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烟草果胶和纤维素含量^(13)C MultiCP/MAS NMR同时测量
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作者 王鹏 唐杰 +5 位作者 杨明宇 朱立军 汪长国 陈昆燕 王鹏 杨俊 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 2024年第3期516-522,共7页
果胶和纤维素是烟草细胞壁的重要组成成分,其含量对烟草品质与安全性产生重要影响。传统分析方法难以实现果胶和纤维素的同时定量。本文在优化核磁共振波谱序列条件的基础上,采用固体^(13)C多重交叉极化/魔角旋转核磁共振波谱分析技术(^... 果胶和纤维素是烟草细胞壁的重要组成成分,其含量对烟草品质与安全性产生重要影响。传统分析方法难以实现果胶和纤维素的同时定量。本文在优化核磁共振波谱序列条件的基础上,采用固体^(13)C多重交叉极化/魔角旋转核磁共振波谱分析技术(^(13)C MultiCP/MAS NMR)建立了烟草果胶和纤维素含量的同时测量新方法。方法以聚半乳糖醛酸和微晶纤维素为标准物质,以3-(三甲基甲硅烷基)丙酸-d4钠盐(TMSP)做为内标物质,分别建立内标法标准曲线,相关系数R2为0.999 0和0.998 2。果胶测量的检出限和定量限分别为0.38和1.28 mg·g^(–1),精密度(RSD,n=5)小于3.05%。纤维素测量的检出限和定量限为1.01和3.32 mg·g^(–1),精密度(RSD,n=5)小于2.74%。应用本方法测量烟梗、烟草薄片和烟叶等不同类型样品中的果胶和纤维素含量,并对比烟草行业标准方法的测量结果,果胶含量的相对误差在-0.95%至4.51%之间,纤维素含量的相对误差在0.77%至2.46%之间。表明^(13)C MultiCP/MAS NMR方法快速,准确,适合批量样品的分析测量,为果胶和纤维素等细胞壁类大分子的同时定量分析提供重要技术支持。 展开更多
关键词 果胶 纤维素 ^^(13)c Multicp/mas NMR 烟草
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多元羧酸与木材酯化反应的固体核磁共振谱CPMAS^(13)CNMR的表征 被引量:12
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作者 方桂珍 李坚 +2 位作者 孔漫 上原徹 古野毅 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期108-111,共4页
本研究要用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂并联体系。本文采用固体核磁共振谱CP MAS1 3 CNMR ,测定木材主要组分酯化反应的CP MAS1 3 CNMR波谱 ,归属主要谱... 本研究要用以多元羧酸为酯化剂 ,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染的非甲醛系试剂并联体系。本文采用固体核磁共振谱CP MAS1 3 CNMR ,测定木材主要组分酯化反应的CP MAS1 3 CNMR波谱 ,归属主要谱线 ,分析了多元羧酸与木材交联反应过程中主要组分的化学结构变化。结果表明 :酯化反应后 ,羧基碳的比率增加 ;芳香族碳和羟基碳的比率减少 ;烷基碳的变化随着羧基碳的变化而改变。 展开更多
关键词 多元羧酸 木材 酯化反应 固体核磁共振谱 化学成分 科学结构
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固体核磁CP/MAS^(13)C-NMR在植物纤维原料研究中的应用 被引量:12
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作者 刘传富 孙润仓 叶君 《中国造纸学报》 CAS CSCD 2005年第2期184-188,共5页
固体核磁CP/MAS13C-NMR光谱已经成为一种重要的科学研究方法,本文综述了在植物纤维和制浆造纸科学研究方面的应用。
关键词 固体核磁cp/mas ^^13c-NMR光谱 制浆造纸 研究方法
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木质素酚醛树脂炭膜的CP/MAS^(13)C NMR表征 被引量:3
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作者 钟磊 王旭 +1 位作者 沈青 刘佃森 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2005年第3期39-41,共3页
采用固体核磁共振技术CP/MAS 13C NMR分析了木质素酚醛树脂炭膜。结果显示木质素含量的变化影响到炭膜的结构,如:炭膜中侧链烷基碳、非酚型紫丁香基和羟甲基碳结构。
关键词 炭膜 结构 cp/mas ^^13c NMR
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硫酸交联壳聚糖湿膜的^(13)C CP MAS NMR研究 被引量:1
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作者 韩秀文 江涛 +4 位作者 江成璋 杨苹 陆世维 杨年华 裘鉴卿 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期121-126,共6页
首次采用13CCPMASNMR技术对接近膜分离状态时的湿膜进行研究.结果表明:温膜的分子构象和分子运动能较全面地反映出膜的分离特性,弱的交联以及过快或过慢的分子运动均不利于膜的分离,
关键词 NMR 壳聚糖膜 分子构象 分子运动 膜分离
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用CP/MAS^(13)C NMR研究壳聚糖的分子运动
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作者 赵晓东 刘文广 姚康德 《热固性树脂》 CAS CSCD 2003年第4期7-9,共3页
用固体交叉极化/魔角旋转(CP/MAS)13CNMR测定了壳聚糖、热失水壳聚糖和戊二醛交联壳聚糖在固态下不同峰位13C的弛豫时间,对不同样品的不同峰位碳弛豫时间的大小进行了解释,并根据弛豫时间的测定值对这3种不同壳聚糖样品的分子运动状态... 用固体交叉极化/魔角旋转(CP/MAS)13CNMR测定了壳聚糖、热失水壳聚糖和戊二醛交联壳聚糖在固态下不同峰位13C的弛豫时间,对不同样品的不同峰位碳弛豫时间的大小进行了解释,并根据弛豫时间的测定值对这3种不同壳聚糖样品的分子运动状态进行了描述。结果表明,壳聚糖受热失去吸附水以后,所有位置碳的弛豫时间均有所延长,以C2,6的弛豫时间延长幅度最大,分子运动受阻;壳聚糖用戊二醛交联以后,所有13C信号的线宽均大幅度增加,而弛豫时间显著降低,分子运动加剧。 展开更多
关键词 ^^13c cp/mas NMR 壳聚糖 分子运动
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沙漠植物种子细胞壁结构CPMAS^(13)CNMR研究
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作者 鲁作民 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1995年第2期173-177,共5页
用交叉极化(CP)—魔角旋转(MAS)技术得到两种类型植物沙米(AgriophllumsquarrosumL.Moq.)和刺沙蓬(SalsolaruthenicaIljin)种子的一系列核磁共振碳— ̄(13)( ̄(1... 用交叉极化(CP)—魔角旋转(MAS)技术得到两种类型植物沙米(AgriophllumsquarrosumL.Moq.)和刺沙蓬(SalsolaruthenicaIljin)种子的一系列核磁共振碳— ̄(13)( ̄(13)CNMR)波谱,发现两种植物种子内蛋白质、碳水化合物含量不同,两种植物种子细胞壁结构也有差别,沙米主要是木葡聚糖,刺沙蓬主要是半乳甘露聚糖。 展开更多
关键词 核磁共振 波谱仪 种子 细胞壁 沙漠植物 超导
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煤及其液化产物的^(13)C CP/MAS/TOSS NMR和ESR研究 被引量:4
8
作者 宋瑞 潘铁英 +4 位作者 史新梅 周丽芳 徐熠 张德祥 高晋生 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期206-213,共8页
研究煤及其液化产物的成分和含量的变化是控制煤液化工艺的的重要因素之一.该文章用元素分析,13C CP/MAS/TOSS NMR和ESR的方法分析了不同煤化度的6种原煤,结果表明,不同煤阶的原煤的结构存在较大的差异,原煤的芳香度随着含碳量的增加而... 研究煤及其液化产物的成分和含量的变化是控制煤液化工艺的的重要因素之一.该文章用元素分析,13C CP/MAS/TOSS NMR和ESR的方法分析了不同煤化度的6种原煤,结果表明,不同煤阶的原煤的结构存在较大的差异,原煤的芳香度随着含碳量的增加而变大,芳烃碳原子百分率随芳香度增大而增大,芳香度增大则自由基浓度增大,光谱分裂因子(Landeg值)减小;另外,通过对其中5种原煤及其在CO+H2O气氛下液化得到的产物的ESR分析,推测并验证了原煤在液化阶段中的反应机理,不同煤阶的原煤在反应过程中的变化有所差异,从中可以推测并得到了一些原煤结构方面的信息. 展开更多
关键词 13c cp/mas/TOSS NMR ESR 不同煤阶的煤 芳香度 液化产物
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温度对Hβ分子筛催化剂结炭影响的^(13)C CP/MAS NMR研究 被引量:2
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作者 艾选军 周建威 +4 位作者 叶朝辉 王敬中 王利军 王旭 郭振亚 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期207-210,共4页
对Hβ分子筛催化苯胺烷基化反应中结炭随反应温度变化的TGDTA和13CCP/MASNMR研究表明,结炭的主要组成为缩聚芳烃化合物及少量烯烃.随反应温度的升高,结炭量增大,脂肪烃含量减少,芳烃含量增加.当反应温度达到... 对Hβ分子筛催化苯胺烷基化反应中结炭随反应温度变化的TGDTA和13CCP/MASNMR研究表明,结炭的主要组成为缩聚芳烃化合物及少量烯烃.随反应温度的升高,结炭量增大,脂肪烃含量减少,芳烃含量增加.当反应温度达到500℃时。 展开更多
关键词 HΒ分子筛 苯胺烷基化 结炭 催化剂 cp mas NMR
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硫酸交联壳聚糖干膜的^(13)C CP MAS NMR研究 被引量:2
10
作者 江涛 韩秀文 +4 位作者 杨苹 江成璋 陆世维 杨年华 裘鉴卿 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期115-120,共6页
以不同浓度硫酸交联的壳聚糖干膜为研究对象,在国内首次采用13CCPMASNMR技术从分子水平上对壳聚糖膜的结构进行研究,结果表明干膜壳聚糖分子的构象能直观地反映出膜的交联状况,交联状况与膜的分离性能密切相关,但仅对干膜的考察还... 以不同浓度硫酸交联的壳聚糖干膜为研究对象,在国内首次采用13CCPMASNMR技术从分子水平上对壳聚糖膜的结构进行研究,结果表明干膜壳聚糖分子的构象能直观地反映出膜的交联状况,交联状况与膜的分离性能密切相关,但仅对干膜的考察还不够全面. 展开更多
关键词 NMR 壳聚糖膜 分子构象 分子运动 膜分离
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固态^(13)C CP/MAS NMR光谱测定烟草中果胶含量的分析方法研究 被引量:2
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作者 牛凡超 谢卫 +4 位作者 黄朝章 蓝洪桥 黄延俊 高淼 杨俊 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期637-646,共10页
通过固态^(13)C CP/MAS NMR技术,成功地建立了一种新方法用于烟草果胶的定量分析研究.首先,将二甲基硅橡胶设计成5.5 mm外径的硅胶管用作强度参考,再装填到5.5 mm内径的二氧化锆转子内以制成NMR样品管.然后,对样品管中的果胶样品进行检... 通过固态^(13)C CP/MAS NMR技术,成功地建立了一种新方法用于烟草果胶的定量分析研究.首先,将二甲基硅橡胶设计成5.5 mm外径的硅胶管用作强度参考,再装填到5.5 mm内径的二氧化锆转子内以制成NMR样品管.然后,对样品管中的果胶样品进行检测以获得相应的^(13)C CP/MAS NMR光谱,再利用波谱去卷积技术分别对171 ppm处的C-6峰进行处理,以此消除重叠峰的干扰.最后,用指定的C-6峰与强度参考峰的面积比为纵坐标,聚半乳糖醛酸(PGA)标准样品的质量为横坐标,以此来建立工作曲线.获得工作曲线方程为I=0.0082m-0.2470,r2=0.9981,检出限和定量限分别为1.81 mg·g^(-1)、6.04 mg·g^(-1).方法的加标回收率在94.33%~102.77%范围内,平均回收率为98.11%,RSD(n=5)小于2.32%.该方法用于测定6种不同烟草样品中的果胶含量,结果发现:与标准方法测量的结果相比,其相对误差在-4.94%~3.84%之间.研究表明,通过固态^(13)C CP/MAS NMR光谱和硅橡胶管建立的新方法准确、快速、简单,适用于烟草及其制品中果胶含量的定量分析. 展开更多
关键词 果胶 二甲基硅橡胶管 ^固态^(13)c cp/mas NMR 烟草
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利用^(13)C CP/MAS测定葛根淀粉晶体结构 被引量:3
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作者 方玲玲 杜先锋 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期749-755,共7页
对淀粉颗粒粒度分布、热力学性质、微观结构、淀粉晶型以及双螺旋含量和相对结晶度的测定等表征葛根淀粉的物理性质和物理化学性质进行系统性探究,并以马铃薯淀粉作为对照。结果表明,葛根淀粉颗粒粒度大小的分布模式呈双峰型;起始糊化... 对淀粉颗粒粒度分布、热力学性质、微观结构、淀粉晶型以及双螺旋含量和相对结晶度的测定等表征葛根淀粉的物理性质和物理化学性质进行系统性探究,并以马铃薯淀粉作为对照。结果表明,葛根淀粉颗粒粒度大小的分布模式呈双峰型;起始糊化温度为64.32℃,糊化焓为1.77 J·g^(-1)。通过固体核磁可以测定葛根淀粉的晶体结构含淀粉的晶型,双螺旋含量和相对结晶度,其中,通过对NMR图谱中化学位移在94~110 nm处的C1区进行分峰,产生了2个副峰表明了葛根淀粉为Cb型晶体,同时利用X晶体衍射(X-ray diffraction,XRD)对葛根淀粉颗粒进行,衍射角在5.7°、15.3°、17.2°和17.5°时出现明显尖峰,证明葛根淀粉晶型为C型。13C CP/MAS固体核磁和XRD对葛根淀粉相对结晶度含量的测定结果分别为28.7%和19.18%,且通过13C CP/MAS得到葛根淀粉双螺旋含量为41.21%。 展开更多
关键词 葛根淀粉 无定形葛根淀粉 13c cp/mas NMR XRD cLSM 晶体结构
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木薯蚕丝的13C CP/MAS NMR分析 被引量:1
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作者 陈静 黄继伟 +1 位作者 彭泽冶 宁晚娥 《丝绸》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期1-7,共7页
木薯蚕丝作为一种极具开发利用价值的野蚕丝,其结晶结构、热学性质和力学性能显著不同于桑蚕丝,对木薯蚕丝二级结构的研究有助于进一步认识其构效关系,拓展其应用领域。13C CP/MAS NMR技术是研究蚕丝丝素蛋白结构的有效方法之一。文章通... 木薯蚕丝作为一种极具开发利用价值的野蚕丝,其结晶结构、热学性质和力学性能显著不同于桑蚕丝,对木薯蚕丝二级结构的研究有助于进一步认识其构效关系,拓展其应用领域。13C CP/MAS NMR技术是研究蚕丝丝素蛋白结构的有效方法之一。文章通过13C CP/MAS NMR测试,分析了木薯蚕丝丝素蛋白的二级结构特征,并将其与桑蚕丝和柞蚕丝进行了对比。结果表明:桑蚕丝中Gly的含量较柞蚕丝和木薯蚕丝高,木薯蚕丝与柞蚕丝相近;Ala的含量及其β-sheet结构较柞蚕丝和木薯蚕丝低,木薯蚕丝最高,三者的α-螺旋结构相差不大;桑蚕丝的不定形区含量最高,木薯蚕丝最低,与柞蚕丝接近。 展开更多
关键词 木薯蚕丝 桑蚕丝 柞蚕丝 丝素蛋白 二级结构 13 c cp/mas NMR
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纤维素^(13)C同位素示踪法研究纤维素与木素连接方式 被引量:4
14
作者 向松明 谢益民 +1 位作者 杨海涛 姚兰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2488-2491,共4页
为了阐明裸子植物中纤维素与木素之间的连接方式,从多糖的角度分析糖单元与木素苯丙烷结构单元之间的共价键连接方式,合成了带6-13 C标记的纤维素前驱物尿苷二磷酸葡萄糖,并将其与PAL酶的抑制剂AOPP及外源性木素前驱物松柏醇-β-D-葡萄... 为了阐明裸子植物中纤维素与木素之间的连接方式,从多糖的角度分析糖单元与木素苯丙烷结构单元之间的共价键连接方式,合成了带6-13 C标记的纤维素前驱物尿苷二磷酸葡萄糖,并将其与PAL酶的抑制剂AOPP及外源性木素前驱物松柏醇-β-D-葡萄糖苷一起投入生长中的银杏植物体内。碳13丰度检测得知纤维素在细胞壁的沉积主要是从在初生壁开始,高分辨率固体核磁13 C NMR分析证实了纤维素6位碳与木素以苯甲醚键等方式连接。 展开更多
关键词 纤维素 13c标记 cp/mas NMR 木素-碳水化合物复合体
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^(13)C NMR研究LA-2型催化剂的积炭行为
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作者 杨一青 孔祥铭 +1 位作者 金照生 姜兴茂 《工业催化》 CAS 1996年第2期57-59,共3页
利用积炭样品的(13)CCP/MASNMR及其浸洗液的1H、(13)CNMR测试,研究环氧丙烷与醇合成丙二醇醚时催化剂(LA-2)的积炭结构及床展不同部位样品积炭的相对量,从而探讨其积炭的机理及催化剂失活的原因.
关键词 ^^(13c cp/mas NMR 积炭 丙二醇醚
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煤直接液化中油煤浆热溶产物的^(13)CNMR研究 被引量:7
16
作者 张娉 潘铁英 +4 位作者 史新梅 周丽芳 常鸿雁 张德祥 高晋生 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-47,共7页
研究油煤浆热溶产物的成分及含量的变化是控制煤直接液化工艺的重要因素之一.本文采用固体核磁共振研究了在高压釜中用不同溶剂在不同温度下(250~370℃)得到的神华煤及其热溶产物的一些变化规律.通过对神华煤及其热溶中间产物与抽余煤... 研究油煤浆热溶产物的成分及含量的变化是控制煤直接液化工艺的重要因素之一.本文采用固体核磁共振研究了在高压釜中用不同溶剂在不同温度下(250~370℃)得到的神华煤及其热溶产物的一些变化规律.通过对神华煤及其热溶中间产物与抽余煤的13CCP/MAS/TOSSNMR分析可知,神华煤经热溶处理后,脱除了一些含氧官能团以及某些脂肪烃结构.同时,一些芳香桥碳分子和被取代的芳香碳环发生了断裂,随着反应温度逐渐升高,由于不断供氢,四氢呋喃抽提物的芳香度逐渐降低,抽提率逐渐增大. 展开更多
关键词 固体核磁共振 ^^13c cp/mas/TOSS NMR 热溶产物 前沥青烯 芳香度
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^(13)C同位素示踪法研究半纤维素与木素之间的连接方式
17
作者 石超群 张婷婷 +2 位作者 谢益民 王鹏 梅秦源 《造纸科学与技术》 北大核心 2014年第4期1-5,共5页
为了阐明植物纤维原料中木素与半纤维素之间的相互关系,本文从甘露糖单元的角度分析糖与木素苯丙烷结构单元之间的连接方式。为了使生长中的植物的细胞壁甘露糖单元上的碳原子被碳-13同位素示踪并抑制甘露糖向木素转化,将带D-13C6-甘露... 为了阐明植物纤维原料中木素与半纤维素之间的相互关系,本文从甘露糖单元的角度分析糖与木素苯丙烷结构单元之间的连接方式。为了使生长中的植物的细胞壁甘露糖单元上的碳原子被碳-13同位素示踪并抑制甘露糖向木素转化,将带D-13C6-甘露糖、外源性木素前驱物松伯醇β-D-葡萄糖苷以及苯丙氨酸解氨酶的抑制剂一起投入到银杏植株中。通过碳-13丰度检测得知银杏中半纤维素被碳-13同位素成功标记,外源性的D-13C6-甘露糖主要在次生壁中发生聚合沉积。FT-IR谱图分析发现投入的外源性糖等没有影响银杏植株的正常生长,高分辨率CP/MAS13C-NMR证实了甘露糖单元的C6位置与木素苯丙烷结构上的α-C存在连接键,主要为醚键。 展开更多
关键词 木素-碳水化合物复合体 甘露糖 同位素示踪 13丰度 核磁共振
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Coalification and coal alteration under mild thermal conditions 被引量:1
18
作者 Pavel Straka Ivana Sykorova 《International Journal of Coal Science & Technology》 EI 2018年第3期358-373,共16页
Coalification temperatures are often considered to be approximately 100-170 ℃ for bituminous coal and 170-275 ℃ for anthracite. However, our micropetrographic observations, solid state ^27Al magic-angle spinning nuc... Coalification temperatures are often considered to be approximately 100-170 ℃ for bituminous coal and 170-275 ℃ for anthracite. However, our micropetrographic observations, solid state ^27Al magic-angle spinning nuclear magnetic resonance measurements, interpretation of δ^13C values for whewellite in pelosiderite concretions from Carboniferous sediments, and assessment of whewellite thermal stability show that coalification temperatures can be significantly lower. Also the temperatures of coal alteration may be substantially lower than is stated. Ordinarily, high- temperature alteration is reported, but microthermometric measurements of fluids temperatures and micropetrographic observations show that the coal alteration can take place at low temperatures. For this reason, coals from the Kladno- Rakovnik Basin, part of Late Paleozoic continental basins of the Czech Republic, were analyzed. Regarding coalification, micropetrographic characterizations of unaltered coals, the presence of thermally unstable Al complexes in the coal organic mass documented using ^27Al MAS NMR method, and proven occurrence of whewellite in pelosiderite concretions suggest a lower coalification temperature, max. -70 ℃. Regarding coal alteration, micropetrographic observations revealed (a) the weaker intensity of fluorescence of liptinite, (b) mylonitic structures and microbreccia with carbonate fluid penetration, and (c) high oxygen content in coals (37-38 wt.%). These phenomena are typical for thermal and oxidative alteration of coal. As the temperature of carbonate fluids inferred from fluid inclusion analysis was evaluated as -100-113 ℃, the temperature of coal alteration was suggested as -113℃; the alteration was caused by hot hydrothermal fluids. 展开更多
关键词 cOALIFIcATION Thermal and oxidative alteration Kladno-Rakovn Basin - Al complexes ^^27Al mas NMR Fluid inclusions ^Δ^13c Whewellite
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P(MMA-DBMEA)乳液聚合研究 被引量:1
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作者 张金枝 柴仕淦 +2 位作者 王世敏 宋功武 程时远 《胶体与聚合物》 2004年第3期35-37,共3页
甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)在无皂乳化剂条件下 ,加入少量的功能性单体 N,N一二甲基 ,N-丁基 ,N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ( DBMEA) ,合成了稳定的 P( MMA-DBMEA)共聚物乳液 .该共聚物乳胶粒呈现单分散分布。同时用 NMR研究了共聚物 ,并对 P(... 甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)在无皂乳化剂条件下 ,加入少量的功能性单体 N,N一二甲基 ,N-丁基 ,N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 ( DBMEA) ,合成了稳定的 P( MMA-DBMEA)共聚物乳液 .该共聚物乳胶粒呈现单分散分布。同时用 NMR研究了共聚物 ,并对 P( MMA-DBMEA)聚合物13 C进行了全归属。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 无皂乳化剂 N N-二甲基 N-丁基 N-甲基丙烯酰氧乙基溴化铵 合成 P(Mma-DBMEA)乳液
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Characterization of humic acids extracted from the sediments of the various rivers and lakes in China 被引量:36
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作者 HE Mengchang SHI Yehong LIN Chunye 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第11期1294-1299,共6页
The humic acids (HAs) isolated from the sediments of the various rivers,lakes,and reservoirs in China were studied using elemental analyzer,fourier transform infrared (FT-IR),and CP/MAS 13C nuclear magnetic resonance ... The humic acids (HAs) isolated from the sediments of the various rivers,lakes,and reservoirs in China were studied using elemental analyzer,fourier transform infrared (FT-IR),and CP/MAS 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy.The results showed that the HAs were characterized by some common chemical and physicochemical properties,but they also pose some differences in the C-containing functional groups.The C/N,C/H,O/C,and O/H ratios differ widely for the various HAs,showing that the elemental comp... 展开更多
关键词 cp/mas 13c NMR spectroscopy elemental analysis fourier transform infrared spectroscopy humic acids surficial sediment structural characteristics
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