β1 mRNA表达的相关性。结果:治疗前,ITP组CD19^+表达率显著高于对照组,两组间差异具有统计学意义。ITP组血清Breg细胞表达水平较对照组血清Breg细胞表达水平低;初诊ITP组IL-10 mRNA水平较对照组明显减低,治疗后其IL-10 mRNA水平较治疗前显著升高,差异具有统计学意义。此外,初诊ITP组TGF-β1 mRNA水平较对照组明显升高,治疗后其TGF-β1 mRNA水平较治疗前有所降低;外周血Breg细胞比值与IL-10 mRNA表达呈正相关(r=0.968,P <0.05),但外周血Breg细胞比值与TGF-β1 mRNA表达无相关性(r=0.502,P>0.05)。结论:ITP患者CD19^+细胞表达增强,临床中Breg细胞参与ITP发生发展,Breg细胞表达异常与ITP的发病有关。

转染IL-10的CD_4^+T细胞治疗哮喘小鼠分子机制的研究

目的:研究携带小鼠IL-10基因的重组腺病毒表达载体修饰的CD4+T细胞对哮喘小鼠气道NF-κB表达的影响,从而探讨IL-10治疗哮喘的可能分子机制。方法:BALB小鼠随机分成6组,正常对照组(A组,),哮喘模型组(B组),IL-10基因修饰CD4+T细胞治疗组(C组),LacZ基因修饰的CD4+T细胞治疗组(D组),未经任何基因修饰的CD4+T细胞治疗组(E组),生理盐水治疗组(F组),应用卵白蛋白激发的哮喘模型。应用流式细胞仪分离小鼠外周血CD4+T细胞,基因转染采用重组腺病毒表达载体。应用肺组织标本冰冻切片免疫组化染色以确定肺气道NF-κB的表达。结果:IL-10基因转染的CD4+T细胞在第7天表达IL-10最高,并可以持续维持高水平表达40d左右。C组与D组和E组NF-κB表达经统计学处理差异均具有显著性(P<0.05)。结论:IL-10基因转染的CD4+T细胞使哮喘小鼠气道NF-κB表达下降,提示IL-10治疗哮喘可能通过抑制NF-κB传导有关。