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Solid-State Fermentation for the Concomitant Production of δ-Endotoxin and Endospore from <i>Bacillus thuringiensis</i>subsp. <i>kurstaki</i>
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作者 Veloorvalappil Narayanan Jisha Sailas Benjamin 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2014年第10期797-804,共8页
Water stress and limited aeration imparted by solid-state fermentation (SSF) were reported as crucial factors for the enhancement of endospore production by Bacillus thuringiensis (Bt);and thus, more δ-endotoxin coul... Water stress and limited aeration imparted by solid-state fermentation (SSF) were reported as crucial factors for the enhancement of endospore production by Bacillus thuringiensis (Bt);and thus, more δ-endotoxin could be produced concomitantly with reduced time. Therefore, Bt subsp. kurstaki (Btk) was employed in the present study to evaluate its efficiency for the concomitant production of endospores and δ-endotoxin in LB medium supplemented with various naturally available agricultural products, i.e., flours of soybean, Bengal gram or jack seed at various concentrations (10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 80% or 100%, all w/v). After 12 h fermentation, the supernatant in it was centrifuged off aseptically to obtain solid substrate for subsequent SSF. Of them, soybean (30%) supplemented medium was the best for the enhanced production of endospore and δ-crystals. The maximum yield of endospores during solid-state fermentation was observed 48 h, i.e., compared to submerged fermentation in LB, it was 24 h less gestation period. In control sample, the endospores achieved the maximum length (1.10 ± 0.13 μm) and diameter (0.63 ± 0.07 μm) at 72 h;while in soybean supplemented medium, the maximum length (2.10 ± 0.16 μm) and diameter (1.63 ± 0.16 μm) were at 48 h and 72 h, respectively. Upon staining, acridine orange specifically stained the endospores;malachite green-saffranin stained both δ-crystals and endospores;and coomassie brilliant blue specifically stained δ-endotoxin. Briefly, normal gestation period or harvest time for Btk is 72 h, which could be reduced to 48 h, if SSF is employed as demonstrated in this study. 展开更多
关键词 Bacillus THURINGIENSIS subsp. KURSTAKI Spore Solid-State Fermentation δ-endotoxin
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Transgenic Tobacco Plants by Cotransformation With Proteinase Inhibitor Ⅱ and δ-endotoxin Genes
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作者 华学军 陈晓邦 +1 位作者 马万超 范云六 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1993年第18期1561-1566,共6页
In recent years, great progress has been made in. producing plants resistant to insect attack by genetic engineering of B. t δ-endotoxin gene or plant proteinase inhibitor genes, and how to avoid the emergence of the... In recent years, great progress has been made in. producing plants resistant to insect attack by genetic engineering of B. t δ-endotoxin gene or plant proteinase inhibitor genes, and how to avoid the emergence of the insect resistance to B. t δ-endotoxin produced by transgenic plants has been paid attention to. To combine one B. t δ-endotoxin gene with an incompatible B. t δ-endotoxin gene or with other genes such as proteinase inhibitor gene might alleviate the insect resistance problem. In this note, we study the 展开更多
关键词 PROTEINASE inhibitor GENE B. t δ-endotoxin GENE COTRANSFORMATION TRANSGENIC plants GENE expression.
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Construction of polyhedrin-positive recombinant viruswith expression of truncated δ-endotoxin fromBacillus thuringiensis in insect cell
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作者 王福山 黄永秀 +2 位作者 齐义鹏 刘子夜 杨远征 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1996年第7期597-603,共7页
Baculoviruses have been widely used as biological agents because of their specificpathogenicity for target insect and harmlessness to mammals, birds and plants as well asadvantages with persistence and epidemics as pe... Baculoviruses have been widely used as biological agents because of their specificpathogenicity for target insect and harmlessness to mammals, birds and plants as well asadvantages with persistence and epidemics as pestcides. A major drawback for morewide-spread use of these viruses is their low virulenee and slow speed of action, which re-stricted their use. No enhancement in pathogenicity of recombinant viruses was observedwith insertion of the Bacillus thuringiensis full-length endotoxin cryIA(c) and cryIA(b) geneinto the AcNOV (Autographa californica nuclear polyhedrosis virus) genome under the con-trol of polyhedrin gene promoter. The reason may be that protoxin, full-length genesproduct of recombinant virus in infected insect cells, which was short of insect gut alkalienvironment, cannot be degraded into active toxic polypeptide. Expression level of 3’ 展开更多
关键词 Bacillus THURINGIENSIS δ-endotoxin POLYHEDRIN gene EXPRESSION recombinant virus.
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EXPRESSION OF THE Bacillus thuringiensis SUBSP, KURSTAKI HD-1 δ-ENDOTOXIN GENE IN Escherichia coli
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作者 陈骐 范云六 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1992年第2期146-149,共4页
In 1987, Vaeck and Fischhoff reported the transformation of the B. thuringiensis (abbreviated to B. t. ) δ-endotoxin gene into tobacco and tomato respectively, and obtained the transgenic plants. Since then, more att... In 1987, Vaeck and Fischhoff reported the transformation of the B. thuringiensis (abbreviated to B. t. ) δ-endotoxin gene into tobacco and tomato respectively, and obtained the transgenic plants. Since then, more attention has been paid to plant resistance to insect attack by plant genetic engineering. 展开更多
关键词 Bacillus THURINGIENSIS δ-endotoxin gene expression.
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Binding of Cry δ-endotoxins to brush border membrane vesicles of Helicoverpa armigera and Helicoverpa punctigera (Lepidoptera: Noctuidae)
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作者 CHUNYAN LIAO LIZ BROOKS +1 位作者 STEPHEN C. TROWELL RAYMOND J. AKHURST 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期231-240,共10页
The relatively low susceptibility ofHelicoverpa armigera to CrylAc, its history of resistance to chemical insecticides and the seasonal decline in expression of CrylAc in transgenic cotton necessitated the development... The relatively low susceptibility ofHelicoverpa armigera to CrylAc, its history of resistance to chemical insecticides and the seasonal decline in expression of CrylAc in transgenic cotton necessitated the development of cotton expressing two insecticidal proteins to provide sustainable control of this multinational pest. To manage the resistance issue, it was essential that the second insecticidal protein have a significantly different mode of action to CrylAc. A common feature of resistance to CrylA proteins in several species as well as H. armigera has been a change in the binding site. A study of binding sites for some Cry proteins in the brush border membrane vesicles (BBMV) ofH. armigera and Helicoverpa punctigera was undertaken. The binding affinity for CrylAc was higher than for CrylAb, matching their relative toxicities, and CrylAc and CrylAb were found to share at least one binding site in both I-1. armigera and I-1. punctigera. However Cry2Aa did not compete with CrylAc for binding and so could be used in transgenic cotton in combination with CrylAc to control H. armigera and manage resistance. Variation in the susceptibilities of three different H. armigera strains to CrylAc correlated with the parameter Bmax/Kcom. 展开更多
关键词 Helicoverpa armigera Helicoverpa punctigera Bacillus thuringiensis δ-endotoxin brush border membrane vesicles ligand binding
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抗虫转基因欧美杨的培育 被引量:64
6
作者 王学聘 韩一凡 +2 位作者 戴莲韵 李玲 田颖川 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期69-74,共6页
以携带35S-Ω-B.t-Nos嵌合基因的双元载体农杆菌pB48.214和pB482.15(B.t基因片断长度分别为2.1kb和1.8kb),转化欧美杨叶片和茎段外植体,共获得225株转化再生植株。以舞毒蛾(Lyma... 以携带35S-Ω-B.t-Nos嵌合基因的双元载体农杆菌pB48.214和pB482.15(B.t基因片断长度分别为2.1kb和1.8kb),转化欧美杨叶片和茎段外植体,共获得225株转化再生植株。以舞毒蛾(LymantriadisparLinnaeus)幼虫进行生物测定后,获得杀虫率分别为55—80%的抗虫转基因植株共3株(R-135,R-123和R-140),经组培苗和苗圃移栽植株的PCR分析,苗圃移栽植株PCR产物杂交和Southernblot分析表明,B.t毒蛋白基因已整合到上述抗虫植株的细胞DNA中,并表达出杀虫活性。 展开更多
关键词 欧美杨 苏云金杆菌 毒蛋白基因 抗虫 转基因植株
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苏云金杆菌δ-内毒素基因在大肠杆菌中的克隆及表达 被引量:16
7
作者 田颖川 蔡发兴 +4 位作者 王瑛 张斌贤 沙槎云 陈受宜 莽克强 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期11-18,共8页
分离了苏云金杆菌肯尼亚亚种7404(Bacillus thuringiensis subsp. kenyae 7404)和库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-1)的质粒。经凝胶原位杂交证明苏云金杆菌肯尼亚亚种7404的δ-内毒素基因位于约47Md大小的一... 分离了苏云金杆菌肯尼亚亚种7404(Bacillus thuringiensis subsp. kenyae 7404)和库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-1)的质粒。经凝胶原位杂交证明苏云金杆菌肯尼亚亚种7404的δ-内毒素基因位于约47Md大小的一个质粒上。用蔗糖密度梯度离心法从Sau 3 A1部分酶解的上述两种苏云金杆菌质粒DNA酶解片段中分离出大于4kb的DNA片段,将这些片段克隆到pBR332的Bam HI位点上并转化大肠杆菌HB101。通过菌落原位杂交、菌落原位放射免疫试验及Western blet分析等方法,选到了带有δ-内毒素基因并能在大肠杆菌中表达此毒蛋白的转化体。初步的生物学试验表明,在四个试验过的转化体中带有肯尼亚亚种δ-内毒素基因的转化体TK89及带有库斯塔克亚种δ-内毒素基因的转化体TH12和TH48对烟青虫(Heliothis assulta)有毒杀活性。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 δ-内毒素 DNA克隆
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基因枪法转化籼稻胚性愈伤组织获得可育的转基因植株 被引量:33
8
作者 许新萍 卫剑文 +1 位作者 范云六 李宝健 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期219-227,共9页
以籼稻胚性愈伤组织作为基因枪法转化的靶材料,建立了可重复的、高效的籼稻转化系统。从籼稻成熟胚诱寻生长3~4周的愈伤组织,经过2~6周继代培养后,可以形成足够量的颗粒状胚性意伤组织。用含有bar基因B.t.δ-内毒素基因的质粒pFWZ1... 以籼稻胚性愈伤组织作为基因枪法转化的靶材料,建立了可重复的、高效的籼稻转化系统。从籼稻成熟胚诱寻生长3~4周的愈伤组织,经过2~6周继代培养后,可以形成足够量的颗粒状胚性意伤组织。用含有bar基因B.t.δ-内毒素基因的质粒pFWZ16轰击转化胚性愈伤组织,在含2~4mg/LBasta的培养基上进行筛选、预再生、再生及长根培养,并通过干燥处理增加再生频率和出苗数。从接种到获得转化小植株只需要4~5个月。供试的两个品种为华南地区推广的优良籼稻品种,共轰击821块胚性愈伤组织,获得48个系的477株Basta抗性植株。经PCR扩增分析和Southernblot杂交分析证实外源的bar基因和B.t.基因己整合到转基因水稻植株基因组中,Basta抗性鉴定和PNA点杂交分析表明这两个基因在转基因植株中得到表达。87.5%的转基因植株可育。Basta喷施实验和Southernblot分析证明bar基因和B.t.基因已遗传至子代,并且主要按孟德尔规律进行分离。 展开更多
关键词 籼稻 胚性愈伤组织 基因枪法转化 育种
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用基因枪法转化水稻获得转基因植株 被引量:14
9
作者 许新萍 胡明 +1 位作者 卫剑文 李宝健 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期25-29,共5页
从水稻成熟胚诱导的愈伤组织经继代培养后可以产生大量胚性愈伤组织.将分别含有苏云金杆菌δ-内毒素基因[CryⅠA(b)]、潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)的质粒混合包裹在金粉上轰击上述胚性愈伤组织.经过筛选和再生培养,得... 从水稻成熟胚诱导的愈伤组织经继代培养后可以产生大量胚性愈伤组织.将分别含有苏云金杆菌δ-内毒素基因[CryⅠA(b)]、潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)的质粒混合包裹在金粉上轰击上述胚性愈伤组织.经过筛选和再生培养,得到92个系的潮霉素抗性再生植株.点杂交结果表明97.8%的抗性植株含有hpt基因,73.9%的植株同时含有CryⅠA(b)基因和hpt基因.Southernblot杂交分析进一步证实外源CryⅠA(b)基因已经整合到水稻基因组中. 展开更多
关键词 基因枪转化 转基因水稻植株 水稻
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东南沿海地区小菜蛾对Bt δ-内毒素和Bt制剂的抗性检测 被引量:10
10
作者 王崇利 武淑文 +1 位作者 杨亦桦 吴益东 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期70-73,共4页
采用浸叶法测定了2003年秋季、2004年春季采自广东惠州、福建福州、浙江杭州和江苏南京的小菜蛾Plutellaxylostella田间种群对Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac和Cry2Aa以及Bt制剂kurstaki亚种(Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki,Btk)的抗性... 采用浸叶法测定了2003年秋季、2004年春季采自广东惠州、福建福州、浙江杭州和江苏南京的小菜蛾Plutellaxylostella田间种群对Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac和Cry2Aa以及Bt制剂kurstaki亚种(Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki,Btk)的抗性水平。与敏感品系PHI_S相比,广东惠州田间小菜蛾种群的抗性水平最高,其对Cry1Ab和Cry1Ac的抗性分别达到了168和120倍,均为高抗水平;对Btk制剂的抗性有47倍,达到了中抗水平;对Cry1Aa和Cry2Aa具有低水平抗性(分别为5.8和5.6倍)。福建福州、浙江杭州和江苏南京田间小菜蛾种群抗性水平相近,对Cry1Ab和Cry1Ac具有低至中等水平抗性(8~28倍),对Btk制剂具有低水平抗性(3.5~7倍),对Cry1Aa和Cry2Aa还没有产生明显抗性。因此,在我国东南沿海地区要注意Btk制剂与Bt其他亚种制剂或其他生物杀虫剂轮换使用,以减小Bt制剂对小菜蛾的选择压力,延缓小菜蛾对Bt抗性的发展。 展开更多
关键词 小菜蛾 BT制剂 BT毒素 抗药性
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苏云金杆菌δ-内毒素基因及3′末端缺失基因在大肠杆菌和农杆菌中的亚克隆和表达 被引量:10
11
作者 郭三堆 陈学军 +1 位作者 杨虹 范云六 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期54-61,共8页
苏云金芽孢杆菌变种Bacillus thuringiensis aizawai 7-29 δ-内毒素基因及其3′末端缺失基因,亚克隆到质粒pUC19上,构建了pUCF33和pUCK63重组质粒。进一步将δ-内毒素基因及其3′端缺失基因,插入到植物表达载体pBI121.2质粒中,构建了pG... 苏云金芽孢杆菌变种Bacillus thuringiensis aizawai 7-29 δ-内毒素基因及其3′末端缺失基因,亚克隆到质粒pUC19上,构建了pUCF33和pUCK63重组质粒。进一步将δ-内毒素基因及其3′端缺失基因,插入到植物表达载体pBI121.2质粒中,构建了pGY61和pGYCK63重组质粒。用^(32)中标记的δ-内毒素3′末端缺失的Kpn I DNA片段的探针,与重组质粒进行DNA-DNA分子杂交,结果阳性。带有全长和3′末端缺失重组质粒,转入大肠杆菌HB101和农杆菌LA4404受体细胞中,其克隆子细胞抽提物,对大菜粉蝶和玉米螟幼虫均具有杀虫生物活性。结果证明δ-内毒素基因不仅能在大肠杆菌HB101中,而且能在农杆菌LA4404中表达。 展开更多
关键词 δ内毒素基因 亚克隆 苏云金杆菌
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土壤来源苏云金芽孢杆菌的形态、δ-内毒蛋白质及其毒力特性 被引量:9
12
作者 李荣森 戴顺英 +2 位作者 李小刚 赵迎春 孙春娥 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期387-393,共7页
在透射和扫描电镜下观察了土壤来源的94株苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的菌体、鞭毛、芽孢及伴孢晶体的形态。以快速 SDS-PAGE 法分析了全部菌株δ-内毒素的蛋白质成分。用鳞翅目、鞘翅目及双翅目的9种昆虫进行了毒力试验。... 在透射和扫描电镜下观察了土壤来源的94株苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的菌体、鞭毛、芽孢及伴孢晶体的形态。以快速 SDS-PAGE 法分析了全部菌株δ-内毒素的蛋白质成分。用鳞翅目、鞘翅目及双翅目的9种昆虫进行了毒力试验。筛选出了数株杀鞘翅目和杀夜蛾科害虫的高效菌。发现了一些新型伴孢晶体,其形态和蛋白质成分均未报道过。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 内毒素 毒力
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获得高抗虫转双基因烟草 被引量:46
13
作者 赵荣敏 范云六 +2 位作者 石西平 王京红 纵微星 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期1-5,共5页
利用DNA合成仪人工合成了豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)的cDNA编码全序列。合成的基因经过克隆和序列分析后,克隆到植物高效表达载体上,并转化农杆菌,通过共转化的方法,将CpTI基因和经人工改造的苏云金芽孢杆菌(B.t)δ-内毒素基因共转化烟草... 利用DNA合成仪人工合成了豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)的cDNA编码全序列。合成的基因经过克隆和序列分析后,克隆到植物高效表达载体上,并转化农杆菌,通过共转化的方法,将CpTI基因和经人工改造的苏云金芽孢杆菌(B.t)δ-内毒素基因共转化烟草,得到经PCR扩增并Southern-blotting验证的分别含有CpTI和B.t基因的植株以及同时含有CpTI和B.t基因的植株。利用棉铃虫幼虫进行的杀虫测试表明,转基因烟草和对照烟草相比具有明显的杀虫活性,同时转双基因的烟草和转单一基因的烟草相比具有增强的杀虫活性。 展开更多
关键词 烟草 高抗虫烟草 转基因烟草 植物基因工程
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转基因抗虫水稻的研究进展 被引量:7
14
作者 杨杰 仲维功 +2 位作者 陈志德 唐晓清 唐华伦 《江西农业学报》 CAS 1999年第3期48-53,共6页
本文综述了转基因抗虫水稻国内外研究的最新进展,阐述了利用生物工程技术进行转基因的程序和技术方法,指出了当前国内外转基因抗虫水稻研究存在的问题,提出了转基因抗虫水稻对人类安全性问题、昆虫产生抗性问题,并从基因构建。
关键词 杀虫晶体蛋白 基因 转基因 水稻
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苏云金芽孢杆菌δ-内毒素基因穿梭质粒的构建 被引量:3
15
作者 孙良武 梁平彦 +3 位作者 田颖川 莽克强 巴峰 梅汝鸿 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期69-72,共4页
在农业生产中长期使用化学农药已对环境和生态平衡造成一定破坏作用,同时有不少害虫也逐渐产生抗药性从而引起某些害虫的大流行,给农业生产带来巨大损失。应用苏云金杆菌杀虫蛋白基因(Bt基因)可构建具有抗虫作用的抗虫工程菌,这样通过... 在农业生产中长期使用化学农药已对环境和生态平衡造成一定破坏作用,同时有不少害虫也逐渐产生抗药性从而引起某些害虫的大流行,给农业生产带来巨大损失。应用苏云金杆菌杀虫蛋白基因(Bt基因)可构建具有抗虫作用的抗虫工程菌,这样通过拌种或植物叶面喷雾可达到快速、经济、有效的防治虫害的目的。国际上抗虫工程菌研究应用很快,如美国将BI基因转入到一种正常情况下定居在植物组织中的棒杆菌,将这种工程菌拌玉米种子,这样随植物生长该菌在植物体内大量繁殖,当玉米螟在茎和叶取食时,即因食用表达苏云金杆菌毒蛋白的工程菌而死亡。 田颖川等已克隆了苏云金芽孢杆菌内毒素基因CryIA(b)和CryIA(c)。本文将Bt基因CryIA(c)插入到大肠-枯草穿梭载体pBE-2中构建成Bt毒蛋白基因穿梭质粒pAMY,利用电穿孔法转人大肠杆菌DH5a,枯草芽孢杆菌B.subtilis BR151,IA511,野生型蜡状芽孢杆菌B.cereusa-47,短芽孢杆菌B.brevis A-5和枯草芽孢杆菌90-8,获得了具有较高杀虫活性的工程菌克隆。 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 δ-内毒素基因 穿梭质粒 农药
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苏云金杆菌伴孢晶体的蛋白质和抗蛋白酶多肽及其毒力特性 被引量:15
16
作者 李荣森 罗成 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第6期397-404,共8页
以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了19种苏云金杆菌伴孢晶体的蛋白质和抗胰蛋白酶多肽。以鳞翅目的家蚕和双翅目的致倦库蚊进行了毒力测定。根据蛋白质和抗酶多肽的特性,19种晶体可分为7个类型。晶体蛋白质的组成、溶解特性及抗酶多肽的性... 以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了19种苏云金杆菌伴孢晶体的蛋白质和抗胰蛋白酶多肽。以鳞翅目的家蚕和双翅目的致倦库蚊进行了毒力测定。根据蛋白质和抗酶多肽的特性,19种晶体可分为7个类型。晶体蛋白质的组成、溶解特性及抗酶多肽的性质与其对两种昆虫的毒力特性密切相关。含分子量为130—138 kD(千道尔顿)或130—138 kD及60—65 kD蛋白质,抗蛋白酶多肽(PRP)为68—75kD的晶体,对家蚕高毒,但绝大部分对库蚊无毒或微毒。含3种以上蛋白质(15—138kD),抗酶多肽为35—65kD的晶体,对库蚊有强烈毒性,对家蚕则无毒。缺少135kD蛋白质的两种晶体对家蚕低毒。HD-282和L-14晶体的P1蛋白质中同时含有杀鳞翅目和杀蚊毒素。讨论了伴孢晶体的蛋白质结构及结构与毒力之间的关系、晶体蛋白质及毒性肽的性质在菌株定向筛选和遗传工程研究中的意义。 展开更多
关键词 苏云金杆菌 抗蛋白酶多肽 伴孢晶体
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双基因双重组AcNPV的构建及其杀虫活性 被引量:2
17
作者 裴子飞 肖化忠 +2 位作者 齐义鹏 王福山 朱应 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期451-456,共6页
质粒 pAcIEneo携带杆状病毒极早期基因IE1启动子驱动的新霉素抗性基因 (neo) ,经酶切回收后插入到质粒pAc34DZ1的SacI位点上 ,构建成多角体外膜蛋白基因 (pe)失活的转移载体 pAc34DZ2。我们曾构建了一个多角体完整 (ocu+ )的表达苏云金... 质粒 pAcIEneo携带杆状病毒极早期基因IE1启动子驱动的新霉素抗性基因 (neo) ,经酶切回收后插入到质粒pAc34DZ1的SacI位点上 ,构建成多角体外膜蛋白基因 (pe)失活的转移载体 pAc34DZ2。我们曾构建了一个多角体完整 (ocu+ )的表达苏云金杆菌 (Bt)截短cryIAb基因的重组病毒 (1)vAcPhBtT。为了改进这一重组病毒的杀虫效率 ,将转移载体 pAc34DZ2与重组病毒 (1)vAcPhBtTDNA共转染Sf9细胞 ,进行第二次同源重组。由于neo基因的表达 ,用G4 18筛选得到重组病毒 (2 )vAcPhBtTPE-;Southernblot证明vAcPhBtTPE-的构建是正确的 ,经SDS PAGE分析 ,重组病毒 (2 )仍然能在昆虫细胞中表达 80kD的Bt截短毒蛋白 ,但不表达 34kD的多角体外膜蛋白。电镜观察重组病毒 (2 )无多角体外膜 ,碱解时病毒粒子释放的速度快于重组病毒 (1)。以重组病毒 (2 )感染甜菜夜蛾三龄幼虫 ,LC50 比野生型病毒小了接近 1倍 ,LT50 提前近 2d。 展开更多
关键词 重组杆状病毒 PE 生物防治 杀虫活性
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苏云金芽孢杆菌新分离株S_(18-4) δ-内毒素基因在Btk·BE_(20)中的克隆和表达 被引量:1
18
作者 蒋冬花 邓日强 +2 位作者 庞义 余健秀 龙綮新 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期33-37,共5页
选用土壤新分离株S18-4为供体菌,以PHT3101穿梭质粒为载体,载体和供体DNA用Pstl酶切后进行连接,用电激法将重组质粒转入苏云金芽孢杆菌无晶体突变株Btk·BE20中。经SDS-PAGE蛋白电泳及扫描电... 选用土壤新分离株S18-4为供体菌,以PHT3101穿梭质粒为载体,载体和供体DNA用Pstl酶切后进行连接,用电激法将重组质粒转入苏云金芽孢杆菌无晶体突变株Btk·BE20中。经SDS-PAGE蛋白电泳及扫描电镜观察,证明δ-内毒素基因得到了表达,并具有很高的表达量。生物测定结果显示,重组株对夜蛾科幼虫具有比野生株S18-4更强的杀虫毒性。 展开更多
关键词 农药 苏云金芽孢杆菌 δ-内毒素 克隆 表达
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全长δ-内毒素cryIA(c)基因在三种原核细胞中的表达 被引量:2
19
作者 杨远征 齐义鹏 黄永秀 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期173-180,共8页
采用随机引物法标记苏芸金芽孢杆菌δ-内毒素cryIA(b)基因:从苏芸金芽孢杆菌HD-73质粒基因文库中筛选到了分别包含δ-内毒素cryIA(c)基因5’端和3’端的6.5kb和4.3kb两个片段,然后分别缺失其非编码区,重连得到全长3.92kb的crylA(c)基因... 采用随机引物法标记苏芸金芽孢杆菌δ-内毒素cryIA(b)基因:从苏芸金芽孢杆菌HD-73质粒基因文库中筛选到了分别包含δ-内毒素cryIA(c)基因5’端和3’端的6.5kb和4.3kb两个片段,然后分别缺失其非编码区,重连得到全长3.92kb的crylA(c)基因,用穿梭载体pHT3101亚克隆后分别转化大肠杆菌NM522、枯草杆菌AS1176及苏芸金芽孢杆菌晶体缺陷型4D10(H3ab),得到了具有同一质粒的三种工程菌。SDS-PAGE电泳表明此基因在三个宿主系统中均表达了分子量为133300的原毒素,分子量大小与苏芸金芽孢杆菌HD-73晶体蛋白完全相同,免疫检测表明表达蛋白和天然晶体蛋白具有相同的免疫原性。用提取的粗表达产物对二龄小菜蛾幼虫作杀虫试验,证明三种细胞产生的表达蛋白均具有杀虫活性,测得它们的LD_(50)分别为0.311μg/cm^2、0.024μg/cm^2和0.017μg/cm^2。 展开更多
关键词 基因表达 δ-内毒素 苏芸金芽孢杆菌 大肠杆菌
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苏云金杆菌δ-内毒素对离体昆虫细胞作用机制的研究 被引量:2
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作者 周世力 洪华珠 陈曲侯 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期342-345,共4页
利用BacilusthuringienisisHD-1δ-内毒素作用离体培养的昆虫细胞(Px),并测定其对Px细胞葡萄糖、Na+、K+离子吸收的影响.实验表明,δ-内毒素作用Px细胞后0.5min内,细胞对葡萄糖的吸... 利用BacilusthuringienisisHD-1δ-内毒素作用离体培养的昆虫细胞(Px),并测定其对Px细胞葡萄糖、Na+、K+离子吸收的影响.实验表明,δ-内毒素作用Px细胞后0.5min内,细胞对葡萄糖的吸收大量增加,10min后,葡萄糖的吸收基本停止,细胞内Na+含量的快速增加发生在δ-内毒素作用5min后,K+离子的含量在1min后开始增加,但增加缓慢. 展开更多
关键词 苏云金杆菌 δ-内毒素 Px细胞系 昆虫细胞
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