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γ-MnO2的形貌控制及其甲苯液相氧化性能 被引量:5
1
作者 林健 蔡钒 +3 位作者 张国玉 杨乐夫 杨金玉 方维平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期597-604,共8页
通过在回流法制备流程中引入CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)、PEG6000(聚乙二醇6000)及P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物)等表面活性剂对γ-MnO2催化剂进行形貌控制,同时采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附(BET... 通过在回流法制备流程中引入CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)、PEG6000(聚乙二醇6000)及P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物)等表面活性剂对γ-MnO2催化剂进行形貌控制,同时采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附(BET)、热重分析(TGA)、O2程序升温脱附(O2-TPD)以及H2程序升温还原(H2-TPR)等技术对不同形貌γ-MnO2的结构、氧脱附及还原性能进行表征,并考察了其在常压和无溶剂条件下甲苯选择性氧化反应体系的催化特性.同时,对于陈化时间对形貌的影响作用进行了考察.结果表明:不同形貌的γ-MnO2的氧化还原特征及催化活性存在显著差异,其中在经PEG6000进行修饰的γ-MnO2中含有较多的阴离子空位及混合价态,因此有助于分子氧在表面的活化,具有较高的表面比活性;而经P123进行表面修饰的γ-MnO2成晶结构规整、比表面积大,对甲苯液相直接氧化反应则表现出最佳的质量比活性,甲苯转化率达18.1%,含氧化合物总选择性为87.4%,其中苯甲酸的选择性达到73.2%. 展开更多
关键词 γ-mno2 甲苯选择性氧化 形貌控制 氧物种 表面活性剂
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γ-MnO2 nanorods/graphene composite as efficient cathode for advanced rechargeable aqueous zinc-ion battery 被引量:22
2
作者 Chao Wang Yinxiang Zeng +6 位作者 Xiang Xiao Shijia Wu Guobin Zhong Kaiqi Xu Zengfu Wei Wei Su Xihong Lu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期182-187,共6页
Aqueous Zn//MnO2 batteries are emerging as promising large-scale energy storage devices owing to their cost-effectiveness,high safety,high output voltage,and energy density.However,the MnO2 cathode suffers from intrin... Aqueous Zn//MnO2 batteries are emerging as promising large-scale energy storage devices owing to their cost-effectiveness,high safety,high output voltage,and energy density.However,the MnO2 cathode suffers from intrinsically poor rate performance and rapid capacity deterioration.Here,we remove the roadblock by compositing MnO2 nanorods with highly conductive graphene,which remarkably enhances the electrochemical properties of the MnO2 cathode.Benefiting from the boosted electric conductivity and ion diffusion rate as well as the structural protection of graphene,the Zn//MnO2-graphene battery presents an admirable capacity of 301 mAh g^-1 at 0.5 A g^-1,corresponding to a high energy density of 411.6 Wh kg^-1.Even at a high current density of 10 A g^-1,a decent capacity of 95.8 mAh g^-1 is still obtained,manifesting its excellent rate property.Furthermore,an impressive power density of 15 kW kg^-1 is achieved by the Zn//MnO2-graphene battery. 展开更多
关键词 γ-mno2 GRAPHENE Zinc-ion BATTERY HIGH-CAPACITY CATHODE
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对苯二甲酸添加剂对锌离子电池γ-MnO2正极的影响
3
作者 蒲雪超 徐成俊 +2 位作者 黄旭东 刘文宝 康飞宇 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第8期1112-1115,1176,共5页
以对苯二甲酸(H2BDC)作为锌离子电池正极安全添加剂,在γ-MnO2正极材料中分别掺入了质量分数为5%、10%、20%三种不同配比的H2BDC添加剂。通过CV测试和恒流充放电测试,研究了三种不同质量配比的添加剂对电池电化学性能的影响。结果表明添... 以对苯二甲酸(H2BDC)作为锌离子电池正极安全添加剂,在γ-MnO2正极材料中分别掺入了质量分数为5%、10%、20%三种不同配比的H2BDC添加剂。通过CV测试和恒流充放电测试,研究了三种不同质量配比的添加剂对电池电化学性能的影响。结果表明添加10%(质量分数)的H2BDC电池循环性能最佳。通过SEM、XRD和原位pH测试等手段进一步研究了添加剂的作用机制,结果表明H2BDC添加剂能缓冲放电过程中电解液pH的剧烈升高,抑制电极表面碱式硫酸锌杂质的产生,使电池展现出优异的循环稳定性。 展开更多
关键词 锌离子电池 γ-mno2正极 添加剂 电化学性能
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γ-MnO2/CNTs复合材料超级电容性能研究
4
作者 万兰芳 黄祥平 +1 位作者 毛峰 王昭 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期108-112,共5页
为了提高多壁碳纳米管(multi-wall carbon nanotubes,MWCNTs)超级电容器的性能,对CNTs先用浓HNO3进行纯化、活化处理,再将处理后的CNTs放入浓HNO3和KMnO4的混合溶液中.利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对CNTs包覆前后的形貌进行了表征,... 为了提高多壁碳纳米管(multi-wall carbon nanotubes,MWCNTs)超级电容器的性能,对CNTs先用浓HNO3进行纯化、活化处理,再将处理后的CNTs放入浓HNO3和KMnO4的混合溶液中.利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对CNTs包覆前后的形貌进行了表征,在MWC-NTs上生成了直径约为10 nm左右的丝状包覆层.粉末X射线衍射(XRD)检测结果表明包覆层为γ-MnO2.利用循环伏安和恒流充放电测试其电化学性能,结果表明,γ-MnO2/CNTs复合电极材料的质量比容值是纯粹CNTs电极材料的3倍以上,γ-MnO2/CNTs复合电极材料具有良好的电化学性能. 展开更多
关键词 超级电容器 多壁碳纳米管 γ-二氧化锰 电化学性能
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纳米γ-MnO_2薄膜制备及其催化性能研究 被引量:5
5
作者 赵丽丽 王榕树 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期373-378,共6页
利用,γ-MnO2纳米粉体,通过悬浮粒子烧结法制备γ-MnO2薄膜.通过原子力显微镜、扫描电镜、BET比表面积测量及X射衍射等技术对薄膜结构进行了表征,并考察了La、PVA添加剂及pH调节对薄膜结构的影响.另外,通过H2-TPR技术比较了γ-MnO2纳米... 利用,γ-MnO2纳米粉体,通过悬浮粒子烧结法制备γ-MnO2薄膜.通过原子力显微镜、扫描电镜、BET比表面积测量及X射衍射等技术对薄膜结构进行了表征,并考察了La、PVA添加剂及pH调节对薄膜结构的影响.另外,通过H2-TPR技术比较了γ-MnO2纳米粉体与γ-MnO2薄膜的催化性能.结果表明:当La/Mn=0.15,La助剂对薄膜的稳定作用最佳;当浸涂液pH=10、PVA/γ-MNO2=7%,薄膜表面不易产生裂纹;γ-MnO2薄膜比γ-MnO2粉体的还原过程稍难、氧中心活性略低. 展开更多
关键词 γ-mno2纳米粉体 γ-mno2薄膜 添加剂 催化性能 悬浮粒子烧结法 薄膜结构 催化性能
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γ-MnO_2对Tl(Ⅰ)的吸附性能 被引量:12
6
作者 邓红梅 王耀龙 +2 位作者 吴宏海 刘涛 陈永亨 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2015年第1期103-109,共7页
通过静态批处理吸附试验,研究了γ-MnO2对Tl(Ⅰ)(铊)的吸附性能,考察了溶液的pH、离子强度、γ-MnO2投加量、接触时间、初始ρ〔Tl(Ⅰ)〕和温度等因素对吸附的影响.结果表明:在pH为2-3的酸性溶液中,γ-MnO2对Tl(Ⅰ)的吸附容量... 通过静态批处理吸附试验,研究了γ-MnO2对Tl(Ⅰ)(铊)的吸附性能,考察了溶液的pH、离子强度、γ-MnO2投加量、接触时间、初始ρ〔Tl(Ⅰ)〕和温度等因素对吸附的影响.结果表明:在pH为2-3的酸性溶液中,γ-MnO2对Tl(Ⅰ)的吸附容量随着pH的增大而减小;当pH为4-6时,吸附容量随pH的增加而迅速增大;而当pH〉6时,吸附达到平衡.γ-MnO2对Tl(Ⅰ)的吸附量随着离子强度的降低、γ-MnO2投加量的减小而增大.γ-MnO2对Tl(Ⅰ)的吸附在15min内达到平衡,并满足准二级动力学方程.在温度为288、303、318K的条件下,初始ρ〔Tl(Ⅰ)〕为10-1000mg/L时,最大饱和吸附量分别为53.04、49.05、45.03mg/g,符合Freundlich吸附等温方程.γ-MnO2对Tl(Ⅰ)的吸附过程是自发的放热过程.脱附研究表明,γ-MnO2表面的吸附行为属离子交换,并受离子强度影响.试验证明,γ-MnO2是一种极具潜力的Tl(Ⅰ)吸附剂. 展开更多
关键词 Tl(铊) γ-mno2 动力学 等温线 热力学
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用于筛膜反应器的γ-MnO_2纳米粉的合成 被引量:16
7
作者 赵丽丽 王榕树 +1 位作者 牛文泰 李响 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期197-200,共4页
醋酸锰与柠檬酸发生沉淀反应生成锰配合物,经热分解和酸处理手段最终制备出γ-MnO2纳米材料,用X射线衍射、差热/热重分析、透射电镜及原子力显微镜等手段对合成的样品进行了表征.同时考察了反应条件对反应速度、最终产品粒度的影响.结... 醋酸锰与柠檬酸发生沉淀反应生成锰配合物,经热分解和酸处理手段最终制备出γ-MnO2纳米材料,用X射线衍射、差热/热重分析、透射电镜及原子力显微镜等手段对合成的样品进行了表征.同时考察了反应条件对反应速度、最终产品粒度的影响.结果表明,通过对反应条件的控制可以在一定程度上控制产品的粒度,得到了均粒度和超细粒度的γ-MnO2纳米材料.对于异丙醇和环己烷等氧化脱氢反应,γ-MnO2纳米筛膜反应器与传统的固定床反应器相比反应物的转化率提高了20%. 展开更多
关键词 γ-mno2 纳米材料 粒度 膜反应器 γ-二氧化锰 合成 纳米粉 纳米筛 催化剂 结构表征
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超细γ-MnO_2的物理性质及电化学性能 被引量:4
8
作者 刘立清 王建明 +2 位作者 吴梅银 范玉凯 张鉴清 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期404-407,共4页
利用化学沉淀法成功地制备了超细γ MnO2,并对样品进行了不同温度的晶化处理,采用热分析 ( TG/DSC )、粒径分布 ( PDS )、X 射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、循环伏安、恒电流放电、电化学阻抗谱等方法对样品的热稳定性、颗粒大小、晶体... 利用化学沉淀法成功地制备了超细γ MnO2,并对样品进行了不同温度的晶化处理,采用热分析 ( TG/DSC )、粒径分布 ( PDS )、X 射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、循环伏安、恒电流放电、电化学阻抗谱等方法对样品的热稳定性、颗粒大小、晶体结构及电化学性能进行了表征和测试。研究结果表明晶化处理温度对样品的结构和电化学性能有较大影响,200℃晶化处理过的样品电化学性能最好。 展开更多
关键词 超细γ-mno2 晶化处理 电化学性能
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γ-MnO_2的制备及其吸附除铬的性能 被引量:1
9
作者 孙玉凤 张敬瑶 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期496-501,共6页
采用共沉淀法制备了γ-MnO2,通过扫描电子显微镜、X射线衍射和Fourier变换红外光谱对γ-MnO2进行了表征,探讨了投加量、酸度、温度和震荡时间等因素对γ-MnO2吸附去除废水中铬的性能的影响。所合成的γ-MnO2,表面富含羟基,对铬有很强的... 采用共沉淀法制备了γ-MnO2,通过扫描电子显微镜、X射线衍射和Fourier变换红外光谱对γ-MnO2进行了表征,探讨了投加量、酸度、温度和震荡时间等因素对γ-MnO2吸附去除废水中铬的性能的影响。所合成的γ-MnO2,表面富含羟基,对铬有很强的吸附能力,在90min内即可达到吸附平衡。吸附动力学数据符合准二级速率方程,吸附模型符合Freundlich吸附等温线。 展开更多
关键词 γ-mno2 吸附 动力学
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γ-MnO_2/海泡石-凹凸棒土低温脱硝催化剂研究 被引量:1
10
作者 谢爱娟 罗士平 +1 位作者 陶宇炜 屠美倩 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第4期19-27,共9页
采用天然的海泡石(Sepiolite,SEP)和凹凸棒土(Attapulgite,ATP)复合作为催化剂载体,负载活性组分γ-MnO_2,从而制备一系列γ-MnO_2/SEP-ATP复合催化剂,并应用于低温氨选择性催化还原脱硝技术。同时对优选的催化剂进行了抗SO_2性能、N2... 采用天然的海泡石(Sepiolite,SEP)和凹凸棒土(Attapulgite,ATP)复合作为催化剂载体,负载活性组分γ-MnO_2,从而制备一系列γ-MnO_2/SEP-ATP复合催化剂,并应用于低温氨选择性催化还原脱硝技术。同时对优选的催化剂进行了抗SO_2性能、N2选择性吸附以及稳定性测试。结果表明,当γ-MnO_2/SEP中掺杂了ATP时,催化剂表面的Brnsted酸位普遍提高,促进了催化剂对NH3的吸附。活性测试结果表明,当γ-MnO_2质量分数为7%、海泡石和ATP质量比为1∶1时,催化剂的脱硝效果最佳,在150℃就能达95%以上。证明SEP与ATP的复合不仅能提升γ-MnO_2的低温活性,同时也可以有效地保护催化剂。 展开更多
关键词 海泡石 凹凸棒土 γ-mno2 选择性催化还原 NOx转化率
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Ln_2O_3/γ-MnO_2系列催化剂的氧化活性研究
11
作者 王道 叶青 +3 位作者 夏定国 巴特尔 周克斌 付金红 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期160-162,共3页
用浸渍法由高活性的电解γ-MnO2制得 γ-MnO2制得Ln2O3/γ-MnO2系列催化剂,并考察了其对CO、HC的氧化活性,测定了催化剂的比表面积.结果表明:Ln2O3/γ-MnO2的氧化活性及其比表面积呈现双峰趋势.
关键词 Ln2O3/γ-mno2 催化 氧化 比表面积 CO HC
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简单水热法制备海胆状γ-MnO_2超疏水表面
12
作者 李文 贾俊 蒋春隆 《湘潭大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2014年第4期5-9,共5页
主要介绍了在150℃水热反应条件下以铝为基底制备海胆状γ-MnO2超疏水表面的方法.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角(CA)和滚动角(SA)测试,研究了该种表面的物质组成、微观形貌以及疏水性能.测试结果显示该表面的接触角... 主要介绍了在150℃水热反应条件下以铝为基底制备海胆状γ-MnO2超疏水表面的方法.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角(CA)和滚动角(SA)测试,研究了该种表面的物质组成、微观形貌以及疏水性能.测试结果显示该表面的接触角最高为164.3°,同时滚动角小于5°,达到了超疏水表面的要求.并对制得的表面在-10℃的冰箱环境下进行了防覆冰测试,证明了该表面具有延迟水滴结冰的作用. 展开更多
关键词 超疏水表面 水热法 γ-mno2 防覆冰
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超声辐射沉淀法制备纳米γ-MnO_2的研究 被引量:8
13
作者 李东升 王尧宇 +2 位作者 刘萍 王文亮 史启祯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期202-206,共5页
以KMnO4和MnSO4·H2O为原料,采用超声辐射沉淀法制备出纳米γ-MnO2粉体,研究了反应物浓度、滴速、超声时间及超声功率等合成条件对粉体的影响,得出了最佳工艺条件。ICP、XRD和TEM分析表明,施加超声辐射对反应体系有显著影响,超声辐... 以KMnO4和MnSO4·H2O为原料,采用超声辐射沉淀法制备出纳米γ-MnO2粉体,研究了反应物浓度、滴速、超声时间及超声功率等合成条件对粉体的影响,得出了最佳工艺条件。ICP、XRD和TEM分析表明,施加超声辐射对反应体系有显著影响,超声辐射沉淀法获得了含K量极低,分布均匀,平均晶粒尺寸约10nm的近球形γ-MnO2粉体,而未施加超声辐射的普通沉淀法却得到了棒状KMn8O16粉体。XPS与IR分析表明,两种方法所得粉体中Mn主要以+4价形式存在,而前者具有较多的氧缺位,由于K+进入了确定的晶格位置使后者的Mn-O键红外吸收峰明显不同于前者。 展开更多
关键词 粉体 沉淀法 MNO2 超声辐射 氧缺位 制备 纳米 晶格 IR分析 平均晶粒尺寸
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自组装γ-MnO_2空心球的水热制备及光催化性质 被引量:1
14
作者 段中雨 陈友存 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2010年第2期88-91,共4页
在160°C的水热条件下经过6h合成了γ-MnO2的空心微米球结构,利用X射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)等方法对其进行了表征,结果表明空心球由单相γ-MnO2构成,其直径大约在1μm左右。进一步的紫外吸附实... 在160°C的水热条件下经过6h合成了γ-MnO2的空心微米球结构,利用X射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)等方法对其进行了表征,结果表明空心球由单相γ-MnO2构成,其直径大约在1μm左右。进一步的紫外吸附实验说明γ-MnO2对有机染料,如甲基橙具有催化作用,这在光催化方面有潜在应用价值。 展开更多
关键词 γ-mno2 催化作用 水热合成
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Zn(Ⅱ)在δ-MnO_2和γ-MnOOH两种矿物上吸附的初始溶质浓度效应 被引量:4
15
作者 李晋 陈灏 +1 位作者 潘纲 高美媛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1606-1610,共5页
研究了在Zn(Ⅱ)总量一定的情况下,不同的初始溶质浓度和吸附动力学过程对吸附等温线及吸附不可逆性的影响.将总量一定的吸附质Zn(Ⅱ),分批次(1次,3次,15次)加入到2种不同的吸附剂体系(δ-MnO2和γ-MnOOH)中,得到吸附等温线.实验结果表明... 研究了在Zn(Ⅱ)总量一定的情况下,不同的初始溶质浓度和吸附动力学过程对吸附等温线及吸附不可逆性的影响.将总量一定的吸附质Zn(Ⅱ),分批次(1次,3次,15次)加入到2种不同的吸附剂体系(δ-MnO2和γ-MnOOH)中,得到吸附等温线.实验结果表明,对于Zn(Ⅱ)-δ-MnO2吸附可逆体系,吸附-解吸等温线及可逆性随着Zn(Ⅱ)加入批次的增加未见明显变化;而对于Zn(Ⅱ)-γ-MnOOH吸附不可逆体系,吸附等温线随着Zn(Ⅱ)加入批次的增加显著升高,吸附量变大,吸附不可逆性降低.这主要是由于在两种矿物上的微观吸附状态不同所导致的,而这种差异是受吸附动力学过程影响的,这是传统吸附热力学所不能解释的,但是符合亚稳平衡态吸附(MEA)理论的预测. 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ) Δ-mno2 γ-mnoOH 吸附不可逆性 初始溶质浓度效应
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水热法合成超长γ-MnOOH和α-MnO_2亚微米/纳米线 被引量:2
16
作者 侯少凡 刘冠娆 嵇天浩 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A02期159-162,共4页
采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X... 采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物结构及形貌进行了表征。结果表明,MnOOH为γ相,改变条件可分别得到直径约100 nm的超长纳米线和直径约为200 nm的亚微米/纳米棒:不同条件所得MnO_2均为a相、分别为直径约100 nm,长度超过20/μm纳米线和直径小于100 nm的放射状棒束。 展开更多
关键词 水热法 γ-mnoOH α-mno2 纳米线
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γ-MnO_(2) nanorod-assembled hierarchical micro-spheres with oxygen vacancies to enhance electrocatalytic performance toward the oxygen reduction reaction for aluminum-air batteries 被引量:2
17
作者 Ge Huo Xue-Wan Wang +6 位作者 Zhi-Bin Zhang Zhongxin Song Xiao-Min Kang Ming-Xing Chen Qi Wang Xian-Zhu Fu Jing-Li Luo 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第12期81-89,共9页
γ-MnO2 nanorod-assembled hierarchical micro-spheres with abundant oxygen defects are synthesized by a simple thermal treatment approach as oxygen reduction electrocatalysts for Al(aluminum)-air batteries. The rich ox... γ-MnO2 nanorod-assembled hierarchical micro-spheres with abundant oxygen defects are synthesized by a simple thermal treatment approach as oxygen reduction electrocatalysts for Al(aluminum)-air batteries. The rich oxygen vacancies on the surface of γ-MnO2 are verified by morphology, structure,electron paramagnetic resonance(EPR) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) results. The oxygen reduction reaction(ORR) electrocatalytic activity of γ-MnO2 is significantly improved by the incoming oxygen vacancies. The γ-MnO2 nanorod-assembled hierarchical micro-spheres calcined under 300 °C in Ar atmosphere show the best ORR performance. The primary Al-air batteries using γ-MnO2 catalysts as the cathode, which demonstrates excellent peal power density of 318 m W cm^(-2) when applying theγ-MnO2 catalysts with optimal amount of oxygen vacancies. 展开更多
关键词 γ-mno2 Oxygen vacancy ORR electrocatalysts Al-air battery
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脉冲电磁场辅助制备γ-MnO_2粉体及表征
18
作者 金元鹏 方琳 +2 位作者 潘双 姜则昌 唐立丹 《广州化工》 CAS 2017年第7期48-50,共3页
利用脉冲电磁场辅助方法,以KMnO_4和MnSO_4为原料制备了粉体,并对产物进行了XRD,XPS,SEM和电化学测试技术表征。结果表明,与未施加施加脉冲电磁场时相比,施加脉冲电磁场后,MnO_2粉体由α晶型转变为γ晶型,粉体形貌更圆整,且MnO_2粉体纯... 利用脉冲电磁场辅助方法,以KMnO_4和MnSO_4为原料制备了粉体,并对产物进行了XRD,XPS,SEM和电化学测试技术表征。结果表明,与未施加施加脉冲电磁场时相比,施加脉冲电磁场后,MnO_2粉体由α晶型转变为γ晶型,粉体形貌更圆整,且MnO_2粉体纯度更高;当脉冲电压为400 V时,在电流密度500 m A/g下,γ-MnO_2电极的质量比容量可达到475.63 F/g。 展开更多
关键词 γ-mno2 脉冲电磁场 氧化还原反应 晶格氧
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γ-MnO_2第一电子放电机理及质子嵌入模型
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作者 朱立才 袁中直 +1 位作者 李伟善 孙峰 《广东化工》 CAS 2007年第3期58-60,共3页
电解二氧化锰是碱性锌锰电池的主要正极材料,其晶型为γ-MnO2。γ-MnO2的放电行为对锌锰电池的放电性能起着决定性的作用。本文综述总结了γ-MnO2第一电子放电机理和质子嵌入模型的新研究进展,主要包括:同相还原机理、双溶液机理、离域... 电解二氧化锰是碱性锌锰电池的主要正极材料,其晶型为γ-MnO2。γ-MnO2的放电行为对锌锰电池的放电性能起着决定性的作用。本文综述总结了γ-MnO2第一电子放电机理和质子嵌入模型的新研究进展,主要包括:同相还原机理、双溶液机理、离域-定域机理、同步还原机理和分步还原机理。 展开更多
关键词 化学电源 γ-二氧化锰 第一电子放电机理 嵌氢模型
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氧化锰(γ-MnO_2)氧化Cr(Ⅲ)的影响因素研究
20
作者 刘宁 卢玉真 +2 位作者 柯嘉仪 钟来元 杨杰文 《安徽农业科学》 CAS 2017年第30期75-77,共3页
[目的]研究土壤氧化锰对Cr(Ⅲ)的氧化反应。[方法]以γ-MnO_2为研究对象,研究了pH、陪伴离子等溶液因素及陪伴矿物对Cr(Ⅲ)氧化的影响。[结果]在0.1~1.0 mmol/L Cr(Ⅲ)溶液中,Cr(Ⅵ)生成量随Cr(Ⅲ)浓度的升高而增大,未达到γ-MnO_2最大... [目的]研究土壤氧化锰对Cr(Ⅲ)的氧化反应。[方法]以γ-MnO_2为研究对象,研究了pH、陪伴离子等溶液因素及陪伴矿物对Cr(Ⅲ)氧化的影响。[结果]在0.1~1.0 mmol/L Cr(Ⅲ)溶液中,Cr(Ⅵ)生成量随Cr(Ⅲ)浓度的升高而增大,未达到γ-MnO_2最大氧化容量。Cr(Ⅲ)氧化过程分为快、慢2个阶段,初期较为迅速,而后期则较为缓慢。提高pH抑制了Cr(Ⅲ)氧化,其主要原因是羟基态Cr(Ⅲ)的活性较游离态低;Cu(II)存在同样不利于Cr(Ⅲ)氧化,这时因为前者亦可被γ-MnO_2吸附,从而占据表面氧化位点;同时,Cr(Ⅲ)与EDTA和柠檬酸形成络合物后,也较难被氧化。当氧化铝与γ-MnO_2共存时,由于二者存在竞争吸附Cr(Ⅲ),因而也不利于Cr(Ⅲ)向Cr(Ⅵ)转化。[结论]该研究可为全面了解Cr(Ⅵ)污染风险提供科学依据。 展开更多
关键词 CR γ-mno2 氧化 吸附
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