基于^(31)P核磁共振探究退化高寒湿地土壤磷素演变特征及影响因素

探明高寒湿地不同退化程度土壤磷素组成特征及其形态演变的驱动机制对于湿地生态恢复过程中养分和碳汇的科学管理具有重要意义。以若尔盖自然保护区内相对原生沼泽(RPM)、轻度退化沼泽(LDM)、中度退化沼泽(MDM)、重度退化沼泽(HDM)为对象,采用液相31P核磁共振波谱技术、分段式结构方程模型研究了高寒湿地退化过程中土壤磷素演变特征及主要影响因素。结果表明,高寒湿地退化导致植物群落组成由湿生向中生演替,土壤有机质与氮含量降低。正磷酸盐和磷酸单酯含量随湿地退化呈先增加后降低的趋势,其中正磷酸盐在HDM中相较于RPM降低46.45%,磷酸单酯在LDM、MDM和HDM中相较于RPM分别增加27.02%、54.96%和41.74%;焦磷酸盐和磷酸二酯含量随湿地退化逐渐降低。分段式结构方程模型的拟合结果显示,植被生物量、土壤养分和微生物活性是影响湿地土壤磷素演变的主要因素,其中微生物活性是正磷酸盐、焦磷酸盐和磷酸二酯的正向影响因子,是磷酸单酯的负向影响因子,植物生物量是正磷酸盐和磷酸二酯的正向影响因子,土壤养分虽对各形态磷没有直接影响,但可通过调控微生物活性间接影响焦磷酸盐和磷酸二酯含量。综上所述,湿地退化通过改变植物群落组成、降低土壤养分含量和微生物活性,促进了土壤磷酸二酯分解;重度退化湿地土壤磷有效性因磷酸单酯矿化能力减弱、正磷酸盐含量降低而减小。

用^(31)P核磁共振研究鸡腿肉中4种多聚磷酸钠的水解

用31P核磁共振技术(NMR)研究了添加到鸡腿肉(CT)中的焦磷酸四钠(TSPP)、焦磷酸二氢二钠(DSPP)、三聚磷酸钠(STPP)和六偏磷酸钠(HMP)的水解变化。按200 mL.kg-1的比例分别将5种腌制液(50 g.kg-1NaC l、50 g.kg-1NaC l+60 g.kg-1TSPP、50 g.kg-1NaC l+60 g.kg-1DSPP、50 g.kg-1NaC l+60 g.kg-1STPP、50 g.kg-1NaC l+60 g.kg-1HMP)均匀注入鸡腿肉样品中3。1P核磁共振技术分析结果表明,TSPP、DSPP和STPP在鸡腿肉中均发生水解。TSPP和DSPP水解成正磷酸钠,STPP水解成焦磷酸钠和正磷酸钠,生成的焦磷酸钠又被水解成正磷酸钠。DSPP的水解速度比TSPP慢得多,10 h时DSPP相对含量仍然为0.62,TSPP相对含量仅为0.21。STPP在10 h时水解完全,而此时水解产生的焦磷酸钠的相对含量高达0.49。HMP在鸡腿肉中比较稳定,没有水解产生焦磷酸盐。

多聚磷酸盐在鸡腿肉中水解的^(31)P核磁共振研究

利用31P核磁共振(NMR)对添加到鸡腿肉中的焦磷酸四钠(TSPP)和三聚磷酸钠(STPP)所发生的水解进行了研究。三组新鲜鸡腿肉样品,按照200ml腌制液/kg的比例分别注入新配制的腌制液5%NaCl、5%NaCl+6%TSPP、5%NaCl+6%STPP。结果表明,TSPP和STPP在肉中均发生水解。TSPP水解成正磷酸钠,STPP水解成焦磷酸钠和正磷酸钠,生成的焦磷酸钠随即水解成正磷酸钠。STPP水解速率大于TSPP。

湖泊磷的核磁共振(NMR)分析--1环境标准样品的^31P-NMR表征

通过对环境标准样进行31P-NMR测试,研究了磷的化学结构与化学位移的关系.结果表明:无机正磷酸盐(PO43-)化学位移在6.412×10-6,焦磷酸盐的化学位移在-4.353×10-6;多聚磷的化学位移分布特点是:主链末端磷化学位移在-3.53×10-6至-4.40×10-6之间,中间磷在-18.159×10-6至-20.246×10-6之间,有机磷中单酯和二醑的化学位移分别在4.3540×10-6至6.3652×10-6和-0.107×10-6至2.195×10-6之间,部分二脂不稳定,会降解为单脂;膦酸盐的化学位移在18.670×10-6至21.460×10-6之间,磷酸肌酸位于-0.380×10-6,有机多聚磷中α-P的化学位移在-8.833×10-6至-9.449×10-6之间,由于偶合作用产生P峰的裂分,P峰的偶合符合核磁中n+1的规则.结构环境影响31P的化学位移值的偏移.

四种多聚磷酸钠在鸡胸肉中水解的^(31)P核磁共振研究

本文利用31P核磁共振技术(NMR)研究了添加到鸡胸肉(CB)中的焦磷酸四钠(TSPP)、焦磷酸二氢二钠(DSPP)、三聚磷酸钠(STPP)和六偏磷酸纳(HMP)所发生的水解。研究结果表明,TSPP、DSPP、STPP和HMP在鸡胸肉中均发生水解。TSPP在10h内完全水解为正磷酸盐。DSPP水解较慢,10h后仍占核磁共振总可测磷的40%。STPP在10h时已经完全水解为焦磷酸盐和正磷酸盐,10h之后由三聚磷酸钠产生的焦磷酸盐继续水解。在HMP腌制液处理的鸡胸肉匀浆物中,没有焦磷酸盐存在,两端的磷原子到10h时的相对含量为零,内部磷原子的相对含量在10h内基本保持不变。

Cos-7细胞胞内pH的^(31)P核磁共振测定

生物细胞内pH的测定对于细胞内代谢、游离离子及离子通道的研究有重要的意义,而且一些酶的活性也与细胞内pH密切相关。猴的肾细胞cos-7细胞常用于外源基因的转染表达,研究这一细胞株细胞内的pH,可为基因转染提供可靠的依据。本文采用31P核磁共振对cos-7细胞胞内的pH进行了分析测定。

应用^(31)P磁共振波谱对心肌梗死后能量代谢变化的评价

目的 探讨3 1磷磁共振波谱 (3 1PMRS)在心肌梗死临床应用价值 ,评价心肌活力 ,为心肌梗死治疗方案决策提供依据。方法 健康志愿者 12例行3 1PMRS和共振成像 (MRI)检查 ,结果作为正常对照组。选择 10例心肌梗死病人 ,进行MRI和3 1PMRS检查 ,所有病人经冠脉造影等检查证实。结果 与正常对照组比较 ,患者存活心肌PCr/ATP比值无显著差异 ;病变区无活力心肌r-ATP -SNR(thesignaltonoiseratio)与对照组和存活心肌比较明显降低。结论 ①3 1PMRS可以提供存活心肌和梗死 (无活力 )心肌能量代谢变化特征 ,为3 1PMRS评价心肌活力的临床应用提供方法论。②顿抑心肌状态 ,高能磷酸盐代谢变化不是心肌顿抑心功能异常的直接病因。③3 1PMRS显示人心肌梗死能量代谢的变化 ,用3 1PMRS可以预测血管重建后心功能恢复情况。

^(31)P磁共振波谱回顾及其在肝脏等脏器中的临床应用

常规方法检测肝脏ATP需要大量组织标本 ,在同一批动物或人体的重复检测是不可能的 ,并且不能监测早期或可逆性细胞损伤中的轻微新陈代谢变化。3 1PMRS是活体检测高能磷酸盐的唯一手段。无机磷 (Pi)与磷酸单酯 (PME)比率 (细胞生存和代谢的标志 )以及各种ATP可以重复定量检测。在细胞死亡和随后的器官病变之前 ,利用3 1PMRS ,可检测到早期轻微能量变化引起的β ATP明显减少 ,Pi/ β ATP比率减少以及PME/ β ATP比率的显著升高[1] 。在正常肝脏的波谱中 ,含磷总量的PME波峰为 4 .77% (可信区间CI:4 .11～ 5 .4 2 ) ,在轻度肝硬化 [5 .80 % (95 %CI:5 .4 6～ 6 .14 ) ,P =0 0 0 5 1,对正常肝 ]和重度肝硬化 [9.6 4 % (95 %CI:8.71～ 10 .5 7) ,P =0 .0 0 0 2 ,对正常肝和P =0 .0 0 1,对轻度肝硬化 ]明显升高[2 ] 。在对所有原发或继发肿瘤患者的研究中 ,PME/PDE比率是增加的 ,作者认为3 1PMRS是检测肝脏疾病进展和治疗效果的有效方法[3 ] 。

人体血液红细胞^（31）P NMR谱的研究

介绍了人体血液红细胞３１ＰＮＭＲ谱的测量方法，介绍了样品的处理方法和测试参数的选择．发现正常人和病人血液的红细胞在２１ＰＮＭＲ谱上存在着明显的差异．这些差异可望在临床医学上用于对某些血液病进行诊断和疗效跟踪的检测．

离子性指数、立体效应参数与膦类化合物^(31)P NMR δ_P的关系

利用离子性指数(INI)和立体效应参数(α、β、γ)对100个膦化合物中磷原子进行结构表征,并与其核磁共振磷谱(31P NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型:δP=-163.695 3-1.003 1INI+34.632 7α+13.892 9β-3.331 7γ.建模的计算值、留一法(Leave-One-Out,LOO)交互校验(Cross-Validation,CV)预测值的复相关系数(R)分别为0.976 5和0.973 9.所建模型不仅在一定程度上阐明了膦类化合物31P NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系,同时也提供了一种从理论上计算膦类化合物31P NMR谱化学位移的新方法,并对深入了解膦类化合物结构与性能的关系及解析、预测其31P NMR谱提供了一定的理论依据.

在体心脏^(31)P磁共振波谱化学位移成像技术

磁共振波谱 (MRS)分析是在体心脏研究的重要非侵入性手段 ,作者对化学位移成像波谱分析的技术原理于在体心脏 3 1 P

有机磷农药的^(31)PNMR谱的研究

采用600MHzNMR谱仪较详细地研究了不同类型有机磷农药的NMR谱图,分析了复杂偶合、直变异构、受阻旋转、手性碳原子等因素对有机磷农药的NMR谱图影响.

人淋巴瘤白血病细胞系Molt-4的^(31)P核磁共振研究

用３１Ｐ核磁共振（ＮＭＲ）观察了人淋巴瘤白血病细胞系Ｍｏｌｔ—４的３１Ｐ谱．ＮＭＲ测试温度为３７℃、２０℃和４℃时．随着测试时间增长，细胞３１Ｐ谱中ＡＴＰ峰降低，无机磷峰升高．细胞３１Ｐ谱的变化随测试温度降低依次减缓．实验温度为４℃，从收集细胞至开始ＮＭＲ累加在３０ｍｉｎ内．ＮＭＲ累加在６０ｍｉｎ内，获得活细胞的稳定的３１Ｐ谱．根据细胞内无机磷的化学位移数值，对细胞内ｐＨ值进行了测定．

^(31)P(n,γ)^(32)P核反应制备高纯度磷[^(32)P]酸钠溶液

本研究以纯度为99.999%的赤鳞为靶料,通过^(31) P(n,γ)^(32) P核反应,在高通量工程试验堆(HFETR)内,热中子注量率为1.1×10^(14) n·cm^(-2)·s^(-1)时辐照28d。将辐照后的靶料用硝酸溶解、过氧化氢氧化、碳酸钠中和等化学处理,获得pH为7.0、放射性核纯度为99.999%、放化纯度为98.7%、放射性浓度为2.43×109 Bq·mL-1的有载体磷[^(32)P]酸钠溶液,其中磷含量为6.13mg·mL-1,满足2015年版《中国药典》对磷[^(32)P]酸钠口服溶液的技术指标要求。

Langendorff灌流心脏的 ^(31)PNMR谱测定

测定了Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ灌流大鼠和兔心脏的３１ＰＮＭＲ谱．观测到ＰＣｒ、ＡＴＰ、ＳＰ、Ｐｉ以及ＰＭＥ和ＧＰＣ等含磷代谢物的共振峰，各谱峰之间实现了很好的分辨．在３～５ｍｉｎ的累加时间内测得的图谱具有较好的Ｓ／Ｎ，可用于以上含磷代谢物的定量测定，以高能含磷化合物ＡＴＰ和ＰＣｒ相对峰强度以及冠脉流量的变化对灌流大鼠心脏代谢的稳定性进行了考察，结果表明，在本实验条件下大鼠心脏的能量储存至少可稳定２ｈ，用所建方法以３ｍｉｎ的时间间隔对同一大鼠心脏缺血２１ｍｉｎ及再灌注１２ｍｉｎ过程中心脏的３１ＰＮＭＲ谱进行了连续跟踪测定，并初步观测了缺血及再灌注过程中心肌细胞内ＡＴＰ、ＰＣｒ与Ｐｉ之间的消长关系．

白血病人血清的^(31)PNMR研究

运用31 P核磁共振波谱 (NMRS)研究血清中磷脂的代谢变化 ,并探讨该法对白血病诊断的可行性 .方法采用MSL 30 0MHz型超导核磁共振仪测量白血病人及健康人血清标本 ,通过分析比较血清中磷脂酰胆碱 (PC)信号及磷脂酰乙醇胺和 (神经 )鞘磷脂 (PE +SM)信号相对积分面积 ,了解各自血清中的磷脂含量水平 .结果 ,白血病人血清中的磷脂信号强度相对正常人明显偏低 ,反映了对应的PC及 (PE +SM)含量相对正常人偏低 ,尤其对初发未治疗的病人 ,差别更加明显 .结论 ,本法可作为研究血清中磷脂的变化、代谢情况及白血病人临床诊断的新方法 .

^(31)P磁共振频谱成像研究及应用的进展

磷是能量代谢的重要要素,人体内许多化合物都含有磷。磁共振频谱成像(MRSI)是将磁共振成像(MR I)提供的空间信息和MRS提供的频谱信息有机结合起来的一种成像技术,是目前无创伤研究活体组织器官代谢、生化变化及化合物定量分析的方法,能显示肿瘤和正常组织之间的不同代谢,能在分子水平上反映病理情况,同时,可获得多个体素的频谱信息和代谢物的空间分布图像,是21世纪分子水平的重要检测工具之一。本文就31P磁共振频谱成像研究及应用的近况进行综述。

正常人骨及软组织活体^(31)P MRS扫描技术与后处理应用研究

目的:探讨骨及软组织31P磁共振波谱(31P MRS)扫描技术及后处理的最佳方案。方法:利用Siemens SONATA 1.5T磁共振仪及配套31P线圈扫描,扫描对象为18～25岁20名正常志愿者,对采集到的40个感兴趣体素的数据分别进行自动(A组)和交互手动(B组)2种方法后处理,并加以比较。结果:A组40例只有28例完整显示骨与软组织磷谱的7个主要波峰,12例不能完全显示,PCr峰位移明显偏离0.0 ppm;而B组40例数据中,35例能完整显示,5例不能,PCr峰位移接近0.0ppm;p<0.05。结论:2种不同的后处理方式对测量结果有明显的影响,交互式后处理方法更容易得到符合要求的曲线和精确的数据。

某些五配位磷化合物的^(31)P NMR谱表征

分析归纳了几种类型五配位磷化合物的３１Ｐ化学位移规律性．并着重讨论了产主的原因．

^(31)P-MRS检测肌炎患者补充磷酸肌酸和镁治疗后肌肉代谢变化的研究

目的：研究者以前的^31P-MRS研究表明肌炎患者的肌肉组织中PCr（磷酸肌酸）、ATP和Mg^2＋水平较低。本研究目的在于：①给肌炎患者补充Cr、Mg^2＋；②用^31P-MRS监测肌肉代谢物的变化。方法：5名皮肌炎或多发性肌炎患者采用Cr、Mg^2＋进行辅助治疗，并进行6个月的前瞻性开放性研究。