α-酮酯和α-酮酰胺的Henry反应

用三乙胺催化环状α-酮酯和α-酮酰胺同硝基甲烷的Henry反应,首次合成了12个多官能团的β-硝基醇,它们的结构用元素分析、红外光谱和核磁共振进行了表征.这一反应速度较快,室温下进行,条件温和,产率较好,是合成多官能团硝基醇的有效方法.

基于烷基锌催化的不对称Henry反应研究进展

Henry反应是一类有效的碳碳键形成反应,其产物邻硝基醇可进一步转化为含氮、氧原子的有机中间体.根据催化剂的结构类型对基于烷基锌金属络合催化的不对称Henry反应进行了综述.

超声催化α-酮酰胺的Henry反应研究

三乙胺催化α-酮酰胺与硝基甲烷的Henry反应,在传统条件下该反应需要12～120 h;在超声(100 W)催化下,条件温和,反应速度快,产率提高,反应50 min得到90%的产率。研究表明超声波技术可以加速Henry反应。

一种新颖的脯胺酸衍生物与铜(Ⅱ)络合催化的不对称henry反应

一种新颖的脯胺酸衍生物-碳、碳对称的手性二胺配体与铜(Ⅱ)络合能够催化不对称的henry反应。在芳香族、脂肪族醛与硝甲烷的henry反应中,高产率的提供相应的β-硝基醇,其对应选择性能达到40-90%,并且反应能够在乙醇这种温和的条件下进行。重要的是,这个催化剂能够反复使用,在进行了5次循环实验后催化荆的活性没有明显降低,体现了其在绿色化学中的应用前景。