α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的评价α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选择2008年12月至2011年3月该院确诊为早期DN患者75例,随机分为3组,每组25例。联合组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用,并加用凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次。α硫辛酸组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用。前列地尔组予凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次。治疗时间约为4周,期间监测血糖,4周后测定24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER)。结果 3组治疗前、后血糖基本达标,联合组24 h UAER降低明显优于α硫辛酸组、前列地尔组(P<0.05),联合组和前列地尔组眼底事件、皮下淤血及凝血时间延长发生率均较α硫辛酸组增加(P<0.05)。结论α硫辛酸联合前列地尔治疗早期DN有较好的疗效。

阿米替林联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变临床疗效

目的观察阿米替林联合α-硫辛酸治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床效果。方法 100例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。观察组给予阿米替林联合α-硫辛酸治疗;对照组单纯给予α-硫辛酸。治疗4周。比较两组治疗前后神经症状、体征及神经传导速度。结果观察组与对照组相比,前者临床缓解率明显比对照组高,前者神经传导速度比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床中,采用两种药物联合的方法比单纯采用一种药物的效果更佳,患者满意度更高,副作用更小。

脂微球前列地尔联合α硫辛酸治疗老年早期糖尿病肾脏疾病的临床观察

目的评价脂微球前列地尔联合α硫辛酸治疗老年早期糖尿病肾脏疾病（DKD）的疗效。方法选择2013年10月~2015年4月确诊的老年DKD患者220例,随机分为观察组和对照组,每组110例,两组均行常规降糖、降压等治疗,对照组采用微球前列地尔10μg加入生理盐水100 ml中静脉滴注,1次/d,观察组在此基础上联合α硫辛酸600 mg加入生理盐水100 ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为3周。比较两组治疗前后血清肌酐（Cr）、血尿素氮（Bun）、血胱抑素（Cys C）、血β2微球蛋白（β2-MG）及尿微量白蛋白（m Alb）、尿视黄醇结合蛋白（U-RBP）、尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）水平。结果治疗3周后,两组m Alb、U-RBP、NAG水平均较治疗前明显下降,观察组下降更为显著,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与对照组治疗后比较,观察组m Alb、U-RBP、NAG水平明显降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论脂微球前列地尔联合α硫辛酸治疗老年早期DKD有较好的临床疗效。

前列地尔联合α硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的评价前列地尔联合α硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组给予前列地尔联合α硫辛酸治疗,对照组仅给予前列地尔,其他治疗方案相同,疗程均为3周,比较两组治疗前后神经症状、体征及神经传导速度。结果治疗组有效率(68%)明显高于对照组(45%)(P<0.05),神经传导速度明显提高(P<0.05)。结论前列地尔联合α硫辛酸可明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。