血管紧张素Ⅱ对大鼠骨髓间充质干细胞棕色脂肪变的抑制作用

背景:骨髓间充质干细胞是脂肪细胞的来源之一,且表达所有肾素血管紧张素系统成分,但血清血管紧张素Ⅱ对骨髓间充质干细胞向棕色脂肪组织分化的影响尚不清楚。目的:观察血管紧张素Ⅱ对骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化的影响,并探究血管紧张素1a型受体敲除对血管紧张素Ⅱ影响骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化的作用及可能机制。方法:分离培养野生型SD大鼠及血管紧张素1a型受体敲除SD大鼠的骨髓间充质干细胞,将其培养至第3代,随机分为4组:野生组,基因敲除组,野生+血管紧张素Ⅱ组,基因敲除+血管紧张素Ⅱ组,在棕色脂肪诱导分化培养基中诱导分化14 d,后2组在每次更换分化培养基的同时加入100 nmol/L血管紧张素Ⅱ进行干预。采用Western blot、qRT-PCR、免疫荧光等方法检测棕色脂肪诱导分化、脂肪分解、β氧化和线粒体生物发生等相关标记物的表达。结果与结论:血管紧张素Ⅱ可抑制骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化,敲除血管紧张素1a型受体基因能够通过促进脂肪分解、增强脂肪酸β氧化、促进线粒体生物发生、增强线粒体功能来改善血管紧张素Ⅱ对骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化的抑制作用。这些发现为肥胖治疗提供了新的研究方向和潜在治疗靶点,揭示了肾素血管紧张素系统在脂肪代谢中的重要作用及其作为治疗目标的潜力。

基于Cre-loxP重组酶系统构建肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠

背景:前期在体外成功构建了SENP1基因沉默的人肺泡上皮细胞系,在细胞水平上研究了SENP1在高氧性肺损伤中的作用。目的:基于Cre-loxP重组酶系统构建肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠模型。方法:将SENP1^(flox/-)小鼠自交得到SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/-)小鼠;将Sftpc-Cre^(+/+)小鼠与野生型小鼠交配获得更多的Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。将Sftpc-Cre^(+/+)或子代Sftpc-Cre^(+/-)小鼠与SENP1^(flox/-)或子代SENP1^(flox/flox)小鼠进行杂交,获得SENP1^(flox/-)Sftpc-Cre^(+/-)双杂合小鼠。将SENP1^(flox/-)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠与SENP1^(flox/flox)小鼠杂交,获得SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。剪鼠尾提取基因组DNA,行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳确定小鼠基因型。取SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠肺组织行免疫荧光双标实验及Western blot以验证SENP1敲除效果;取SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠心、肝、肺、肾组织行苏木精-伊红染色以观察两组小鼠各脏器的组织形态。结果与结论:琼脂糖凝胶电泳正确筛选出SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠。免疫荧光双标实验显示,与SENP1^(flox/flox)小鼠相比,SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠肺组织中SENP1的平均荧光强度降低(P<0.01),且SENP1和Sftpc未见明显共定位(P<0.01)。Western blot结果显示,与SENP1^(flox/flox)小鼠相比,SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠肺组织中SENP1蛋白表达降低(P<0.001)。苏木精-伊红染色结果显示SENP1^(flox/flox)和SENP1^(flox/flox)Sftpc-Cre^(+/-)小鼠的心、肝、肺和肾脏组织形态无明显改变。该研究利用Cre-loxP重组酶系统成功构建了肺泡Ⅱ型上皮细胞特异性敲除SENP1基因小鼠,为后续研究SENP1基因在以肺泡Ⅱ型上皮细胞为主要损伤细胞的肺疾病如支气管肺发育不良、特发性肺纤维化中的作用提供了良好的工具。

芍药苷对血管紧张素Ⅱ诱导心肌成纤维细胞纤维化的保护作用

背景:研究表明芍药苷对肝、肾等器官纤维化具有改善作用,尤其是在肝纤维化中表现出突出优势,但芍药苷对于血管紧张素Ⅱ诱导的心肌纤维化的保护作用尚不明确。目的:探讨芍药苷对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞的保护作用及分子机制。方法:在分离培养的SD大鼠乳鼠心肌成纤维细胞中加入血管紧张素Ⅱ(1μmol/L)干预48 h作为模型组;芍药苷低、高剂量组给予不同剂量的芍药苷(50,100μmol/L)预处理2 h,再用血管紧张素Ⅱ处理48 h;SIRT1抑制剂组先用10μmol/L SIRT1抑制剂EX527处理2 h,再用100μmol/L芍药苷处理2 h,最后用血管紧张素Ⅱ处理48 h。采用CCK-8法检测细胞活力,Transwell检测细胞迁移能力,用DHA荧光探针检测细胞内活性氧水平,用试剂盒检测氧化应激标志物水平,Western blot检测纤维化相关基因的蛋白表达,qRT-PCR检测细胞外基质和纤维化相关基因的mRNA表达。结果与结论:①与对照组相比,血管紧张素Ⅱ干预后心肌成纤维细胞的增殖、迁移能力明显提高,细胞内活性氧和丙二醛水平升高,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性降低,α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、纤维连接蛋白、结缔组织生长因子、基质金属蛋白酶9的mRNA表达增加;与模型组相比,芍药苷剂量依赖性抑制上述效应改变(P<0.01);②与模型组相比,芍药苷剂量依赖性上调SIRT1的蛋白表达(P<0.001);③与芍药苷高剂量组相比,SIRT1抑制剂组细胞迁移数量、α-平滑肌肌动蛋白、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白表达水平显著增加(P<0.01)。结果表明,芍药苷可能通过上调SIRT1的表达,有效减轻了血管紧张素Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞纤维化改变,剂量依赖性地抑制了心肌成纤维细胞氧化应激和细胞外基质沉积,对于心肌成纤维细胞纤维化具有保护作用。

基于LPC2294和μCOS-Ⅱ的储油罐区测控系统智能节点

文中提出了一种基于嵌入式微处理器LPC2294及实时操作系统μCOS-Ⅱ的储油罐区测控系统智能节点的设计方案。给出了储油罐区测控系统的总体结构和智能节点硬件设计,论述了智能节点的工作流程,详细阐述了基于μCOS-Ⅱ操作系统的CAN总线通信,最后给出了智能节点在μCOS-Ⅱ操作系统下的软件实现。本系统已应用于某储油罐区测控现场。实践证明该智能节点性能稳定、可靠性高、实时性好、扩展方便,有效解决了目前储油罐区测控系统基于串行通信存在的不足,具有广泛的应用价值。

基于μCOS-Ⅱ系统任务调度器的汽车多媒体系统设计

首先介绍了汽车多媒体系统的硬件结构,接着重点介绍了μCOS-Ⅱ操作系统的任务调度器,根据该任务调度器的提出一种新的调度方法,并成功将其应用到汽车多媒体系统的设计中,为汽车电子的方便使用、娱乐视听、通信导航一体化提供了一种解决方法。

基于实时多任务操作系统μCOS-Ⅱ的C8051F系列单片机应用系统开发

介绍了μCOS-Ⅱ的工作原理及C8051F系列单片机的特点,讨论了将μCOS-Ⅱ移植到C8051F040单片机应用系统中的方法。应用系统实现了串口通信及CAN通信等任务。

基于μCOS-Ⅱ的短信控制信息采集系统

嵌入式信息采集系统通过串口连接短信处理模块后即可通过短信命令进行远程控制。基于μCOS-Ⅱ嵌入式操作系统,设计实现了通用性较强的软硬件总体方案和短信处理流程,该流程使用确定有限状态自动机集中处理所有接收到的短信模块数据,并将用户请求放在单独的进程中执行,具有较高的容错性和实时性。工程应用实践表明该设计具有良好的稳定性和操控性。

弓形虫和乙型肝炎病毒混合核酸疫苗的研究Ⅱ.pcDNA3-HBsAg-GRA1在COS-7细胞中的表达及鉴定

目的 鉴定pcDNA3 HBsAg GRA1在哺乳动物细胞内是否表达目的蛋白。 方法 提取pcDNA3 HBsAg GRA1质粒 ;体外培养COS 7细胞 ;pcDNA3 HBsAg GRA1经脂质体转染体外培养的COS 7细胞 ;取转染后的细胞培养上清进行SDS PAGE ,Western blot鉴定。结果 成功将pcDNA3 HBsAg GRA1转染入COS 7细胞。转染的细胞能高效表达分子为 4 7kD分泌性融合蛋白 (HBsAg GRA1)。HBsAg GRA1能同时被HBsAb阳性人血清及弓形虫免疫兔血清所识别。 结论 pcDNA3 HB sAg GRA1在体外培养的COS 7细胞中高效表达与预期分子量大小相同 ,且具有免疫学活性的融合蛋白。

船舶电站监控系统的μCOS-Ⅱ设计

为了较好的对船舶电力系统进行监控,设计了一个以MCS-51系列单片机为核心的Modbus服务器,针对传统单片机系统软件与应用设计变更和功能扩展需要进行大量改动的缺点,尝试在MCS-51系列单片机应用系统中移植μCOS-II实时操作系统,利用串口扩展芯片GM8125,用较低廉的成本,设计一个实时性较好的Modbus服务器,通过改进的Modbus协议,实现了一台PC监控多台GPC设备,从而使系统的可靠性和稳定性得到较大提高。

基于μCOS-Ⅱ的嵌入式系统以太网通信功能的实现

μCOS-Ⅱ是一种适用于嵌入式系统的源码开放的占先式实时多任务操作系统。讨论了基于μCOS-Ⅱ嵌入式系统的以太网通信功能的实现,主要包括轻型TCP/IP协议栈的引入和对网络设备软件驱动的实现,以及软件系统的调试。

基于CC2530/μCOS-Ⅱ的井下数据采集器

介绍了μC/OS-Ⅱ在CC2530芯片上的移植方法,并且在使用CC2530和MCP2510的基础上设计了一种无线数据采集器。该采集器具有无线射频通信转CAN总线通信的功能,并且可以实现对多种传感器数据的采集。通过在设计好的硬件模块上编写基于μC/OS-Ⅱ的系统代码测试,可以达到理想的应用效果。

嵌入式实时操作系统μCOS-Ⅱ在电力系统状态监控中的应用

本文主要介绍了嵌入式实的操作系统μCOS-Ⅱ在电力系统状态监控中的应用,并对系统原理和结构组成以及μ C/OS-Ⅱ移植和任务调度等作了较为详尽的阐述。

基于ARM处理器的μ COS-Ⅱ移植

嵌入式实时操作系统在目前的嵌入式应用中用得越来越广泛,尤其在功能复杂、系统庞大的应用中显得越来越重要,所以嵌入式实时操作系统在目标处理器平台上的移植是嵌入式软件开发的基础。本文主要介绍了μCOS-Ⅱ操作系统在基于ARM7处理器核芯片上的移植要点,并实现了源码公开的嵌入式实时操作系统μCOS-Ⅱ在ARM7处理器核上的成功移植。

基于μCOS-Ⅱ技术的考勤机设计

基于STM32系列微处理器的考勤系统终端,硬件包括STM32F207最小系统、以太网通信单元、SD卡存储单元、ID卡识别单元、摄像单元、TFT液晶触摸单元、检测及控制单元及电源供电电路;软件嵌入了实时操作系统μC/OS-Ⅱ、LWIP轻型IP协议栈及用户图形界面μC/GUI.终端采取无源ID卡识别与头像数据采集同步进行的方式记录员工的出勤情况,一方面将与ID卡对应的头像信息以文件形式保存至本地SD卡,以供查询;另一方面将信息通过以太网传送至上位机,并由上位机完成考勤统计.利用Keil MDK软件及金龙STM32F207开发板实验仿真表明:终端运行可靠,传输稳定,操作界面友好,实现了设计功能.

基于STM32和uCOS-Ⅱ的加样指示跟踪器的设计与实现

在做生化分析实验的过程中,实验人员向诸如96孔,384孔等微孔板进行移液加样操作时,由于微孔板的透明和密集,会大概率地出现错加和漏加的问题.针对此问题,设计了一款基于STM32微处理器和uCOS-Ⅱ操作系统的加样指示跟踪器.该产品分为采集器和示踪台两部分,采集器通过传感器采集操作人员移液加样过程中的动作信息,采集到的动作信息经内部算法处理判断是否完成一次移液操作,并将结果发给示踪台,示踪台点亮完成移液操作的相应板孔,同时用红灯指示下一步待加样的微孔,实现指示和跟踪功能.该仪器可与绝大部分的移液枪兼容配套使用,具有携带方便,操作便捷,记录精准等特点,能有效地解决移液加样过程中存在的错加、漏加的问题,提高了加样效率和准确率.

基于uCOS-Ⅱ的模糊自适应温度控制系统设计

针对车间温度控制系统具有非线性、滞后性和时变性等特点,提出了一种改进型的模糊自适应PID控制器。该控制器通过在线调整学习速率因子和PID参数增量,并结合积分分离思路,实现PID参数的自适应调节。仿真结果表明该控制器优于传统PID控制和传统模糊自适应PID控制。控制系统采用PIC24F作为主控芯片,结合操作系统uCOS-Ⅱ的实时性、可靠性以及模糊自适应控制的非线性、时变性等特点,通过实验成功的实现对温度准确控制。

基于ARM9EJ-S嵌入式μCOS-Ⅱ系统开发平台的构建和应用

介绍了AT91SAM9261处理器和μCOS-Ⅱ操作系统的特点,构建了一个以AT91SAM9261为核心的嵌入式系统平台,完成μCOS-Ⅱ在AT91SAM9261上的移植,并且在平台上完成了血氧饱和度监测项目的开发。

μCOS-Ⅱ实时操作系统在μ′nSP^(TM)中的低功耗研究

基于凌阳16位处理器μ′nSPTM平台上移植μCOS-Ⅱ实时操作系统,通过扩展操作系统内核,使操作系统具有控制嵌入式系统功耗的功能,并向用户提供相应的接口函数,使应用程序的速度和功耗得到兼顾。其优点在于从操作系统的底层进行扩展,因此用户的应用程序几乎不需要修改就可以将原有的系统功耗降低,在实时操作系统的低功耗改进和降低嵌入式应用系统的功耗等方面有一定参考意义。

μC-TCP/IP在基于μCOS-Ⅱ的LPC2210系统的移植实现

对μC-TCP/IP协议栈的结构和移植的一般方法进行了介绍。μC-TCP/IP协议栈是作为操作系统的2个任务运行的,并且通过信号量实现任务间的同步,因此,在移植时需要移植2个任务和10个信号量。在此基础上,完成了μC-TCP/IP协议栈到基于μCOS-Ⅱ的LPC2210系统上的实现并进行了验证。实验证明,μC-TCP/IP协议栈是稳定高效的。

基于ARM7及μCOS-Ⅱ的IP协议的初步实现

在ARM7系列芯片LPC2292移植μC/OS-Ⅱ实时操作系统的基础上,选用以太网控制芯片RTL8019AS,具体介绍嵌入式IP协议的初步实现并给出相应测试。