加速溶剂萃取-GPC气相色谱(μ-ECD)快速分析动物源性食品中多种电负性农药残留量

建立动物源性食品中50种电负性农药多残留的快速分析方法。以乙腈为提取溶剂,采用加速溶剂萃取仪萃取样品,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,毛细管气相色谱法分离,微池电子捕获检测器(μ-ECD)检测,内标法定量。50种电负性农药的最低检出限(以S/N=3计)在0.04～2.6μg/kg之间。当试样中农药的添加量为0.05、0.1和0.2 mg/kg时,方法回收率在(63.8±2.4)%～(103.5±9.2)%之间。该方法分离效果良好,杂质干扰少,最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求。

来曲唑中残留溶剂四氯化碳顶空μ-ECD检测方法的建立和验证

目的建立用气相色谱外标法分析来曲唑中残留溶剂四氯化碳的方法。方法采用SE-30色谱柱,50℃～150℃程序升温,微电子捕获检测器检测。结果四氯化碳能与其他组分很好的分离,分离度(α)>2.0,且峰型对称。四氯化碳浓度在0.000 516～0.020 64μg.mL 1内,r=0.999 9,呈现良好的线性关系,检测限为0.01μg.g 1。采用的顶空进样的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小。结论测定方法操作简便、快速、准确性高、重复性好,可作为本品的质量控制方法。

气相色谱-微池电子捕获检测器分析茶叶中杀螟丹的残留

介绍了一种快速、灵敏、可靠的适用于茶叶样品中杀螟丹残留量的气相色谱分析方法。茶叶样品经过0.05m o l/L盐酸溶液提取,液-液分配净化,在碱性条件下用正己烷萃取提取液中的杀螟丹,用毛细管气相色谱法-微池电子捕获检测器(μ-ECD)测定杀螟丹的残留量。结果表明:样品的添加回收率为70.2%-92.0%,相对标准偏差小于10%,方法的检测低限为0.01m g/kg,符合农药残留分析的要求。

生活饮用水中挥发性有机物检测方法的研究及应用

研究了用HSGC-毛细管柱--μECD法同时检测生活饮用水中16种挥发性有机物(VOCs)的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件。用氯仿和四氯化碳两组分验证了该方法的精密度和准确度,并用实验方法试验出了各组分的检测限,同时还列出了用该法检测城区供水出厂水和管网水的应用实例。

行业标准CJ/T206-2005中15种挥发性有机物的检测方法研究

本文研究了用HSGC-毛细管柱-μ-ECD法同时检测行业标准CJ/T206-2005中所包括的15种挥发性有机物(VOCs)的方法,试验优化了平衡条件、色谱条件。验证了该方法的精密度和准确度,并用实验方法试验出了各组分的最低检测限。