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Evaluation of bioactive flavonoids in Citri Reticulatae Pericarpium from different regions and its association with antioxidant andα-glucosidase inhibitory activities 被引量:2
1
作者 Na Liu Jia-Chen Sun +4 位作者 Wen-Na Yang Di Liang Lan-Ping Guo Xia Li Wen-Yuan Gao 《Traditional Medicine Research》 2022年第1期1-9,共9页
Background:To explore the differences of 14 batches of Citri Reticulatae Pericarpium from different regions.Methods:The main aim of this study was to develop a high-performance liquid chromatography method-photodiode ... Background:To explore the differences of 14 batches of Citri Reticulatae Pericarpium from different regions.Methods:The main aim of this study was to develop a high-performance liquid chromatography method-photodiode array detection for determining the contents of five flavonoids and the chromatographic fingerprints of Citri Reticulatae Pericarpium from different regions.Theα-glucosidase inhibitory activities and antioxidant properties of Citri Reticulatae Pericarpium,based on free-radical scavenging assays against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),and hydroxyl radicals,were estimated and compared.Results:Among the tested compounds,the content of hesperidin(13.386-68.235 mg/g)was the highest and that of hesperitin(0.045-0.277 mg/g)was the lowest.In comparing different sources of Citri Reticulatae Pericarpium,the contents of narirutin in Citri Reticulatae Pericarpium from Guangdong(0.824-0.851 mg/g)and Sichuan(1.069-1.204 mg/g)provinces of China were lower than in other provinces.In contrast,nobiletin(8.429-12.237 mg/g)and tangeretin(3.947-4.613 mg/g)were most abundant in Guangdong sources of Citri Reticulatae Pericarpium,followed by samples from Sichuan Province(nobiletin:6.761-7.658 mg/g;tangeretin:3.422-3.933 mg/g).Correlation analysis showed that nobiletin and tangeretin were the main contributors to the antioxidant capacity,and narirutin was the main active component inhibiting theα-glucosidase activity of Citri Reticulatae Pericarpium.Conclusion:This work revealed that the intrinsic quality of Citri Reticulatae Pericarpium was affected by different growing regions,which provides a scientific basis for controlling the quality of Citri Reticulatae Pericarpium and rationally developing and utilizing Citri Reticulatae Pericarpium. 展开更多
关键词 Citri Reticulatae Pericarpium FLAVONOIDS HPLC-PDA antioxidant activity α-glucosidase inhibitory activity
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Cucurbitane-Type Triterpene Glycosides from Momordica charantia and Their α-Glucosidase Inhibitory Activities
2
作者 Ya Gao Jian-Chao Chen +3 位作者 Xing-Rong Peng Zhong-Rong Li Hai-Guo Su Ming-Hua Qiu 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2020年第3期153-161,共9页
Ten cucurbitane-type triterpene glycosides,including five new compounds named charantosides H(1),J(2),K(3),momor-characoside A(4),goyaglycoside-l(5),and five known compounds(6-10),were isolated from the EtOAc extract ... Ten cucurbitane-type triterpene glycosides,including five new compounds named charantosides H(1),J(2),K(3),momor-characoside A(4),goyaglycoside-l(5),and five known compounds(6-10),were isolated from the EtOAc extract of Momor-dica charantia fruits.The chemical structures of these compounds were identified by 1D and 2D NMR and HRESIMS spectroscopic analyses.Configurations of new compounds were determined by ROESY correlations and comparison of their 13C NMR data with literature reported values.All compounds were evaluated for their inhibition againstα-glucosidase,in which compounds 2,5,7,8,9 showed moderate inhibitory activities with IC50 values ranging from 28.40 to 63.26μM comparing with the positive control(acarbose,IC5087.65±6.51μM). 展开更多
关键词 Momordica charantia Cucurbitane-type triterpene glycosides α-glucosidase inhibitory activity
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α-Glucosidase inhibitors isolated from medicinal plants 被引量:4
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作者 Zhenhua Yin Wei Zhang +2 位作者 Fajin Feng Yong Zhang Wenyi Kang 《Food Science and Human Wellness》 SCIE 2014年第3期136-174,共39页
Objective:α-Glucosidase inhibitors can be used as a new class of antidiabetic drug.By competitively inhibiting glycosidase activity,these inhibitors help to prevent the fast breakdown of sugars and thereby control th... Objective:α-Glucosidase inhibitors can be used as a new class of antidiabetic drug.By competitively inhibiting glycosidase activity,these inhibitors help to prevent the fast breakdown of sugars and thereby control the blood sugar level.This study provides a wealth of information aboutα-glucosidase inhibitors isolated from medicinal plants;this knowledge will be useful in finding more potent antidiabetic candidates from the natural resources for the clinical development of antidiabetic therapeutics.Results:411 compounds exhibitingα-glucosidase inhibitory activity were summarized and isolated them from medicinal plants.The compound classes isolated include:terpenes(61)from 14 genus,alkaloids(37)from 11 genus,quinines(49)from 4 genus,flavonoids(103)from 24 genus,phenols(37)from 9 genus,phenylpropanoids(73)from 20 genus,sterides(8)from 5 genus,and other types of compounds(43).Conclusion:Compounds withα-glucosidase inhibitory activity are abundant in nature and can be obtained from several sources.They have highα-glucosidase inhibitory potential,and can be clinically developed for treating diabetes mellitus. 展开更多
关键词 α-glucosidase inhibitor inhibitory activity Medicinal plants
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α-Glucosidase inhibitor produced by an endophytic fungus, Xylariaceae sp. QGS 01 from Quercus gilva Blume 被引量:2
4
作者 Anastasia Wheni Indrianingsih Sanro Tachibana 《Food Science and Human Wellness》 SCIE 2017年第2期88-95,共8页
Xylariaceae sp.QGS 01,an endophytic fungus isolated from the stem of Quercus gilva Blume showed high-glucosidase inhibitory activity.α-Glucosidase inhibitor have the role as one of carbohydrate-hydrolyzing enzymes to... Xylariaceae sp.QGS 01,an endophytic fungus isolated from the stem of Quercus gilva Blume showed high-glucosidase inhibitory activity.α-Glucosidase inhibitor have the role as one of carbohydrate-hydrolyzing enzymes to postpone absorption of glucose in the digestive organs.The α-glucosidase inhibitor constituents were isolated from the ethyl acetate extract of the mycellium of endophytic fungi Xylariaceae sp.QGS 01 using a bioassay-guided fractionation technique.Further separation and purification of the active fraction led to the isolation of constituents with strong inhibitory activities against-glucosidase:8-hydroxy-6,7-dimethoxy-3-methylisocoumarine(1)with inhibitory concentration(IC50)values against-glucosidase from Saccharomyces cerevisiae of 41.75μg/mL,while quercetin as the standard had an IC50 value of 4.80g/mL.The results of the present study showed that the endophytic fungus Xylariaceae sp.QGS 01 is potentially a rich source of antidiabetic medicine. 展开更多
关键词 Endophytic fungi Quercus qilva Blume α-glucosidase inhibitory activity Xylariaceae sp. Isocoumarine derivative
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α-Glucosidase Inhibition by New Schiff Base Complexes of Zn(II)
5
作者 Rie Miyazaki Hiroyuki Yasui Yutaka Yoshikawa 《Open Journal of Inorganic Chemistry》 2016年第2期114-124,共11页
There are many reports that divalent alkaline earth, first-row transition metals, and Zn(II) ions have α-glucosidase inhibitory effects. Cu(II) and Zn(II) ions, in particular, have strong α-glucosidase inhibitory ef... There are many reports that divalent alkaline earth, first-row transition metals, and Zn(II) ions have α-glucosidase inhibitory effects. Cu(II) and Zn(II) ions, in particular, have strong α-glucosidase inhibitory effects. Several Schiff bases also display α-glucosidase inhibitory effects. In this study, we focused on safe and highly effective complexes including Zn(II) ion. We prepared and characterized the Zn(II) complexes with four different Schiff bases (N-salicylidene-β-alanine (N-sβ), N-N’-bis (salicylidene) ethylenediamine (N-bsE), N, N’-bis (salicylidene)-phenylenediamine (N-bsP), and 1-[(2-dimethylaminoethylimino) methyl]naphtholate (DMN)) and investigated their α-glucosidase inhibitory effects in vitro, using α-glycosidases from Saccharomyces sp. and rat small intestine, and in vivo, using a sucrose tolerance test. The Zn(II) complexes with DMN showed the highest in vitro and in vivo α-glucosidase inhibitory effects in this study. 展开更多
关键词 α-glucosidase inhibitory Effect Zn(II) Complexes Schiff Bases Diabetes Mellitus
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两株芽孢杆菌脂肽粗提物对马铃薯致病疫霉抑菌效果的研究
6
作者 黄满 李焕梅 +5 位作者 胡靖 陈智勇 危俊杰 龙同 宋满 赵锦芳 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第3期97-103,共7页
为了探究多粘类芽孢杆菌Paenibacillus polymyxa HL11和卡氏芽孢杆菌Bacillus cabrialesii ST-1的脂肽粗提物对马铃薯致病疫霉的抑菌效果,该研究通过酸沉淀法提取多粘类芽孢杆菌HL11和卡氏芽孢杆菌ST-1的脂肽粗提物,利用牛津杯法测定两... 为了探究多粘类芽孢杆菌Paenibacillus polymyxa HL11和卡氏芽孢杆菌Bacillus cabrialesii ST-1的脂肽粗提物对马铃薯致病疫霉的抑菌效果,该研究通过酸沉淀法提取多粘类芽孢杆菌HL11和卡氏芽孢杆菌ST-1的脂肽粗提物,利用牛津杯法测定两株芽孢杆菌的脂肽粗提物对致病疫霉菌Phytophthora infesfans的抑菌效果。结果表明,当脂肽粗提物处理质量浓度为10 mg/mL时,HL11和ST-1对致病疫霉的抑制率分别为(74.79±0.52)%和(79.5±0.54)%,通过软件拟合得出两株芽孢杆菌半最大效应浓度分别为0.56 mg/mL和0.021 mg/mL。进一步利用扫描电镜观察到经脂肽粗提物处理后,致病疫霉菌丝表面出现凹陷变形或突起等现象。使用荧光显微镜观察发现,经脂肽粗提物处理后,致病疫霉菌丝结构完整性受到一定程度的破坏,细胞内的染色质出现凝聚及活性氧激增现象。经基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析和数据比对,脂肽类物质主要有伊枯草菌素A、表面活性素和丰原素。该研究中两株芽孢杆菌脂肽粗提物对马铃薯致病疫霉有明显的抑制作用,具有进一步研究开发潜力。 展开更多
关键词 多粘类芽孢杆菌HL11 卡氏芽孢杆菌ST-1 脂肽粗提物 致病疫霉 抑菌率
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球毛壳菌小麦秸秆发酵产物抑制辣椒疫霉的稳定性及机制
7
作者 廖宏娟 谭佳思 +4 位作者 张志斌 余璟蓉 张馨月 江玉梅 朱笃 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期500-513,共14页
【目的】由辣椒疫霉(Phytophthora capsici)侵染引起的疫病给辣椒等作物产业带来了巨大的经济损失。论文旨在明确球毛壳菌(Chaetomium globosum)代谢产物抑制辣椒疫霉的稳定性和抑菌机制,为研究与开发辣椒疫霉的微生物源抑菌剂提供参考... 【目的】由辣椒疫霉(Phytophthora capsici)侵染引起的疫病给辣椒等作物产业带来了巨大的经济损失。论文旨在明确球毛壳菌(Chaetomium globosum)代谢产物抑制辣椒疫霉的稳定性和抑菌机制,为研究与开发辣椒疫霉的微生物源抑菌剂提供参考。【方法】将球毛壳菌发酵粗提物分别在不同温度(40—121℃)、pH(1—13)、光照时间(0—12 d)和储存时间(0—60 d)条件下进行处理,采用菌丝生长抑制法测定经不同处理后粗提物对辣椒疫霉的抑制率,以探究粗提物抑制辣椒疫霉的热、酸碱、光和时间稳定性。利用光学显微镜观察粗提物对辣椒疫霉菌丝形态的影响,通过多种生理生化试验探究粗提物作用于辣椒疫霉12—72 h后,对辣椒疫霉细胞壁、细胞膜、活性氧代谢、蛋白质含量、还原糖含量和致病力的影响。【结果】在所设置的处理范围内,球毛壳菌发酵粗提物(1 mg·mL^(-1))经不同光照时间和储存时间处理后对辣椒疫霉的抑制率没有显著降低,抑制率维持在93%左右;粗提物在40—70℃的热处理范围内对辣椒疫霉的抑制率没有显著降低,70℃以上的热处理会显著降低粗提物对辣椒疫霉的抑制率,但抑制率不低于70%;粗提物在pH 1—5和9—13的酸碱处理范围内会显著降低对辣椒疫霉的抑制率,但抑制率也不低于70%。粗提物处理影响辣椒疫霉菌丝形态,使菌丝发生严重的扭曲皱缩现象,并影响活性氧代谢,使菌丝中的活性氧大量积累。辣椒疫霉经粗提物处理12—72 h后,其培养液中的碱性磷酸酶活性、β-葡萄糖苷酶活性、核酸和蛋白质含量均显著升高,且其菌丝中的丙二醛和过氧化氢含量显著增加。辣椒疫霉菌丝中的过氧化氢酶活性、可溶性蛋白和还原糖含量则在粗提物处理12—72 h内显著降低,而超氧化物歧化酶、过氧化物酶、多聚半乳糖醛酸酶和β-葡萄糖苷酶活性则仅在一定时间显著降低。【结论】在本试验所设置的处理范围内,球毛壳菌的小麦秸秆发酵粗提物抑制辣椒疫霉的效果不受光照及储存时间的影响,但超过70℃的热处理和pH 1—5和9—13的酸碱处理会显著降低粗提物对辣椒疫霉的抑制效果。此外,该粗提物通过改变菌丝形态,破坏细胞壁和细胞膜,引发细胞内物质泄漏,降低菌丝中蛋白质和还原糖含量,抑制抗氧化酶活性,干扰活性氧代谢使活性氧大量积累从而抑制辣椒疫霉。 展开更多
关键词 球毛壳菌 辣椒疫霉 抑制率 抑制机制 抑制稳定性
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红曲糟源酶解蛋白肽的功能性评价
8
作者 侯蕊 梁璋成 +3 位作者 林晓婕 林晓姿 张秀红 何志刚 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期354-361,共8页
【目的】研究不同蛋白酶对红曲糟酶解的效果,并对其酶解液进行功能性评价,为红曲糟源蛋白肽的研发制备提供理论支持。【方法】以提高蛋白含量后的红曲糟为原料,利用碱性蛋白酶、胰蛋白酶、动物蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、胃蛋白... 【目的】研究不同蛋白酶对红曲糟酶解的效果,并对其酶解液进行功能性评价,为红曲糟源蛋白肽的研发制备提供理论支持。【方法】以提高蛋白含量后的红曲糟为原料,利用碱性蛋白酶、胰蛋白酶、动物蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、胃蛋白酶、复配酶制剂F106、酵母抽提酶等不同蛋白酶进行酶解,考察其酶解率、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除抗氧化能力、黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XOD)和血管紧张素转化酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性等生物活性功能。【结果】蛋白酶解率最高的为动物蛋白酶和胰蛋白酶酶解处理,分别为(71.43±1.03)%和(70.20±0.32)%。DPPH自由基清除抗氧化能力最优的是胃蛋白酶、碱性蛋白酶和酵母抽提酶酶解处理,蛋白肽的半数效应浓度(Median effective concentration,EC50)分别为(2.78±0.34)mg·mL^(-1)、(3.02±0.03)mg·mL^(-1)、(3.24±0.65)mg·mL^(-1);ABTS自由基清除抗氧化能力、XOD抑制活性能力最优的均为胃蛋白酶和碱性蛋白酶酶解液,其蛋白肽的EC50值分别为(1.54±0.07)mg·mL^(-1)、(6.45±0.27)mg·mL^(-1)和(10.71±0.06)mg·mL^(-1)、(17.68±0.04)mg·mL^(-1),二者的XOD半数抑制指数分别为(1.28±0.01)、(1.78±0.03);ACE抑制活性最优的为碱性蛋白酶酶解液和木瓜蛋白酶酶解液,蛋白肽的EC50值均为(0.27±0.01)mg·mL^(-1),半数抑制指数分别为(118.40±3.53)、(98.35±1.95)。【结论】红曲糟源蛋白经不同蛋白酶酶解后的肽段具有不同的生物活性,其中以胃蛋白酶酶解的XOD抑制活性能力较强,碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解的ACE抑制活性较优。 展开更多
关键词 红曲酒糟 酶解蛋白肽 酶解率 DPPH自由基清除抗氧化能力 ABTS自由基清除抗氧化能力 XOD抑制活性 ACE抑制活性
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郑州市13种常绿灌木及其主要挥发物抑菌效应研究
9
作者 原江琴 王翼飞 +4 位作者 汪安印 李朝梅 刘召强 贺丹 张曼 《林业调查规划》 2024年第1期125-132,共8页
为探究郑州市常绿灌木的抑菌能力,以十大功劳(Mahonia fortunei)、南天竹(Nandina domestica)等13种常见常绿灌木为试验材料,采用平板计数法测定抑菌率,选择癸醛、苯甲醛、β-蒎烯、柠檬烯、3-蒈烯5种叶片中主要的挥发物单体,以抑菌圈... 为探究郑州市常绿灌木的抑菌能力,以十大功劳(Mahonia fortunei)、南天竹(Nandina domestica)等13种常见常绿灌木为试验材料,采用平板计数法测定抑菌率,选择癸醛、苯甲醛、β-蒎烯、柠檬烯、3-蒈烯5种叶片中主要的挥发物单体,以抑菌圈直径、最小抑菌浓度和最小杀菌浓度为检测指标,研究不同挥发物单体的抑菌能力。结果表明,13种常绿灌木间抑菌率差异显著(P<0.05),同一植物碎叶的抑菌率大于相同质量的整叶,南天竹和海桐对金黄色葡萄球菌抑制效果最好,对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌抑制效果最好的均为南天竹;5种挥发物单体对供试菌株的抑制程度不同,苯甲醛的抑菌和杀菌效果最强,β-蒎烯最弱。在今后郑州市进行城市绿化时,可以选择南天竹等抑菌能力较强的树种。 展开更多
关键词 郑州市 常绿灌木 挥发物 抑菌率 抑菌圈直径 最小抑菌浓度 最小杀菌浓度
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无患子籽油护肤乳液的制备及性能分析
10
作者 雷锦舸 郑竟成 +3 位作者 周力 罗质 何东平 雷芬芬 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期110-117,共8页
为促进无患子籽油在化妆品中的应用研究,首先以无患子籽油为原料制备纳米乳液,以粒径和Zeta电位为指标,采用单因素实验对乳液制备工艺条件进行了优化,然后在单因素实验的基础上制备无患子籽油护肤乳液,并以橄榄油护肤乳液和商品护肤乳... 为促进无患子籽油在化妆品中的应用研究,首先以无患子籽油为原料制备纳米乳液,以粒径和Zeta电位为指标,采用单因素实验对乳液制备工艺条件进行了优化,然后在单因素实验的基础上制备无患子籽油护肤乳液,并以橄榄油护肤乳液和商品护肤乳液为对照,对其稳定性、安全性、抗氧化活性、保湿性、酪氨酸酶抑制活性及紫外吸收效果进行了评价。结果表明:无患子籽油纳米乳液的最佳制备工艺条件为复合乳化剂(吐温-60与Span A83体积比3∶1)添加量8%、助乳化剂添加量6%、无患子籽油添加量2%或4%、乳化温度70℃、剪切速度12000 r/min;3种护肤乳液RY-1(无患子籽油添加量2%)、RY-2(无患子籽油添加量4%)、RY-3(橄榄油添加量2%)的稳定性、安全性均较好;RY-1、RY-2、RY-3清除DPPH·的EC_(50)分别为61.5、55.7、58.1μg/mL,清除ABTS+·的EC50分别为58.3、50.1、53.5μg/mL,清除·OH的EC50分别为59.7、30.2、59.9μg/mL,清除O_(2)^(-)·的EC_(50)分别为59.6、41.8、57.3μg/mL,对酪氨酸酶活性抑制的EC_(50)分别为147.5、118.6、140.2μg/mL;在相对湿度43%、81%环境下,4种护肤乳液保湿率大小顺序均为RY-2>商品乳液>RY-3>RY-1;无患子籽油护肤乳液具有一定的紫外吸收能力。综上,RY-2配方优于RY-1和RY-3,无患子籽油护肤乳液安全无刺激性,且具有一定抗氧化活性,有良好的应用前景。 展开更多
关键词 无患子籽油 护肤乳液 稳定性 安全性 保湿性 抗氧化活性 酪氨酸酶活性抑制率 紫外吸收效果
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Flavonoids from Litchi(Litchi chinensis Sonn.) Seeds and Their Inhibitory Activities on α-Glucosidase 被引量:4
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作者 REN Shen XU Duo-duo +2 位作者 GAO Yang MA Yu-ting GAO Qi-pin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期682-685,共4页
With the bioactivity-guided method,a new flavanone glycoside,together with nine known flavonoids were isolated from 50% aqueous ethanol of litchi(Litchi chinensis Sonn.) seeds.The chemical structure of the new compo... With the bioactivity-guided method,a new flavanone glycoside,together with nine known flavonoids were isolated from 50% aqueous ethanol of litchi(Litchi chinensis Sonn.) seeds.The chemical structure of the new compound was elucidated via 1D and 2D nuclear magnetic resonance(NMR) techniques and mass spectrometry to be (2S)-pinocembrin-7-O-(6"-O-α-L-arabinosyl-β-D-glucopyranoside)(1),and the nine known compounds were determined to be quercetin(2),phlorhizin(3),pinocembrin-7-O-glucoside(4),kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside(5),onychin(6),nairutin(7),narcissin(8),pinocembrin-7-O-[(6"-O-β-D-glucopyranoside)-β-D-glucopyranoside](9) and pinocembrin-7-O-[(2",6"-di-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucopyranoside](10).Some of the isolated flavonoids were tested for their inhibitory effects on α-glucosidase.And compounds 2 and 3 showed stronger inhibitory activity than positive control. 展开更多
关键词 Litchi chinensis Sonn.seed Flavanoid inhibitory activity α-glucosidase
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基于cBD3的衍生肽对犬皮肤源多药耐药菌的抑菌活性
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作者 吴方溶 欧阳明瑜 +2 位作者 赵逸轩 王雨晴 胡长敏 《养殖与饲料》 2024年第7期20-25,共6页
[目的]筛选犬皮肤源多药耐药菌,同时基于犬防御素设计衍生肽并探究其抗菌作用。[方法]通过K-B药敏纸片法对临床分离的菌株进行筛选,随后以犬β-防御素3(cBD3)的氨基酸序列为模板,采用氨基酸替换的方式对序列进行设计,选取优化肽cBD3-AB... [目的]筛选犬皮肤源多药耐药菌,同时基于犬防御素设计衍生肽并探究其抗菌作用。[方法]通过K-B药敏纸片法对临床分离的菌株进行筛选,随后以犬β-防御素3(cBD3)的氨基酸序列为模板,采用氨基酸替换的方式对序列进行设计,选取优化肽cBD3-ABU进行化学合成,利用微量肉汤稀释法检测cBD3-ABU对多药耐药菌的抑菌活性。[结果]筛选获得8株犬皮肤源多药耐药菌;通过固相合成法获得纯度达95.61%的cBD3-ABU;cBD3对大肠杆菌、表皮葡萄球菌、伪中间型葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为32、64、64、128μg/mL,高浓度cBD3-ABU对犬皮肤源大肠杆菌、表皮葡萄球菌、伪中间型葡萄球菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为96.02%、81.85%、87.25%、98.91%。[结论]cBD3-ABU在体外具有良好的抑菌活性,具有进一步开发为治疗性药物的潜力。 展开更多
关键词 犬β防御素-3 多药耐药菌 最小抑菌浓度 抑菌活性 耐药率
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海地瓜和冰岛刺参海参岩藻聚糖硫酸酯抗肿瘤作用的比较研究 被引量:19
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作者 张珣 王静凤 +4 位作者 徐雷 王亚斐 柳东 薛长湖 李兆杰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期251-255,共5页
目的:采用离子交换层析法分别从海地瓜和冰岛刺参中,分离纯化两种海参岩藻聚糖硫酸酯(SC-FUC),通过建立小鼠Lewis肺癌自发性肺转移模型,比较分析两种SC-FUC对小鼠肿瘤生长和转移的抑制作用。方法:采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱... 目的:采用离子交换层析法分别从海地瓜和冰岛刺参中,分离纯化两种海参岩藻聚糖硫酸酯(SC-FUC),通过建立小鼠Lewis肺癌自发性肺转移模型,比较分析两种SC-FUC对小鼠肿瘤生长和转移的抑制作用。方法:采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)测定其单糖组成,采用离子色谱法测定其硫酸基含量。通过连续腹腔注射两种SC-FUC 21d,剥离原位肿瘤和双侧肺,分别称瘤质量和计数肺表面转移灶结节数。采用RT-PCR法检测肿瘤组织中缺氧诱导因子(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达。结果:海地瓜SC-FUC和冰岛刺参SC-FUC均由岩藻糖组成,硫酸基含量分别为26.3%和29.31%;两者均能显著抑制荷瘤小鼠原位肿瘤的生长,抑瘤率分别为19.24%和28.69%;显著减少肺表面转移灶结节数(P<0.01),转移抑制率分别为31.4%和57.1%;显著降低荷瘤小鼠肿瘤组织中HIF-1α和VEGF mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。冰岛刺参SC-FUC的效果要优于海地瓜SC-FUC。结论:两种SC-FUC均能显著抑制肿瘤的生长和转移,其作用机制与其高硫酸化程度有关。 展开更多
关键词 海地瓜 冰岛刺参 海参岩藻聚糖硫酸酯 LEWIS肺癌 抑瘤率 转移抑制率 HIF-1Α VEGF
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磺胺间甲氧嘧啶-镉复合污染对作物种子发芽的影响 被引量:12
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作者 金彩霞 刘军军 +2 位作者 鲍林林 周庆祥 周启星 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期839-844,共6页
测定了黄潮土中常用兽药磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与重金属镉(Cd)单一及复合污染对小麦和西红柿种子发芽(根伸长、芽伸长和发芽率)的影响,分析了土壤中药物浓度与作物生长抑制的剂量-效应关系及复合污染的毒性效应.结果表明,在单一污染物作用... 测定了黄潮土中常用兽药磺胺间甲氧嘧啶(SMM)与重金属镉(Cd)单一及复合污染对小麦和西红柿种子发芽(根伸长、芽伸长和发芽率)的影响,分析了土壤中药物浓度与作物生长抑制的剂量-效应关系及复合污染的毒性效应.结果表明,在单一污染物作用下,根伸长抑制率和芽伸长抑制率与药物浓度显著相关(P<0.05),发芽抑制率与药物浓度不相关(P>0.05);药物对根伸长及芽伸长的抑制高于对种子发芽的抑制;SMM对2种作物的毒性效应明显强于Cd,SMM对小麦和西红柿根伸长的IC50(抑制率为50%时污染物浓度)分别为33.7,49.3mg/kg,而Cd为507.3,599.8mg/kg.SMM和Cd复合污染时,在低Cd(200mg/kg)的胁迫下,联合作用主要体现为协同作用,但随着SMM浓度的增加,协同效应不显著(P>0.05);在高Cd(500mg/kg)作用下,二者的联合效应中Cd起主要作用. 展开更多
关键词 磺胺间甲氧嘧啶 复合污染 生态毒性 抑制率
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常温条件下短程硝化反硝化生物脱氮研究 被引量:32
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作者 支霞辉 王红武 +2 位作者 丁峰 彭永臻 马鲁铭 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期26-29,共4页
对常温条件下生活废水短程硝化反硝化生物脱氮进行了研究.结果表明,在常温(25℃),pH>8.5时,通过提高进水氨氮质量浓度可以使亚硝化率达到80%以上.还对反应过程中pH的变化规律进行了研究,探讨了短程脱氮与全程脱氮相互转化的界面条件... 对常温条件下生活废水短程硝化反硝化生物脱氮进行了研究.结果表明,在常温(25℃),pH>8.5时,通过提高进水氨氮质量浓度可以使亚硝化率达到80%以上.还对反应过程中pH的变化规律进行了研究,探讨了短程脱氮与全程脱氮相互转化的界面条件,得出游离氨对硝酸菌产生抑制的质量浓度为0.724 mg/L,大于该值时会抑制硝酸菌的生长,而对亚硝酸菌不产生抑制作用. 展开更多
关键词 短程硝化反硝化 常温 亚硝化率 抑制浓度
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3,5-二甲基吡唑磷酸盐(DMPZP)对土壤硝化作用的影响 被引量:16
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作者 史云峰 武志杰 +1 位作者 陈利军 孙志梅 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1033-1037,共5页
采用好气培养法,以双氰胺(DCD)为参比对象研究了新型吡唑类硝化抑制剂3,5-二甲基吡唑磷酸盐(DMPZP)对土壤硝化作用的影响.结果表明,DMPZP对土壤中的铵氧化作用有较强的抑制效果,在施用量为1.0%(纯N含量)时能显著提高土壤中的NH4+-N浓度... 采用好气培养法,以双氰胺(DCD)为参比对象研究了新型吡唑类硝化抑制剂3,5-二甲基吡唑磷酸盐(DMPZP)对土壤硝化作用的影响.结果表明,DMPZP对土壤中的铵氧化作用有较强的抑制效果,在施用量为1.0%(纯N含量)时能显著提高土壤中的NH4+-N浓度,降低NO3--N浓度.DMPZP的硝化抑制效应随用量的增加而增强,相同质量的DMPZP的硝化抑制效果不及DCD,而DCD又不及2倍质量的DMPZP,但等摩尔数(物质量)的DMPZP硝化抑制效果明显优于DCD.DMPZP在施用后的第7天至第14天的硝化抑制作用最强,与不添加抑制剂的处理相比,DMPZP添加量为1.0%和2.0%(纯N含量)时的表观硝化率在第7天和第14天分别降低了29.3%、41.7%和18.6%、34.3%;在此期间,添加DMPZP处理的硝化抑制率均高于30%.DMPZP的施用还可减缓土壤pH的降低速率,但施用DMPZP和DCD对土壤pH的影响差异不显著. 展开更多
关键词 硝化抑制剂 DMPZP 表观硝化率 硝化抑制率
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采用控制酶解法从罗非鱼肉中制备血管紧张素转化酶抑制肽 被引量:12
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作者 朱志伟 曾庆孝 +2 位作者 林奕封 张立彦 阮征 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期71-76,共6页
实验以罗非鱼肉为材料,利用Trypsin、Alcalase2.4L、Protamex、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、Flavourzyme和Kojizyme酶解制备血管紧张素转化酶抑制肽(ACEIP)。以ACE抑制率(Ⅰ值)、氨基酸态氮含量(Cn值)和TCA可溶性蛋白(短肽)含量(Cp值)为指... 实验以罗非鱼肉为材料,利用Trypsin、Alcalase2.4L、Protamex、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、Flavourzyme和Kojizyme酶解制备血管紧张素转化酶抑制肽(ACEIP)。以ACE抑制率(Ⅰ值)、氨基酸态氮含量(Cn值)和TCA可溶性蛋白(短肽)含量(Cp值)为指标对酶解过程进行分析,说明了酶法水解以及不同酶水解生成产物的特点,指出控制酶解的方法,其中Trypsin、Alcalase2.4L、Protamex对罗非肉控制酶解制备ACEIP的效果较好,酶解产物(稀释20倍)的最大Ⅰ值分别为酶解1hⅠ值91.2%、酶解3hⅠ值90.9%,酶解产物对ACE的抑制率比较高。 展开更多
关键词 酶解产物 鱼肉 酶解法 酶法水解 氨基酸态氮 酶水解 木瓜蛋白酶 血管紧张素转化酶 ACE 抑制
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香辛料对二甲基亚硝胺形成的抑制作用 被引量:19
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作者 张健斌 马俪珍 +1 位作者 孔保华 王瑞 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2008年第2期93-96,共4页
在体外条件下模拟二甲基亚硝胺(NDMA)的生成反应,对八角、丁香、洋葱、香菜、小茴香、大蒜这6种香辛料提取液的抑制NDMA生成的作用和加入剂量的关系进行研究。结果表明:在加入量逐渐加大的情况下,八角和丁香的抑制效果随之增强,最高可达... 在体外条件下模拟二甲基亚硝胺(NDMA)的生成反应,对八角、丁香、洋葱、香菜、小茴香、大蒜这6种香辛料提取液的抑制NDMA生成的作用和加入剂量的关系进行研究。结果表明:在加入量逐渐加大的情况下,八角和丁香的抑制效果随之增强,最高可达到90%以上,大蒜和洋葱的抑制效果不明显,芫荽和小茴香的作用则是先强后弱,最终稳定在一定水平。 展开更多
关键词 香辛料 二甲基亚硝胺 抑制率
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CYP2C19基因多态性与急性脑梗死患者氯吡格雷抵抗的关系 被引量:17
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作者 江秀龙 张旭 +1 位作者 陈兴泳 雷惠新 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期255-258,共4页
目的 探讨CYP2C19基因多态性与急性脑梗死患者氯吡格雷抵抗的关系。方法 检测118例急性脑梗死患者的CYP2C19基因,根据基因型分为野生型组、突变杂合型组及突变纯合型组。使用血栓弹力图测定二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率,比... 目的 探讨CYP2C19基因多态性与急性脑梗死患者氯吡格雷抵抗的关系。方法 检测118例急性脑梗死患者的CYP2C19基因,根据基因型分为野生型组、突变杂合型组及突变纯合型组。使用血栓弹力图测定二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率,比较各组结果。结果 根据基因分型,将患者分为野生型组45例(38.1%),突变杂合型组54例(45.8%)及突变纯合型组19例(16.1%)。与野生型组比较,突变纯合型组与突变杂合型组的血小板抑制率均显著下降(均P〈0.01),氯吡格雷抵抗率明显增高(P〈0.05~0.01)。与突变杂合型组比较,突变纯合型组的血小板抑制率显著下降(P〈0.01),氯吡格雷抵抗率差异无统计学意义。Logistic多元回归分析显示,携带CYP2C19突变杂合型等位基因及突变纯合型等位基因与血小板抑制率呈正相关,是氯吡格雷抵抗的独立危险因素(OR=2.13,95%CI:1.78~4.28,P=0.013;OR=4.44,95%CI:3.31~6.41,P=0.001)。结论 CYP2C19突变型等位基因是氯吡格雷低应答的独立危险因素。 展开更多
关键词 氯吡格雷抵抗 CYP2C19 基因多态性 血小板抑制率
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醋蒜提取物抑菌作用研究 被引量:6
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作者 赵晓丹 傅达奇 +3 位作者 陈计峦 闫师杰 肖丽霞 胡小松 《中国调味品》 CAS 北大核心 2004年第10期13-15,19,共4页
对醋蒜的乙醇提取物(PGEE)、水提物(PGWE)、醋蒜浸泡液(PPG)的抑菌活性进行了研究,测定了各提取物的MIC和MBC,同时对各提取物的耐热性进行了分析,并以鲜大蒜的相应提取物作为对照。结果表明PGEE、PGWE和PGJ的MIC分别为0.313~0.625mg/m... 对醋蒜的乙醇提取物(PGEE)、水提物(PGWE)、醋蒜浸泡液(PPG)的抑菌活性进行了研究,测定了各提取物的MIC和MBC,同时对各提取物的耐热性进行了分析,并以鲜大蒜的相应提取物作为对照。结果表明PGEE、PGWE和PGJ的MIC分别为0.313~0.625mg/mL,5~10mg/mL,1.25~2.5mg/mL;鲜大蒜的醇提物(GEE)和水提物(GWE)的MIC分别为0.156~0.313mg/mL和0.625~1.25mg/mL。醋蒜醇提物和浸泡液的抑菌活性较好,且它们抑菌作用的热稳定性优于鲜蒜提取物。 展开更多
关键词 醋蒜 抑菌 MIC 抑菌率
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