^(99)Tc^m-PHY和^(113)In^m-DTPA双核素胃排空显像检查

采用99Tcm-植酸钠(PHY)标记鸡肝(固相)和113Inm-DTPA(液相)混合餐作双核素显像检测受试者的胃半排空时间(T1/2),建立正常值;并对非胰岛素依赖性糖尿病、十二指肠溃疡、功能性消化不良、硬皮病等165例患者的胃排空时间进行检测与分析。结果表明:20例正常对照组液相食物T1/2为25.7～53.7min,平均41.2±9.1min;固相食物T1/2为50.5～100.3min,平均70.5±16.5min。正常上限:液相T1/2为60min,固相T1/2为104min。107例糖尿病患者中有固相食物排空延迟者达47例,占43.9%,并有液相食物延迟者19例,占17.8%。经西沙比利治疗后复查,均见有胃排空的明显改善。硬皮病患者的胃排空延迟最严重,且所占比率达82%。双核素胃排空显像检查尤其是固相食物检查为临床胃排空研究提供了灵敏可靠的检查方法。

^(117)Sn^m(^(113)Sn)(Ⅳ)-四(4-磺酸苯基)卟啉的制备

为了研制对辐射增敏的、肿瘤治疗用的117Snm放射性药物,研究了117Snm(113Sn)(Ⅳ)与四(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS4)的反应条件和该配合物的体外稳定性及其化学计量组成。研究结果表明,用天然丰度的金属锡粒作靶料,在中子注量率为4×1013cm-2.s-1的条件下,照射90 h,可以获得比活度为0.13 GBq/g的117Snm和6.16 MBq/g的113Sn;在pH为2~4、沸水浴中反应30 min时,117Snm(113Sn)(Ⅳ)-TPPS4标记率大于95%。该放射性配合物有良好的稳定性和抗生理盐水稀释性能,室温下放置48 h或用生理盐水稀释5~15倍,其放化纯度基本不变;该配合物中Sn(117Snm(113Sn))与TPPS4的配位比为1∶1。

^(113)In^m-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸的合成及其抑制血管平滑肌细胞增殖

为研究113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对血管平滑肌细胞增殖的影响,合成了c-myc反义核酸,与双功能团连接剂p-SCN-Bz-DTPA偶联后又进行了113Inm标记,考察了标记物113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水和牛血清的体外稳定性、杂交能力和对平滑肌细胞增殖的影响。测得标记率为45%~55%,纯化后放化纯>90%。标记物在生理盐水和牛血清的体外稳定性均较好,48 h后放化纯>95%。杂交实验中放射性反义链和正义链杂交结合形成大分子,说明偶联和标记没有破坏放射性反义链杂交反应活性。细胞增殖实验显示,113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸对平滑肌细胞增殖的抑制率具有剂量依赖性,浓度为10μmol/L(2.5×37 GBq/L)时抑制率最大;113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸(放射性反义治疗组)和反义核酸(反义治疗组)1、13InmCl3溶液(放射性治疗组)、不加核酸或113InmCl3溶液(对照组)和c-myc正义核酸(正义治疗组)对平滑肌细胞增殖的抑制率分别为94.92%,69.28%,20.55%,15.24%,0%,放射性反义治疗组和反义治疗组、放射性治疗组、对照组比较有显著性差异(p<0.01),反义治疗组和正义治疗组比较具有显著性差异(p<0.01)。说明113Inm-p-SCN-Bz-DTPA-c-myc反义核酸在体外可有效抑制猪血管平滑肌细胞增殖。

DTPA-c-myc反义核酸的合成及其^(113)In^m标记

合成了DTPA-c-myc反义核酸,并对其进行了113Inm标记;考察了标记物113Inm-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水和牛血清中的稳定性和对平滑肌细胞增殖的影响。标记结果显示,在最佳标记条件下标记率为35%~40%,标记物纯化后放化纯度>90%1。13Inm-DTPA-c-myc反义核酸在生理盐水中48 h放化纯度>94.0%,在血清中48 h放化纯度仅为76.1%。细胞增殖结果显示:113Inm-DTPA-c-myc反义核酸浓度达到10μmol/L(92.5 GBq/L)时抑制率达到最大,113Inm-DTPA-c-myc反义核酸(放射性反义治疗组)和反义核酸(反义治疗组)1、13InmCl3溶液(放射性治疗组)、不加核酸或113InmCl3溶液(对照组)和c-myc正义核酸(正义治疗组)对平滑肌细胞增殖的抑制率分别为84.5%、69.3%、20.6%、15.2%、0,放射性反义治疗组与反义治疗组、放射性治疗组、对照组相比有显著性差异(P<0.05、P<0.01、P<0.01),反义治疗组和正义治疗组相比也有显著性差异(P<0.01)。这说明合成的113Inm-DTPA-c-myc反义核酸在体外可有效抑制猪血管平滑肌细胞增殖。

^(113)C-UBT和RUT检测幽门螺杆菌分析

目的 :评价目前临床上常用的两种诊断幽门螺杆菌 (HP)感染方法的敏感性、特异性。方法 :对 186例因消化道症状就医的老年患者行胃镜检查 ,同时行13 C 尿素呼气试验 ( 13 C UBT) ,快速尿素酶 (RUT)试验检查 ,用活检钳钳取胃窦黏膜组织行病理学检查。结果 :13 C UBT较RUT检查的敏感性、特异性高。结论 :13 C UBT和RUT具有安全、简便、可靠、无创的特点 ,是较好的HP检测方法 ,对于老年病人13 C

^(113)In^(m)-活性炭示踪剂测注水井吸水剖面的研究

探讨了^（１１３）Ｉｎ~ｍ－活性炭示踪剂作为测定注水井吸水剖面的可能性。研究了活性炭对￣（１１３）Ｉｎ~ｍ的吸附性能。观察了化学处理、粒度、介质ｐＨ值、吸附时间、吸附温度、液固比等物理化学条件对活性炭吸附^（１１３）Ｉｎ~ｍ性能的影响，从而获得用其测井的最佳吸附条件。用ＥＤＴＡ处理过的活性炭，对￣（１１３）Ｉｎ￣ｍ吸附率大于９０％。在１００℃的地下水中￣（１１３）Ｉｎ￣ｍ不脱附。用其测定了数百口井次注水井，成功率大于９５％。

新的心肌显像剂^(113m)In-BAT系列配合物的研究—配体合成、配合物晶体结构及动物分布

本文合成出九种新的BAT(双-氨基乙硫醇)类衍生物,并研究^(113m)In-BAT系列配合物的动物分布,得到心肌吸取量与配合物脂溶性之间的定量关系。实验表明,配合物B的心/血、心/肺比值高,是最有希望的心肌显像剂。此外,还首次测得了BAT-TE配体及In-BAT-TE和In-BAT-ETE两种配合物的晶体结构。

三探头SPECT ^(18)F-FDG显像中^(133)Ba衰减校正的应用价值

目的 评价^(133)Ba衰减校正在三探头SPECT ^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)显像中的应用价值。方法 对46例病理检查证实为恶性肿瘤的患者和11例正常对照者行^(18)F-FDG显像,用Beacon装置中^(133)Ba点源作透射扫描进行组织非均匀性衰减校正。经有序子集最大期望值法(OSEM)重建衰减校正和无衰减校正断层图像,并采用计算机感兴趣区(ROI)技术分别计算衰减校正和无衰减校正图像中病变与正常组织的比值(L/B)。结果 经衰减校正后的图像组织结构、解剖层次较清晰,体表轮廓边缘效应明显改善;无衰减校正图像组织结构、解剖层次分辨欠佳,体表轮廓边缘效应明显,深部组织影变淡。衰减校正与无衰减校正的^(18)F-FDG显像同时检出84个病灶,且部位一致;但衰减校正对病灶定位更准确。7个小于1.5cm的肺、肺门和纵隔病灶有3个两者均未检出,11个小于1.5cm的腋窝病灶有3个两者均未检出,6个小于1.5 cm的腹腔、盆腔病灶两者均未检出。衰减校正后与无衰减校正L/B分别为4.91±4.83和4.56±4.66(P<0.05),差异有显著性,各部位L/B两者呈显著正相关(P<0.01)。结论 ^(133)Ba衰减校正在三探头SPECT ^(18)F-FDG显像中并未提高病灶检出率,但能改善病灶放射性衰减伪影,对病灶定位、定性有一定帮助。

分化型甲状腺癌患者^(131)I治疗后维生素C最佳给予时间的研究

目的:分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer,DTC)患者131I治疗后,不同时间点给予维生素C对唾液腺防护的差异,继而探讨维生素C对唾液腺放射性损伤防护的最佳给予时间。方法:将120例已行甲状腺全切术的DTC患者,随机分为A,B 2组,每组60人,给予131I行清甲治疗,分别在2、24 h含服维生素C以减轻131I对唾液腺的放射性损伤。6月后行唾液腺动态显像,对所得图像及时间-放射性曲线进分析,勾画出腮腺及颌下腺感兴趣区(region of interest,ROI),以相应组织为本底进行校正,计算腺体最大摄取指数(uptake ratios,UR)及最大排泄率(maximum secretion,MSR)。结果:A、B 2组患者UR及MSR如下:A、B组左侧腮腺分别为:3.16±1.12和(61.13±13.85)%,2.84±1.10和(58.56±12.26)%;右侧腮腺分别为:3.08±1.02和(63.70±14.12)%,2.82±0.95和(59.40±12.27)%;左侧颌下腺分别为:2.10±1.01和(47.52±12.74)%,2.15±0.97和(49.92±12.93)%;右侧颌下腺分别为:2.21±1.05和(49.98±13.20)%,2.15±0.97和(49.37±13.04)%。各组间比较皆无统计学差异(P>0.05)。结论:131I治疗DTC后,不同时间点给予维生素C,对于腮腺及颌下腺的摄取及排泄功能影响不大,对唾液腺放射性损伤防护没有显著差异。

分子筛中^(113)Cd的固体NMR研究

作为一种有效的多相催化剂,分子筛已被广泛地应用于石油化学工业中,有着极其重要的经济价值。对其结构与性能的研究一直是催化工作者的兴趣所在。前人曾初步考察了分子筛中Na^+、H^+、Tl^+、Li^+、K^+等阳离子的NMR行为。本文首次对X型分子筛中^(113)Cd核磁共振谱和它的动力学状态进行了探讨。发现脱水作用可使Cd^(2+)进入I位,而水合态下Cd^(2+)处于一种Cd_Ⅰ′(?)Cd_Ⅱ的换位运动之中。并估算了Cd^(2+)在各阳离子位上的布居数和交换运动速率常数。

丰中子核^(113)Ru集体转动带的识别

通过对重核^(252)Cf自发裂变产生的瞬发γ谱的测量,对非常丰中子核^(113)Ru的能级结构进行了研究,建立了较高自旋态的能级纲图,识别了基于中子h_(11/2)轨道激发产生的集体转动带,最高自旋态达31/2h.还发现了另一个可能基于9/2^-能级的集体转动带,对新建立的^(113)Ru的集体带的一些重要特性进行了讨论。