温室条件下中棉113对不同地区棉花黄萎病菌的抗性评价

为明确中棉113对不同黄萎病菌株的抗性,采用源于新疆、河北和河南的11个不同致病型黄萎病菌株,在温室条件下采用蛭石沙土无底纸钵定量蘸菌液法对中棉113抗病性进行鉴定,分析中棉113对不同致病型菌株的抗性,以及发病情况与生物量指标的相关性。结果表明:播种后50 d,中棉113的病情指数为19.15~34.82,说明中棉113对这11个菌株均有较好的抗性,达到抗或耐水平。此外,不同致病型黄萎病菌株侵染中棉113对其生物量指标的影响不同,对棉花株高、地上部鲜物质质量和根冠比的影响不显著,而对根长、地下部鲜物质质量存在显著影响。相关分析表明,中棉113病情指数与地下部鲜物质质量、根冠比呈显著正相关关系,与地上部鲜物质质量呈显著负相关关系。将中棉113的黄萎病发生情况与生物量指标相结合可较好地评价其黄萎病抗性,这些结果可为中棉113适宜种植区域的划分提供参考。

超声波处理对中棉113种子萌发和幼苗生长发育的影响

超声波处理可以促进种子萌发、提高陈旧种子发芽率,调控作物产量和品质。本研究旨在通过分析超声波处理对棉花种子萌发和幼苗生物量的影响,明确超声波处理对棉花种子萌发和幼苗生长发育的调控效应。以中棉113为试验材料,用频率40 kHz、功率200 W的超声波清洗器对中棉113的种子进行不同时间(20 min、30 min、40 min)处理,通过统计发芽率、发芽势、发芽指数和胚根长度,明确超声波处理调控种子萌发的适宜时间;通过调查和测定超声波处理后种子的出苗情况和两叶一心期材料的鲜物质质量和干物质质量,评估超声波处理对幼苗生长发育的影响。研究表明,超声波处理的种子发芽势和发芽指数显著高于对照组,随处理时间延长呈先上升后下降的趋势,其中超声波处理30 min的最高,且该处理种子胚根长度显著增长,出苗状况最佳。超声波处理后,种子出苗加快,两叶一心期幼苗鲜物质质量和干物质质量均显著提高。研究明确了适宜条件的超声波处理对中棉113种子萌发和幼苗生长发育具有促进作用,其中30 min为频率40 kHz、功率200 W的超声波的适宜处理时间。这些结果可为超声波技术在棉花生产实践中的应用提供科学依据。

新疆阿拉尔垦区种植密度对中棉113冠层光资源高效利用和空间成铃的影响

本研究旨在分析宽窄行配置下不同种植密度对中棉113冠层光资源利用及成铃结构的影响,明确中棉113在新疆阿拉尔垦区宽窄行种植模式下的合理密度,达到高效利用光能、优化株型与提高产量的目的。设置6个密度:9万株·hm^(-2)(D1)、12万株·hm^(-2)(D2)、15万株·hm^(-2)(D3)、18万株·hm^(-2)(D4)、21万株·hm^(-2)(D5)、24万株·hm^(-2)(D6),采用一膜四行(66+10) cm种植模式,使用光合有效辐射传感器与株式图采集系统,比较不同密度处理对棉花群体光合有效辐射(photosynthetically active radiation,PAR)截获率、棉铃空间分布差异以及棉花生长发育的影响。结果表明:各密度处理棉花PAR截获率均表现为双峰曲线,且随着生育进程的推进呈现出先增加后减小的动态变化。在吐絮期,PAR截获率随密度增加而下降,此时D4处理PAR截获率合理,D6密度过大PAR截获率较低。棉株成铃受PAR截获率影响,随密度增加,成铃在水平方向上向棉株内侧集中(内围铃比例增加),在竖直方向上向棉株中上部集中。D4处理的籽棉单产显著高于其他处理。D1(9万株·hm^(-2))处理的单株优势明显,单株结铃数较高;D4(18万株·hm^(-2))处理的群体优势明显,群体光能利用与成铃结构合理,籽棉产量最高。综上,在新疆阿拉尔地区中棉113的最适宜种植密度为18万株·hm^(-2)左右。

大型石化工程企业“113”制度改革管理新模式

为贯彻落实国有企业“三项制度改革”,国有石化工程企业运用系统思维将制度改革的规划、组织、过程和资源等要素进行整体设计,形成结构化的改革体系,在企业内部建立深层次的改革机制。现已形成了“113”制度改革管理新模式,即1条改革思路,促进目标、需求和价值相契合;1种改革方法,促进精准评价;3项改革措施,通过转手段,以开源节流提升经济效益;转机制,以契约清单赋能员工;转流程,以奖励干事激发员工活力。“113”新模式有利于破除体制机制障碍,加强价值创造能力,提升企业经济效益,助力企业转型发展。

JrATHB-12 mediates JrMYB113 and JrMYB27 to control the anthocyanin levels in different types of red walnut

Red walnut has broad market prospects because it is richer in anthocyanins than ordinary walnut.However,the mechanism driving anthocyanin biosynthesis in red walnut is still unknown.We studied two types of red walnut,called red walnut 1(R1),with a red pericarp and seed coat,and red walnut 2(R2),with a red seed coat only.R1 mostly contained cyanidin-3-O-galactoside,while R2 contained a various amounts of cyanidin-3-Ogalactoside,cyanidin-3-O-arabinoside,and cyanidin-3-O-glucoside.The LDOX-2(LOC109007163)and LDOX-3(LOC109010746)genes,which encode leucoanthocyanidin dioxygenase/anthocyanidin synthase(LDOX/ANS),were preliminarily indicated as the crucial genes for anthocyanin biosynthesis in R1 and R2,respectively.The MYB differential genes analysis showed that MYB27 and MYB113 are specifically expressed in the red parts of R1 and R2,respectively,and they are regarded as candidate regulatory genes.Ectopic expression in Arabidopsis and transient injection in walnut showed that both MYB27 and MYB113 were located in the nucleus and promoted anthocyanin accumulation,while MYB27 promoted the expression of LDOX-2,and MYB113 promoted the expression of LDOX-3and UAGT-3.Yeast one-hybrid and electrophoretic mobility shift assays showed that MYB27 could only bind to the LDOX-2 promoter,while MYB113 could bind to the promoters of both LDOX-3 and UAGT-3.In addition,we also identified an HD-Zip transcription factor,ATHB-12,which is specifically expressed in the pericarp.After silencing the expression of ATHB-12,the R2 pericarp turned red,and MYB113 expression increased.Further experiments showed that ATHB-12 could specifically interact with MYB113 and bind to its promoter.This suggests that MYB27controls R1 coloration by regulating LDOX-2,while MYB113 controls R2 coloration by regulating LDOX-3 and UAGT-3,but ATHB-12 can specifically bind to and inhibit the MYB113 of the R2 pericarp so that it becomes unpigmented.This study reveals the anthocyanin biosynthetic mechanisms in two different types of red walnut and provides a scientific basis for the selection and breeding of red walnut varieties.

Lactobacillus plantarum AR113 attenuates liver injury in D-galactose-induced aging mice via the inhibition of oxidative stress and endoplasmic reticulum stress

Probiotics could effectively eliminate excess reactive oxygen species(ROS)generated during aging or lipid metabolism disorders,but their mechanism is unclear.The major purpose of this study was to investigate the mechanism of Lactiplantibacillus plantarun AR113 alleviating oxidative stress injury in the D-galactose induced aging mice.The result showed that pretreatment with L.plantarun AR113 significantly relieving H_(2)O_(2)induced cytotoxicity in HepG2 cells by maintain cell membrane integrity and increasing antioxidant enzyme activities.In D-galactose induced aging mice,L.plantarun AR113 could significantly attenuate liver damage and inflammatory infiltration by promoting endogenous glutathione(GSH)synthesis and activating the Nrf2/Keap1 signaling pathway in mice,and increasing the expression of regulated phaseⅡdetoxification enzymes and antioxidant enzymes.Further analysis shown that gavage of L.plantarun AR113 could significantly reduce the expression of G protein-coupled receptor 78(GPR78)and C/EBP homologous protein(CHOP)proteins,and promote the restoration of endoplasmic reticulum(ER)homeostasis,thereby activating cell anti-apoptotic pathways.These results were also confirmed in H_(2)O_(2)-treated HepG2 experiments.It indicated that L.plantarun AR113 could inhibit D-galactose-induced liver injury through dual inhibition of ER stress and oxidative stress.L.plantarun AR113 have good application potential in anti-aging and alleviating metabolic disorders.

Lactiplantibacillus plantarum AR113 alleviates microbiota dysbiosis of tongue coating and cerebral ischemia/reperfusion injury in rat

Stroke is one of the leading causes of death and disability worldwide.However,information on stroke-related tongue coating microbiome(TCM)is limited,and whether TCM modulation could benefit for stroke prevention and rehabilitation is unknown.Here,TCM from stroke patients(SP)was characterized using molecular techniques.The occurrence of stroke resulted in TCM dysbiosis with significantly reduced species richness and diversity.The abundance of Prevotella,Leptotrichia,Actinomyces,Alloprevotella,Haemophilus,and TM7_[G-1]were greatly reduced,but common infection Streptococcus and Pseudomonas were remarkably increased.Furthermore,an antioxidative probiotic Lactiplantibacillus plantarum AR113 was used for TCM intervention in stroke rats with cerebral ischemia/reperfusion(I/R).AR113 partly restored I/R induced change of TCM and gut microbiota with significantly improved neurological deficit,relieved histopathologic change,increased activities of antioxidant enzymes,and decreased contents of oxidative stress biomarkers.Moreover,the gene expression of antioxidant-related proteins and apoptosis-related factors heme oxygenase-1(HO-1),superoxide dismutase(SOD),glutathione peroxidase(GSH-Px),nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2),NAD(P)H:quinone oxidoreductase-1(NQO-1),and Bcl-2 was significantly increased,but cytochrome C,cleaved caspase-3,and Bax were markedly decreased in the brain by AR113 treatment.The results suggested that AR113 could ameliorate cerebral I/R injury through antioxidation and anti-apoptosis pathways,and AR113 intervention of TCM may have the application potential for stroke prevention and control.

RNF113A对肝细胞癌细胞恶性生物学行为的影响研究

目的:探究RNF113A对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和自噬的影响。方法:肝癌细胞Hep3B分成control组和RNF113A过表达组,Hep G2分成control组和RNF113A敲低组,CCK-8实验检测细胞活力的变化,克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化,Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化,划痕实验检测细胞迁移能力的变化,流式细胞术检测细胞凋亡能力的变化,Western blot实验检测自噬相关基因和AMPK信号通路相关基因的蛋白表达变化。结果:与control组相比,RNF113A过表达组中Hep3B细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移能力均提高,而凋亡和自噬能力均下降,AMPK信号通路受抑;而RNF113A敲低组中Hep G2细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移能力显著下降,凋亡和自噬能力升高,促进AMPK信号通路的激活。结论:RNF113A通过抑制AMPK信号通路促进肝癌细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移,并抑制凋亡和自噬。

棉花Lea蛋白D-113基因启动子的克隆及序列分析

为研究植物Lea (lateembryogenesisabundant)蛋白基因启动子在种子中的特异性表达 ,通过PCR扩增 ,从棉花(Gossypiumhirsutumcv .Coker312 )中克隆了Lea蛋白基因家族中D - 113基因上游 10 2 4bp的调控序列。DNA序列分析结果表明 ,该片段与已报道的Lea蛋白基因同一家族该基因的对应序列同源性达 90 %以上。将该启动子序列与GUS基因融合 ,构建成表达载体后 ,通过基因枪轰击导入到经ABA诱导处理的棉花胚性愈伤组织和油菜种子以及棉花的根、茎、叶中 ,组织化学分析结果表明 ,D - 113基因启动子在胚中特异性表达。

锡-铟(^(113)Sn-^(113m)In)发生器用于油田生产井产液流量测定的开发研究

本文介绍了工业用锡-(钅因)(^(113)Sn-^(113m)In)发生器装置的实验室考查研究及在油田生产井产液剖面测量中的应用。发生器出厂时,^(113)Sn的装碴不少于1.11×10~9Bq。

“113”培养模式下的有机化学教学内容与实践改革的思考

有机化学作为一门重要的基础课程，具有自己特有的知识体系和特点。为了提高学习质量和学生对知识的应用能力，培养具有创新能力人才，按照“113”培养方案，结合近几年的教学实践，从教材、教法、实验、考核等几个方面进行了探索，取得了较好的效果。文章对此进行了总结和介绍。

ZGM113型中速磨煤机运行性能分析及改造

ZGM113(MPS)型中速磨煤机具有制粉单耗低,对负荷变动响应快,便于实现自动控制等技术优势,正逐步成为大型火电机组的制粉设备的配置之一。但是,在实际运行中,ZGM113磨煤机存在加载压力大,磨辊及衬瓦磨损快,一次风管磨损严重,设备检修维护成本高等问题。对此,提出了将磨煤机的一次风环风口由36个增加到42个,减少一次风环通流面积10%,降低磨煤机加载压力,采用新型耐磨材料等改造方案。实施后磨煤机一次风管流速由29 m/s降至26.1 m/s,制粉单耗下降了1.2 kWh/t,制粉经济性明显提高。

亚稳β型钛合金中的{332}〈113〉变形孪晶

{332}<113>变形孪晶是亚稳β型钛合金变形过程中的一种独特变形机制。该类型孪晶具有特殊性质并且对亚稳β型钛合金力学性能具有显著影响。本文总结了{332}<113>变形孪晶的研究状况和特性,重点介绍了{332}<113>变形孪晶形成的几种代表性模型。通过分别对这些模型的假设条件以及需要进一步解释和验证的科学问题进行分析,旨在为理解和揭示{332}<113>变形孪晶的变形机制提供有用的参考信息。

早熟优质水稻新品种吉粳113的选育和应用

吉粳113是吉林省农业科学院水稻研究所采用花粉管通道方法,以优质品系吉丰20为受体,碱茅草叶片总DNA为供体,其变异后代经多代选择后育成的优良新品种,具有早熟、优质、食味佳、抗稻瘟病性强等特点。2014年1月通过吉林省农作物品种审定委员会审定,并且在吉林省第七届优质水稻新品种鉴评活动中被评为优质水稻品种。本文介绍了其选育经过、特征特性及栽培技术要点。

Ti-25Nb-25Ta合金拉伸变形过程中{332}〈113〉变形孪晶的EBSD研究

本文利用EBSD技术对亚稳β型Ti-25Nb-25Ta合金室温拉伸变形过程中{332}〈113〉变形孪晶的演变趋势及交叉现象进行了研究。结果表明:随着变形量的增大,孪晶宽度不断增加,孪晶形态由变形初期的平直细条带状逐渐变为宽窄不一的条带状,至变形末期部分孪晶呈破碎状,孪晶界严重扭曲变形。多数晶粒内产生两种以上{332}〈113〉孪晶变体,部分孪晶能穿越晶界继续生长,某些初次孪晶内部有二次{332}〈113〉孪晶产生。不同变体孪晶间易发生交叉现象。不同{332}〈113〉孪晶变体的交叉作用导致交叉区域出现较大的局部晶格畸变,晶格畸变主要集中于孪晶内部,且交叉界面处的晶格畸变程度最为严重。交叉作用的结果是交叉区域的晶体相对于不同孪晶变体和基体的取向都发生一定程度的改变。

<113>轴向取向稀土超磁致伸缩材料的制备与性能

利用低温度梯度水平炉,成功地生长了 113 轴向取向的稀土超磁致伸缩材料,该材料在低磁化场下具有很高磁致伸缩应变,在10MPa压应力、80kA·m-1磁场下的磁致伸缩应变λ=1540×10-6。 113 轴向取向材料的高磁致伸缩应变来源于材料良好的取向;定向生长的大晶粒;施加磁场时较多的可转动磁矩。

东营凹陷草113-郑气2地区流体压力演化及成藏效应

基于东营凹陷草113-郑气2地区现今实测地层流体压力和典型剖面压力分布特征,研究认为这个地区地层异常压力主要发育在Es3中、Es3下和Es4,纵向上可分为3个压力系统:正常压力、高压异常和异常高压。应用盆地数值模拟法恢复了草113-郑气2地区的压力演化史,结果表明超压主要经历了早期形成、下降调整和晚期发育3个阶段。分析证明超压主要由欠压实作用、烃类生成作用及蒙伊转化脱水作用造成,其演化阶段与油气成藏期具有很好的相关性,是油气运移的动力。

绵羊肺炎支原体p113基因的序列分析及功能预测

采用多种软件对p113基因的相似性、跨膜结构、重复序列、信号肽、抗原表位等进行预测,并与同源序列进行比较分析.结果表明,p113基因是猪肺炎支原体黏附素基因p97的直系同源基因,并具有与P97蛋白R2区类似的特征性重复序列.通过综合比较分析,推测P113蛋白极可能是绵羊肺炎支原体的黏附素和膜表面免疫原.

^(99)Tc^m-PHY和^(113)In^m-DTPA双核素胃排空显像检查

采用99Tcm-植酸钠(PHY)标记鸡肝(固相)和113Inm-DTPA(液相)混合餐作双核素显像检测受试者的胃半排空时间(T1/2),建立正常值;并对非胰岛素依赖性糖尿病、十二指肠溃疡、功能性消化不良、硬皮病等165例患者的胃排空时间进行检测与分析。结果表明:20例正常对照组液相食物T1/2为25.7～53.7min,平均41.2±9.1min;固相食物T1/2为50.5～100.3min,平均70.5±16.5min。正常上限:液相T1/2为60min,固相T1/2为104min。107例糖尿病患者中有固相食物排空延迟者达47例,占43.9%,并有液相食物延迟者19例,占17.8%。经西沙比利治疗后复查,均见有胃排空的明显改善。硬皮病患者的胃排空延迟最严重,且所占比率达82%。双核素胃排空显像检查尤其是固相食物检查为临床胃排空研究提供了灵敏可靠的检查方法。

降解菌S113对甲磺隆污染土壤生物修复作用的研究

在室内条件下,研究了降解菌S113(Methylopila sp.)对甲磺隆污染土壤的修复作用。S113能够以甲磺隆为唯一碳源生长,72h对50mgL-1甲磺隆的降解率达98.38%。投加降解菌S113可显著提高土壤中甲磺隆的降解速率。当甲磺隆浓度为10mgkg-1干土,S113接种量为108个g-1土时,第30天土壤中甲磺隆降解率为76.9%,对照土壤中甲磺隆降解率仅为11.9%。S113降解甲磺隆的速率和接种量呈正相关,当接种量减少为105个g-1干土时,降解菌对甲磺隆的降解作用微弱。在土壤中甲磺隆浓度较低的条件下,S113的降解效果显著,而当土壤中甲磺隆浓度达到50mgkg-1时,甲磺隆降解率仅为39.6%。S113降解土壤中甲磺隆的最适温度为30℃,第30天的降解率可达75.9%。当温度为25℃、20℃时,第30天甲磺隆降解率仅为53.5%和23.9%。S113菌剂灌根,能不同程度地缓解土壤中浓度为40、80μgkg-1的甲磺隆对玉米生长的抑制作用,但当甲磺隆浓度增加到120μgkg-1时,接种S113对药害解除作用不显著。结果表明,人工接种降解菌S113,能有效去除土壤中甲磺隆残留。