复方丹参片合生脉饮抗小鼠心肌缺氧缺血作用研究

目的:观察复方丹参片与生脉饮合用对急性心肌缺氧缺血的作用,为临床应用提供一定实验依据。方法:采用异丙肾上腺素致小鼠急性心肌缺氧模型考察复方丹参片与生脉饮合用对小鼠存活时间的影响,并初步观察量效时效关系;采用垂体后叶素致小鼠急性心肌缺血模型考察二者合用对相关生化指标的影响。结果:复方丹参片与生脉饮合用单次给予,可明显延长心肌缺氧小鼠耐缺氧存活时间,效果优于分别给予,1h左右即有显著药效,起效较缓,作用维持时间较长;并可改善心肌缺血小鼠相关生化指标,包括降低血清丙二醛(MDA)含量及肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活力,降低心脏组织中MDA、Ca2+、NO含量,升高超氧化物岐化酶(SOD)活力。结论:复方丹参片与生脉散合用对急性心肌缺氧缺血有明显保护作用,具有起效较缓,作用持久的特点。

复方丹参片治疗血管性认知障碍64例临床观察

目的:观察复方丹参片治疗血管性认知障碍的临床疗效。方法:将128例血管性认知障碍患者随机分为对照组和治疗组各64例。对照组在基础治疗上予盐酸多奈哌齐,治疗组在对照组的基础上予复方丹参片治疗。观察两组患者第12、24、36周时的临床表现。结果:治疗组治疗后SDSVD评分低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后第12、24、36周时ADAS-Cog、HDS-R、ADL、CDR的改善程度均优于对照组(P<0.05)。对照组总不良反应率为6.2%,治疗组总不良反应率为4.7%,两组总不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组总有效率为70.3%,治疗组总有效率为85.9%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参片治疗血管性认知障碍有较好临床疗效,能改善患者的智能、日常生活能力。

复方丹参片对大脑中动脉缺血再灌注所致血管性痴呆大鼠的影响

目的:研究复方丹参片对大脑中动脉缺血再灌注所致血管性痴呆大鼠的影响。方法:复制大鼠中动脉缺血再灌注模型,采用避暗实验及水迷宫实验观察复方丹参片对学习、记忆能力的影响,测定SOD活性、MDA含量、及Ach E含量,观察复方丹参片对脑组织损伤的影响。结果:复方丹参片组(0.225g/kg、0.45g/kg、0.9g/kg)VD大鼠的学习记忆能力显著改善。复方丹参片0.9g/kg脑组织的SOD活性升高,MDA含量降低;复方丹参片0.45g/kg MDA含量降低;复方丹参片0.225g/kg SOD活性升高,氧化应激损伤显著减轻。复方丹参片0.225g/kg VD大鼠脑组织的CA1-CA3海马区神经细胞数目减少的情况有所改善;复方丹参片0.45g/kg、0.9g/kg大鼠脑组织神经细胞数目减少、变性坏死、软化灶形成均有显著的改善。结论:复方丹参片对大脑中动脉缺血再灌注所致血管性痴呆大鼠脑损伤及学习记忆功能具有明显的改善作用。

Effects of Compound Danshen tablets(复方丹参片) on spatial cognition and expression of brain β-amyloid precursor protein in a rat model of alzheimer's disease

OBJECTIVE:To observe the effects of Compound Danshen Tablets(CDST) on spatial cognition and expression of brain b-amyloid precursor protein(β-APP) in a rat model of Alzheimer's disease.METHODS:The rat model of Alzheimer's disease(AD) was established using D-galactose to cause subacute aging combined with Meynert nucleus damage.Rat behavior was monitored using the Morris water maze,and the expression of β-APP in rat brain tissue was detected via immunohistochemistry.RESULTS:CDST significantly improved spatial cognition and decreased β-APP expression in the cortex and hippocampus(P<0.05,P<0.01).CONCLUSIONS:CDST can significantly improve spatial cognition in a rat model of AD.This observation is possibly related to a reduction in β-APP ex-pression in the rat brain.

复方丹参制剂治疗冠心病临床研究现状及质量分析

目的:分析复方丹参制剂的临床研究现状,并比较复方丹参片与滴丸对冠心病的治疗效果。方法:检索1994年1月～2007年12月国内外公开发表的有关复方丹参制剂的临床研究报道,对观察组病例数、适应症、治疗方式,以及复方丹参片和滴丸治疗冠心病的疗程、疗效等方面进行分析,并在此基础上就临床研究存在的问题进行探讨。结果:共纳入文献775篇。复方丹参片和复方丹参滴丸是临床研究的主要研究对象。约65.84%的研究观察组病例数少于50例。研究疾病以缺血性心脏病为主。疗程主要集中于2周到1个月。单独使用是目前治疗冠心病研究中主要的给药方式。复方丹参滴丸治疗冠心病的显效率及总有效率均高于片剂。但在不同的临床研究中,同一种制剂的疗效波动明显。滴丸分别用作治疗组和对照组,改善心电图的总有效率的95%可信限分别为(67.3%,74.5%)和(49.3%,64.0%),作为治疗组的疗效明显优于作为对照组的疗效(P<0.001),可能受研究人员的主观意向影响较大。在临床研究的设计与实施中存在的诸多问题严重影响了研究结果的可靠性和科学性。结论:目前复方丹参制剂临床研究质量有待提高,疗效评价不够准确可靠,需要更全面、更科学的大组病例研究。