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方形γ-MnOOH单晶的水热法制备 被引量:5
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作者 王莉 袁中直 +2 位作者 陈秋红 孙峰 朱立才 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期667-670,共4页
在150℃水热条件下,用HMnO_4氧化Mn(CH_3COO)_2,制备出了方形γ-MnOOH单晶.反应过程中使用HMnO_4为氧化剂,不引入任何金属阳离子杂质.通过XRD、SEM、TEM、HRTEM、TG等方法研究发现,γ-MnOOH单晶的形成经过两个主要阶段:(1)反应初期生成... 在150℃水热条件下,用HMnO_4氧化Mn(CH_3COO)_2,制备出了方形γ-MnOOH单晶.反应过程中使用HMnO_4为氧化剂,不引入任何金属阳离子杂质.通过XRD、SEM、TEM、HRTEM、TG等方法研究发现,γ-MnOOH单晶的形成经过两个主要阶段:(1)反应初期生成γ-MnO_2晶须;(2)在水热系统中,晶须按照吸附生长机理生长,由于各个晶面的表面能的不同,(111)晶面首先快速生长,再沿其他方向生长,形成方形γ-MnOOH单晶.反应时间是影响晶体形态的主要因素.TG结果证明γ-MnOOH单晶在350℃下开始转化成MnO_2. 展开更多
关键词 水热法 γ-mnooh 方形单晶
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Zn(Ⅱ)在δ-MnO_2和γ-MnOOH两种矿物上吸附的初始溶质浓度效应 被引量:4
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作者 李晋 陈灏 +1 位作者 潘纲 高美媛 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1606-1610,共5页
研究了在Zn(Ⅱ)总量一定的情况下,不同的初始溶质浓度和吸附动力学过程对吸附等温线及吸附不可逆性的影响.将总量一定的吸附质Zn(Ⅱ),分批次(1次,3次,15次)加入到2种不同的吸附剂体系(δ-MnO2和γ-MnOOH)中,得到吸附等温线.实验结果表明... 研究了在Zn(Ⅱ)总量一定的情况下,不同的初始溶质浓度和吸附动力学过程对吸附等温线及吸附不可逆性的影响.将总量一定的吸附质Zn(Ⅱ),分批次(1次,3次,15次)加入到2种不同的吸附剂体系(δ-MnO2和γ-MnOOH)中,得到吸附等温线.实验结果表明,对于Zn(Ⅱ)-δ-MnO2吸附可逆体系,吸附-解吸等温线及可逆性随着Zn(Ⅱ)加入批次的增加未见明显变化;而对于Zn(Ⅱ)-γ-MnOOH吸附不可逆体系,吸附等温线随着Zn(Ⅱ)加入批次的增加显著升高,吸附量变大,吸附不可逆性降低.这主要是由于在两种矿物上的微观吸附状态不同所导致的,而这种差异是受吸附动力学过程影响的,这是传统吸附热力学所不能解释的,但是符合亚稳平衡态吸附(MEA)理论的预测. 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ) Δ-MNO2 γ-mnooh 吸附不可逆性 初始溶质浓度效应
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四方柱γ-MnOOH纳米棒的合成和表征(英文) 被引量:2
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作者 唐幸福 李俊华 +2 位作者 陈景欢 王仁虎 郝吉明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1468-1473,共6页
采用水热法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在160℃的条件下,用乙醇还原KMnO4合成了四方柱γ-MnOOH纳米棒。粉末XRD衍射表明合成的材料为单斜的γ-MnOOH晶体结构,扫描电镜观察到四方柱纳米棒的直径为几十纳米,长度几微米;... 采用水热法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,在160℃的条件下,用乙醇还原KMnO4合成了四方柱γ-MnOOH纳米棒。粉末XRD衍射表明合成的材料为单斜的γ-MnOOH晶体结构,扫描电镜观察到四方柱纳米棒的直径为几十纳米,长度几微米;纳米棒的形貌随CTAB用量增加趋于均一。催化活性测试表明γ-MnOOH纳米棒在120℃的低温下可以将甲醛完全氧化为CO2和H2O。 展开更多
关键词 γ-mnooh纳米棒 水热法 甲醛氧化 CTAB
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水热法合成超长γ-MnOOH和α-MnO_2亚微米/纳米线 被引量:2
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作者 侯少凡 刘冠娆 嵇天浩 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A02期159-162,共4页
采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X... 采用水热法,以KMnO_4和MnSO_4为前驱物,使用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)、聚乙二醇(PEG)等表面活性剂,通过对反应物比例、温度、反应时间及表面活性剂等条件的调控,分别合成了γ-MnOOH、α-MnO_2超长纳米线及亚微米/纳米棒。分别采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物结构及形貌进行了表征。结果表明,MnOOH为γ相,改变条件可分别得到直径约100 nm的超长纳米线和直径约为200 nm的亚微米/纳米棒:不同条件所得MnO_2均为a相、分别为直径约100 nm,长度超过20/μm纳米线和直径小于100 nm的放射状棒束。 展开更多
关键词 水热法 γ-mnooh α-MnO2 纳米线
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海水中锌在δ-MnO_2、水锰矿、γ-MnOOH上分配的分级离子变换等温线
5
作者 刘莲生 郑士淮 +3 位作者 张正斌 周迪颐 蔡勇 潘纲 《山东海洋学院学报》 1984年第3期31-46,共16页
海水中微量金属与固体粒子相互作用的研究,是目前海洋化学中的重要课题,它对了解微量金属在海洋巾的含量、分布和变化规律具有重大意义。目前一般认为,海水中悬浮物包括水合氧化物、粘土矿物和有机质三大类。据报道,在海水悬浮物中... 海水中微量金属与固体粒子相互作用的研究,是目前海洋化学中的重要课题,它对了解微量金属在海洋巾的含量、分布和变化规律具有重大意义。目前一般认为,海水中悬浮物包括水合氧化物、粘土矿物和有机质三大类。据报道,在海水悬浮物中,水合氧化物的吸附量最大。海水中的水合氧化锰主要以δ-MnO2、水锰矿、γ-MnOOH三种形式。 展开更多
关键词 海水化学 Δ-MNO2 水锰矿 γ-mnooh 分级离子交换 等温线
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Zn(Ⅱ)/γ-MnOOH体系化学吸附的密度泛函理论研究 被引量:4
6
作者 夏树伟 马骁楠 +1 位作者 于良民 潘纲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1804-1809,共6页
采用密度泛函B3LYP方法对Zn(Ⅱ)在水锰矿(MnOOH)2(H2O)6簇模型表面的水合、一级和二级水解三类共11种吸附构型进行了理论研究.计算结果表明,水合吸附构型的稳定性顺序为DC(双角)>SE-B(单边-B)>SE-A(单边-A)>DE(双边),水解吸附... 采用密度泛函B3LYP方法对Zn(Ⅱ)在水锰矿(MnOOH)2(H2O)6簇模型表面的水合、一级和二级水解三类共11种吸附构型进行了理论研究.计算结果表明,水合吸附构型的稳定性顺序为DC(双角)>SE-B(单边-B)>SE-A(单边-A)>DE(双边),水解吸附构型的稳定性顺序为DC>SE-A>SE-B>DE,均符合鲍林第三规则;热化学分析结果说明,其吸附和水解是相互制约的两个过程,这一结论通过前线轨道理论分析得到了证明;自然布居分析结果表明,吸附过程中电子由簇模型向吸附质迁移;结合电子供体-受体相互作用和前线轨道组成分析了吸附产物的稳定性. 展开更多
关键词 密度泛函理论 Zn(Ⅱ) 水锰矿 吸附构型
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方形γ-MnOOH的制备及其电催化氧还原的性能 被引量:3
7
作者 王辉 袁中直 +1 位作者 关菊英 王莉 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期323-325,共3页
寻找新型锰氧化物作为锌-空气电池阴极氧还原催化剂是电化学工作者的研究目标之一。在150℃水热条件下,用HMnO4氧化Mn(CH3COO)2,反应产物通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明为方形γ-MnOOH。分别用方形γ-MnOOH和电解二氧化锰... 寻找新型锰氧化物作为锌-空气电池阴极氧还原催化剂是电化学工作者的研究目标之一。在150℃水热条件下,用HMnO4氧化Mn(CH3COO)2,反应产物通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明为方形γ-MnOOH。分别用方形γ-MnOOH和电解二氧化锰(EMD)做氧电极催化剂冷压制成气体扩散电极,稳态极化测试结果表明:γ-MnOOH的电极电位比EMD正移30~60mV,当催化膜中w(γ-MnOOH)为25%时催化活性最高。使用γ-MnOOH作为催化剂的锌-空气电池,在40mA/cm2电流密度下工作电压达到1.23V。 展开更多
关键词 水热法 γ—MnOOH 空气电极 锌-空气电池
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Adsorption of zinc on manganite(γ-MnOOH): particle concentration effect and adsorption reversibility 被引量:7
8
作者 QINYan-wen PANGang +1 位作者 ZHANGMing-ming LIXian-liang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第4期627-630,共4页
The adsorption and desorption processes of Zn(Ⅱ) on γ-MnOOH as a function of particle concentrations(C p) were studied. An obvious C p effect was observed in this adsorption system. The degree of adsorption hyster... The adsorption and desorption processes of Zn(Ⅱ) on γ-MnOOH as a function of particle concentrations(C p) were studied. An obvious C p effect was observed in this adsorption system. The degree of adsorption hysteresis increased greatly with the increasing of C p, indicating that the extent of the real metastable-equilibrium states deviating from the ideal equilibrium state was enhanced with the increasing of C p. The C p-reversibility relationship confirmed the metastable-equilibrium adsorption(MEA) inequality(Pan, 1998a), which was the core formulation of the MEA theory. Because the MEA inequality was based on the basic hypothesis of MEA theory that adsorption density Γ is not a state variable, the C p-reversibility relationship gave indirect evidence to the basic hypothesis of MEA theory. 展开更多
关键词 ZINC γ-mnooh adsorption reversibility
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γ-MnOOH低温催化降解异味气体正己醛:锰缺陷的影响(英文) 被引量:2
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作者 随山红 张彭义 +1 位作者 张惠玉 曹冉冉 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1525-1533,共9页
正己醛是室内常见的挥发性有机物,主要由板材类家具等释放,由于其嗅味阈值很低、检出率高,是引起室内异味的主要成分之一,目前对正己醛的催化去除研究很少.γ-MnOOH是常见的羟基锰氧化物,常作为合成其他锰氧化物的前驱体,在超级电容、... 正己醛是室内常见的挥发性有机物,主要由板材类家具等释放,由于其嗅味阈值很低、检出率高,是引起室内异味的主要成分之一,目前对正己醛的催化去除研究很少.γ-MnOOH是常见的羟基锰氧化物,常作为合成其他锰氧化物的前驱体,在超级电容、离子电池、催化等领域有广泛的应用前景,但将其作为气相反应催化剂的研究较少,关于γ-MnOOH中锰缺陷含量对其催化性能的影响未有报道.本文通过两种水热反应体系制备了结晶性良好的γ-MnOOH催化剂,通过在高锰酸钾-乙二醇制备体系中添加一定量的硫酸制备了高锰缺陷含量的γ-MnOOH催化材料,通过正己醛的动态催化氧化反应体系对不同样品的催化性能进行了评价.结果表明,高锰缺陷含量的γ-MnOOH对正己醛具有很高的催化活性,85℃下可以将浓度为15ppm、相对湿度50%、质量空速(GHSV)为240L/(g·h)的正己醛完全去除,在160℃下可将正己醛完全转化为CO2.通过X射线衍射、扫描电镜、透射和高分辨透射电镜、N2吸附-脱附,拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、氧气程序升温脱附(O2-TPD)和电子自旋共振谱(ESR)对材料的结构、形貌及物理化学性质等进行了表征,并通过热脱附-气相色谱/质谱联用(ATD-GC/MS)和原位红外光谱分别对正己醛催化氧化反应中的气相产物、催化剂表面的中间物种进行了鉴别.材料结构和形貌表征结果表明,高锰缺陷含量的γ-MnOOH结晶性相对较差,表面晶格条纹畸变及化学键无序性很大,锰的平均价态较高;H2-TPR和O2-TPD的测试结果表明,添加硫酸制备的催化剂起始还原温度低,还原过程连续性及晶格氧的迁移转化能力增强,表面吸附氧物种含量增大;ESR的测试结果也表明,该材料活化氧气产生超氧自由基(?O2^–)的能力更强,这些都有利于提高催化剂的催化活性.ATD-GC/MS的表征结果表明,当正己醛未完全分解时,正戊醛和正丁醛是最主要的气相产物;通过原位红外对催化过程中催化剂表面的中间物种进行测定,检测到醛类和羧酸类的吸收峰,由此推测正己醛的催化氧化途径为正己醛氧化为己酸,脱羧并氧化生成正戊醛,后者再被氧化脱羧,最终正己醛被逐级完全降解. 展开更多
关键词 γ-mnooh 锰缺陷 己醛降解 室内空气 催化
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用EXAFS研究Zn(Ⅱ)在γ-MnOOH上的吸附热力学行为
10
作者 李晋 潘纲 +1 位作者 陈灏 李薇 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1600-1605,共6页
用延展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同温度下重金属Zn(Ⅱ)在水锰矿(γ-MnOOH)上吸附产物的微观构型,从微观角度研究了宏观的吸附热力学行为.宏观热力学实验结果表明,Zn(Ⅱ)-水锰矿体系的吸附反应是吸热反应,随着温度的升高吸... 用延展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同温度下重金属Zn(Ⅱ)在水锰矿(γ-MnOOH)上吸附产物的微观构型,从微观角度研究了宏观的吸附热力学行为.宏观热力学实验结果表明,Zn(Ⅱ)-水锰矿体系的吸附反应是吸热反应,随着温度的升高吸附量显著升高,不可逆性明显减小.EXAFS结果表明,Zn(Ⅱ)主要是通过共用水合Zn(Ⅱ)离子的O原子及水锰矿表面上的O原子形成Zn—O键,从而结合到水锰矿固体表面上,其平均Zn—O原子间距为(2.01±0.01)×10-10m.同时,对第二配位层(Zn—Mn相互作用)的EXAFS图谱分析证明,存在2个典型的Zn—Mn原子间距,即R1=(3.06±0.02)×10-10m(边-边结合的强吸附)和R2=(3.52±0.02)×10-10m(角-角结合的弱吸附).当温度升高时,强吸附位基本不变而弱吸附位增加,两者比值(N1/N2)由0.428降至0.158.该比值的变化从微观角度解释了宏观吸附-解吸等温线中吸附量增加、不可逆性减小的实验现象. 展开更多
关键词 EXAFS Zn(Ⅱ) 水锰矿 吸附热力学 微观构型 不可逆性
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水热合成和冷冻干燥相结合制备超轻三维多孔γ-MnOOH材料(英文) 被引量:2
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作者 汪艳秋 陈璐 +3 位作者 陈敏 仲兆祥 孟庆伟 邢卫红 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2019年第4期527-535,共9页
超轻三维多孔金属氧化物材料在许多应用中起着重要作用,因此采用低成本的材料和简便的方法制备它们显得非常重要.本文以高锰酸钾、氯化锰和氢氧化钠为原料,结合水热合成法和冷冻干燥法首次制备出超低密度(<0.078 g cm^(-3))、形状可... 超轻三维多孔金属氧化物材料在许多应用中起着重要作用,因此采用低成本的材料和简便的方法制备它们显得非常重要.本文以高锰酸钾、氯化锰和氢氧化钠为原料,结合水热合成法和冷冻干燥法首次制备出超低密度(<0.078 g cm^(-3))、形状可控和连续多孔的三维氢氧化氧锰(3D-γ-MnOOH).系统地研究了反应物添加量和水热反应时间对3D-γ-MnOOH合成过程的影响,得出制备3D-γ-MnOOH的最优工艺条件:NaOH/KMnO_4和MnCl_2/KMnO_4的摩尔比分别为5.0和3.5,水热温度和时间分别为180°C和10 h.由于γ-MnOOH具有低密度和充满空气的三维孔道结构,使其可以在水中漂浮4个月以上,并保持微结构不变.分析探讨了3D-γ-MnOOH的微结构形成机制和漂浮机理.超轻3D-γ-MnOOH的成功制备将促进其在吸油、储能、催化剂载体等领域的应用. 展开更多
关键词 LOW-DENSITY 3D-γ-mnooh POROUS material FREEZE-DRYING
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用密度泛函和XANES计算研究Zn^(2+)在水锰矿表面的吸附和沉淀 被引量:10
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作者 朱孟强 潘纲 +7 位作者 刘涛 李贤良 杨玉环 李薇 李晋 胡天斗 吴自玉 谢亚宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1378-1383,共6页
用密度泛函理论(densityfunctiontheory,DFT)和X射线近边结构(X-rayabsorptionnearedgestructure,XANES)模拟计算了不同酸度(pH=7.0,7.5和8.0)下Zn(II)在水锰矿表面的吸附.优化的几何结构表明,只有双边吸附方式的水解簇既能解释H+释放机... 用密度泛函理论(densityfunctiontheory,DFT)和X射线近边结构(X-rayabsorptionnearedgestructure,XANES)模拟计算了不同酸度(pH=7.0,7.5和8.0)下Zn(II)在水锰矿表面的吸附.优化的几何结构表明,只有双边吸附方式的水解簇既能解释H+释放机制,又能与扩展X射线吸收精细结构(extendedX-rayabsorptionfinestructure,EXAFS)实验键长值相吻合.吸附能计算表明,各种吸附方式的稳定性双边(DE)>双角(DC)>B型单边(SE-B)>A型单边(SE-A);水解能计算表明各种吸附态Zn2+均比溶液中水合锌离子易水解.各种吸附簇模型的XANES计算谱未能与实验谱吻合,即,表面发生的并不是简单的吸附.pH=7.5和pH=8.0吸附样品的XANES实验谱与Zn5(OH)6(CO3)2的实验谱非常接近,因此认为pH=7.5和pH=8.0下Zn(II)在水锰矿表面发生沉淀,Zn(II)是Zn—O八面体和Zn—O四面体的混合,它们按类似Zn5(OH)6(CO3)2结构中的八面体和四面体排列方式排列.pH=7.0时,Zn(II)在水锰矿表面发生的主要是边连接方式的吸附. 展开更多
关键词 密度泛函理论 XANES 表面吸附 沉淀 Zn(Ⅱ) γ-mnooh
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EXAFS研究不同酸度下Zn^(2+)在水锰矿表面的吸附和沉淀 被引量:7
13
作者 朱孟强 潘纲 +2 位作者 李贤良 刘涛 杨玉环 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1169-1173,共5页
用EXAFS(extendedX-rayabsorptionfinestructure)研究了pH7.00、7.50、8.00时Zn(II)在水锰矿表面的吸附和沉淀.Zn第一层配位Zn—O距离约为0.202nm,不随pH变化,表明Zn的构型为四面体和八面体的混合物.在pH7.00条件下,Zn—Mn距离约为0.300... 用EXAFS(extendedX-rayabsorptionfinestructure)研究了pH7.00、7.50、8.00时Zn(II)在水锰矿表面的吸附和沉淀.Zn第一层配位Zn—O距离约为0.202nm,不随pH变化,表明Zn的构型为四面体和八面体的混合物.在pH7.00条件下,Zn—Mn距离约为0.300nm,Zn主要以双边形式吸附在水锰矿(010)或(110)面.pH7.50和pH8.00时,大部分的Zn在表面形成了结构类似于沉淀样品的多核羟基络合物,其中0.311nmZn—Zn距离对应两个Zn八面体连接,而0.353nmZn—Zn距离对应Zn八面体和Zn四面体连接. 展开更多
关键词 Zn(Ⅱ) 吸附 沉淀 γ-mnooh EXAFS
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水锰矿吸附法去除水中Cr(Ⅲ)的研究 被引量:3
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作者 李燕 于化江 +2 位作者 孙振满 郑艳 马子川 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第5期649-652,共4页
以合成的水锰矿(γ-MnOOH)为吸附剂,研究了pH、吸附时间、投加量和质量浓度对Cr(Ⅲ)吸附去除效果的影响。并测定了吸附等温线.结果表明:吸附率-pH曲线呈“S”形,当Cr(Ⅲ)初始质量浓度为10mg/L时,发生吸附突跃的pH范围为3.3... 以合成的水锰矿(γ-MnOOH)为吸附剂,研究了pH、吸附时间、投加量和质量浓度对Cr(Ⅲ)吸附去除效果的影响。并测定了吸附等温线.结果表明:吸附率-pH曲线呈“S”形,当Cr(Ⅲ)初始质量浓度为10mg/L时,发生吸附突跃的pH范围为3.3~6.5,pH〉6.5时容易出现Cr(OH)3沉淀;反应4h时达到吸附平衡;吸附去除率随吸附剂投加量的增加而提高;吸附等温线符合Langmuir方程,在25℃、吸附体系pH=5.0、P(吸附剂)为1g/L的条件下,γ—MnOOH对Cr(Ⅲ)的饱和吸附量为34.01mg/g. 展开更多
关键词 γ-mnooh 吸附 Cr(Ⅲ)
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CTAB辅助二次水热法合成o-LiMnO_2微米棒及其电化学性能
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作者 李丽 岳子双 +4 位作者 王娟 宋伟 蔡建信 杨震宇 吁霁 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2017年第2期113-117,163,共6页
通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助二次水热法合成了o-LiMnO_2微米棒。首先以KMnO_4和CTAB为原料合成了γ-MnOOH微米棒,然后再以γ-MnOOH为前驱物在LiOH溶液中通过第2步水热反应制备出表面粗糙的o-LiMnO_2微米棒。实验结果表明:当第2... 通过十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助二次水热法合成了o-LiMnO_2微米棒。首先以KMnO_4和CTAB为原料合成了γ-MnOOH微米棒,然后再以γ-MnOOH为前驱物在LiOH溶液中通过第2步水热反应制备出表面粗糙的o-LiMnO_2微米棒。实验结果表明:当第2步水热反应温度为200℃、时间为15 h、n(Li)∶n(Mn)=12∶1时所得样品的电化学性能最优。该样品在电流密度为30、200 mA·h·g^(-1)时最大放电容量分别达到220、117 mA·h·g^(-1),且经过40次循环后放电容量仍高达176、112 mA·h·g^(-1),表现出较好的循环稳定性和倍率性能。 展开更多
关键词 o-LiMnO2微米棒 γ-mnooh CTAB辅助 水热法
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