LED光质对碧玉兰×独占春组培苗生理生化影响

以碧玉兰♀×独占春♂组培苗为试材,研究了LED光源(以荧光灯作为对照)不同光质配比组合对兰花组培苗生理生化指标的影响。结果表明:红蓝绿光质(RBG)培养下的植株,形态指标综合系数较高。红蓝白光质(RBW)促进植株叶绿素a、b和胡萝卜素含量增加;蓝光(B)处理下的植株可溶性糖含量显著增加;白光(W1)和红蓝光质(1RB)培养的植株可溶性蛋白质含量较高。红光(R)处理的植株MDA含量最高;红蓝绿光质(RBG)培养的植株SOD活性最高;白色荧光灯(W2)处理下的植株POD活性最高;红蓝白光质(RBW)处理的植株CAT活性最高。研究表明,红蓝绿组合光质(RBG)培养的碧玉兰♀×独占春♂组培苗各项形态指标综合系数较高;LED复合光质促进兰花叶绿素a、b和胡萝卜素的合成;蓝光(B)有利于兰花可溶性糖的积累;1RB、W1光质能促进兰花蛋白质的合成;红光提高了兰花SOD活性、POD活性、CAT活性,有效地清除细胞中的超氧自由基,缓解对细胞质的伤害。

施肥浓度与周期对杂交兰组培苗叶片生长的影响

为研究杂交兰组培苗炼苗移栽技术,设计了4种施肥浓度和3种施肥周期进行试验,以了解其对杂交兰组培苗叶片生长情况的影响。结果表明:当施肥浓度>3 000倍液时,叶片数、叶长和叶宽等3个指标的增长值随着施肥浓度的增加而增加;到第4个月时,施用复合肥(20-10-20)1 200倍液,组培苗叶片生长情况最好,与其他处理差异显著;以10 d为间隔的施肥是较为理想的施肥周期。

施肥浓度与周期对杂交兰组培苗根系生长的影响

在施肥浓度与周期对杂交兰组培苗叶片生长影响的研究基础上,进一步探讨了施用复合肥(20-10-20)对杂交兰根系生长的影响。结果表明:随着时间的推移,无论施肥浓度和周期如何变化,根数、根长都呈逐渐增加趋势,而根径与时间的关系不明显;相对较高的施肥浓度有利于根数、根长和根径的增大,较短的周期有利于根数和根径的增加,但对根长的影响不明显;杂交兰的根数、根长与叶片数间具有显著的相关关系;综合考虑施肥浓度、周期对叶片、根系生长的影响,施肥浓度1 200倍液、周期10d是较为理想的施肥方案。

水分胁迫对金线兰地上茎组培苗生理生化的影响

为了研究水分胁迫对金线兰地上茎组培苗的影响,采取5种浓度(0、10%、20%、30%、40%)的PEG溶液模拟不同程度的水分胁迫,通过对叶片相对含水量(RWC)、叶绿素含量、可溶性糖含量、丙二醛(MDA)含量和膜透性等指标的分析,发现水分胁迫下金线兰地上茎组培苗的RWC、叶绿素、可溶性糖呈现持续下降的趋势,MDA含量和膜透性呈现先升后降的变化。可溶性糖是重要的渗透调节物质,水分胁迫下金线兰可溶性糖含量的持续下降有可能是金线兰抗旱能力差的主要原因之一。

大花蕙兰的快速繁殖技术研究

应用组织培养和快速繁殖技术对大花蕙兰开展了茎尖培养、试管苗微繁和成苗培育的研究 ,结果表明 ,有利于原球茎增殖的培养基为MS +6BA1 .0mg/l+NAA0 .5mg/l+2 %～ 3%蔗糖 ;有利于原球茎分化的培养基为MS +6BA0 .4mg/l+NAA0 .2mg/l+2 %～ 3%蔗糖。四年生以上试管苗可以开花 ,为其大规模工厂化育苗提供了科学的依据。

真菌诱导子对象牙白原球茎生长的影响

在1/2MS基本培养基中,分别加入由野生春兰和华石斛根部分离到的内生真菌所制成的4种菌丝提取物,对象牙白种子萌发形成的原球茎进行诱导培养。结果表明:4种菌株诱导子中3种可不同程度地促进象牙白的生长和分化。对象牙白原球茎的诱导作用依次为HF26>CF6>CF8,与对照相比,HF26菌株显著提高了象牙白的鲜重(P<0.05),鲜重增长率分别为96.13%、86.86%和61.18%;干物质重分别增加了130.70%、96.50%和124.30%,均达到极显著水平(P<0.01)。此外,CF8菌株能促进根条数的增加;HF26菌株最有利于原球茎的增殖;CF6菌株在促进成苗和根原基的分化上效果显著。结论:在象牙白原球茎生长的不同阶段,能够促进其达到最佳生长状态的菌株是不同的。

铁皮石斛组织培养研究进展

近年来,对铁皮石斛的需求日趋增加,而野生资源难以满足市场需求,组织培养技术使大规模人工栽培成为可能。从种子萌发、原球茎分化、生根与壮苗、原球茎增殖等方面阐述了近年来关于铁皮石斛组织培养技术的研究概况,并展望了发展前景。

黑节草再生植株壮苗培养条件的优化

以黑节草种子为外植体,研究比较了基本培养基、蔗糖、激素及激素组合对黑节草试管苗生长的影响。结果表明:以1/2MS大量元素、MS全量微量元素及有机物为基本培养基,附加2%蔗糖、1.0mg/L NAA和1.0mg/L IAA,组成壮苗培养基,能有效地诱导再生植株的新根萌发并能促进茎和根的发育。

象牙白花兰种子及茎尖培养与原球茎形态发生

象牙白花兰授粉后 5个月的种子开始具有较高的萌发率 ;椰乳或适量激素有利于种子的萌发 ;种子在萌发后胚发育形成原球茎 ,原球茎经过增殖 ,分化出叶片和根系 ,形成完整的小植株。从播种到小植株的形成历时约 7个月。茎尖在MS+NAA 0 .1 +BA 3 .0 (单位 :mg·L-1,下同 ) +椰乳 1 0 %的培养基上诱导产生原球茎 ;原球茎在MS +NAA 0 .1 +BA 5 .0的培养基上增殖 ,在无激素培养基上分化成芽 ;小芽在附加 7%香蕉汁和 3 %马铃薯汁的 1 / 2MS培养基上诱导出根而再生完整小植株。不同pH值、光照强度和培养方式对增殖效果有显著影响。

金钗石斛的茎段组织培养与植株再生

目的 为了有效加速贵重药用植物金钗石斛的人工繁殖。方法 以带侧芽的金钗石斛嫩茎段作外殖体 ;不同种类的培养基、同种培养基用不同配比的激素进行培养。结果 以 MS培养基附加 6 - BA (0 .5 mg/ L )、NAA(0 .2 m g/ L)诱导分化最佳 ,附加 6 - BA (3.0 mg/ L)、NAA (0 .5 mg/ L)增殖最适 ,附加 IBA(0 .3mg/ L)、NAA(0 .1mg/ L )对生根最适 (生根率 95 % )。生根小苗在以椰渣、碎火山石块、碎砖块 (1∶ 1∶ 1)的基质中覆以干蕨长势良好。

蜜蜂兰组培快繁技术体系的建立

为了筛选蜜蜂兰组培快繁的最佳外植体以及蜜蜂兰种子诱导增殖、生根的最佳培养基配方。以未成熟蒴果果荚、成熟略黄蒴果果荚(未裂开)、成熟至裂开蒴果果荚3种不同成熟度的蜜蜂兰蒴果果荚作为外植体,研究不同成熟度果荚对蜜蜂兰诱导培养的影响;以MS为基本培养基及附加卡拉胶,采用四因素三水平正交试验方法研究添加不同浓度6 BA、NAA、IBA、活性炭、香蕉泥对蜜蜂兰丛生芽诱导增殖的影响;以1/2MS为基本培养基及附加白糖、卡拉胶、香蕉泥,研究添加IBA、NAA、活性炭对蜜蜂兰丛生芽生根培养的影响。结果表明:蜜蜂兰以成熟且未开裂蒴果果荚作为外植体进行组培快繁表现最优,其诱导时间短、诱导率高、感染率低,且生长情况良好。蜜蜂兰丛生芽诱导增殖最佳培养基为MS+6 BA 2.0 mg·L^(-1)+NAA 0.15 mg·L^(-1)+香蕉泥120 g·L^(-1)+蔗糖35 g·L^(-1)+卡拉胶7.0 g·L^(-1),增殖系数可达到3.1;生根壮苗最佳培养基为1/2MS基本培养基+NAA 0.9 mg·L^(-1)+IBA 0.9 mg·L^(-1)+香蕉泥120 g·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)+卡拉胶7.0 g·L^(-1),此培养条件下蜜蜂兰根系粗壮整齐,其生根率可达100%。

建兰新品种黄金小神童组培育苗集成技术的优化

为建兰新品种黄金小神童工厂化育苗利用提供技术参考,通过对外植体抗褐化技术、外植体诱导分化、原球茎继代增殖、从生芽生根诱导等最佳培养条件的筛选,对黄金小神童组培育苗集成技术进行了优化.结果表明：侧芽茎尖在消毒前先用2％维生素水溶液浸泡30 min后再用0.1％升汞常规消毒,能有效延缓外植体褐化时间和保持外植体活力,外植体褐化率在15％以下;1/2 MS＋1％琼脂＋1％蔗糖＋1 g/LAC＋1 g/L Na2SO3为筛选出的各阶段通用最佳基本培养基;最佳培养条件为温度25～28℃,光照时间14 h/d,光照强度30～40μmol/（m2·s）;最佳激素处理,初诱导为TDZ 3.0 mg/L ＋NAA 0.2 mg/L;继代增殖为TDZ3.5 mg/L＋NAA 0.16 mg/L;生根诱导为6-BA 0.3 mg,/L＋ NAA 1.2 mg/L.生根培养70～80d,大棚炼苗15～20d后出瓶移栽,用蛭石做基质覆盖水藓的移栽方法较单独用粉碎树皮或水藓的移栽效果好,移栽成活率达90％以上.