麻风杆菌重组α抗原的应用研究:α2-ELISA的建立

目的：以重组麻风杆菌α２融合蛋白为抗原，建立酶联免疫吸附试验，即 α２－ ＥＬＩＳＡ。方法：用麻风病人和健康正常人的血清评价了α２－ＥＬＩＳＡ中有关试剂及最适浓度，其敏感性与ＰＧＬ－１－ＥＬＩＳＡ进行了比较。结果：（１）挥发性缓冲液醋酸铵碳酸盐（０．０１ ｍｏｌ／Ｌ）为α２抗原最佳包被液；（２）重组α２融合蛋白的最适包被浓度为５ μｇ／ｍｌ；（３）显色剂 ＯＰＤ的敏感性大于ＴＭＢ；（４）麻风病人血清中的抗体滴度分别为ｌｇＧ＞ｌｇＭ＞ｌｇＡ；结论：确定了α２－ＥＬＩＳＡ方法的最适实验条件，且该方法的敏感性与ＰＧＬ－１－ＥＬＩＳＡ相比无统计学差异，可望成为一种新的麻风血清学诊断和流行病学研究的方法。

麻风杆菌重组α抗原的应用研究:α2-ELISA在麻风复发监测中的应用初探

目的：探讨以重组麻风杆菌α2融合蛋白为抗原的酶联免疫吸附试验（α2－ELISA）在监测麻风复发中的应用价值。方法：用已建立的α2－ELISA检测312例用DDS单疗的麻风病治愈者血清中的抗α2融合蛋白抗体。结果：多菌型组α2抗体阳性率高于少菌型组，且在多菌型治愈者中的α2抗体滴度显示随着DDS疗程的增加而降低的趋势。结论：提示α2－ELISA在多菌型麻风治愈者中可望成为一个麻风复发监测的血清学手段之一，且在麻风疗效的评价中有一定的意义。

纤溶酶-α_2-抗纤溶酶复合物单克隆抗体的制备及其应用

目的:制备纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物（plasmin-α2-antiplasmin complex,PAP）的单克隆抗体并建立其酶免疫检测方法。方法:从人血浆中提纯的PAP作为免疫原制备特异性单克隆抗体,通过双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）对该单克隆抗体应用价值进行评估。结果:获得特异针对PAP新抗原的单抗3C10和针对PAP及纤溶酶原（Plg）的单抗2B9,效价均为1.25X10-6,其对PAP的亲和常数分别为4.69x10-10M和5.62X10-9M。以此建立的双抗体夹心ELISA检测PAP在0～160ng/ml范围内呈良好的线性关系,批内CV<7％,检测敏感度为5ng/ml,与AD公司的PAP试剂盒相关性良好（r=0.9629）。结论:本法可应用于临床评估纤溶系统的激活状态。