期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
δ-FeOOH的制备及热处理产物的FTIR光谱 被引量:19
1
作者 孟哲 贾振斌 魏雨 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期146-149,共4页
通过红外光谱、差热分析、透射电镜等测试手段观察了非晶态d-FeOOH热处理的相转化温度及相转化过程. 实验结果表明,在空气气氛中,非晶态d-FeOOH对热敏感,直接相转化为纳米级a-Fe2O3, 且其热处理过程只伴随微量的g-FeOOH生成.
关键词 FTIR光谱 δ-feooh 制备 热分解 相变 Α-FE2O3 红外光谱 差热分析 透射电镜 羟基氧化铁
下载PDF
非晶态δ-FeOOH液相合成纳米级α-Fe_2O_3粉体的历程研究 被引量:15
2
作者 孟哲 贾振斌 魏雨 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期485-488,共4页
以非晶态δ FeOOH为前驱物的弱酸性悬浮液 ,液相快速合成粒径小于 2 5nm、准球形、高纯度α Fe2 O3 粉体 .结合XRD ,FTIR ,TEM ,TG/DTA和粒度分析等测试手段 ,对δ FeOOH液相相转化为α Fe2 O3 过程中产物的物相、结构及形貌进行了表征 ... 以非晶态δ FeOOH为前驱物的弱酸性悬浮液 ,液相快速合成粒径小于 2 5nm、准球形、高纯度α Fe2 O3 粉体 .结合XRD ,FTIR ,TEM ,TG/DTA和粒度分析等测试手段 ,对δ FeOOH液相相转化为α Fe2 O3 过程中产物的物相、结构及形貌进行了表征 .研究结果表明 ,非晶态δ FeOOH属亚稳相 ,容易向稳定相α Fe2 O3 及α FeOOH转化 ,而α FeOOH在沸腾回流中会自发地转化为α Fe2 O3 . 展开更多
关键词 纳米级铁红粉体 结构 相转化 前驱物 液相合成 铁黄粒子 羟基氧化铁 非晶态δ-feooh
下载PDF
弱磁场下低温中和法制备亚微米非晶态δ-FeOOH的研究 被引量:2
3
作者 傅小明 钟云波 +2 位作者 任忠鸣 邓康 徐匡迪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第21期2173-2177,共5页
利用XRD和SEM分别对在弱磁场下通过低温中和法制备的羟基铁氧化物进行相成分和颗粒形貌分析.试验结果表明:无磁场下,产物是由部分球形和部分针状的α-FeOOH组成.0.1T磁场下,产物是纺锤形的γ-FeOOH,但是,其粒度分布很不均匀.0.3T磁场下... 利用XRD和SEM分别对在弱磁场下通过低温中和法制备的羟基铁氧化物进行相成分和颗粒形貌分析.试验结果表明:无磁场下,产物是由部分球形和部分针状的α-FeOOH组成.0.1T磁场下,产物是纺锤形的γ-FeOOH,但是,其粒度分布很不均匀.0.3T磁场下,产物是球形的Fe1.833(OH)0.5O0.25.0.5T磁场下,产物是100nm左右的球形的非晶态δ-FeOOH.Fe1.833(OH)0.5O0.25是无磁场下制备的α-FeOOH向弱磁场下制备的δ-FeOOH转变的中间产物.并且,亚微米球形Fe1.833(OH)0.5O0.25和亚微米非晶态球形δ-FeOOH的粒度分布都很均匀.此外,弱磁场影响羟基铁氧化物的结晶度. 展开更多
关键词 弱磁场 低温中和法 亚微米 非晶态δ-feooh
下载PDF
δ-FeOOH的制备及研究进展 被引量:3
4
作者 孟哲 魏雨 《微纳电子技术》 CAS 2005年第11期511-514,517,共5页
综述了H2O2氧化Fe(Ⅱ)盐制备δ鄄FeOOH的方法及其应用进展。对近期室温、微量EDTA存在下,O2快速氧化Fe(Ⅱ)盐制备δ鄄FeOOH的新方法及其形成机理和转化进行了研究。展望了δF鄄eOOH作为前驱体的应用前景。
关键词 δ-feooh 制备 氧化剂 前驱体
下载PDF
添加离子对 δ-FeOOH 相转化的影响 被引量:1
5
作者 马子川 魏雨 +3 位作者 郭祀远 霍庆 郭建明 李琳 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期13-16,共4页
FeOOH是制备磁记录材料的中间体,在一定条件下可相转化为α_Fe2O3。本文研究了FeSO4、SnCl2、NiSO4等添加离子对δ_FeOOH在水热处理时相转化的影响,结果表明Fe(Ⅱ)和Sn(Ⅱ)离子对相转化反应... FeOOH是制备磁记录材料的中间体,在一定条件下可相转化为α_Fe2O3。本文研究了FeSO4、SnCl2、NiSO4等添加离子对δ_FeOOH在水热处理时相转化的影响,结果表明Fe(Ⅱ)和Sn(Ⅱ)离子对相转化反应具有催化作用。最后探讨了其影响机理,认为相转化是按溶解-结晶机理进行,在FeSO4、SnCl2存在下δ_FeOOH颗粒表面会发生局部的氧化-还原反应,从而促进其相转化。 展开更多
关键词 δ-feooh α-Fe_2O_3 相转化
下载PDF
沉淀剂对制备纯相δ-FeOOH的影响 被引量:1
6
作者 孟哲 贾振斌 魏雨 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期55-59,共5页
在室温和EDTA存在的条件下,氧气氧化Fe(OH)2制备纯相的δFeOOH,只能选用碱比(R)小于0.500的NaOH为沉淀剂.实验以R均大于0.625的沉淀剂NH3·H2O,Na2CO3及NH4HCO3分别取代NaOH,得到了不同的pH值变化趋势及产物.结果表明,在一特定条件... 在室温和EDTA存在的条件下,氧气氧化Fe(OH)2制备纯相的δFeOOH,只能选用碱比(R)小于0.500的NaOH为沉淀剂.实验以R均大于0.625的沉淀剂NH3·H2O,Na2CO3及NH4HCO3分别取代NaOH,得到了不同的pH值变化趋势及产物.结果表明,在一特定条件下,沉淀剂的R对制备纯相非晶态δFeOOH起关键的作用. 展开更多
关键词 沉淀剂 碱比 非晶态δ-feooh 氧气氧化 FE(OH)2
下载PDF
微量Fe^Ⅱ离子加速δ-FeOOH相转化历程的研究 被引量:2
7
作者 孟哲 魏雨 《应用科技》 CAS 2005年第1期56-58,61,共4页
以δ FeOOH为前驱体的液相转化研究表明,微量FeⅡ离子抑制δ FeOOH相转化为α Fe2O3由经δ FeOOH的生成,大大缩短δ FeOOH相转化为α Fe2O3的时间.结合X射线衍射光谱、红外光谱、透射电镜及粒度分析等测试手段,在微量FeⅡ存在下,对δ Fe... 以δ FeOOH为前驱体的液相转化研究表明,微量FeⅡ离子抑制δ FeOOH相转化为α Fe2O3由经δ FeOOH的生成,大大缩短δ FeOOH相转化为α Fe2O3的时间.结合X射线衍射光谱、红外光谱、透射电镜及粒度分析等测试手段,在微量FeⅡ存在下,对δ FeOOH相转化过程中结构、物相及形貌进行表征,并分析了微量FeⅡ离子加速δ FeOOH相转化的历程. 展开更多
关键词 δ-feooh Fe^Ⅱ离子 相转化 Α-feooh
下载PDF
氧气氧化氢氧化亚铁过程的研究——初始pH值对δ-FeOOH形成的影响 被引量:1
8
作者 邢广恩 高政 《衡水师专学报》 2003年第1期36-37,共2页
氧气作为氧化剂 ,直接氧化Fe(OH) 2 制备δ -FeOOH ,发现初始pH值对δ -FeOOH生成有显著影响。初始pH值越高 ,则氧化后pH值也越高 ,且Fe2 + 的转化率增大。若初始pH值在 8.7~ 9.1范围 ,生成纯相δ -FeOOH。
关键词 硫酸亚铁 氧气 氢氧化亚铁 δ-feooh 产物 表征 制备方法 Α-FE2O3
下载PDF
纯相δ-FeOOH制备合成超细粉体α-Fe2O3的新工艺 被引量:1
9
作者 孟哲 张萍 《邢台师范高专学报》 2002年第4期66-67,共2页
探讨纯相无定形δ-FeOOH为反应前驱物的固相转化及液相催化相转化合成纳米级α-Fe2O3粉体的新方法。
关键词 δ-feooh Α-FE2O3 相转化 粉体 合成工艺 羟基氧化铁
下载PDF
以δ-FeOOH为晶种由铁低温液相制备纳米氧化铁红 被引量:3
10
作者 赵丽艳 鲁彬 +1 位作者 刘辉 魏雨 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期3301-3305,共5页
引言纳米氧化铁红,具有良好的耐候性、耐光性、催化活性和化学稳定性,在光气敏材料、精细陶瓷、涂料、催化剂和生物医学工程等方面有广泛的应用价值和开发前景[1-3]。目前制备纳米氧化铁有很多种方法。
关键词 α—Fe2O3 δ-feooh 晶种
下载PDF
FeSO_4溶液氧气氧化制备非晶δ-FeOOH的研究
11
作者 邢广恩 《衡水学院学报》 2008年第1期38-40,共3页
以FeSO4为原料,在添加剂EDTA(乙二胺四乙酸二钠盐)存在下,氧气氧化Fe(OH)2可直接生成纯相非晶δ-FeOOH.研究了EDTA浓度、初始pH对δ-FeOOH形成的影响.使用TEM、IR对产物进行了表征,并讨论了在EDTA作用下的氧气氧化Fe2+的反应机理.
关键词 硫酸亚铁 氧气 δ-feooh
下载PDF
Fe(OH)_2悬浮液在EDTA作用下氧气氧化生成δ-FeOOH的机理研究 被引量:3
12
作者 魏雨 孟哲 +1 位作者 贾振斌 马子川 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期945-947,F013,共4页
At room temperature and in the presence of trace EDTA, the formation of δ-FeOOH was studied by the rapid oxidation of Fe(OH)2 suspension with O2. The structural and morphological changes were characterized by vario... At room temperature and in the presence of trace EDTA, the formation of δ-FeOOH was studied by the rapid oxidation of Fe(OH)2 suspension with O2. The structural and morphological changes were characterized by various techniques such as XRD, FTIR and TEM. γ-FeOOH and (δ-FeOOH) formed simutaneously in the early period of oxidation. But as the rate of mass transfer was in equilibrium, trace (γ-FeOOH) vanished gradually. Accordingly, pure phase δ-FeOOH was obtained. At the same time, critical amount ratio K of EDTA to Fe2+ was verified. The experiments show that the reactivity, rate of the oxidizing agent and pH of the initial medium were important factors for the formation of pure phase (δ-FeOOH). Under the auxiliary effect of EDTA, the reactivity of O2 was nearly improved to that of H2O2. And the process of the oxidation that Fe(OH)2 suspension was oxidized by O2 under that condition was discussed. 展开更多
关键词 δ—FeOOH EDTA FE(OH)2 氧化
下载PDF
纳米δ-FeOOH催化臭氧氧化降解水中萘普生
13
作者 王耀葳 黄远星 +3 位作者 杨涯 梁曼丽 胡守训 杨俊豪 《净水技术》 CAS 2020年第2期50-56,共7页
以氯化亚铁和氢氧化钠为原料,采用双氧水快速氧化氢氧化亚铁的方式,成功制备了δ-FeOOH纳米材料。首次将其应用于催化臭氧氧化,并探究了催化剂投加量、臭氧浓度、萘普生(NPX)初始浓度对目标污染物降解效果的影响。采用X射线衍射仪(XRD)... 以氯化亚铁和氢氧化钠为原料,采用双氧水快速氧化氢氧化亚铁的方式,成功制备了δ-FeOOH纳米材料。首次将其应用于催化臭氧氧化,并探究了催化剂投加量、臭氧浓度、萘普生(NPX)初始浓度对目标污染物降解效果的影响。采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、低温N2吸附脱附等温线对催化剂的晶体结构、形貌等进行表征。结果表明,制备的材料纯度高,是厚度约为4 nm的六角片层结构。该材料的BET比表面积达191.73 m2/g,并具有介孔特征。试验制备的材料显著提升了催化臭氧氧化萘普生的能力,反应15 min后TOC的最高去除率为64.5%,与单独臭氧相比提高了38.4%。同时,通过·OH抑制试验,初步探究了可能的纳米δ-FeOOH催化臭氧氧化机理。 展开更多
关键词 萘普生 催化臭氧氧化 纳米材料 δ-feooh
下载PDF
复合材料δ-FeOOH/MoS_(2)/g-C_(3)N_(4)在光辅助下活化PMS降解RhB的研究 被引量:1
14
作者 陈勇号 赵丹 +1 位作者 孙天奇 董延茂 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期228-241,共14页
采用超声-共沉淀法成功制备了δ-FeOOH/MoS_(2)/g-C_(3)N_(4)(CMF)材料,并在可见光下活化过一硫酸盐(PMS)降解染料罗丹明B(RhB).同时,通过XRD、SEM、UV-vis DRS、FTIR和XPS等仪器对催化剂进行了分析.结果表明,10-CMF粒径约为200~400 nm... 采用超声-共沉淀法成功制备了δ-FeOOH/MoS_(2)/g-C_(3)N_(4)(CMF)材料,并在可见光下活化过一硫酸盐(PMS)降解染料罗丹明B(RhB).同时,通过XRD、SEM、UV-vis DRS、FTIR和XPS等仪器对催化剂进行了分析.结果表明,10-CMF粒径约为200~400 nm;催化剂对RhB(30 mg·L^(-1))在50 min内可降解99.99%.其优异的催化性能归因于双金属活化PMS和异质结的构建抑制了电子-空穴对复合的双重协同作用.此外,10-CMF在实际水基质(池塘水和自来水)中仍然表现出较好的催化效果,具有较强的抗干扰能力.通过自由基淬灭和EPR分析确定了该体系中的主要活性物质为h+和^(1)O_(2),并提出了可能的降解途径.最后,催化剂经过5次循环实验后,对RhB的去除率仍然达到90.16%,说明材料具有较好的使用寿命.本研究为可见光辅助催化剂活化PMS降解污染物提供了新的解决方案,并在实际废水处理中具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 二硫化钼 δ-feooh g-C_(3)N_(4) 光催化 实际废水 过硫酸盐
原文传递
δ-FeOOH对刚果红的吸附及光催化降解 被引量:3
15
作者 连危洁 陈博 +3 位作者 杜喜望 余琼 翟宇鑫 马兰 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1100-1106,共7页
通过化学还原法合成了δ-FeOOH,对其物理性质和微观结构进行了表征。以偶氮废水中的刚果红(CR)为模拟污染物,研究了CR初始质量浓度、催化剂用量、反应时间和H2O2投入量对δ-FeOOH吸附及光催化降解CR活性的影响。实验结果表明:δ-FeOOH... 通过化学还原法合成了δ-FeOOH,对其物理性质和微观结构进行了表征。以偶氮废水中的刚果红(CR)为模拟污染物,研究了CR初始质量浓度、催化剂用量、反应时间和H2O2投入量对δ-FeOOH吸附及光催化降解CR活性的影响。实验结果表明:δ-FeOOH为非晶态、呈片状,比表面积高达402.5 m^(2)/g;在CR质量浓度250 mg/L、δ-FeOOH用量20 mg时,6 h后CR的脱除率为100%,吸附量为1225 mg/g,可循环吸附5次;在CR质量浓度为250 mg/L的废水中,δ-FeOOH用量为30 mg时,在可见光下照射40 min,CR的降解率达99%以上,经5次循环使用后,光催化降解率仍可达99%。 展开更多
关键词 δ-feooh 化学还原法 刚果红 吸附 光催化
原文传递
纳米级铁酸锰制备、表征及对Cr(Ⅵ)的吸附作用 被引量:3
16
作者 李献锐 王娜 +1 位作者 焦留国 朱梅英 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期614-617,共4页
以无定形的δ-FeOOH为前驱物,利用沸腾回流法制备了纳米级铁酸锰粉体.利用TEM,XRD及VSM等手段对产物的形貌、谱学性质、磁学性质进行了研究.结果表明:该方法制备的铁酸锰为球形颗粒,粒径为30~60 nm,具有较强的磁性,该纳米铁酸锰对水中... 以无定形的δ-FeOOH为前驱物,利用沸腾回流法制备了纳米级铁酸锰粉体.利用TEM,XRD及VSM等手段对产物的形貌、谱学性质、磁学性质进行了研究.结果表明:该方法制备的铁酸锰为球形颗粒,粒径为30~60 nm,具有较强的磁性,该纳米铁酸锰对水中6价铬有较好的吸附作用,可通过磁分离处理含铬废水. 展开更多
关键词 δ-feooh 纳米铁酸锰 结构和磁学性质 Cr(Ⅵ) 吸附
下载PDF
纯氧法合成氧化铁红晶种的研究 被引量:3
17
作者 陈永杨 施险峰 +1 位作者 马利群 张淑平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期180-182,186,共4页
以NaOH与FeSO4·7H2O为原料,在纯氧加压条件下反应得到铁红晶种,并研究了其转化为α-Fe2O3的历程。利用X射线衍射仪、激光粒度仪与场发射扫描电镜等对产物进行表征。结果表明,产物的晶型、颜色均与空气法晶种氧化出来的α-Fe2O3相... 以NaOH与FeSO4·7H2O为原料,在纯氧加压条件下反应得到铁红晶种,并研究了其转化为α-Fe2O3的历程。利用X射线衍射仪、激光粒度仪与场发射扫描电镜等对产物进行表征。结果表明,产物的晶型、颜色均与空气法晶种氧化出来的α-Fe2O3相同。但是纯氧法可节省大量时间、提高生产效率,且通过控制反应时间可以得到所需粒径与颜色的铁红产品。 展开更多
关键词 铁红晶种 纯氧氧化 δ-feooh 氧化铁红
下载PDF
由氢氧化氧铁制备纳米级铁酸锌及产物性质研究 被引量:15
18
作者 朱梅英 刘辉 魏雨 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2007年第8期19-21,共3页
提出了一种合成铁酸锌纳米粉体的新方法。以二价铁盐为原料,用过氧化氢快速氧化得到氢氧化氧铁(δ-FeOOH);添加计算量的锌离子经沸腾回流制备出纳米级铁酸锌粉体。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等... 提出了一种合成铁酸锌纳米粉体的新方法。以二价铁盐为原料,用过氧化氢快速氧化得到氢氧化氧铁(δ-FeOOH);添加计算量的锌离子经沸腾回流制备出纳米级铁酸锌粉体。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)等手段对产物的形貌、谱学性质、磁学性质等进行了研究。结果表明:该方法制备的铁酸锌微粒的粒径在5~20nm,颗粒形貌为球形且具有超顺磁性。 展开更多
关键词 δ氢氧化氧铁 铁酸锌 纳米粉体
下载PDF
马达加斯加玛瑙的光谱学特征研究
19
作者 张志琦 赵彤 +1 位作者 刘玲 李妍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3227-3232,共6页
玛瑙在世界各地分布广泛,有关玛瑙矿物学和光谱学特征的研究颇丰,但对产自马达加斯加安楚希希市和马哈赞加省的玛瑙的光谱学和产地特征研究甚少。采用正交偏光显微镜、红外光谱和拉曼光谱仪对5块来自安楚希希市和马哈赞加省具有纹带结... 玛瑙在世界各地分布广泛,有关玛瑙矿物学和光谱学特征的研究颇丰,但对产自马达加斯加安楚希希市和马哈赞加省的玛瑙的光谱学和产地特征研究甚少。采用正交偏光显微镜、红外光谱和拉曼光谱仪对5块来自安楚希希市和马哈赞加省具有纹带结构的玛瑙样品进行光谱学特征分析。结果表明:这两个产地玛瑙的主要矿物成分一致,均为α-石英和斜硅石。来自马哈赞加省的样品靠近中心的白色、红色部分斜硅石的特征拉曼峰(501cm^(-1))缺失,根据前人研究发现是与玛瑙内部的结构水之间发生脱水反应形成中性水分子,而这些中性水分子与斜硅石反应生成了石英颗粒有关。然而两产地玛瑙的致色矿物不同,马哈赞加省玛瑙棕色和红色部分具有222,294,410以及1316 cm^(-1)的特征拉曼位移峰,与赤铁矿的拉曼特征峰相符,确定这部分的致色矿物是赤铁矿,而安楚希希市玛瑙黄色部分只具有400和1160 cm^(-1)的特征峰,与六方纤铁矿的拉曼特征峰相符,因此此部分的致色矿物是六方纤铁矿(δ-FeOOH)。部分来自安楚希希市的玛瑙具有少量的杂质矿物,通过拉曼测试发现杂质矿物的成分也是六方纤铁矿(δ-FeOOH)和α-石英。结合六方纤铁矿的特性推测来自安楚希希市的四块样品是处于低温(<80℃)、Fe^(2+)含量很少(β<0.03)且空气不流通的偏酸性的环境当中形成的。红外光谱测试发现两个产地的玛瑙均有液态水(3400 cm^(-1)左右)和结构水(3750~3500 cm^(-1))的红外特征峰,安楚希希市的结构水红外特征峰位于3740 cm^(-1)处,可推测该结构水位于结构缺陷处。结合马达加斯加玛瑙的光谱学特征和纹带结构的讨论,对推测马达加斯加玛瑙的形成机制有着重要的意义;并且六方纤铁矿(δ-FeOOH)可以作为区别于其他产地的标型矿物,具有产地特征意义;同时为研究马达加斯加玛瑙形成的地质环境提供了数据支持。 展开更多
关键词 马达加斯加玛瑙 纹带结构 光谱学特征 成因机制 六方纤铁矿(δ-feooh)
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部