滇西北羊拉铜矿床低δ34S黄铁矿的成因与地质意义

滇西北羊拉铜矿床是'三江'成矿带金沙江成矿亚带内目前探明规模最大的铜矿床。前人分析该矿床硫化物的δ34S集中在-4.20‰^+2.60‰之间,塔式效应明显,指示成矿流体中的硫来自地幔或深部地壳。本文在成矿晚期的石英-方解石-硫化物脉型矿石中,获得一批黄铁矿的硫同位素组成,其δ34S明显低于前人的分析结果,在-40.38‰^-7.25‰之间,非塔式分布。笔者认为这种低δ34S黄铁矿的形成与成矿作用密切相关,为成矿晚期生物还原硫酸盐作用形成的富32S流体加入成矿流体,流体混合作用促使产物硫化物沉淀。本区低δ34S黄铁矿指示成矿作用晚期有有机流体加入,流体混合作用是成矿晚期石英-方解石-硫化物脉型矿石形成的重要机制。

西藏墨竹工卡县洞中拉铅锌矿床S、Pb同位素组成及成矿物质来源

为了探讨西藏墨竹工卡县洞中拉铅锌矿的成矿物质来源,研究矿床成矿机制,对该矿床的矿石样品进行了硫和铅同位素分析,并对其变化规律和成因意义进行讨论。研究结果表明,6件金属硫化物样品(闪锌矿、黄铜矿、方铅矿)的δ34S值变化于2.2‰～4.8‰之间,显示硫同位素组成比较稳定。根据共生硫化物对所确定的温度,该矿床属中低温热液矿床。6件金属硫化物样品206Pb/204Pb、207Pb/204Pb和208Pb/204Pb变化范围分别为18.628 0～18.629 6、15.698 0～15.699 9、39.077 5～39.082 4,平均值分别为18.628 70、15.699 02和39.079 37。硫和铅同位素研究结果表明,洞中拉铅锌矿床的硫主要来自沉积围岩,主要为无机还原成因,有少量硫来自本地区燕山晚期花岗岩;洞中拉铅锌矿床矿石铅主要来自上地壳物质。

硫同位素在地球化学异常成因研究中的应用

地球化学异常成因研究是评价其成矿前景、矿化类型的基础。本文借鉴稳定同位素示踪成矿物质来源的原理和方法,将硫同位素引入到地球化学异常成因研究中,通过对乌奴格吐山和垦山试验区Cu矿化体、Cu异常地段硫同位素组成特征的研究,发现在乌奴格吐山试验区Cu矿化及Cu异常地段硫的来源是一致的,表明应用硫同位素组成特征判断地球化学异常成因是可行的;对比发现,垦山试验区Cu异常地段硫同位素值较乌奴格吐山试验区偏高,推断该Cu异常是由后期热液作用形成的,由此认为该异常的地质找矿及工作部署应该围绕热液矿床进行。

硫稳定同位素对环境污染物的示踪

硫作为大气和水体中污染物的主要成分,确定其来源对于含硫污染物的控制有着重要意义.利用硫稳定同位素组成(δ34S)示踪污染物的来源作为一种较准确方便的方法成为研究的热点.论述了利用硫稳定同位素追溯水体及大气环境中含硫物质的来源研究,并对其研究前景进行展望.

硫同位素分馏中的生物作用及其环境效应

自然界中硫同位素组成变化范围较大(-65‰^+120‰)。许多环境过程可以引起硫同位素分馏,表生环境下微生物还原硫酸盐是最重要的硫同位素分馏过程。在≤50℃条件下,厌氧细菌使硫酸盐SO42-还原成H2S,后者与金属离子结合形成硫化物或直接从体系中逸出,这种硫循环过程是造成地球各层圈中硫的轻、重同位素变异的最主要原因。但生物成因的硫同位素分馏过程复杂,受诸多因素的限制。本文综述了由生物作用导致的硫同素分馏的发生机理和影响因素,以及生物硫循环所导致的环境效应。

牛不同组织中稳定性同位素氢、氧、硫组成探讨

为研究牛不同组织中氢、氧、硫稳定同位素的组成变化情况以及品种对其的影响,利用同位素比率质谱仪测定了不同部位脱脂牛肉、牛尾毛、血液、肝脏中的δ2H值和δ34S值及牛肉抽提水中的δ2H,δ18O值。结果显示,品种因素不影响组织中的硫同位素组成,但对氢同位素组成的影响尚不确定;肌肉不同部位、血液、肝脏、牛尾毛之间的δ2H值、δ34S值均有极显著差异,但各组织间的δ34S、δ2H值相关关系不明显;肉品水中δ2H值与δ18O值存在较强的相关关系。这些结果说明稳定性同位素氢、硫在牛不同组织中的分馏效应是不一致的,在进行牛肉溯源研究时,应根据研究目的和研究对象选择合适的组织。

铅硫同位素在地球化学勘查中的应用

铅硫同位素用于地球化学勘查是一项探索性的工作。为进一步证实其在多金属矿床勘查中的作用,选择热液铅锌矿床开展铅同位素追踪深部矿体试验,选择斑岩型铜矿床开展硫同位素识别矿化蚀变分带试验及δ34S垂向变化规律探讨。试验结果表明,铅同位素组成和三维拓扑V值可预测深部矿体,由上而下,数值增高预示着深部还有矿体;水平方向上,δ34S均值由高温蚀变区到低温蚀变区呈现出增高的趋势,此特点可用于鉴别矿化蚀变分带;垂直方向上,矿体δ34S均值总体随深度增加逐渐增大,若不同层位(标高)的岩石性质及其硫同位素背景存在差异,当其与成矿溶液叠加后,可导致δ34S均值呈跳跃式变化。

黄山北部太平湖流域硫酸盐来源及其环境意义

选取黄山北部太平湖流域径流水体为研究对象,分析了其水化学和硫酸盐硫同位素组成,探讨了河水中硫酸盐的主要来源、贡献,揭示人类活动对流域水环境及化学风化过程影响。结果表明,流域水体为Ca-Na-HCO3类型水,SO42-浓度为63~74μmol/L,δ34S为+1. 59‰^+12. 77‰。丰水期SO42-浓度相对高、δ34S较低,枯水期相反,表明温湿季节硫化物氧化和生物成因硫影响显著。地表径流水体δ34S均值大于+7. 2‰,大气输入贡献大。丰、枯水期大气降水对水源区河水硫酸盐贡献分别约为75%、86%,土壤源贡献为25%、14%。中下游水体δ34S高于水源区,其丰、枯水期硫酸盐分别约有29%、51%来源于大气降水,31%、14%来源于生活污水,40%、35%来源于土壤,生活污水贡献不可忽视。碳酸介导的风化是流域主要化学风化过程,硫酸也有参与,但影响较小。

青海省东莫扎抓铅锌矿床成矿期和成矿阶段分析

通过对青海省东莫扎抓铅锌矿床的黄铁矿δ34S与方铅矿的δ34S值、矿物生成顺序及C、O同位素特征进行研究,结果表明:东莫扎抓铅锌矿床可分为海底热液喷流沉积期、热液期、火山热液叠加改造期及表生期等4个成矿期;铅锌矿成矿阶段可分为5个阶段,分别为白云石化阶段、重晶石化阶段、多金属硫化物阶段、方解石化阶段及粘土化阶段;成矿流体中的碳主要来自围岩,从成矿早期到成矿后期大气降水的参与逐步增多。在多期区域构造作用的背景下,东莫扎抓呈现多期次多阶段叠加成矿的特点。

四川盆地海相三叠纪硫同位素组成与地质成因分析

文章通过对四川盆地海相三叠纪蒸发岩硫同位素δ34S组成特征的对比分析,针对该区域三叠系δ34S具有异常高值并且呈现随时间由早到晚逐渐轻化的特点,结合其沉积地质背景、物化条件,特别是对复杂条件下同位素分馏、地质地球化学特征的研究,对硬石膏的δ34S异常高值和随蒸发而逐渐贫化的地质成因进行了探讨,旨在为重建古环境及地层的划分和对比提供重要依据。研究表明,硬石膏中δ34S异常高值的产生主要是处在封闭环境、硫酸盐细菌还原时的同位素分馏作用的结果。

金属硫化物矿床的成矿热液硫同位素示踪

国内外诸多学者对如何利用硫同位素来示踪金属硫化物矿床中硫的来源进行了不断的探索研究,并取得了丰硕成果。在总结金属硫化物矿床中含硫热液矿物的硫同位素组成(δ^(34)S)特征基础上,阐述了准确确定成矿流体的总硫同位素组成(δ^(34)S∑S值)是判别金属硫化物矿床中硫来源的关键,并总结和简要评述了获取成矿流体δ^(34)S∑S的3种方法(物理—化学平衡分析法、矿物共生组合分析法和Pinckey-Rafter法)以及应用实例。据此指出3点:1在应用硫同位素示踪硫的来源时,须针对不同类型金属硫化物矿床的具体特征,选择合适的方法以便成功获取δ^(34)S∑S;2目前δ^(34)S∑S的获取方法和应用基础是硫同位素的分馏达到平衡状态,对于低温或快速侵位条件下可能形成的非平衡状态的含硫热液矿物的δ^(34)S的特征仍待深入研究;3分别研究不同形态硫的δ^(34)S,并讨论不同形态硫的来源、形成环境和过程是一个新的发展趋势,对示踪金属硫化物矿床的硫源可能更为有效和有意义。