不同孕期孕妇血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)标准值研究测定及其对正常妊娠临床价值

目的：测定不同孕周孕妇血清中a-L-岩藻糖苷酶（AFU）含量，明确正常妊娠AFU的标准值及其对正常妊娠的临床意义。方法：对早孕组（孕12周末以前）、中孕组（孕13～27周末以前）、晚孕组（孕28～41周）共2583例，非孕期对照组妇女136例，空腹抽取静脉血2ml，离心分离血清，应用速率法检测血清AFU值。数据以均数±标准差表示，两均数差别采用独立样本t检验；用SPSS10．0统计软件。组间比较采用非参数检验方法即Kruskal—Wallis Test。结果：早孕组AFU正常值范围在10．800～37．070U／L，与非孕期对照组无显著性差异。中孕组、晚孕组正常值分别为13．950～46．170U／L、24．195～61．100U／L，与非孕期对照组间存在显著性差异。结论：随着孕周的增加，孕妇血清AFU含量显著升高，期望不同孕期孕妇血清AFU标准值的确定，对正常妊娠及病理妊娠提供有价值的诊断指标。

速率法检测血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)改良试剂中添加烷基糖苷的实验性能评价

目的探讨添加烷基糖苷(alkylglycosides,APG)改良试剂速率法检测血清α-L-岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase,AFU)的实验性能评价。方法通过优化反应体系,对速率法检测AFU改良试剂的精密度、线性范围、干扰性、结果比对及稳定性进行实验。结果改良试剂精密度为批内CV低中高值分别为2.10%,1.19%和0.67%;批间CV低中高分别为2.62%,1.90%和1.20%,且两组试剂结果表明差异均有统计学意义(均P<0.01)。线性实验显示方程为Y=1.0045X-0.5485,相关系数r^(2)=0.9997,线性范围0~300U/L。干扰实验表明样本中抗坏血酸≤12g/L,胆红素≤550μmol/L,脂血指数≤0.5mg/L,血红蛋白≤3g/L,对改良试剂无干扰。同时与进口试剂比对实验回归方程为Y=0.9978X+0.0853,相关性良好(r^(2)=0.9998)。稳定性实验结果显示改良试剂在2~8℃存放12个月测定结果稳定,CV低值=1.04%,CV高值=1.18%。结论改良试剂的精密度、线性范围、干扰性、稳定性更加符合国家质量标准,适合全自动生化分析仪使用。

原发性肝癌患者血清IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199检测的临床意义

目的探讨了原发性肝癌患者血清IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199水平及意义。方法分别应用放免法和生化法对38例原发性肝癌患者血清的IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199检测,并与30名正常人作比较。结果原发性肝癌患者血清中IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199水平显著地高于正常人组(P<0.01)。IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199四项指标对原发性肝癌的阳性率分别为84.2%、78.9%、73.6%、81.5%。IGF-Ⅰ+AFU、IGF-Ⅰ+AFP、IGF-Ⅰ+CA199、IGF-Ⅰ+AFU+AFP+CA199联检的阳性率分别为86.8%、89.5%、92.1%、97.4%。结论联检血清IGF-Ⅰ、AFU、AFP、CA199可提高对原发性肝癌的诊断阳性率。

血清α-L-岩藻糖苷酶活性与乙型肝炎相关性研究

目的探讨血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)活性与非癌性肝脏损害程度的相关性。方法设定乙肝患者肝功能(ALT)正常组、乙肝患者肝功能(ALT)异常1组(40U/L<ALT≤100U/L),乙肝患者肝功能(ALT)异常2组(100U/L<ALT≤400U/L),乙肝患者肝功能(ALT)异常3组(ALT>400U/L)、肝硬化组、正常对照组,比较各组血清中AFU水平;分析乙肝患者肝功能(ALT)异常组血清AFU水平与ALT水平相关性;比较接受治疗前后乙肝与肝硬化患者AFU水平的变化。结果乙肝患者肝功能(ALT)正常组、乙肝患者肝功能(ALT)异常1、2组与正常对照组相互间比较差异无显著性(P>0.05);乙肝患者肝功能(ALT)异常3组和肝硬化组与正常对照组相互间比较差异有显著性(P<0.01);乙肝患者肝功能(ALT)异常1、2组与3组间相互比较差异有显著性(P<0.01);乙肝患者血清ALT升高程度与AFU相关性系数为r=0.810,P<0.001。结论乙肝病人一旦经抗肝炎治疗后,血清ALT活性下降,AFU活性也迅速下降,ALT活性持续不变或上升者,AFU活性也不下降;肝硬化患者血清AFU活性长期升高提示常易发展为肝癌,所以血清AFU活性测定,有助于乙肝和肝硬化患者预测的观察。

血清AFU和AFP联合检测对原发性肝癌诊断的临床价值

目的探讨血清a-L-岩藻糖苷酶(AFU)和甲胎蛋白(AFP)联合检测对原发性肝癌诊断的临床价值。方法检测60例原发性肝癌和30例肝炎患者及30例健康体检者血清AFU和AFP浓度。结果原发性肝癌患者血清AFU和AFP水平及阳性率均明显高于肝炎组和正常对照组(P<0.01);联合检测的敏感性比单项检测高。结论联合检测血清中的AFU和AFP可提高PHC的诊断灵敏度。

联合检测血清AFP和AFU对原发性肝癌的诊断价值

目的:探讨血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)在原发性肝癌(PHC)诊断中的应用价值。方法:对55例PHC和40例其它肿瘤患者,以及40例正常对照者进行AFP、AFU指标联合检测,并分析其对PHC的诊断价值。结果:PHC组血清AFP、AFU的水平显著高于健康对照组及其它肿瘤组(P<0.05)。两种肿瘤标志物的联检阳性率为85.5%,较AFP、AFU单项检测时有明显提高(P<0.05)。结论:肿瘤标志物AFP、AFU对PHC有一定的诊断价值,两种肿瘤标志物联检可提高PHC的阳性诊断率。

原发性肝癌患者血清AFP、AFU、CA199联合检测的临床意义

目的探讨原发性肝癌患者血清AFP、AFU、CA199含量及意义。方法分别应用放射免疫法和生化法对46例原发性肝癌患者血清AFP、AFU、CA199含量进行检测,并与42名肝炎肝硬化患者和40名正常人进行比较。结果原发性肝癌患者血清AFP、AFU、CA199含量显著高于肝炎肝硬化组及正常人组(P<0.01)。AFP、AFU、CA199三项指标在原发性肝癌中的阳性率分别为76.09%、71.74%、80.43%,AFP+AFU、AFP+CA199、AFP+AFU+CA199联合检测的阳性率分别为89.13%、84.78%、95.65%。结论联合检测血清AFP、AFU、CA199含量可以提高对原发性肝癌的诊断阳性率。

血清AFP、AFU、GGT-Ⅱ测定对原发性肝癌检出率的比较及联合测定的意义

目的:比较三种肝癌标志物AFP(甲胎蛋白)、AFU(α-L-岩藻糖苷酶)、GGT-Ⅱ(γ-谷氨酰转移酶同工Ⅱ)诊断原发性肝细胞肝癌(Primary hepatocellular carcinoma,PHC)的阳性率及联合测定的意义,提高实验室对肝癌的检出率。方法:AFP采用放射免疫法,AFU采用比色法,GGT-Ⅱ为电泳法。三项指标同步检测。结果:在86例PHC患者中GGT-Ⅱ81例阳性,占94.1％,若以非癌性肝病和肝外肿瘤判为假阳性,GGT-Ⅱ特异性为93.4％;在86例PHC中AFP阳性68例,阳性率为79.1％,若以非癌性肝病和肝外肿瘤判为假阳性,AFP特异性为88.9％;在86例PHC中AFU阳性54例,占62.7％,若以非癌性肝病和肝外肿瘤判为假阳性,AFU特异性为90.4％。三项联合对PHC的检出率可达95.4％。

乙型肝炎患者检测HBV前S1抗原、腺苷脱氨酶及α-L-岩藻糖苷酶的临床意义

目的探讨乙型肝炎患者HBV前S1抗原(HBV preSl-Ag)、腺苷脱氨酶(ADA)及α-L-岩藻糖苷酶(AFU)的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测36例经肝活检证实的乙肝患者和32例健康对照组血清中HBVpreSl-Ag及采用免疫比浊法检测ADA和AFU水平,并与肝活检组织炎症、纤维化分期进行对照研究。结果正常对照组与乙肝患者组HBVpreSl-Ag、ADA和AFU比较,P<0.05具有显著性差异,炎症较轻组ADA含量与炎症较重组比较,P>0.05无统计学意义,炎症较轻组与炎症较重组AFU含量比较,P<0.05具有显著性差异;正常对照组与S1、S2、S3和S4各期间HBVpreSl-Ag、ADA和AFU比较,P<0.05具有显著性差异;S1、S2、S3和S4各期间ADA含量各期间相比较,P<0.05具有显著性差异,而AFU含量S1、S2、S3和S4各期间相比较,P>0.05无统计学意义。结论HBVpreSl-Ag、ADA和AFU对乙肝患者的诊治及预后具有重要的指导意义。

AFP、AFU、DSA-GGT联合检测对原发性肝癌的诊断价值

目的探讨甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)和欧蔓陀罗凝集素(DSA)强结合的γ-谷氨酰转移酶(DSA-GGT)联合检测对原发性肝癌(PHC)的诊断价值。方法对58例PHC和167例良性肝病患者,以及36例其它肿瘤患者,进行AFP、AFU和DSA-GGT指标联合检测,分析3项指标对PHC的诊断价值。结果PHC组的AFP、AFU、DSA-GGT的阳性率均明显高于良性肝病和其它肿瘤组(P<0.01);AFP、AFU和DSA-GGT对PHC的诊断敏感性分别为68.97%、67.24%和65.52%,特异性分别为90.64%,89.66%和91.13%;PHC患者血清AFP、AFU、DSA-GGT之间无相关性,联合检测对PHC有互补诊断价值,阳性率达96.55%。结论AFP、AFU和DSA-GGT等3个指标联合应用,可提高PHC的诊断灵敏度,提高诊断水平。

健康成年人血清α-L-岩藻糖苷酶参考区间的建立及适用性评价

目的建立健康成年人血清α-L-岩藻糖苷酶(α-L-fucosidase,AFU)参考区间,并对AFU的临床适用性进行评价。方法收集中山大学孙逸仙纪念医院2017年4～10月480例健康成年体检者,其中按性别分为男性组240例,女性组240例;按年龄分为青年组(18～44岁)160例、中年组(45～59岁)160例和老年组(≥60岁)160例,各个年龄组再按性别分组。同时收集确诊为原发性肝癌的患者119例作为病例组,其中男性91例,女性28例,年龄24～82岁,采用CNPF底物法测定其血清AFU结果,并对数据进行统计学分析。结果男性组、女性组、青年组、中年组、老年组、青年男性组、青年女性组、中年男性组、中年女性组、老年男性组和老年女性组的AFU水平分别为26.39±6.55,25.23±6.31,24.18±5.78,26.80±6.79,26.47±6.47,24.84±5.56,23.53±5.96,27.29±7.18,26.27±6.38,27.03±6.62和25.91±6.31U/L。不同年龄及性别间血清AFU水平的差异均无统计学意义(P>0.05)。健康成年人血清AFU的单一参考区间为13～38U/L。用此区间评估原发性肝癌患者的灵敏度为83.2%,特异度为94.1%。结论通过研究建立了健康成年人血清AFU的参考区间,为临床原发性肝癌的诊断和治疗提供了更加准确的实验依据。AFU在肝病患者中具有较高的临床适用价值。

血清GGT、AFU、ALP及AFP检测对肝癌的临床价值

目的:探讨谷氨酰氨基转移酶(GGT)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、碱性磷酸酶(ALP)以及甲胎蛋白(AFP)对肝癌的诊断价值。方法:GGT采用速率法,AFU、ALP采用酶法,AFP用酶联免疫法,分别测定原发性肝癌组56例、转移性肝癌组64例、其他肝病组50例与正常对照组77例血清标本中GGT、AFU、ALP及AFP含量,结果均采用统计学方法分析。结果:原发性肝癌组、转移性肝癌组中GGT、AFU、ALP、AFP含量显著高于其他肝病组和正常对照组(P<0.01);其诊断肝癌(包括原发与转移)的阳性率分别为87.7%、78.9%、85.6%、65.3%和70.3%、45.4%、80.3%、57.3%,与其他肝病组和正常对照组阳性率比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。四个指标联合应用对原发性肝癌和转移性肝癌的阳性率分别为97.2%和82.6%,与其他肝病组和正常对照组阳性率比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论:GGT、AFU、ALP及AFP联合检测可以明显提高肝癌诊断的准确性。

AFP、AFU、CEA和CA19-9联合检测对原发性肝癌的诊断价值

目的探讨血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)联合检测应用于原发性肝癌的临床诊断价值。方法选取2017年1月至2020年1月东莞市东部中心医院收治的98例原发性肝癌患者(A组)、98例肝硬化患者(B组)和98例健康体检者(C组)作为研究对象。比较各组受检者的血清AFP、AFU、CEA、CA19-9水平,血清肿瘤标志物检测阳性率,以及单个检测与联合检测的敏感度和特异度。结果 A组患者的血清AFP、AFU、CEA、CA19-9水平分别为(289.7±43.5) ng/m L、(209.4±67.8) U/L、(20.3±5.7) ng/m L、(85.6±11.9) U/m L,明显高于B组的(14.1±2.4) ng/mL、(29.2±5.6) U/L、(1.8±0.4) ng/mL、(22.9±5.4) U/mL和C组的(6.3±1.8) ng/mL、(15.4±3.3) U/L、(1.2±0.3) ng/mL、(13.1±2.6) U/mL,且B组明显高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者的血清AFP、AFU、CEA、CA19-9检测阳性率分别为64.3%、43.9%、25.5%、21.4%,明显高于B组的10.2%、9.2%、6.1%、4.1%和C组(均为0),且B组明显高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合检测原发性肝癌的敏感度为86.4%,明显高于AFP (60.8%)、AFU (44.3%)、CEA (23.4%)和CA19-9 (49.1%)的单一检测,差异均有统计学意义(P<0.05),而联合检测的特异度和单一检测比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论 AFP、AFU、CEA、CA19-9联合检测能够提高原发性肝癌诊断的敏感度,值得临床推广。

不同孕期乙肝孕妇血清α-L-岩藻糖苷酶的变化

目的测定不同孕期乙肝孕妇血清中α-L-岩藻糖苷酶(AFU)含量,明确乙肝孕妇在不同孕期AFU的变化及其临床意义。方法应用全自动生化分析仪检测66例不同孕期乙肝孕妇的血清AFU,并与正常孕期对照组比较。结果乙肝孕妇早孕组与中孕组之间差异有统计学意义(t=2.949,p<0.05),乙肝孕妇中孕组与晚孕组之间差异亦有统计学意义(t=13.326,p<0.05)。乙肝孕妇早孕组、中孕组、晚孕组血清AFU值与正常孕妇对照早孕组、中孕组、晚孕组相比,差异有统计学意义(t分别为2.480,3.481,4.937,p均<0.05)。结论随着孕周的增加,乙肝孕妇血清AFU含量显著升高,并显著高于相同孕期正常孕妇血清AFU值,是对病理妊娠提供有价值的诊断指标。

原发性肝癌患者血清AFP、AFU、TSGF、GP73水平变化及其CT特征分析

目的探讨原发性肝癌(PLC)患者血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、高尔基体蛋白73(GP73)水平变化及其电子计算机断层扫描(CT)特征,分析总结其临床诊断价值。方法选取2017年3月至2019年3月铜川市妇幼保健院接诊的62例PLC患者为研究组,选取我院同期接诊的31例肝脏良性病变患者为对照A组,31例健康者为对照B组。患者入院后,检测并比较三组受检者血清AFP、AFU、TSGF、GP73的水平及其CT特征。结果研究组患者的血清AFP、AFU、TSGF、GP73水平[(335.92±68.44)μg/L、(71.26±12.02)U/L、(75.23±16.51)U/mL、(221.31±47.33)μg/L]明显高于对照A组[(53.24±12.67)μg/L、(42.14±9.46)U/L、(52.88±11.19)U/mL、(139.28±35.15)μg/L]和对照B组[(6.90±3.88)μg/L、(25.12±8.38)U/L、(38.14±8.30)U/mL、(67.58±19.74)μg/L],对照A组患者的血清AFP、AFU、TSGF、GP73水平又明显高于对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者的血清AFP、AFU、TSGF、GP73检测阳性率分别为61.29%、72.58%、64.52%、75.81%,明显高于对照A组的16.13%、22.58%、29.03%、35.48%和对照B组的6.45%、9.68%、12.90%、16.13%,对照A组患者的血清AFP、AFU、TSGF、GP73检测阳性率又明显高于对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05);CT、血清AFP、AFU、TSGF、GP73检测的灵敏度分别为76.12%、64.83%、73.21%、64.35%、82.52%,特异度为93.29%、76.42%、77.68%、82.41%、84.80%,准确度为89.30%、72.13%、76.01%、72.84%、82.73%,CT联合四项指标检测的灵敏度、特异度、准确度分别为97.79%、98.70%、98.50%,明显高于单独检测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清AFP、AFU、TSGF、GP73检测水平及CT扫描对PLC患者有一定诊断价值,联合检测可以有效提高诊断准确度。

血清HBV-DNA与a-L-岩藻糖苷酶对慢性乙肝病毒感染者临床价值

目的探讨在慢性乙肝病毒感染者中血清HBVDNA水平与a-L-岩藻糖苷酶(AFU)活性的临床价值。方法收集377例慢性乙肝病毒感染者,分为慢性乙型肝炎组233例,肝炎肝硬化组105例,原发性肝癌组39例。其中慢性乙型肝炎组分为轻度组159例、中度组29例、重度组45例,检测血清HBVDNA水平与a-L-岩藻糖苷酶活性并统计分析。结果 (1)在所有病例中,慢性乙型肝炎组HBV-DNA水平最高,其次肝炎肝硬化组,原发性肝癌组最低,3组间两两比较,慢性乙型肝炎组其他2组比较有显著性差异P<0.01;而3组间AFU水平无显著差异,P>0.05。(2)在慢性乙型肝炎组中,轻度组HBVDNA水平最高,其次中度组,重度组为最低,3组间两两比较,轻度组与重度组HBV-DNA水平比较有显著差异性,P<0.01;重度组血清AFU活性水平最高,其次中度组,轻度组最低,3组间两两比较,轻度组与中度、重度组血清AFU活性水平比较有差异性,P<0.05。结论慢性乙肝病毒感染者的肝脏损害程度与HBV-DNA水平、AFU的活性有密切关系,联合检测HBV-DNA水平、AFU活性可以作为乙肝病毒感染者肝脏炎症程度的指标,受肝脏炎症活动影响,AFU作为肝癌血清标志物特异性较差。

血清AFP、AFU、GPDA联检在PHC诊断中的价值

本文对135例原发性肝癌（PHC）患者血清中的甲胎蛋白（AFP）、α-L岩藻糖苷酶（AFU）、甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA）进行联检，探讨其对PHC的诊断价值，现报道如下。

AFP、AFU、GPDA-F联合检测对肝癌的诊断价值

目的 :探讨血清AFP、AFU和GPDA -F联合检测对肝癌的诊断价值。方法 :对 71例肝癌和 85例良性肝病(肝硬化、慢性肝炎 )患者的血清甲胎蛋白 (AFP)、α -L岩藻糖苷酶 (AFU)、甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶同工酶 (GPDA -F)进行同步检测分析。结果 :肝癌组的AFP、AFU、GPDA -F的阳性率均明显高于良性肝病组 (P <0 .0 1) ;AFP、AFU和GPDA -F对肝癌的诊断敏感性分别为 70 .4%、62 .0 %和 77.5 % ,特异性分别为 82 .4%、87.1%和 84 7% ;肝癌患者血清AFP、AFU、GPDA -F之间无相关性 ,对肝癌有互补诊断价值 ;在AFP <40 0mg/L的 2 1例肝癌患者中 ,单项GPDA -F和AFU的阳性率分别为 71.4%与 47.6% ,联合检测的阳性率达 85 .7%。结论 :联合检测AFP、AFU和GPDA